ARKIV

FOR

ZOOLOGI

UTGIFVET AF

K. SVENSKA VETENSKAPSAKADEMIEN I STOCKHOLM

BAND 3

MED 29 AFHANDLINGAR OCH 29 TAFLOR

UPPSALA & STOCKHOLM

ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A. -B.
BEELIN LONDON PARIS

R. FRIEDLAXDER & SOHN WHLIAM WESLEY & SOX LIBRAIRIE C. KLIXCKSIECK

11 CARLSTRASSE 28 ESSEX STREET. STRAXD 11 RUE DE EILLE

1913-1914

Häftet 1 innehållande N:o 1—9 utkom den 30 maj 1913.
» 2—3 » » 10—22 » »31 dec 1913.

»4 » » 23—29 » » 22 maj 1914.

Åttonde Bandets Innehåll.

Sid.

1. Silvestrt, F., Tisanuri raccolti dal Dr I. Trägårdh nel Natal e

nel Zululand 1 — 15

2. Bonn, J., T)ber Triasversteinerungen vom Bellsunde auf Spitz-

bergen. Mit 1 Tafel . 1 — 15

3. Björck, W., Decapoden aus dem Kattegatt und dem Skagerak 1 — 12

4. Granvik, H., Untersuchungen iiber Glandula uropygii. Mit 3

Tafeln 1—19

5. Trägårdh. L, Bidrag till kännedomen om dipterlarverna. 2. En

svampätande Anthomyid-larv. Med 1 Tafla 1 — 16

6. Sjöstedt, Y , Xeue Orthopteren aus Ost- und Westafrika nebst

einigen anderen zugehörigen Formen. Mit 3 Tafeln 1 — 26

7. Björck, W., Beiträge zur Kenntnis der Decapodenmetamorphose.

2. Mit 1 Tafel 1—8

8. Ekman, S., Zwei neue europäische Arten der Amphipodengattung

Pontoporeia Kröyer. Mit 3 Tafeln 1 — 13

9. Trägårdh, L, Contributions towards the Comparative Morphology

of the trophi of the Lepidopterous Leaf-Miners 1 — 48

10. Rosén, N., Studies on the Plectognaths. 3. With 3 plates . . 1—29

11. Kaudern, W., TJber die Rectusscheide der Pinnipedia. Mit 1

Tafel 1—6

12. Klinckowström, A. Freiherr von, "Ober die Insekten und Spin-

nenfauna Islands und der Faeröer 1 — 34

13. Kemnee, A., Beiträge zur Kenntnis einiger schwedischen Coleop-

terenlarven. 2. 3. Mit 2 Tafeln 1—23

14. Neander, A., Zur Morphologie der Stigmen bei Aeschniden und

Libelluliden-Larven 1 — 6

15. Roman, A., Philippinische Schlupfwespen aus dem schwedischen

Reichsmuseum. 1 1 — 51

16. Lönneerg, E., Mammals from Ecuador and related forms. With

1 Plate 1—36

17. Schulthess, A. von, Vespiden aus dem Stockholmer Museum 1 — 23

18. Rosén : N., Studie3 on the Plectognaths. 4. With 5 Plates . . 1 — 14

19. Lönnberg, E., Notes on Guanacos 1 — 8

20. — — , and Andersson, L. G., On a collection of Reptiles from

Kismayu 1—6

21. Aurivilltus, Chr., Curculioniden und Cerambyciden gesammelt

während der schwedischen zoologischen Expedition nach Bri-

tisch Ostafrika 1 — 10

22. — — , Xeue öder wenig bekannte Coleoptera Longicornia. 13. . 1—35

4- * %*X^ lo

Sid.

23. Gyldenstolpe, N., Mammals collected, or observed by the Swe-

dish Zoological Expedition to Siarn 1911 — 1912 1—36

24. Roman, A., Phillippinische Schlupfwespen aus dem schwedischen

Reiehsmuseum. 2 1 22

25. Odhner, Nils Hj., Ptisanula limnaeoides, a new arctic Opistho-

branchiate Mollusc, its anatomy and affinities. With 1 plate 1—18

26. Adlerz, G., Formica fusca-picea Nyl., en torf mossarnes myra . 1—5

27. Sjöstedt, Y., Termiten aus Madagaskar. Mit 3 Tafeln .... 1—19

28. , Termiten aus Zambesi, Rhodesia, Nyassa und Siid-Nigeria 1— 8

29. Aurivillius, Chr., Neue öder wenig bekannte Coleoptera Lon-

gicornia. 14. Mit 1 Tafel l ~ 54

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N.o 1.

Meddelande från Göteborgs Museums Zoologiska Afdelning.

Tisanuri raccolti dal Dr. I. Trägårdh nel Natal

e nel Zululand.

per
F. SILVBSTRI.

Con 11 Figure nel testo.
Presentata degli socii Chr. Aurivillitjs e Y. Sjöstedt.

Il Prof. L. A. Jägerskiöld mi ha comunicato una collezione
di Tisanuri fatti dal Dr. I. Trägårdh nel Natal e nel Zulu-
land durante il 1905,. e conservata ora nelle raccolte zoolo-
giche del Museo di Göteborg in Svezia. In essä ho trovato
esemplari di 12 specie, delle quali 6 nuove e un genere e
due varietå pure nuove. Tra le specie raccolte dal Trä-
gårdh merita di essere particolarmente ricordato il Sym-
phylurinus Grassii var. aethiopica perché appertenente ad un
genere noto fino ad oggi solo dell America meridionale.

Thysanura.

Fam. Campodeidae.

1. Haplocampa africana sp. n.

5 Albicans. Corporis setae minores simplices, attenuatae,
setae majores (Fig. I, 2) brevissime serratae sunt.

Arkiv för zoologi . Band 8. N:o 1. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 1.

Caput supra parce setosum setis occipitalibus serratis,
antennis 25— 32-articulatis, setis cfr. fig. I, 1.

Thorax. Pronoti (Fig. I, 3) macrochaeta lateralis robusta,
dimidiam pronoti latitudinem subaequans et quam macrochaeta
sublateralis c. duplo longior. Mesonotum (Fig. I, 3) antice
macrochaetis tribus sat longis robustis instructum dimidio margine
laterali postico macrochaetis tribus, quarum duo posteriores

/ / t //

ju h

Fig. I. Haplocampa africana-

1 Antennarum pars proximalis; 2. pronoti macrochaeta lateralis; 3. tho-
racis dorsi dimidia pars; 4. pes paris tertii; 5-6 tarsi apex et praetarsus;
7 abdominis tergitorum 3:i et 4:i dimidia pars; 8. corpons pars postrema
prona; 9. maris urosternum primum: T appendices laterales; 10. urosterni
quinti dimidia pars: S stilus, V vesicula; 11. ejusdem stilus.

longiores sunt; metanotum antice macrochaetis duabus, postice
lateraliter macrochaetis duabus longis.

Pedes sat longi et sat robusti, setis cfr. fig. I, 4, unguibus
(Fig. I, 5—6) simplicibus, sat longis, parum arcuatis.

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL. 3

Abdomen. Tergita (Fig. I, 7) a primo macrochaeta subla-
terali submediana postica longa, robusta, serrata et a quarto
etiam seta sublaterali et seta laterali longis, serratis aucta,
tergitum decimum ef. fig. I, 8. Urosterni primi appendices
laterales sat longae, cylindraceae, setis ceteris eisdem sterno-
rum sequentium (Fig. I, 10) similibus. Stili (Fig. I, 11) sat
longi, setis paucis brevibus simplicibus et praeter setam apicalem
setis duabus sat brevibus, robustis serratis aueti.

Cerci? (in exemplis typicis abrupti sunt).

c? Urosterni primi (Fig. I, 9) appendices laterales breves,
ejusdem margo posticus setis brevissimis instruetus.

Long. corp. mm 3,2, lat. thoracis 0,48 ; long. antennarum
3,4, pedum paris tertii l,io, stilorum segmenti quinti 1,04,
macrochaetae lateralis pronoti 0,19 0, macrochaetae posticae
lateralis urotergiti sexti 0,iso, cercorum?

Habitat. Exempla vidi ad Howick falls, 8 / 3 1905, Natal,
collecta.

Observatio. Species haec thoracis macrochaetarum numero
et unguium forma a b Haplocampa Wheeleri diversissima est.

Fam. Campodella nov.

3 Caput (Fig. II, 1) media f rönte in processum brevem,
conicum, antrorsum vergentem produeta, cetero eidem generis
Campodeae simili. Antennae (Fig. II, 2) 15-articulatae, arti-
culis antennae apicem versus gradatim crassioribus, sensillis
eisdem Campodeae numero aequalibus.

Pedes (Fig. II, 4) breves, unguibus brevibus, inter sese
aequalibus, bene arcuatis, externe ad basin seta, unguem
parum superante, instruetis.

Urosternum primum (Fig. II, 12) processibus lateralibus
brevibus, subcylindraceis, setis apicalibus brevibus glandula-
ribus instruetis, medium, postice, penicillo setarum glandularum
robustarum auetum. Urosterna cetera ut in Campodea.

Cerci breves, robusti, in exemplo typico haud integri,
7-articulati ; si integri forsan 8— 9-articulati. Corporis ma-
crochaetae ramis paucis sat longis instruetae.

Species typica: Campodella clavigera sp. n.

Observatio. Genus hoc a Campodea processu frontali,
antennarum et maris urosterni primi forma saltem distinc-
tissimum est.

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 1.

2. Campodella clavigera sp. n.

g Albicans. Corporis setae minoris simplices, attenuatae,
setae majores (macrochaetae) (Fig. II, 6—7) ramis 2—4 sat
longis auctae. Caput (Fig. II, 1) parce setosum, an tennis
brevibus, articulo secundo quam primus duplo longiore, arti-
culo ultimo ovali paullum longiore quam latiore, fovea apicali
perparva, sensillorum foveis latis.

Fig. II. Campodella clavigera.
1 Caput pronum; 2. antenna; 3. thoracis dorsi dimidia pars; 4 pes paris
tertii- 5 eiusdem tarsus et praetarsus; 6. pronoti macrochaeta lateralis;
7 urotergiti quinti macrochaeta sublateralis; 8. urotergiti quinti dimidia
t>ars- 9 corporis pars postica a segmento abdominali nono prona; 10.
urosiernita quinti dimidii pars; 11. cercus (hand integer); 12 mans uroster-
num primum: G setae glandulares, T appendices laterales.

Pronotum (Fig. II, 3) macrochaeta lateralis quam pronoti
dimidia latitudo aliquantum breviore et quam macrochaeta
sublateralis dublo breviore. Mesonotum macrochaeta subla-
teralis antica quam submediana parum longiore; metanotum
macrochaeta sublaterali destitutum. Pedes breves setis cfr.

^g. H, 4. • .

Abdomen Tergita 2—8 setis duabus submedianis quam
ceterae parum majoribus, tergita 3-8 (Fig. II, 8) macrochaeta

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL. 5

sublaterali parum longa et tergita 4 — 8 etiam macrochaeta
laterali parum longa instructa; tergita 9 — 10 cfr. fig. II, 9.

Cerci cfr. fig. II, 11.

Long. corp. mm 3,4, lat. thoracis 0,45; long. antennarum
0,65, pedum paris tertii 0,5 8, stilorum segmenti quinti 0,07,

AU V t 1

Fig. III. Symphylurinus Grassii var. aethiopica.

1. Caput supinum; 2. thoracis dorsi dimidia pars; 3 — 5. macrochaetae; 6.
pes paris tertii; 7. ejusdem tarsi apex et praetarsus: 8. urotergiti tertii
dimidia pars; 9. cercus; 10- urosterni primi dimidia pars: S stilus, T ap-
pendices laterales; 11. urosterni quinti dimidia pars; 12. Symphylurinus
Grassii ex Misiones (Argentina): corporis pars postrema cum cercis.

pronoti macrochaetae lateralis 0,oo, urotergiti quinti macro-
chaetae lateralis 0,0 8, cercorum (haud integrorum) 0,7 8.

Habitat. Exemplum typicum Dr. Trägårdh ad Pieter
Maritzburg u [s 1905 Natal legit.

»3

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 1.

Fam. Projapygidae.
3. Symphylurinus Grassii Silv. var. aethiopica nov.

Fig. IV. Symphylu-

rinus Grassii var.
aethiopica.

Antenna.

Il Dr. Trägårdh raccolse due esemplari
5 5 di Symphylurinus 1 nel Zululand, che
confrontati colle femmine delFAmerica meri-
dionale (Argentina) si possono distinguere
appena per le dimensioni un poco maggiori,
per le macrochete un poco piu lunghe, ma
fornite di rami un poco piu brevi diquelli che
hanno le corrispondenti macrochete della
forma tipica di Symphylurinus Grassii. Per
tale ragione riferisco gli esemplari del Zulu-
land ad una varietä nuova e do qui le
figure (Fig. III, 1 — 11) delle parti piu carat-
teristiche. I maschi di Symphylurinus Grassii
clell' America meridionale (Fig. III, 12) hanno
una spina sul lato interno del 2° e del 5°
articolo, o anche sul 4° (esempl. di Pampa
Piray, Misiones); quando si conosceranno i
maschi di qiiesta forma africana si vedrå se
potrå essere elevata a specie distinta op-
pure no.

Le dimensioni degli esemplari del Zulu-
land sono: lunghezza del corpo mm 3.2,
lughezza dei cerci 0,58.

Habitat ad Umfolozi drift, Zululand sub
foliis putrescentibus. s /q 1905.

1 Nella descrizione da me data di questo genere (Atti R. Acc. Lincei
(5) XVIII, 1909, p. 7) sembrerebbe che le antenne fossero sfornite di sensill i
(costituiti da una lunga setela sottile sorgente da una fossetta circolare)
al 18° e al 19° articolo, invece tanto negli esemplari dell' America meri-
dionale come in quelli del Zululand (Fig. IV) esistono, perciö nel genere
Symphylurinus le antenne hanno detti sensilli su tutti gli articoh dal 4
al 22° compreso.

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL.

/ /

'd^^Hkk^ s -

Fam. Japygidae.

4. Parajapyx grassianus Silv. var. afra nov.

Antennae 19 — 20 articulatae.

Forceps (Fig. V, 2) brachiis subaequalibus, margine interno
5-dentato, dentibus duobus proximalibus quam ceteri mino-

ribus. ____^___

Urosternum primum
(Fig. V, 3) organis posticis
latis setis brevissimis 2—3-
seriatis instructis.

Long. corp. mm 3, lat.
abdominis segmenti septimi
0.3 0, long. farcipis 0,15.

Habitat. Natal : Dur-
ban 16 /u 1904, Stanford Hill.
Va 1905.

Observatio. Varietas
haec tantum magnitudine,
et praesertim antennis 19-
20 articulatis distinguenda
est.

5. Japyx Purcelli Pering.

xvlieriSCO a questa spe- Fig. v. Parajapyx grassianus var. afra
Cie ClUe esemplari raCCOltl i # Antennae pars proximalis; 2. corporis
nel Natal, Sweet-Waters P ars P°stica cum cercis; 3. urosternum
an , , nAV , -t -t primum: S stilus, V organum subcoxale.

• 2 % 1905. e do i disegni di

alcune parti caratteristiche nel genere Japyx (Fig. VT, 1 — 4).
Il Peringuey descrisse questa specie con esemplari della
Colonia del Capo (Cape Town, Stellenbosch, Paarl, Knysna,
Mosel Bay) e indicö per dimensioni 16 — 22 mm e per nu-
mero degli articoli delle antenne 36 — 42. Gli esemplari del
Natal invece raccolti dal Dr. Trägårdh sono lunghi mm 15
ed hanno antenne composte di 33 articoli.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 1.

Fam. Lepismidae.

6. Lepisma Trägårdhi sp. n.

$ Corpus squamis denudatnm luride ochroleucum, squa-
mis vestitum (in alcool) f ulvescens. Squamae crebre pluri-
radiatae, majores \l 117 X 91. Caput antice setis brevibus sat
numerosis et macrochaetis nonnullis robustis, in apice incisis
instructum. Antennae quam eorpus c. Va breviores, gradatim
attenuatae, setis et sensillis cfr. fig. VIT, 2—3. Palpi maxillares
gradatim paullum attenuati; palpi labiales (Fig. VII, 4) arti-
culo ultimo lato fere 1 /s latiore quam longiore.

Fig. VI. Japyx Purcelli.

1. Urotergitum septimum; 2. corporis pars postrema cum cercis; 3. uro-
sterum primum; 4 ejusdem dimidia pars: S stilus, V organum subcoxale.

Thorax (Fig. VII, 1) quam abdomen aliquantum latior et
aliquantum brevior, tergitis postice setis destitutis, latera- '
liter setis brevibus numerosis et macrochaetis nonnullis bre-
vibus instructis, metasterno postice late rotundato setis
marginalibus brevibus et serie praemarginali macrochaetarum
instructo. Pedes macrochaetis cfr. fig. VII, 5.

Abdomen (Fig. VII, 1) antice quam thorax aliquantum
angustius, partem posticam versus gradatim angustius, tergitis
3—8 macrochaetis 2,3 + 3,2 marginalibus instructis, tergito
decimo (Fig. VII, 6) 1 /& longiore quam ad basin latiore,
partem posticam versus gradatim aliquantum angustiore,

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL.

g

margine postico paullum sinuato, utrimque macrochaetis
duabus aucto. Sternum secundum serie setarum postica me-
diana, sterna 3 — 7 serie setarum mediana et utrimque serie
sublaterali aucta, setis sat longis, sat robustis et inter sese
subsimilibus. Stili longiusculi. Ovipositor tenuis, annulatus,
breviter setosus, apicem internum urosterni noni parum
superans.

Cerci in exemplis typicis haud integri, sensillis unisetis
nonnullis et setis pluribus instructi.

Fig. VII. Lepisma Trägårdhi.

1. Animalculum to tum; 2. antennae pars proximalis; 3. antennae articulus
15 us ; 4. palpus labialis; 5. pes paris tertii; 6. corporis pars postica a seg-
mento abdominali decimo; 7. maris urosterna 7 um — 9 um: P penis, R para-

mera (= vesiculae), S stilus.

£ Penis (Fig. III, 7) sat crassus; paramera brevia apice
angustato.

Long. corp. mm 8; lat. thoracis 2,6, long. antennarum
5,5, palporum maxillarium 1,35, pedum paris tertii 3, so,
cercorum?.

Habitat. Zululand: Umfolozi, sub petris. 6 /« 1905.

Observatio. Species haec ad Lepisma globosa Esch. proxima
est, sed colore et urotergiti decimi longitudine certe distinc-
tissima est.

10

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 1.

7. Lepisina Jägerskiöldi sp. n.

5 Corpus squamis denudatum avellaneum, squamis vesti-
tura (in alcool) castaneum; squamae crebre pluriradiatae,
maj öres »j, 130 X 65.

Caput antice setis brevibus et macrochaetis longis, ro-
bustis instruetum. Antennae (forsan vero haud integrae)
quam corpus 2 /s breviores, grada tim attenuatae, sensillis et
setis confr. fig. VIII, 23. Palpi maxillares apicem versus

Fig. VIII. Lepisma Jägerskiöldi.

1. Animalculum totum; 2. antennae pars proximalis; 3. antennae articulus
17 lis ; 4. palpus labialis; 5. pes paris tertii; 6. corporis pars postiea, a seg-
men to abdominali clecimo; 7. maris urosterna 6 — 9: P penis, Il paramera,

S. stilus.

parum ätten uati; palpi labiales (Fig. VIII, 4) articulo ultimo
lato, c. Y* latiore quam longiore.

Thorax (Fig. VIII, 1) quam abdomen aliquantum latior
et brevior, tergitis postice setis destitutis, lateraliter setis
brevibus numerosis et maerochaetis nonnullis instructis; me-
tasterno postice aliquantum rotundato setis et macrochaetis
instructo. Pedes macrochaetis cfr. fig. VIII, 5.

Abdomen (Fig. VIII, 1) antice quam thorax paullum
angustiore, partem posticam versus gradatim parum angusta-

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL.

11

tum, tergitis 3 — 8 macrochaetis 2,3 + 3,2 internis brevibus,
externis longis, tergito decimo (Fig. VIII, 6) paullum longiore
quam ad basin latiore, partem posticam versus gradatim
parum angustiore, margine postico vix sinuato et macrochaetis
3 + 3 et setis 4 + 4 aucto. Sternum secundum serie postica
mediana setarum, sterna 3 + 8 (Fig. VIII, 7) praeter seriem
medianam utrimque serie sublaterali, setis sat longis et parum
robustis sed in stern is 5 — 8 setis 1 — 2 externis seriei medianae
et internis seriei sublateralis rubusti-
oribus. Stili longiusculi. Ovipositor sat
tenuis, annulatus, breviter setosus, uro-
sterni noni angulum internum parum
superans.

Cerci in exemplis typicis haud
integri sunt.

<£ Penis (Fig. VIII, 7) brevis, eras-
sus; paramera brevia apice angustiore.

Long. corp. mm 6, lat. thoracis
1,7 0, long. antennarum 2, palpi maxil-
laris 0,78, pedum paris tertii 2,4 0, cer-
corum?

Habitat. Zululand: Umfolozi drift,
in nidis termitum. 17 /g 1905. Umfolozi,
3 /g 1905.

Observatio. Species haec, Dr. L. A.
Jägerskiöld dicata, statura minore,
thorace minus lato, urotergiti decimi Maris "rosterna 6—9: P

„ . penis, K paramera, S st il us,

torma a praecedente distinctissima est. v vesieulae.

Fig. IX. Atelura pallens.

8. Lepisma Bramisi Esch.

Un esemplare del Natal, Stanford Hill, 10 /i 1905, ben
concordante cogli esemplari tipici di Port Elizabeth.

9. Ctenolepisma grandipalpis Esch.

30 /g

Esemplari grandi e piccoli di Zululand.

Habitat: Junction of the white and black Umfolozi.

1905; in nido termitum. Umfolozi. 6 — 1905 (larva).

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND <S. N:0 1.

10. Atelura pallens Esch.

Alcuni esemplari del Natal: Estcourt, sub petris. 18 / 4
1905 e del Zululand: Junction of black and white Um-
folozi. 28 /s 1905.

Poiché 1'Escherich non descrive il maschio di questa
specie, credo opportuno dåre il disegno della sua regione
sternale dal 6:0 segmento in poi (Fig. IX).

11. Lepidospora meridionalis sp. n.

$ Ochracea.

Caput supra pone frontem squamis numerosis, setis bre-
vibus paucis et macrochaetis nonnullis, in apice incisis, in-
structnm.

Antennae quam corpus c. */& breviores, gradatim attenuatae,
articulis majoribus c. 18, ab articulo octavo in articulinis
gradatim magis numerosis divisis, compositae, setis et sensillis
cfr. fig. X, 1—2.

Palpi maxillares longi et tenues; palpis labiales (Fig. X, 3)
articulo ultimo lato, vix longiore quam latiore.

Thorax latitudine capiti et abdomini subaequalis, lateri-
bus subparallelis, tergitis setis brevibus marginalibus sat
numerosis et macrochaetis nonnullis etiam marginalibus in-
structis. Pedes paris tertii cfr. fig X, 4.

Abdomen lateribus subparallelis tantum ad partem posti-
cam gradatim parum angustatum, tergitis paeter squamas
setis paucis brevibus et macrochaetis nonnullis marginalibus
instructis, tergito decimo (Fig. X, 5) subaeque longo atque
ad basin lato, postice angustato, margine postico profunde
angulatim inciso et utrimque machrochaeta angulari longa
aucto; sternitis squamosis et a secundo setis duabus subme-
dianis, nec non setis nonnullis posticis instructis, sternito
octavo subsemiovali, stilis et vesiculis bene evolutis. Ovipositor
(Fig. X, 6) longus, tenuis, annulatus, breviter setosus. Cerci
quam corpus breviores, cercorum lateralium parte proximali
interne sensillis unisetis longis, externe et supra, praeter setas
breves, macrochaetis longis aucta.

Long. corp. mm 7; lat. thoracis 1; long. palporum maxilla-
rium 1,4, antennarum 4,2, pedum paris tertii 2,6, ovipositoris
2,5, cercorum 4,5.

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL.

13

£ Antennae articulus secundus (Fig. X, 7) parte interna
supera in processum sat longum obtusum producta.

Abdominis tergitum decimum (Fig. X, 8) subtus tuber-
culis brevissimis robustis lateralibus 8 utrimque armatum,
supra postice macrochaetis 3 + 3 et alns lateralibus instructum.

Paramera (Fig. X, 9) apicem versus vix crassiora, circa
stilorum dimidiam longitudinem attingentia; penis brevis.

Variatio. Exemplum vidi antennis quam corpus parum
breviore et capite pro squamis setis instructo, sed cetero
exemplis descriptis simile est.

Fig. X. Lepidospora meridionalis.

1. Antennae pars proximalis; 2. antennae articulus 15"S; 3. palpus labialis;
4. pes paris tertii; 5. corporis pars postica cum cercorum parte basali; C.
urosterna 7 um -9 llm : O ovipositor, S stilus; 7. maris antennae pars proxi-
malis ab articulo secundo; 8. maris corporis pars postica; 9. maris urosterni
8* pars postica et urosternum nonum.

Habitat. Natal: Estcourt. 1G 18 / 4 1905. Zululand: Umfolozi
drift. 17 /e 1905; Junction of black and white Umfolozi. 3 /t
1905; Dukudu Bush. */■ 1905.

Observatio. Species haec a Lepidospora Braueri Esch.
sal tern statura minore et maris macrochaetis dorsalibus tergiti
decimi saltem distincta est; a L. afra Silv. maris antennarum
articuli secundi processu longiore et tergito decimo armatura
differt.

14

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 1.

Fam. Machilidae.

12. Machiloides spinipes sp. n.

$ Corpus (in alcool) rufo-fuscum. Oculi (Fig. XI, 1) magni,
inter sese fere per oculi dimidiam longitudinem tangentes;
oculus singulus (Fig. XI, 2) paullum latior quam longior.

Fig. XI. Machiloides spinipes.

1. Oculi A et ocelli B supra inspecti; 2. oculus A et ocellus B capite parum
obliquo inspecti; 3. antennae partis distalis articulus; 4. ejusdem articulini
duo; 5. palpus maxillaris; 6. labii dimidia pars distalis cumpalpo; 7. pes
paris tertii tarsus et praetarsus; 8. urosternum quintum : P urosterni pars
mediana, R subcoxa, S stilus, V vesicula; 9. maris palpi maxillaris articuli
1 — 3 externe inspecti; 10. eidem interne inspecti.

Ocelli transversi, pistilliformes, inter sese parum remoti.
Antennae in exemplis typicis haud integrae sunt, articulo
primo cylindraceo fere duplo longiore quam latiore, fla-
gello gradatim magis attenuato, parte distali sistente arti-
culis articulinis 10 — 12 instructis composita, setis cfr. fig.

F. SILVESTRI, TISANURI DEL NATAL. 15

XI, 3. Palpi maxillares (Fig. XI, 5) sat tenues, setis nurae-
rosis sat robustis et spinis superis consuetis instructi. Palpi
labiales (Fig. XI, 6) articulo ultimo apieem versus paullum
latiore.

Thorax. Arcus tboracicus parvus. Pedes squamis desti-
tuti, processu coxali 2 1 et 3* paris sat longo, quam coxae
dimidia longitudo parum breviore, tibia et tarsi articulis
1 — 2 (Fig. XI, 7) infra spinis nonnullis robustis nigrescentibus
armatis.

Abdomen. Urosterna parte mediana (Fig. XI, 8) perparva,
1 — 7 utrimque versicula singula instructa, stilis squamis de-
stituti, setis numerosis sat subtilibus auctis. Stili segmenti
noni quam urosterni pars praecedens c. 1 /é breviores sunt.
Ovipositor tenuis stilorum IX setam apicalem vix superans,
setis brevibus subtilibus instructus.

Cercus medianus quam corpus longior.

£ Palpi maxillares (Fig. XI, 9 — 10) articulus secundusin-
terne ad apieem in processum brevem, obtusum, arcuatum pro-
duetus, articulus tertius apice interno in processum sat longum,
crassum, convexum, interne setis brevioribus numerosis sat
robustis instruetum, produeto.

Penis brevior et sat subtilis parameris nullis.

Long. corp. mm 8, lat. thoracis 2,2; long. antennarum
haud integrarum 7, palporum maxillarium 3,5, pedum paris
tertii 3,8, stilorum segmenti quinti 0,4 5, stilorum segmenti
noni 0,9i, cerci mediani haud integri 9; cercorumlateralium 3,2.

Habitat. Natal: Town Bush, Pieter-Maritzburg. 13 / 3 1905:
Sweet-Waters 2 % 1905.

Zululand: Entendweni 6 /g 1905 (juvenis).

Observatio. Species haec a Machiloides malagassus Silv.
oculis longioribus, tibia et tarso spinosis et maris palpi
maxillaris forma distinctissima est.

Tryckt den 19 februari 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 2.

Uber Triasvcrsteinerungen yoin Bellsunde
anf Spitzbergen.

Von

JOH. BOHM
in Berlin.

Mit 1 Tafel und 3 Figuren im Texte.

Mitgeteilt am 11. September 1912 durch A. G. Nathorst und G. Holm.

Zu den in geologischer Hinsicht mit ergebnisreichsten
Expeditionen in die arktischen Gewässer gehört diejenige,
welche Herr Professor Dr. A. G. Nathorst im Sommer 1898
geleitet hat. Nicht allein, dass sie den Anstoss zur genauen
Erforschung der Bäreninsel durch J. G. Andersson gab und
hier das Vorkommen von Silur, Mittelkarbon und Trias fest-
stellte, sie entschleierte auch die Geologie des bisher aus der
Ferne gesichteten König-Karl-Landes und lehrte den Aufbau
von Giles-Land aus kristallinischen Gesteinen kennen. Ferner
brachte Nathorst vom Bellsunde an der Westkiiste Spitz-
bergens die ersten Triasvcrsteinerungen nach Stockholm, wel-
che er mir zur Bearbeitung anzuvertrauen die Giite hatte,
wofur ich ihm meinen herzlichen Dank aussprechen möchte. 1
Diesem Material fugte er einige Gesteinsstucke bei, welche
Freiherr A. E. Nordenskiöld bereits 1858 am Grabhiigel am
Nordhafen des erwähnten Sundes gesammelt hatte und deren
triassisches Al ter erst durch Nathorst's Funde sichergestellt
werden konnte. Ebenso weist eine vom Fursten Albert von

1 Eine Liste der Arten hat Nathorst in seinen »Beiträgo zur Geo-
logie der Bären-Insel Spitzbergens und des König-Karl-Landes». Bull.
Geol. Inst. Upsala. 10, 1910, S. 358 mitgeteilt.

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 2. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 2.

Monaco 1898 am Changing point in der Ginevra Bay auf-
genommene und mit Halöbia Zitteli Lindström erfullte
Gesteinsplatte auf das Vorkommen der ladinischen Stufe am
Storfjord auf der Ostseite der Insel hin.

Der Bellsund (Textfigur 1) ist ein etwa 18 km breiter
Meerbusen, der im Inneren in drei Fjorde iibergeht: die
kurze Recherche Bucht im Siiden, die Van Keulen Bucht
nach Siidosten und die ausgedehnte Van Mijen Bucht nach
Nordosten.

Wie die Kartenskizze zeigt, welche Nathorst 1 seiner
geologischen Darstellung von Spitzbergen beigefiigt hat,
durchquert die Triasformation den Bellsund in einem schma-
Jen Streifen. Ihre Mächtigkeit, welche in dem nördlich da-
von gelegenen Eisfjorde, woher die von Lindström, v. Mojsi-
sovics und Öberg von Spitzbergen beschriebenen Triasver-
steinerungen stammen, mehr als 500 m erreicht, wird am
Mitterhuk im Bellsunde von Nathorst 2 auf höchstens 60 —
70 m veranschlagt und sinkt am Reindeer Point nach J. G.
Andersson auf höchstens einige Dekameter herab.

Am Nordrande des Sundes war die Triasformation noch
1858 an dem erwähnten Grabhugel (vgl. 1 des Kärtchens)

zugänglich; gegenwärtig ist
diese Stelle »v om Frithjof-
gletscher bedeckt, der wäh-
rend des VVinters 1860—61
vorruckte und den treffli-
chen Nordhafen ganz er-
fiillte und zerstörte». 3

Sodann sind die Trias-
schichten auf der Nord- und
Siidseite des Mitterhuks (2
des Kärtchens) in stark ge-

1 GrxxbhJägélctmyNopdhafeTb 2Mitter?wk, störter Lagerung aufgeschlos-

sen, wie dies ein auf Grund
einer Photographie von Na-
thorst 4 gezeichnetes Profil zeigt. Die vom Eisfjord be-
kannten Phosphorite sowie eine Lingula in schwarzem bi-

1 Nathorst: a. a. O. Taf. 14.

2 Nathorst: a. a. O. S. 359.

3 Nathorst: a. a. O. S. 394.

4 Nathorst: a. a. O. S. 393, Fig. 81 und S. 394, Fig. 82.

3 Kap, AhlstrcuiöL V Reindeer Point.
Fig. 1. Kartenskizze des Bellsundes.

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 3

tuminösen Schiefer erwiesen sich auch hier als anstehend.
Hatte 1882 Nathorst in einem grauen Schiefer unmittelbar
iiber dem Permschiefer im Förkastningsdal an der Sudost-
seite des Mitterhuks Knochenreste gesehen, so fand Anders-
son an der Sudseite einen Wirbel von Pessosaurus polaris
Hulke sp. i

Sehliesslich erscheinen die Triasschichten auf dem Siid-
strande der Van Keulen Bucht am Kap Ahlstrand und am
Reindeer Point (No 3 resp. 4 des Kärtehens). An letzterer
Lokalität hat J. G. Andersson 2 1898 »die invertierte Schichten-
reihe» studiert und folgende Horizonte von oben nach unten
unterschieden:

4. Sandstein mit Pflanzenresten. Rät. 3

3. Schiefer und dunkler Kalkstein mit verschiedenen

Fossilien.
2. Schwarzer Schiefer mit Lingula.
1. Schwarzer Schiefer mit Ammoniten und Bi valven.

Die kleine Fauna, welche am Nordhafen, Midterhuken,
Kap Ahlstrand und Reindeer Point gesammelt wurde, besteht
vorwiegend aus Pelecypoden, zu denen sich vereinzelte Ver-
treter anderer Tiertypen gesellen. (Ein vorläufiges Verzeich-
nis der Arten, das ich Nathorst mitgeteilt hatte, wurde von
ihm a. a. O. S. 358 schon 1910 veröffentlicht.)

Brachiopoden.

Lingula Lindströmi nov. sp.
1910 Lingula Lindströmi in Nathorst: a. a. O. S. 358.

Taf. 1, Fig. 1—4, Textfigur 2.

Höhe 8 8,5 9 9,5 10 mm

Breite 5 5 6 6 7 »

Die glänzende, hornige, mit feiner Anwachsstreifung be-
deckte Schale ist von schlanker, spatelförmiger Gestalt ; flach

1 C. Wiman: Ichthyosaurier aus der Trias Spitzbergens. Bull. Geol.
Inst. Upsala. 10, 1910, S. 136.

2 Nathorst: a. a. O. S. 358 und S. 399, Fig. 86.

3 Nathorst: a. a. O. S. 359.

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 2.

gewölbt. Die ein wenig gebogenen Seitenränder gehen mit
abgerundeten Ecken in den gekriimmten Stirnrand iiber.
Schnabelregion gebogen, der Wirbel spitz.

Fundort: Reindeer Point, Midterhuken
(nordwestlich von Eders ö).

Lingula borealis Bittn. 1 ist von schlan-
kerer Gestalt — die Breite hat etwa die halbe
Fig. 2. Lmgula jjöbe — , hat spitzere Wirbelpartie und ihre

Lindströmi n. sp. , . x

Nat. Grösse. Seitenränder sind geradlmig.

Pelecypoden.

Pecten cfr. microtis Bittner.

Zwei flache, konzentrisch fein gestreifte Schalen, deren
grösste etwa 11 mm Höhe hat, stimmen im Umriss mit den
von Bittner 2 und v. Wittenburg 3 gegebenen Abbildungen
der Art iiberein. Auch zeigt das grösste Exemplar eine dia-
gonale Verzerrung, wie das v. Wittenburg von den siid-
tiroler Vorkommen erwähnt. Die Ohren sind nicht erhalten,
so dass die Identität mit P. microtis von der Russen-Insel
einstweilen nur wahrscheinlich ist.

v. Wittenburg 2 tritt fur die Selbständigkeit dieser Bi-
val ve ein; Bittner 3 sah sie fur eine Varietät von P. discites
v. Schloth. an.

Fundort: Reindeer Point.

Pecten Nordenskiöldi no v. sp.

Taf. 1, Fig. 5—6.

Die breit eiförmige Schale ist so läng wie hoch (17 resp.
20 mm), flach konvex. In dem spitzen, iiber den geraden

1 Bittner: Versteinerungen aus den Trias-Ablagerungen des Siid-
Ussuri-Gebietes in der Ostsibirischen Kiistenprovinz. Mém. Comité géol.
7 (4), 1899, Taf. 4, Fig. 1—7.

2 Bittner: a. a. O. Taf. 1, Fig. 15.

3 v. Wittenburg: Einige neue Fossilien aus den Werfener Schichten
Siidtirols. N. Jahrb. f. Min. 1908 (I), Taf. 2, Fig. 10, 11.

4 v. Wittenburg: a. a. O. S. 20.
6 Bittner: a. a. O. S. 2.

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 5

Schlossrand ragenden Wirbel stossen die geraden Schloss-
kanten in einem Winkel von 110° zusainmen. Von dem Wirbel
strahlen 12 grobe Radialrippen aus, zwischen denen sich auf
den flachen, breiten Zwischenräumen median je eine Rippe
zweiter Ordnung einschaltet, die nahezu die Starke der Haupt-
rippen erreicht; dazu kommen im unteren Drittel der Schale
noch, in ungleicher Höhe und unregelmässig einsetzend, Rip-
pen dritter Ordnung, so dass mit den 2 Rippen, welche jeder-
seits zwischen der äussersten Hauptrippe und dem Schloss-
rande auftreten, am Schalenrande etvva 31 Rippen insgesamt
die Schale bedecken. Sie sind gleichmässig iiber die Ober-
fläche verteilt. Anwachsstreifung kraftig. Die Ohren sind
ungleich, deutlich abgesetzt und grob radial gestreift. Das
vom Beschauer gesehene rechte Ohr ist grösser als das linke,
und beide sind gerade abgestutzt.

Fundort: Grabhugel am Nordhafen; Reindeer Point.

Pecten Wimani Joh. Bohm.

1910 Avicalopecten Wimani in Nathorst: a. a. O. S. 358.

Taf. 1, Fig. 7.

Schale flach gewölbt, ungleichseitig, von schief eiförmiger
Gestalt, wenig höher als läng (15 : 13 mm). Vorderer Schloss-
rand konkav, kurz; Vorderrand mit stärker Abrundung in
den gekrummten Unterrand iibergehend, hinterer Schloss-
rand schief und gerade. Von dem spitzen Wirbel strahlen 35
Radialrippen aus, die an Starke regelmässig alternieren, so
dass stets eine feinere mit einer kräftigeren abwechselt. Im
vorderen Drittel sind die Rippen leicht aufwärts gekrummt.
Anwachsstreifung zart. Jederseits des Wirbels sind Ohren an-
gedeutet, jedoch ist ihre äussere Begrenzung infolge ungiin-
stiger Erhaltung nicht mit Sicherheit verfolgbar. Das linke
Ohr ist deutlich abgesetzt.

Fundort: Reindeer Point.

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. niO 2.

Avicula (Oxytoma) sp.
1910 Avicula cfr. sola Öberg in Nathorst: a. a. O. S. 358.

Taf. 1, Fig. 8.

Eine rechte, unvollständig erhaltene, flache Klappe mit
breiten, gerundeten, durch linienartige Furchen getrennten
radialen Rippen auf den medianen Schalenteil und seichter
Einbiegung des hinteren Fliigels an der Schlosslinie weist auf
diese Gått ung hin. Wahrscheinlich gehört eine stark ge-
wölbte, gleichfalls mit ihrer Oberfläehe dem Gestein auf-
liegende Schale der Gegenklappe an.

Fundort: Ahlstrandsberg (NO-Seite).

Pseudomonotis ochotica v. Keys. var. densestriata Tell.

1910 Pseudomonotis ochotica v. Keys. in Nathorst: a. a. O.
S. 358.

Taf. 1, Fig. 9.

Die linke gewölbte Klappe mit etwa 12 kräftigen Radial-
rippen, zwischen welche sich, nahe am Wirbel beginnend,
solche zweiter Ordnung von nahezu gleicher Starke ein-
schalten und zu welchen vereinzelt diinne Rippen dritter
Ordnung kommen, so dass deren insgesamt etwa 27 vor-
banden sind, liegt in einem Abdrucke vor. Oberfläcbe kon-
zentrisch gestreift.

Fundort: Kap Ahlstrand (westlich vom Zeltplatz).

Da die Wirbelpartie, der gesamte Schalenrand und die
flugelartige Verbreiterung nicht erhalten sind und so die
sicheren Speziesunterschiede zwiscben Pseudomonotis ochotica
und Monoiis salinaria: das Verhältnis der Breite zur Höhe
und die Häufigkeit der Runzeln sich nicht in Anwendung
bringen lassen, so muss die Entscheidung, welche der beiden
Arten vorliegt, bis zur Auffindung vollständiger Exemplare
vertagt werden. Erstere ist ein pazifischer Typus, und bei
weiterer Verbreitung der Ps. ochotica Keys. var. densestriata
Tell. auch in der arktischen Triasprovinz — Teller und

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 7

Wanner * sind geneigt, diese Form mit Ps. subcircularis Gabb
zu vereinigen, während Perrin Smith sie einstweilen noch
getrennt halten möchte — ist es höchst wahrscheinlich, dass
das Exemplar vom Bellsunde der in der Uberschrift genann ten
Art angehört.

Ps. ochotica und M onotis salinaria gehören der norischen
Stufe an, deren Vorkommen auch im Bellsunde damit fest-
gestellt wird.

Pseudomonotis (Eumicrotis) spitzbergensis J. Bohm.

1903 J. Bohm: Bäreninsel. 2 S. 27, Taf. 2, Fig. 10—13.

1910 Nathorst: a. a. O. S. 358.

Je eine linke gewölbte Klappe der kleinen feingerippten
Art wurde am Kap Ahlstrand (NO-Seite) und Reindeer Point
gefunden.

Pseudomonotis (Eumicrotis?) arctica nov. sp.

1910 Monotis Albertii Goldf. sp. var. in Nathorst:
a. a. O. Beiträge, S. 358.

Taf. 1, Fig. 10.

Als lösen Block nahm Nathorst vom nördlichen Ab-
hange des Ahlstrandfelsens ein Gesteinsstuck auf, das sich
von dem schwarzen dichten Kalkstein, worin die iibrigen mit
Ausnahme der im milden Tonschiefer vorkommenden Ver-
steinerungen eingebettet sind, durch seine durchwegs spätige
Beschaffenheit und hellere graue Färbung unterscheidet.

Es enthält zwei linke Klappen. Sie sind gewölbt, höher
als läng, ungleichseitig, schief breit oval. Der stumpf ge-
rundete Wirbel ist hinter die Mitte geriickt und ragt uber
den Schlossrand hervor. Dieser ist kiirzer als die Schalen-
länge. Da der Vorderrand nicht vollständig erhalten ist,
lässt sich auch nicht mit Sicherheit sägen, ob das linke

1 Wanner: Triaspetrefakten der Molukken und des Timorarchipels.
N. Jahrb. f. Min., Beil.-Bd. 24, 1907, S. 190.

2 J. Bohm: Uber die obertriadische Fauna der Bäreninsel. Kgl.
Svenska Vet. Akad. Handl. 37, 1903.

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 2.

(vordere) Ohr sehr an Länge gegen das rechte zuriickbleibt.
Die Schale fällt beiderseits des Wirbels schnell zu den Ohren
ab. Diese sind insofern verschieden gestaltet, als das hintere
flach und gegen die Schale durch eine seichte Furche abge-
setzt ist, während das vordere sanft gegen die Wirbelpartie
ansteigt und so weniger scharf abgegrenzt ist. Auch setzt
auf dieses die Radialskulptur, wenn auch als zarte Linien
fort, während jenes nur von der Anwachsstreifung bedeckt
wird, welche auf ihm eine schwache Kurve beschreibt.

Die Skulptur besteht aus gerundeten gröberen Radial-
linien erster Ordnung und zwischengeschalteten Rippen zweiter
und dritter Ordnung, ohne dass diese Anordnung regelmässig
abwechselt. Anwachsstreifung kraftig.

Im Habitus der Monotis Albertii Goldf. ähnlich, unter-
scheidet sich Ps. (EJ.) arctica durch ihre stärkere Wölbung.
schiefe Gestalt und Ausbildung der Ohren.

Posidonia tenuissima nov. sp.
1910 Posidonomya sp. in Nathorst: a. a. O. S. 358.

Taf. 1, Fig. 11, 12.

Länge 10 12 15 mm

Höhe 7,5 10 12 »

Die eine erhebliche Grösse erreichende Bi val ve — ein
Exemplar weist eine Länge von c. 33 mm auf — ist sehr
diinnschalig und von breit ovalem Umriss. Die flach bogigen
Seitenränder gehen mit stärker Abrundung in den gekrumm-
ten Unterrand iiber. Oberfläche zart konzentrisch gestreift.
Wirbel antemedian gelegen.

Fundort: Reindeer Point.

Von Posidonia Mimer Öberg j unterscheidet sich P. te-
nuissima durch ihre glatte, ungerunzelte Oberfläche und ihre
gleichmässige Biegung des Hinterrandes, der an jener jiin-
geren Spezies in seiner oberen Hälfte schräg abgestutzt ist.
Im Umriss hat P. tenuissima Ähnlichkeit mit P. wengensis

1 Öberg : Om Triasf örsteningar frän Spetsbergen. Kgl. Svenska Vet-
Akad. Handl. 14, 1877, Taf. 5, Fig. 9—14.

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 9

Wissm. mut. älta Frech, 1 doch hat diese Form gJeicbfalls
eine gerunzelte Schale.

Daonella de Geeri Joh. Bohm.

1910 Halobia de Geeri J. Bohm in Nathorst: a. a. O.
S. 358.

Taf. 1, Fig. 13—15, Textfigur 3.

Schale gross — sie erreicht in einem Exemplar eine Länge
und Höhe von c. 40 mm — , länger als hoch, ungleichseitig,
flach gewölbt. Der Unterrand ist zum Vorderrande hin
stärker als zum Hinterrande abgerundet, nach hinten und
unten ausgezogen. Die grösste Höhe liegt hinter dem Wirbel.
Dieser ragt mit seiner einwärts gerichteten Spitze iiber den
langen geraden Schlossrand und ist antemedian gelegen.

Die Wirbelpartie ist glatt, in etwa 1,5 mm Entfernung
von ihrer Spitze beginnt die radiale Berippung. Die zahl-
reichen, gerundeten Rippen breiten
sich beiderseits gleichmässig bis an
die Sehlosslinie aus. Sie spalten sich
bereits in kurzer Entfernung vom
Wirbel, und beide Aste bleiben gleich
stark und mit den zwischenliegenden
Furchen bis an den Schalenrand stär-
ker ausgeprägt als die in etwa dem
oberen Drittel der Schalenhöhe und Fi s- 3 - Damieiiade Geeri

n. sp. Nat. Grosse.

tiefer einsetzenden Einschnitte und

die durch sie abgetrennten Radiallinien. Diese Einschnitte

sind seicht und die Radiallinien durin. Auf der hinteren

Schalenpartie teilt sich die eine und andere Rippe noch

einmal.

Ein gewölbtes Ohr ist nicht vorhanden, jedoch zeigt ein
Exemplar eine schmale pektenartige Einbiegung der Anwachs-
streifung.

1 Frech: Neue Zweischaler und Brachiopoden aus der Bakonyer Trias.
Result. wiss. Ergebn. Balatonsees. 1 (1) Paläont. Anhang. 1904 S. 16, Text-
fig. 15.

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 2.

An zwei Stiicken ist die Liga men tarea in der von Wan-
ner 1 angegebenen Lage zur Schalenoberfläche zu beobachten,
jedoch nicht mehr die Ligamentrinnen.

Fundort: Reindeer Point.

Der Gruppe der Daonella tyrolensis v. Mojs. angehörig,
sehliesst sich D. de Geeri an D. badiotica v. Mojs. 2 an, von
der sie sich durch feinere Berippung wie seltenere Spaltung
in ternäre Rippen unterscheidet. Durch ersteres Merkmal
sowie zum Teil durch den ziemlich weit vor der Mitte ge-
legenen Wirbel unterscheidet sich die spitzbergische Form
von den ubrigen Angehörigen der Gruppe.

Anodontophora Wittenburgi no v. sp.

Taf. 1, Fig. 16.

Länge 9 mm
Höhe 5 »

Der schmale, der Länge nach gestreckte Skulpturstein-
kern einer linken Kiappe ist sehr ungleichseitig; der Wirbel
ist bei 2 mm Abstand vom Vorderrand in ein Fiinftel der
Gesamtlänge gelegen. Der gebogene Vorderrand und der
schräg abgestutzte Hinterrand gehen mit stärker Abrundung
in den schwach gekrummten Unterrand iiber. Oberhalb der
abgerundeten Diagonalkante flacht die Schale zum hinteren
Schlossrande ab. Der Verlauf der Schlossränder ist infolge
der Erhaltung in der Nähe des Wirbels nicht verfolgbar.
Die flach gewölbte Oberfläche ist mit zarten Anwachsstreifen
bedeckt, die entsprechend der Abstutzung des Hinterrands
auf dem Diagonalkiel gerundet knieförmig umbiegen. Unter
scharfer Lupe sind an einigen Stellen radiale Linien wahr-
nehmbar; ob dies aber eine Skulptur- öder eine Struktur-
erscheinung ist und damit eine andere Gattung als Ano-
dontophora in Frage kommt, muss besserem Material zu ent-
scheiden uberlassen bleiben.

Fundort: Reindeer Point.

1 Wanneb: a. a. O. S. 204, Textfig. 3.

2 v. Mojsisovics: V ber die triadischen Pelecypodengattungen Halobia
und Daonella. Abhandl. k. k. geol. R.-A. 7 (2), 1874, Taf. 1, Fig. 9.

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 11

Die Gestalt der Schale weist mancherlei Ähnlichkeit mit
A. (Myacites) fassaensis Wissm. und insbesondere A. (M.)
canalensis Cat., wie Bittner 1 diese Arten abbildet, auf;
doch die spitzbergische Art unterscbeidet sich von jenen,
abgesehen von ihrer geringeren Grösse, durch die Lage des
Wirbels und das schwache Hervortreten des Diagonalkiels;
ein gleiches gilt fiir Myacites Humboldtensis Gabb 2 von Bala-
nach-ary.

Cephalopoden.
Meekoceras (Gyronites) Nathorsti Joh. Bohm.

1910 Meekoceras (Gyronites) Nathorsti J. Bohm in Nat-
horst: a. a. O. S. 358.

Taf. 1, Fig. 17—19.

Auf den Spaltflächen des milden schwarzen Tonschiefers,
welcher an der Basis des von Andersson am Kap Ahlstrand
aufgenommenen Triasprofils zu Tage tritt, liegen flacb ge-
driickt scheibenförmige, weitgenabelte Röhren mit wenig um-
fassenden, langsam an Höhe zunehmenden Umgängen. Die
flachen Flanken sind gegen die schmale und ebene Extern-
seite kantig abgesetzt. Die inneren Umgänge sind völlig glatt;
iiber den letzten erstrecken sich grade kraftige, glatte Radial-
rippen in regelmässigen, um ihre doppelte Starke von ein-
ander entfernten Abständen. Die Nabelwand war anseheinend
niedrig und gegen die Flanken abgerundet.

Da die Exemplare flach gedriickt sind, so lassen sich
genaue Zahlenangaben iiber das Verhältnis des Nabels zum
letzten Umgänge, den Querschnitt der Umgänge wie die
Grösse der Bedeckung der Externseite durch die folgende
Windung nicht gewinnen.

Von den zahlreichen Arten der Gattung Gyronites, die
auf die Untere Trias beschränkt ist, steht das Vorkommeii

1 Bittner: Versteinerungen aus den Trias- Abl äger ungen des Sud-
Ussuri-Gebietes in der ostsibirischen Kustenprovinz. Mém. Coniité géol.
St. Petersbourg. 7 (4), 1899, Taf. 3, Fig. 28—33 resp. 34—38.

2 v. Wittenburg : t)ber Triasfossilien vom Flusse Dulgolach. Trav.
Mus. géol. Pierre le Grand prés 1'Acad. Imp. Sci. St. Petersbourg. 4, 1910,
St. Petersbourg 1911, Taf. 5, Fig. 2, 3.

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 2.

vom Bellsunde dem M. {G.) aplanatum White 1 nahe und
unterscheidet sich von diesem durch die kraftige Berippung
des letzten Umgänges.

Crustacea.
Estheria sp.

Auf einigen Gesteinsplatten mit Lingula Lindströmi liegen
dicht an einander gereiht kleine gewölbte Schälchen von rund-
lichem und ungleichseitigem Umriss, die eine feine punktierte
Skulptur zeigen und wahrscheinlich der Gattung Estheria
angehören.

Pisces.
Fischschuppen.

Taf. 1, Fig. 20.

Kleine glatte Fischschuppen von rhombischem, parallelipi-
pedischem und sechsseitigem Umriss, von denen eine ein feines
Zähnchen an einem Rande erkennen lässt, bezeugen die Ver-
tretung dieser Tiergruppe.

Fundort: Reindeer Point.

Nathorst 2 erwähnt, dass Smith Woodward das Vor-
kommen von einem grossen, mit Myriolepis verwandten Pa-
laeonisciden, Acrolepis sp. und Belonorhynchus n. sp. festge-
stellt habe 3 , nachdem schon Hulke einen Zahn erwähnt, den
er als Acrodus spitzhergensis bezeichnet. Welcher Gattung
obige Schuppen angehören, werden weitere Funde vollstän-
diger Exemplare entscheiden.

Die stratigraphischen Ergebnisse, zu denen die bisherigen
Bearbeitungen der triadischen Evertebraten Spitzbergens ge-

1 A. Hyatt and I. P. Smith : The triassic cephalopod genera of Ame-
rica. U S Geol. Surv. Prof. pap. No 40. Ser. C, Syst. Geol. and Palaeont.
74, 1905, S. 146, Taf. 11, Fig. 1—4, Taf. 64, Fig. 17—22, Taf. 77, Fig. 1, 2.

2 Nathorst : a. a. O. S. 404.

3 Diese Reste sind jetzt von Smith Woodwaiid ausfiihrlich beschrieben
(Notes on some Fish-remains from the lower Trias of Spitzbergen. Bull.
Geol. Inst. of Upsala. Vol. 11. 1912). Die erwähnten neuen Arten wurden
Acrolepis arctica und Belonorhynchus Wimani genannt.

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 13

fiihrt haben, hat Frech 1 in nachstehender t)bersicht zu-
sammengefasst :

Rät.

Norisch : Kälke mit Halobia cfr. Neumayri, Pseudomonotis

spitzbergensis und Spirijerina Lundgreni.

Karnisch : Kälke mit Lingula polaris und Lima spitzbergensis.

Ladinisch: Halobien-Kalk (H. Zitteli).

TM-+4- u • I Daonellen-Kalk (B. Lindströmi) .
lYlitteltrias < -,-. . -, . -r T n
I Posidonien-Kalk.

Diese Gliederung beruht auf den Funden im Eisf jord. Zu
ihnen kommen nunmehr ergänzend diejenigen des Bellsundes.

Wie in der Einleitung erwähnt, folgen am Reindeer Point
iiber permischen Schiefern milde schwarze Tonschiefer, welche

Fischschuppen,

Meekoceras (Gyronites) Nathorsti J. Bohm,

Pecten cfr. microtis Bittn.,

Posidonia tenuissima J. Bohm,

Anodontophora Wittenburgi J. Bohm

einschliessen und sich demnach als der Unteren Trias ange-
hörig erweisen.

Dariiber folgt schwarzer feinkörniger Kalk mit

Lingula Lindströmi J. Bohm.

Dasselbe Brachiopod findet sich auf mehreren, als Blöcke
aufgenommenen Gesteinsplatten mit Daonella de Geeri J. Bohm.
Die enge Verwandtschaft dieser Bivalve mit den Arten der
Formengruppe der Daonella tyrolensis weist diese Kälke der
Mittleren Trias, der ladinischen Stufe zu.

Den j ungsten Horizont am Reindeer Point bilden schwarze
dichte Kälke mit

Pecten Nordenskiöldi J. Bohm,
Pecten Wimani J. Bohm,
Pseudomonotis spitzbergensis J. Bohm.

Sie repräsentieren die norische Stufe, die nach dem Funde
von Pseudomonotis ochotica v. Keys. var. densesiriata Tell.
auch am Kap Ahlstrand vertreten ist.

1 Frech : Lethaea geognostica. II Teil. Das Mesozoicum. 1. Trias.
1903—1908, S. 221.

14

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N!0 2.

Die Fauna verteilt sich auf die Lokalitäten des Bell-
sundes in folgender Weise:

Grabhugel am
Nordhafen

Pecten Nordenskiöld i

Mitterhuk

Reindeer Point

Kap Ahlstrand

3. Pecten Norden- Avicula (Oxytoma)
sMöldi sp.

Pecten Wimani Pseudomonotis ocho-

Pseudomonotis tica var. densestri-

spitzbergensis ata

Lingula Lindström i 2. Lingula Lind-
strö in i

Daonella de Geeri

Estheria sp.
1. Fischschuppen

Meekoceras ( Gijro-
nites) Nathorsti

Pecten cfr. mi-
crotis

Posidonia tenn is-
si ma

Anodontophora
Wittenburgi

Die am Kap Ahlstrand gefundene Pseudomonotis (Eumi-
crotisl) arctica J. Bohm diirfte wohl gleichfalls der Mittleren
Trias angehören, doch werden weitere Untersuchungen erst
den genaueren Horizont feststellen.

J. BOHM, UBER TRIASVERSTEINERUNGEN VOM BELLSUNDE. 15

Tafelerklärung.

Seite

Fig. 1 — 4. Lingula Lindströmi J. Bohm. Reindeer Point . . 3

» 5, 6. Pecten JSf ordensköld i J. Bohm. Nordhafen ... 4

» 7. Pecten Wimani J. Bohm. Reindeer Point .... 5

» 8. Aviciila (Oxytoma) sp. Ahlstrandsberg 6

» 9. Pseudomonotis ochotica Keys. var. densestriata

Tell. Kap Ahlstrand 6

» 10. Pseudomonotis (? Eumicrotis) arctica J. Bohm.

Kap Ahlstrand 7

» 11, 12. Posidonia tenuissima J. Bohm. Reindeer Point . . 8

» 13 — 15. Daonélla de G-eeri J. Bohm. Reindeer Point . . 9
» 16. Anodontophora Wittenburgi J. Bohm. Reindeer

Point " 10

» 17 — 19. Meekoceras (Gyronites) Nathorsti J. Bohm. Kap

Ahlstrand 11

» 20. Fischschuppen. Reindeer Point 12

Sämtliche Originale, in ursprunglicher Grösse wiedergegeben,
befinden sich in der Sammlung des Naturhistorischen Reichsmuseums
zu Stockholm.

Tryckt den 16 december 1912.

Uppsala 1912. Almqvist & Wiksells Boktryekeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:o 2.

i

w

m i

12

X

*a

Vi

r

/

19

G. Hoffmann del.

Ccderquists Graf. A.-B., Sthlr

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 3.

Decapoden ans dem Kattegat und dem Skagerak.

Von
WILHELM BJÖRCK.

Mitgeteilt ara 9. Oktober 1912 durch Hj. Théel und Chr. Aurivillius.

Durch eine Reihe von mehr öder weniger durchgefiihrten
Untersucbungen ist die Kenntnis von der Decapodenfauna des
Kattegats und des Skageraks erweitert worden. Einige Jahre
nachdem das schwedische Kanonenboot »Gunhild» das Gebiet
untersucbt hatte, wurden von der dänischen Hauch-Expedition
Sammlungen zusammengebracht, die von Meinert bearbeitet
worden sind und auf deren Grundlage Meinert ein Ver-
zeichnis der Decapoden in den untersuchten Meeresteilen
geliefert hat. In den letzten Jahren haben die von Petersen
und Levinsen ausgefuhrten Untersuchungen, auf eine grosse
Anzahl Stationen in verschiedenen Teilen des Kattegats und
des Skageraks verteilt, beigetragen, ein Totalbild der Fauna
verschiedener Lokale zu liefern. Ebenso hat der dänische
Forschungsdampfer »Thor» Decapodensammlungen nach Hause
gefuhrt, die teilweise dem Verzeichnis Stephensens zu Grunde
liegen.

Die Publikationen von GoÉs und Théel enthalten viele
Angaben betreffs der Zusammensetzung der Fauna, insbeson-
dere in den Kiistengebieten. Auch während der Fischerei-
untersuchungen der schwedisehen Kommission fur Meeres-
forschung sind Decapoden gesammelt worden, Trybom hat dar-
iiber schon ein Verzeichnis veröffentlicht. Endlich enthalten
die zusammenfassenden faunistischen Arbeiten von Lager-

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 3. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 3.

berg und Stephensen eine Anzahl Angaben iiber die Ver-
breitungsgebiete der verschiedenen Arten.

Als ich in der Lage war, an den Untersuchungen der
schwedischen Kommission fur Meeresforschung teilnehmen
zu können (in den Jahren 1909 und 1910), wurden von mir die
erbeuteten Decapoden in den meisten Fallen konserviert.
Beim Durchgang der gemachten Sammlungen und der bei
den Dredschungen gefiihrten Journale, habe ich gefunden,
dass die gemachten Beobachtungen auf einzelnen Punkte die
bisher vorliegenden Angaben komplettieren, daher will ich
hiermit ein kurzes Verzeichnis davon veröffentlichen.

Pasiphaea tärda Kröyer.

Diese Art, die von Lagerberg als sel ten im Kosterfjord
vorkommend angefuhrt wird, ist in bedeutender Menge in
den grösseren Tiefen dieses Fjords, sowohl in dem nörd-
lichen als dem sudlichen Teil in 200 — 230 Meter Tiefe, beob-
achtet worden. In einem einzigen Zug wurden beispiels-
vveise nicht minder als 200, vorzugsweise grössere Indivi-
duen erhalten ( 19 /3 1910). Kleinere Exemplare sind häufig
pelagisch in verschiedenen Tiefen erbeutet worden.

Pasiphcea tärda Kr. ist also gleichwie Pandalus borealis
Kr. u. a. als eines der markantesten Charaktertiere der
dortigen Fauna anzusehen. Auch in den tieferen Partien
des Skageraks kommt die Art nicht selten vor, wenigstens
bis zu 600 Meter.

Die Fortpflanzung vollzieht sieh wahrscheinlich sowohl
im Herbst als im Fruhling und die Entwickelung ist, wie
ich anderwärts nachgewiesen habe, beträchtlich verkiirzt.

Pasipliaea sivado (Risso.)

Die Art ist friiher in einem einzigen Exemplar aus dem
Kosterfjord von Trybom und in einem Exemplar von Fjällbacka
(A. W. Malm 1867) siidlich davon bekannt. In den letzten
Jahren hat auch Östergren ein Exemplar im Guhmarfjord
wahrgenommen. In keinem der beiden letzten Lokale habe
ich diese Art gef ängen; im Kosterfjord dagegen sind mehrere
Individuen im Scherbrutnetz von 150—220 Met. erhalten

\V. BJÖRCK, DECAPODEN AUS KATTEGATT UND SKAGERAK. 3

worden, beispielsweise 2 % 1910 4 Ex., 18 / 3 1910 6 Ex. Die
Art scheint immer pelagisch aufzutreten.

Eiertragende Weibchen sind niemals beobachtet worden.

Pandalus moutagui Leach.

Syn. : P. annulicornis Leach.

Diese, die in unseren Fahrwassern am weitesten ver-
breitete Art der Gattung, ist in einer grossen Anzahl Lokale
angetroffen worden, bisweilen ziemlich zablreich. Z. B. Gull-
marfjord 100 Met., Gåsö ränna 30 Met., Ö. v. Väderöarna
70 Met., N v. Anholt 68—70 Met., mehrerorts, obgleicb
nicht in grosser Menge mit P. borealis Kr. zusammen.

Eiertragende Weibchen mit weit entwickelten Embryonen
sind im März, bisweilen noch im Juni beobachtet worden.
Die Fortpflanzung diirfte somit mit der fur P. borealis Kr.
angegebenen zeitlich zusammenfallen.

Paiidalus borealis Kröyer.

Seit länge ist die Art vom Gullmarfjord bekannt, wo sie,
nachdem C. G. Joh. Petersen ihr massenweises Vorkom-
men in 90 — 120 Met. nachgewiesen hatte, Gegenstand einer
ergiebigen Trawlfischerei geworden ist. Später ist die Art
in gleicher Menge östlich von Väderöarna und im Koster-
fjord und Säcken beobachtet worden. Auch in der ganzen
Tiefrinne längs der schwedischen Kiiste, wo die Art ausser-
halb Marstrand und Vinga gefangen worden ist, diirfte sie
regelmässig vorkommen. In den Fahrwassern nördlich von
Skagen (lat, 58° 03', long. 10° 45') 205—250 Met., wo ihr
Vorkommen schon fruher bekannt war, habe ich einmal sehr
beträchtliche Quantitäten erhalten (ca. 125 Liter in einem ein-
zigen Trawlzug). Auch aus dem Kattegat ist die Art gegenwärtig
bekannt. Petersen und Levinsen haben sie aus einem
Lokal sudöstlich von Läsö erhalten; auf dieser Lokalität
(lat, 57° 12', long. 11° 24') in 86—117 Met. ist sie auch während
der Untersuchungen (Juni 1909) der schwedischen Kommis-
sion fur Meeresforschungen in nicht unbeträchtlicher Menge
angetroffen. Am sudlichsten wurde die Art nördlich von
Anholt (lat. 56° 52', long. 11° 45') 68—70 Met. angetroffen.

Ausserhalb der oben angegebenen wohlbekannten Fjord-
gebiete ist die Art bei diesen Untersuchungen in drei im

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 3.

Fahrwasser zur Stadt Uddevalla gelegenen Fjorden, Kalfö-,
Borgila- und Koljefjord, in Tiefen von 30 — 65 Met. in grosser
Menge nachgewiesen worden.

Zur Zeit der Ausfiihrung dieser Untersuchungen wurde
berufsmässige Trawlfischerei in den genannten Lokalitäten
mit gutem Erfolg getrieben. Nach einer nicht langen Zeit ver-
schwand indessen der Bestand vollständig, und zwar zuerst an
den tieferen Stellen. Die wenigen iiberlebenden Individuen
wurden dabei in der Littoralregion in 18 Met. Tiefe angetroffen.

Nach ausgefiihrten Untersuchungen lässt sich eine un-
verkennliche Abhängigkeit von den hydrographischen Verhält-
nissen nachweisen in solcher Weise, dass der Salzgehalt im
Verbreitungsgebiet der Art 34 — 35 %o und die Temperatur
ungefähr 6° C. beträgt.

Unter solchen Verhältnissen war es nicht obne Interesse
zu konstatieren, dass in den genannten Fjordgebieten die
hydrographischen Bedingungen ziemlich beträchtlicb von den
gewöhnlichen abwichen, und doch habe ich feststellen können,
dass die Art sich dort fortpflanzte und augenfällig eine Zeit-
lang nicht schlecht gedieh. Der Salzgehalt wechselte bei der
nämlichen Gelegenheit (im Juli 1909) zwischen 28, 98 und 29,00 °/oo.
Die Bodentemperatur iiberstieg nicht 3°, 3 5 — 3°, 4 o C. Später
(März 1910) ist die Temperatur am Boden bis 5°, 30 — 5°,42 C
gestiegen; der Salzgehalt war jedoch ungefähr wie vorher 28,3 9
— 28,4 8 %o. Leider ist es mir nicht zu konstatieren gelungen,
ob das plötzliche Aussterben mit Verschlechterung des Boden-
wassers zusammenhängt, denn die Wasserproben, die zu diesem
Zweck genommen worden sind, wurden nie auf der Station
Bornö analysiert. Fur nähere Auskunft iiber die Verbreitung
und die periodischen Wanderungen, die im Kosterfjord und
Gullmarfjord nachgeweisen worden sind, känn ich nur auf
eine friihere Publikation hinweisen.

Eiertragende Weibchen sind während der Zeit August
bis März angetroffen und Larven im Plankton von Februar bis
August wahrgenommen worden.

Faiidalus leptocerus Smith var. bounieri (Caullery.)

Diese Art habe ich nie Gelegenheit gehabt, in ausge-

wachsenem Zustande zu erhalten. Da ich aber in Plankton-

proben aus dem Meerbusen Säcken nördlich vom Kosterfjord

zwei Larven beobachtet habe, die nach Särs' Beschreibung

W. BJÖRCK. DECAPODEN AUS KATTEGATT UND SKAGERAK. 5

wie P. leptocerus Smith var. bonnieri Caullery zugehörig
leicht zu identifizieren sind, ist es ja möglich, dass auch
dieser Pandalid an unserer Kiiste lebt. Bekanntlich ist die
Art zuvor an der norwegischen Kiiste beobachtet worden.

Pandalus propinquus G. O. Särs.
Vorher ist diese Form in den tieferen Lokalitäten des \
Skageraks von schwedischen, dänischen und norwegischen
Expeditionen gefangen worden (»Gunhild», »Thor», »Mikael
Särs») und sie scheint dort die in mässigen Tiefen lebenden P.
borealis zu ersetzen. Lagerberg hat ihr Vorkommen im
Kosterfjord, wo die Art nicht zuvor bekannt gewesen ist.
als möglich angegeben. Ich habe indessen 5 Ex. im nörd-
lichen Teil des Fjords, westlich von Käbblingarna in 200
Met. Tiefe erhalten.

Hippolyte polaris (Sabine.) 1

Diese Art wird in faunistischen Werken als im Koster-
fjord, Väderöfjord und Gullmarfjord selten vorkommend an-
gegeben. Im offenen Skagerak dagegen scheint sie gar nicht
zu leben. Im ersterwähnten Lokal habe ich mehrmals
mehrere Exemplare aus einer Tiefe von ungefähr 200 Met.
erhalten, so dass sie dort nicht besonders selten sein känn.

Ein Individuum mit neulich abgesetzten Eiern wurde
Ende Juli erhalten; eiertragende Weibchen mit weit ent-
wickelten Embryonen Anfang März. Die Fortpflanzungszeit
diirfte somit mit der fur Pandalus borealis Kr. und anderen
tief wohnenden Natan tia angegebenen zusammenf allén. Be-
kanntlich ist die Entwickelung, wie Kröyer vor mehreren
Jahren nachgewiesen hat, verkiirzt.

Von der durch gerades, stachelloses, vorne blattähnlich
vergrössertes Rostrum abweichenden männlichen Form, habe
ich im Kosterfjord zwei Exemplare gefunden.

Hippolyte spinns (Sowerby.)
Von dieser zuvor aus Gullmarfjord erhaltenen Art habe
ich dort 2 Ex. erhalten 70—110 Met.

1 In einer friiheren Publikation habe ich H. turgida Kr. aus dem Koster-
fjord angefuhrt. Beim Durchgang der Sammlungen habe ich jedoch diese Art
nicht wieder gefunden und bin also nicht in der Lage gewesen die Bestim-
mung kontrollieren zu können, daher fiihre ich sie hier nicht an.

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 3.

Hippolyte lilljeborgi Danielssen.

Durch dänische Untersuchungen ist diese Art als häufig
auftretend in Skagerak 110 — 535 Met. nachgewiesen worden.
Sie ist von rair mehrererorts beobachtet worden, z. B. im
Fahrwasser nördlich von Skagen 180 — 200 Met., nordwestlich
von Vinga 65 — 95 Met., im Kosterfjord ungefähr 200 Met.
ziemlich zahlreich. Am zahlreichsten habe ich die Art im
Gullmarfjord gefunden, wo einmal ein einziger Zug nicht
minder als zwanzig Exemplare gab.

Mitte März sind eiertragende Weibchen mit ziemlich
weit entwickelten Eiern gefunden worden.

Crangon crangon (Linné.)
In seichtem Wasser sehr zahlreich gef ängen.

Craiigon allmaimi Kinahan.
In den Fjorden und in den tieferen Partieen des offenen
Skagerak w r ird diese Art häufig getroffen zusammen mit
Pandalus borealis Kr. In Kattegat ist sie an einigen Lokalitä-
ten, z. B. nördlich von Anholt 48 — 70 Met. beobachtet worden.

Pontophilus norvegicus M. Särs.
Gleich wie die vorige Form wird diese Art mit Pandalus
borealis Kr. erhalten, z. B. nördlich von Skagen 180 — 250
Met. in grösserer Menge. Im Kosterfjord habe ich von 200
Met., und im Gullmarfjord von etwa 100 Met. eine grosse
Anzahl Exemplare bekommen. An diesen Lokalitäten biidet
sie ähnlich wie nach Appellöf in den norwegischen Fjorden
ein charakteristiches Element der Fauna.

Pontophilus spiiiosus Leach.

Diese Art wird von Appellöf als ausserordentlich selten
an der norwegischen Westkuste angegeben. An unserer
Kiiste im Gullmarfjord und Kosterfjord ist sie indessen ohne
Zweifel häufiger als die vorige. Ich habe sie im ersten
Lokal auf 100—110 Met., im letzteren sowohl im nördlichen
wie sudJichen Teil 197—237 Met. gefunden.

Weibchen mit wenig entwickelten resp. bald ausschliip-
fenden Eiern (die Mehrzahl) sind im März erhalten worden.

W. BJÖRCK, DECArODEN AUS KATTEGATT UXD SKAGERAK.

Nephrops norvegicus (Linné.)

Die Art hat eine weite Verbreitung auf dem ganzen vorlie-
genden Gebiet, sowohl im offenen Meer wie in den Fjorden.
Massenweises Vorkommen derselben habe ich an drei ver-
schiedenen Lokalitäten wahrgenommen, nämlich in der Tiefen-
rinne längs der schwedischen Kiiste 70 — 100 Met., vor allem
am Rande, wo bedeutende Mengen im Trawl gefangen worden
sind; nördlich von Skagen von 100 Met. herab, und endlich
in der Gegend nordwestlieh von Herthas Flack 35 — 50 Met.
Weiter siidlich ist sie auch nahe Varberg reichlicb gefangen
worden.

In den Fjordgebieten kommt die Art nicht so häufig
vor. Einzelne Exemplare habe ich im Gullmarfjord, im Fahr-
wasser östlich von Väderöarna 66 Met., nordöstlich von Knap-
parna 79 — 105 Met. und im ganzen Kosterfjord 208—215
Met. erhalten.

Calocarides coronatus Trybom.

Syn.: Euconaxius coronatus, Trybom.
» crassipes »

Von dieser sicherlich sehr seltenen Form habe ich März
1910 im nördlichen Teil vom Kosterfjord, westlich von
Käbblingarna 6 Exemplare aus 230 Met. Tiefe erhalten.

Calocaris macandrese Bell.

Diese Art diirfte unzweifelhaft im Skagerak nicht so selten
sein, wie man auf Grund von friiheren Verbreitungsangaben
vermuten könnte, sondera kommt auf weicherem Boden von
70 Met. und tiefer mehrerorts ziemlich allgemein vor. An der
Kiiste ist sie in den meisten Lokalen gefunden worden, wo
Pandalus borealis Kr. gesucht worden ist, mit Ausnahme der
Fjorde bei Uddevalla. Bei Väderöarna (östlich von Storö
und nordöstlich von Knapparna) 100 Met. trät sie so häufig
auf, dass 50 Individ uen während eines einstiindigen Zuges
erhalten wurden. Auch im siidlichen Teil des Kosterf jords
230 Met. habe ich die Art zahlreich erhalten. Seltener scheint
sieim nördlichen Teil des Fjords auf 200 Met. zu sein. Im Gull-
marfjord habe ich 4 Exemplare gefunden. Auch im Kattegat

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 3.

ist die Art angetroffen worden und zwar bis nördlich von
Anholt 68 — 70 Met., wo 3 Exemplare erhalten worden sind.
Weibchen mit mässig entwickelten Eiern sind März und
Oktober gefunden worden.

Eupagarus bernhardus (Linné.)

Die Art kommt im ganzen Gebiet mit Ausnahme der
grösseren Tiefen des Skageraks sehr häufig vor. Mehrere grosse
Exemplare wurden lat. 58° 3', long. 10° 45' 205—240 Met.
gefangen.

Eupagarus cuanensis Thompson.

Einige Exemplare von dieser Art habe ich in der Nähe
von Skagen aus einer Tiefe von 50 Met. erhalten.

Lithodes maia Linné.

Die Art ist iiber das ganze Skagerak-Gebiet verbreitet. Ich
habe sie im Kosterfjord 100 — 215 Met., mehrere Exemplare, in
Säcken 98 Met., mehrere Exemplare und im Gullmarfjord
70 — 100 Met. gefunden. Einzelne Individuen sind bei Vinga
60—90 Met. gefunden worden. In grösserer Zahl habe ich
sie an mehreren Lokalitäten nördlich von Skagen z. B. lat.
58° 7', long. 10° 34' 155—200 Met. gefunden. Hier tritt sie
mit u. A. Geryon tridens Kr. zusammen auf.

Eiertragende Weibchen sind im August angetroffen
worden.

Munida rugosa G. O. Särs.

Bisher ist diese Art an unserer schwedischen Kiiste nur
in einem einzelnen Exemplar aus dem Gullmarfjord erhalten.
Ich habe jedoch mehrere Exemplare im Kosterfjord, westlich
von Käbblingarna, 110 — 230 Met. gefunden, weshalb sie dort
sicherlich nicht allzu selten vorkommt.

Munida tenuimana G. O. Särs.

Während der Untersuchungen der letzten Jahre ist diese
Art als sehr häufig in den grösseren Tiefen, 390 — 660 Met.,

W. BJÖRCK, DECAFODEN AUS KATTEGATT UND SKAGERAK. 9

der norwegischen Rinne nachgewiesen w ord en. Trybom gibt
an, dass er diese ausgesprochene Tiefseeform auch in seicli-
terem Wasser 40 — 60 Met., innerhalb Väderöarna erhalten
hat. Auch ich habe die Art in ziemlich mässiger Tiefe, 98
Met., in Säcken gefunden. Im hiesigen Museum befinden sich
einige aus dem Skagerak (Station S vu 650 Met.) stammende
Exemplare, darunter zwei Weibchen mit wenig entwickelten
Eiern (August).

Munida bamffiea (Pennant).

Obgleich die Art von Lagerberg als auf hartem Boden
nicht selten vorkommend angegeben wird, sind von mir nur
zwei Exemplare gefunden worden, im Kosterfjord 200 Met.
und innerhalb Väderöarna, östlich von Lyngö 61 — 70 Met.

Da die Form bisher nicht aus dem Kattegat bekannt ist,
diirfte es von Interesse sein, dass im hiesigen Museum ein
Exemplar aus der Gegend von Varberg (P. Olsson) auf-
bewahrt wird.

Galatkea intermedia Lilljeborg.

Bisweilen ziemlich zahlreich im Kattegat erhalten. Z. B.
nördlich von Anholt 20 Met., wo ich eiertragende Weibchen
im Juni gefunden habe. In grösster Menge wurde sie in ein
paar Torfstuckchen eingekrochen, im Trawl östlich von Skagen,
zwischen Vinga und Skagen mit der folgenden Art zusammen,
erhalten. Auch am letzteren Ort wurden eiertragende Weibchen
im Juni beobachtet.

Porcellaua hexapus (Linné.)

Die Art wurde in den genannten Torfstuckchen aus 30 —
50 Met. mit der vorigen Art zusammen in grosser Menge
gefunden.

Eiertragende Weibchen sind im Juni beobachtet worden.

Corystes cassivelaunus Pennant.

Diese Form ist bisher an der schwedischen Kiiste nicht
beobachtet worden. Tch habe indessen im Kosterfjord Ende

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 3. 1*

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND <S. N:0 3.

Juli eine Lar ve im Megalopastadium erhalten, und es ist also
nicht ausgeschlossen, dass die Art in diesem Lokal vorkommt.
Bisher ist sie im Skagerak und im nördlichen Teil des Katte-
gats gefunden worden.

Die genannte Larve wurde planktonisch vom Scherbrut-
netz aus 70 — 60 Met. erbeutet. Gurney gibt an, dass die
Larve in diesem Stadium in der Regel am Boden lebe.

Inachus dorsettensis (Pennant).

Diese im Kattegat angeblich häufig vorkommende Art
ist nordöstlich von Anholt 48 Met. gefunden worden.

Hyas araneus (Linné).

Zahlreich uber das ganze Skagerak verbreitet. In den
Fjorden ist sie im Säckefjord 98 Met., Kosterfjord 200 Met.,
Gullmarfjord 70—110 Met., auch im Borgilafjord 40— 62 Met.,
gefunden worden.

Carcinus moenas (Linné).
Sehr häufig in der Littoral region.

Cancer pagurus Linné.

Diese Art ist in der Gegend von Herthas Flack 50 Met.
erhalten worden.

Portuuiis depurator (Linné).

Die Art kommt sehr häufig im ganzen Gebiet vor, ins-
besondere im Kattegat, wo sie bei Anholt zahlreich gefunden
worden ist und auch eine wichtige Fischnahrung bildete.
Im Gullmarfjord ist sie aus 110 Met. erhalten.

Eiertragende Weibchen sind im Juni beobachtet worden.

Geryon tridens Kröyer.

Einzelne Individuen von dieser, zuerst aus dem sudlichen
Kattegat beschriebenen Art sind während der dänischen
Untersuchungen in den Fahrwassern nördlich von Skagen

\V. BJÖRCK, DECAPODEN AUS KATTEGATT UND SKAGERAK. 11

70 — 425 Met. erhalten worden. Als die »Skagerak» ini Somrner
1909 Untersuchungen in diesen Gegendenausfiihrte ; wurdenetwa
hundert beinaheausschliesslich männliche Exemplare gefangen.
Die Hauptmenge wurde in der Nähe von der 180 Meter-
Kurve erbeutet. Später (Juni 1910) habe ich geringere Mengen
von derselben Art im genannten Gebiet erhalten (lat. 58° 3',
long. 10° 45' 205—250 Met.). Mit Geryon tridens Kr. zusam-
men f anden sich hier regelmässig Liihodes maia L. und Ne-
phrops norvegicus L.

Aus diesen Beobachtungen zu schliessen diirfte die Art
wahrscheinlich nicht als besonders selten in dieser Lokalität
betrachtet werden können. Vielleicbt tritt sie jedoch periodisch
auf. Fiir eine solche Supposition spricht der Umstand, dass
während der dänischen Untersuchungen nach einer Angabe
von Stephensen nur einzelne Exemplare erhalten worden
sind. Bei unseren Untersuchungen war jedoch, wie oben.
mitgeteilt ist, das Vorkommen nicht vereinzelt, sondern
mässen haft.

Lund, Zoologisches Institut, September 1912.

Verzeichnis der zitierten Literatur.

AppellÖp, A.: Die decapoden Crustacéen (Meeresfauna von Bergen.

Hft 2—3). Bergen 1906.
Björck, W. : Bidrag till kännedomen om nordhavsräkans (Pandalus

borealis Kr.) utbredning och biologi i Kattegatt och Skagerak

(Sv. Hydograf.-biol. komm:s skrifter. Bd 4). Göteborg 1911.
, Bidrag till kännedomen om decapodernas larvutveckling I Pasi-

phsea. (Arkiv f. Zool. Bd 7. N:o 15.) Stockholm 1911.
Goés, A.: Crastacea decapoda podophthalma marina Suecise. inter-

positis speciebus norvegicis aliisque vicinis. (Övers. K. V. A:s

Förhandl. XX, 1863.)" Stockholm 1864.
Gurney, R.: Tlie Metaniorphosis of Corystes cassivelaunus (Pennant)

(Quaterly Journal of microscopical Science N. S. Vol. I ti.»

London 1903.
Lagerberg, T.: Sveriges decapoder (Göteborgs K. Vet. och Vitt.-samh.

Handl. 4:de följd. XI: 1.) Göteborg 1908.

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N!0 3.

Meineet, Fe. : Crustacea Malacostraca. (Det vid. udbytte af kanon-

baatlen Hauchs togter 1883—86 III.) Köbenhavn 1890.
Petersen, C. G. Joh , og Levinsen, J.: Traalinger i Kattegatt og Ska-

gerak. (Ber. t. Lantbrugsministeriet fra den danske biol.

station IX, 1899). Köbenhavn 1901.
Saes, G. O.: Account of the postembryonal development of Pandalus

borealis Keöyer with remarks on the development of other

Pandali. (Report on norvegian Fishery- and Marine Investi-

gations. Vol. I. 1900. No. 3.) Kristiania 1900.
Stephensen, K.: Revideret fortegnelse över Danmarks marine arter af

decapoda (Vid. Medd. fra den naturhist. foren. i Köbenhavn

1909). Köbenhavn 1910.

, Skjoldkrebs I. (Danmarks fauna 9.) Köbenhavn 1910.

Théel, Hj. : Om utvecklingen af Sveriges zoologiska hafsstation Kristi-

neberg och om djurlifvet i angränsande haf och fjordar (Ark.

f. Zool. Bd 4, N:o 5.) Stockholm 1907.
Teybom, F. : Iakttagelser om fisk och decapoder m. m. från Skagerak

och Kattegatt (Sv. Hydograf.-biol. komm:s skrifter. Bd I).

Göteborg 1903.
Wollebaek, A.: Remarks on decapod Crustaceans (Bergens museums
Aarb. 1908. N:o 12). Kristiania 1908.

Tryckt den 18 januari 1913.

"Uppsala 1918. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV Föll ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 4.

(Aus dem zoologischen Institut der Universität Lund.)

Uiitersuclmiigen iiber Glaudula nrbpygif.

Von

HUGO GRANVIK.

Mit 3 Tafeln und 10 Figuren im Texte.
Mitgeteilt ara 9. Oktober 1912 durch Hj. Théel und E. Lönnberg.

Im Herbst 1911 begann ich einige Untersuchungen iiber
den mikroanatomischen und histologischen Bau der L T rop}^-
gialdriise bei verschiedenen Vogelarten, und weil die Ergeb-
nisse, zu denen ich schon gekommen bin, in gewissen Be-
ziehungen von den bisher bekannten abweichen, will ich diese
in Kiirze mitteilen.

Material und Technik.

Das Material, das ich meinen Untersuchungen zu Grunde
gelegt habe, stammt grösstenteils von Vögeln, die während
der Zeit Oktober — März in der Umgebung von Malmö (Schonen)
geschossen worden sind. — Hauptsächlich wählte ich solche
Vögel, deren Biirzeldriise friiher nicht Gegenstand einer nä-
heren Untersuchung gewesen ist, z. B. Plectrophanes, Galerida,
Fringilla montifringilla u. a. Die untersuchten Driisen sind
in der Regel unmittelbar nach dem Tode der Vögel in ver-
schiedenen Fixierungsfliissigkeiten fixiert worden.

iUs solche benutzte ich Sublimat-Eisessig (1 : 2), Flem-
mingsche Lösung, Formalin und Zenkersche Lösung. In-
dessen zeigte es sich, dass die in Sublimat-Eisessig fixierten

Arkiv för zoologi. Band S. N:o 4. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 4.

Präparate am leichtesten zu schneiden waren und die schön-
sten Schnittserien ergaben. Die so fixierten Objekte wurden
dann nach der weiter erforderlichen Behandlung in Paraffin
(52°) eingebettet, wo sie of t einen Tag öder bisweilen länger
verblieben, um die Luft, die vielleicht noch im Hohlraum der
Driise zuriickgeblieben war, zu entfernen.

Mit einem Mikrotom wurden dann die Schnitte angefer-
tigt und zwar in einer Di eke von 2 — 10 \>-. — Als Kernfarb-
stoffe kamen meist Hämatox3din und Eisenalaun zur Anwen-
dung. Die Bindegewebsfärbung geschah mit Eosin öder Picro-
fuchsin nach v. Gieson.

Lage, Form, Aiissehen usw.

Glandula uropygii, die einzige Talgdriise der Vögel, be-
findet sich im hinteren Teil des Körpers unmittelbar uber
der Basis der Steuerfedern und den letzten Schwanzwirbeln.
— Sie liegt im allgemeinen mit der Driisenmasse im subcu-
tanen Fettgewebe verborgen, der Ausfiihrungszapfen ragt
aber mehr öder minder iiber die Körperfläche hervor. Bei
einigen Vögeln, meist kleinen, liegt sie indessen so dicht unter
der Haut, dass man ihre äussere Form deutlich wahrnehmen
känn.

Die Driise ist in der Regel zweilappig und diese beiden
Lappen sind mehr öder weniger mit einander verschmolzen,
doch hat ein jeder gewöhnlich einen besonderen Ausfiihrungs-
kanal, der bei vielen zu einem Keservoir erweitert ist. Die
Kanäle öffnen sich nach aussen in dem äussersten Teil eines
warzenförmigen Wulstes, der in Form und Grösse stark
wechselt und dessen Öffnungen bisweilen von einem Feder-
kranz umgeben sind, der also einen Schopf auf der Kuppe des
Papilles biidet.

Was die äussere Form der Driise anbetrifft, so ist deren
Mannigfaltigkeit so gross, dass hier nicht die Rede da von
sein känn, auf alle möglichen verschiedenen Typen einzugehen;
ich verweise vielmehr auf Tafel 1, wo eine Anzahl derselben
dargestellt ist.

Auch die Grösse ist sehr ungleich. Nicht nur bei ver-
schiedenen Arten findet man sehr oft beträchtliche Abwei-

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROrYGII. 3

ch ungen sondern sogar bei verschiedenen Individuen derselben
Art. — So habe ich z. B. bei Passer montanus Driisen gefunden,
die 7 — 8 mm. läng waren, während andere nur eine Länge
von 5 — 6 mm. erreichten. Kossmann meint, dass dieser Wech-
sel in der Grösse der Driise von der mehr öder weniger reich-
lichen Nahrung abhängig sei. — Er fand nämlich bei Enten,
die er hatte hungern lassen, eine bedeutend kleinere Driise als
bei anderen, die Nahrung im Uberfluss öder wenigstens in
geniigender Menge gehabt hatten.

Im allgemeinen zeigt die Driise ihre grösste Entwicklung
bei Wat- und Schwimmvögeln, wo sie auch mit einem kräftigen
Federbiischlein ausgeriistet is t.

Je nach dem Vorhandensein öder Fehlen des einen öder
anderen Kennzeichens halt Paris sich iiir berechtigt, die Biir-
zeldrusen in drei verschiedenen Typen einzuteilen, zwischen
denen es jedoch viele Ubergangsf ormen und Unterarten gibt.

1. Die Lappen zusammengewachsen, mit einem grossen
Reservoir. Der Ausfiihrungszapfen kugelförmig mit
einer diinnen Scheidewand. — Ohne Federbiischlein.

{Passer, T ur dus, Sitta u. a.)

2. Die Lappen deutlich von einander getrennt, mit einem
grossen Reservoir. Langer, schmaler Ausfiihrungs-
zapfen, der in einem unbedeutenden Federbiischlein
ende t.

(Picus, Accipitres u. a.).

3. Die Lappen getrennt und kem Reservoir. Kurzer, ab-
gestumpfter Ausfiihrungszapfen mit stärker, muskulöser
Scheidewand und kräftigem Flaumbiischlein.

(Natatores u. a.).

Der anatomische Bau der Glandula uropygii bei
yerschiedenen Arten.

L^m die Anatomie und Histologie der Biirzeldriise näher
zu untersuchen, schien es mir angebracht, einen solchen Vogel
herauszugreifen, der mit einer ziemlich grossen Driise ausge-
riistet ist; ich wählte deshalb Gallus gallus.

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N!0 4.

Gallas gallus L.

Im Jahre 1907 veröffentlichte B. Lungiietti eine Ab-
handlung mit dem Titel: »Konformation, Struktur und Ent-
wickhmg der Biirzeldriise bei verschiedenen Vögeln» und gab

darin eine ausfiihrliche Beschrei-

bung der Driise bei Gallus. — ■

// fS\ Bei meiner Nachprufung die-

ser Untersuchungen, habe ich,
wie hier vorweg bemerkt sei,
seine Untersuchungen grössten-
teils bestätigt gefunden.

\ Ein intressanter Umstand

■ *■...■' ■'• *• ■ m

ist indessen denen, die sich

ii bisher mit der Uropygialdriise

> / I beschäftigt haben, entgangen,

I lj nämlicli das Vorhandensein der

, Herbstschen Körperchen in der

t t ;. / Driise. — Diese sind nur eine

i / Modifikation der bekannten

VÅ v \ Pacinischen Körperchen und

\ \ , wie gesagt bisher in Glandula

i uronyffii nicht beobachtet

1 1 ' -

J ' ; worden.

Vi. . i Koelliker berichtet je-

|| doch, dass er sie bei gewissen

U .[ \ Vögeln in den Muskeln gefun-

\ \ ' den hat, die unmittelbar an der

\ \ -lj Biirzeldriise liegen und sie be-

7 ' / grenzen. — Retzius, der die

\ » Verbreitung solcher Körperchen

sehr genau studiert hat, be-

schreibt sie nur von der Haut

; ...;/"' und der Schleimhaut der Kloake

^ ... , her, und laut Bronn findet

Textfig. 1. x ' . tvT"1, l

Herbstscher Körper ans dem interlobu- m an sie auch 1U der JNahe der

låren Bindegewebe des Huhns. g teuer . un d anderer Fedem,
Leitz Oc 1, Ub. o.

zwischen gewissen Muskeln und
auf der Vorderfläche des Periosts der Tibia.

Bei Gallus und anderen Arten habe ich indessen das Vor-
handensein solcher Herbstschen Körperchen in der Blirzel-

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 5

driise festgestellt. Ich habe sie weiter im Binclegewebe der
Driise wahrgenommen, und wenn dieser Umstand auch keine
besondere Beachtung verdient, so diirfte doch die Tatsache
eine solche beanspruchen können, dass sie auch in
einer Falte öder einem Septum im Inneren der Driise vor-
kommen.

Bei Gallus kommen sie oft im interlobulären Binclegewebe
vor und sind hier von ziemlich bedeutender Grösse. Ihre
Form ist rundlich, langges treckt. am einen Ende ein wenig
erweitert. Sie unterscheiden sich ausserdem von anderen, die
ich bei verschiedenen kleineren Vögeln gefunden habe, nicht
nur durch die Grösse, sondern auch vor allem durch den histo-
logischen Bau.

Hier und da liegen in der Masse Kerne in recht grossen
Abständen verstreut, und der Achsenzylinder öder Zentral-
zylinder mit seinen beiden Kernreihen ist deutlich sichtbar.
Trotzdem es nicht in den Rahmen meiner Abhandlung fällt,
diese Körper näher zu beschreiben, will ich doch mit einigen
Worten auf die Bedeutung eingehen, die sie meines Erachtens
im Inneren der Driise möglicherweise haben können.

Es diirfte nämlich als wahrscheinlich anzusehen sein, dass
die Herbstschen Körper im Dienste des Drucksinnes stehen.
Da man aber weiss, dass die Vögel das Sekret der Biirzeldruse
mit dem Schnabel auspressen, liegt die Annahme nahe, dass
diese Körper gerade die Druckempfindungen dieser Driise
vermitteln.

Astur gentilis L.

Die Driise dieses Vogels ist bisher nicht Gegenstand nä-
herer Untersuchung gewesen. Dasselbe trifft auch auf die
Driisen der Mehrzahl der folgenden Vögel zu.

Beim Huhnerhabicht ist Glandula uropygii von bedeu-
tender Grösse (Taf. 1 Fig. 4). Ihre Form ist herzförmig, und
der Ausfiihrungszapfen ragt ein gutes Stuck iiber die Haut
hervor. — Ausserdem ist der Zapfen an der Spitze mit einem
k kräftigen Federbiischlein versehen.

Die Driise ist nach Paris zu T} 7 p 2 zu rechnen. Ihre beiden
Hälften sind grösstenteils mit einander verschmolzen und nur
in ihrem unteren Teil ein wenig getrennt. Dort, wo die Ver-

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 4.

schmelzung stattfindet, sind jedoch die beiden Lappen durch
eine kraftige Scheidewand von einander getrennt.

Ein jeder der Driisenlappen hat im Zentrum eine grosse
Höhlung, die hier dieselbe Aufgabe wie bei anderen Arten hat,
nämlich das Sekret aufzubewahren. — Die eigentliche Drusen-
substanz ist selir mächtig und nimmt so gut wie den grössten
Teil der Driisenlumen ein. Ich habe bei dieser Art dieselbe
Beobachtung machen können, wie Lunghetti an Cerchneis
timmculus, nämlich dass sich die Tubuli gegen ihr blindes

Textfig 2.

Sagittalschnitt durch die Drilse bei Astur gentilis-

(Aufnahme. Vergr. 9: 1.)

Ende hin gabelförmig teilen. Das Drusenepithel besteht aus
vielen Zellenlagern, und das Lumen der verschiedenen Tubuli
ist infolgedessen sehr reduziert.

Das Bindegewebe, sowohl das interlobuläre wie das inter-
tubuläre, enthält hier und da Herbstsche Körper von dem-
selben Typ wie bei Gallus.

Der Ausfiihrungszapfen ist von zwei Ausfuhrungsgängen
durchzogen, die an der Spitze des Zapfens miinden. Ihre
Innenfläche ist mit einem dicken Lager geschichteten Pfla-
sterepithels versehen, dessen oberflächliche Zellen meistenteils
verhornt sind.

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 7

Phoenicopterus ruber L.

Bei clieser Art ist die Driise im Verhältnis zur Grösse des
Körpers nicht besonders gross. — Sie ist in zwei Lappen ge-
teilt, die fast in ihrer ganzen Länge mit einander verschmolzen
sind. Der Ausfiihrungszapfen ist kurz und dick und mit einem
kräftigen Federbiischlein ausgeriistet (Taf. 1, Fig. 2). Die
Druse känn man in der Einteilung von Paris am besten dem
Typ 3. zurechnen.

Die Ausfuhrungsgänge, deren es in der Regel zwei gibt,
sind nur auf einer kurzen Strecke einfach; dann aber beginnen
sie sich in eine grössere öder kleinere Anzahl sekundärer Ka-

r

\ v

F S

Textfig. 3.

Aufnahme cines Querschnitis durch den Ausfiihrungszapfen bei Phoenicopterus .
Vergr. 13: 1. F = Federfollikeln; S = sekundäre Gänge.

näle aufzuteilen. Diese Gänge sind von einander durch Binde-
gewebssepten getrennt und mit Epithel bekleidet.

Das Vorhandensein solcher sekundären Gänge hat zur
Folge, dass em zentraler Hohlraum gänzlich fehlt. Dagegen
sieht man, dass die Bindegewebsscheiclewände dieser sekun-
dären Kanäle in der Richtung auf die peripheren Teile jedes
Lappens zu dadurch mehr und mehr verschwinden, dass meh-
rere Ausfuhrungsgänge mit einander verschmelzen.

Die Tubuli sind radiär gegen das Zentrum gerichtet und
bilden an der ventralen Seite eine besonders kraftige Schicht.
Dass eine Verschmelzung von Tubulis stattgefunden hat,
da von zeugen die zuruckgebliebenen Wände, die aus Biude-
gewebe bestehen, innerhalb dessen ein diinnes Lager geschich-
teten Pflasterepithels liegt.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 4.

Das umgebende Bindegewebe biidet eine ziemlich dicke
Bekleidung um die Driise herum. Starke Bindegewebsbiindel
schieben sich zwischen die Tubuli hinein.

Fulica a t ra L.

Glandula uropygii des Wasserhuhns weicht in ihrer Form
etwas von den bisher beschriebenen Typen ab, indem jeder

Lappen liier mehr langge-
streckt und gleichmässig
schmal ist (Taf. 1, Fig. 5).
Untereinander sind sie fast
vollständig getrennt und
nur im oberen Teil mit
einander verschmolzen. Die
Driise wird durch einen
| kurzen. zweigeteilten Aus-
fuhrungszapfen abgeschlos-
sen, und an der Spitze trägt
sie einen Federkranz. Diesen
Typ einer von Paris' drei
Gruppen zuzufuhren, ist
nicht angängig, weil er
Kennzeichen aufweist, die
sowohl Gruppe 2 als auch
3 zukommen. Er biidet
vielmehr eine tjbergangs-
form zwischen diesen bei-
den, indem der gut entwic-
kelte zentrale Hohlraum der
ersteren, der kurze abgestumpfte Ausfiihrungszapfen der
letzteren angehört. — Ein Sagittalschnitt durch die Driise
zeigt auch ein anderes Bild als die vorhergehenden.

Hier bei Fulica ist die Drusensubstanz iiberall ungefähr
gleich mächtig, wodurch das zentrale Receptaculum langge-
streckt und gleichmässig breit wird. Hierin weicht Fulica von
A st ur gentilis ab, wo die Drusensubstanz im basalen Teil
der Driise am stärksten entwickelt war und gegen den Aus-
fiihrungszapfen hin erheblich abnahm. wodurch die zentrale
Höhlung ein flaschenförmiges Aussehen bekommt.

Textfig. 4.
Aufnahme eines Sagittalschnitts durch die
Driise des Wasserhuhns. (Vergr. 9: 1.)

GRANVIK, UNTERSUCHUNCEN UBER GLANDULA UROPYGII. 9

Bei Fulica känn man ausserdem deutlicher als bei irgend
einer Art einen scharfen Unterschied zwischen den von Ltjn-
ghetti bei diesen Driisen beschriebenen »Schlauch- und
Schwammabschnitten » der Driisenmasse sehen.

Die Anordnung, die die Herbstschen Körperchen bei
Fulica zeigen, habe ich bei keiner anderen Art beobachtet.
Sie sind nämlich oft in langen Reihen öder Bändern ange-
ordnet und liegen dann meistenteils peripher, also der Bindege-
webshiille der Driise am nächsten. Diese peripberen Kör-
per haben indessen ein ganz anderes Aussehen als die, die
im Innern der Driise liegen. Sie nähern sich dem solcher
Körper, die in den Muskeln gewisser Vögel angetroffen werden,
während dagegen die, welche innerhalb der Bindegewebs-
h lille liegen, von demselben Typ wie die des Hulms sind.

Inwiefern wir es mit zwei verschiedenen Typen zu tun
haben, ist schwer mit Sicherheit zu entscheiden. Doch er-
scheint es mir nicht unwahrscheinlicli, dass wir einen extra-
glandulären und einen intraglandulären Typ unterscheiden
können. Da die ersteren ausserdem bedeutend kleiner sind,
werde ich in diesem Gedanken noch mehr bestärkt. Dass die
Verschiedenheit von der Einwirkung der Fixierungsflussig-
keiten abhängen sollte, erscheint mir kaum glaublich, da das
Gewebe auch in der Mitte der Driise gut fixiert war.

Im iibrigen weist diese Driise in ihrem anatomischen Bau
wenige Verschiedenheiten von der bei Gallus auf.

Passeres.

Meine Untersuchungen haben sich ganz besonders auf die
Passeriden erstreckt, bei denen ich auch in dem mikroanato-
mischen und histologischen Bau der Driise eine Reihe inte-
ressanter Abweichungen gefunden habe.

B. Lunghetti hat schon vorher Glandula uropygii an
gewissen Passeres untersucht; da ich aber in gewisser Bezie-
hung zu anderen Ergebnissen gekommen bin, will ich diese
mitteilen. — Obgleich die Mehrzahl der Burzeldnisen der
Sperlingvögel ziemlich gleichartig gebaut ist, ist doch eine
besondere Beschreibung einiger der von mir untersuchten
Arten erforderlich.

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 4.

Passer domesticus L. und P. lnontamis L.

Die Driise ist bei der Gattung Passer von geringer Grösse
nnd hat gewöhnlich ellipsoidische Form (Taf. 1. Fig. 9).
Bei den Sperlingen und Finken ist sie jedoch weit stär-
ker entwickelt als z. B. bei den Sängern (Lunghetti). —
Uberhaupt stimmt die Driise bei Passer domesticus mit der
bei Passer monta?ius iiberein, und die allgemeine Beschrei-
bung, die im folgenden gegeben wird, gilt fiir diese beiden
Passer- Ar ten.

Textfig. 5.

Aufnahme eines Sagittalschnitts durch die Driise bei Passer domesticus.

(Vergr. 14: 1.)

.Bei den Sperlingen ist die Driise auf der äusseren Fläche
nicht, wie Lunghetti p. 294 angibt, glatt und haarlos, son-
dern sie ist hier und da mit Haar- und Flaumbilclungen
versenen. Zu äusserst ist sie von einem diinnen Bindege-
webslager umgeben. Die Driise liegt nicht in dem subcu-
tanen Fettgewebe, sondern so dicht unter der Haut, dass
man ihre Form deutlich beobachten känn. Der Ausfuhrungs-
zapfen ist eine rundliche Blase, die vollständig glatt ist.

Die Driise liegt unmittelbar an der Basis der Steuerfe-
dern, zwischen die sie oft kleine Abzweigungen entsendet
(Lunghetti) und äusserlich sieht sie aus, als ob sie von einer
einzigen Lappen gebildet wiirde (Kossmann, Lunghetti
u. a.). — In seiner »Vergleichenden Anatomie der Wirbel-

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 11

tiere» sagt auch Schimkewitsch: »Beide Lappen der Driise
können bald von einander entfernt, bald einander genähert
sein; bei Passer (Sperling) verschmelzen sie zu einem un-
paaren Lappen usw. »

Dass sich dies nicht so verhält, glaubt Lunghetti da-
durch bewiesen zu haben, dass er einem vom Grunde der Drii-
se aufsteigenden Bindegewebsbiindel die Bedeutung der Reste
eines verschwundenen Septums erteilt. Dieses Sep tum wiirde
die Driise in zwei Lappen geteilt haben. Da es jedoch hier
und da in der Drlisensubstanz solche Biindel gibt (Textfig. 6)

21 ir

yjuirjs

n f m It X ii •. i ft Jt W

Textfig. 6.

Aufnahme eines Sagittalschnitts durch die Driise bei Passer mon-

tanus. (Vergr. 14: 1.) A = Aufsteigende Bindegewebsbiindel.

ist es schwierig, mit Sicherheit zu sägen, welches von ihnen
als ein rudimentäres Septum zu betrachten ist.

Durch meine bezuglichen LTntersuchungen bin ich, was
zwei Arten anbetrifft, zu einem anderen Ergebnis gekom-
men: Passer montanus und Fringilla montifringilla, bei denen
ich ein deutliches Septum gefunden habe, das die Driise in
zwei Hälfte teilt. — Textfig. 6 veranschaulicht diese Tatsache.
Bei Passer domesticus habe ich jedoch an allén untersuchten
Individuell kein solches Septum gefunden, auch nicht den
Rest eines solchen (s. oben). Dass das Vorkommen dieser
Scheidewand bei den von mir untersuchten P. montanus-
Exemplaren nicht auf einem Zufall beruht, beweist der Um-

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO i.

stånd, dass sie sich bei allén Individuell vorfand, die ich un-
tersucht habe (6 St.).

An einem Querschnitt durch die Driise (Taf. 3) tritt
dieses Septum scharf hervor, und man känn sehen, wie es
mit dem umgebenden Bindegewebe eng zusammenhängt.
Es nimmt in Dicke etwas ab, je länger man in die Driise hin-
einkommt und entsendet bisweilen kleine laterale Ausläufer.
An einem Längsschnitt sieht man, dass dieses interlobuläre
Bindegewebe eine fast geradlinige Fortsetzung der står ken
Bindegewebsscheidewand des Ausfiihrungszapfens biidet und
durch die ganze Driise geht, bis es auf das interlobuläre Binde-
gewebe im Grunde der Driise trifft (Textfig. 6). Hier hört es
indessen nicht auf, sondern man känn es weiter bis an das
umgebende Bindegewebslager der Driise verfolgen.

Der Ausfiihrungszapfen is t, wie schon gesagt wurde.
eine kleine, rundliche blasenartige Bildung, an deren Spitze
sich die Miindungen der beiden Ausfuhrungskanäle befinden.
Diese Miindungen sind bei Passer zu beiden Seiten des medi-
anen Septums gelegen, das die Höhle des Ausfiihrungszap-
fens teilt, sie sind aber gegen den vorderen Rand hin verscho-
ben (Taf. 2, Fig.l), während sie bei anderen nahestehen-
den Vögeln zentral belegen sind.

Eine direkte Kommunikation zwischen dem Behälter
des Ausfiihrungszapfens und dem grossen zentralen Hohl-
raum fehlt; diese kommt vielmehr dadurch zustande, dass
sich ein diinnes Bindegewebsseptum, das das Reservoir des
Ausfiihrungszapfens nach innen begrenzt, an den Seiten auf-
biegt und ein Gäng frei lässt, durch den das Sekret hindurcli
muss, um in die Höhlung des Ausfiihrungszapfens zu gelan-
gen, von wo aus es dann durch die beiden Miindungen des
Ausfiihrungsganges ausgeschieden wird (Textfig. 6).

Betreffs der Kommunikation mit der zentralen Driisen-
höhlung hat Lunghetti ausserdem festgestellt, dass diese
durch zahlreiche Röhrchen bewirkt wird, die von den Wän-
den des Ausfiihrungszapfens ausgehen und in der Driisen-
höhlung miinden (Taf. 2, Fig. 2 — 3).

Was Passer montanus im besonderen anbetrifft, so zei-
gen diese Kommunikationsröhrchen hier einen abweichenden
Verlauf, indem sie nicht auf die Wände des Ausfiihrungs-
zapfens beschränkt sind, in welchem Falle die Höhlung des
Ausfiihrungszapfens unberiihrt bleiben wiirde, sondern viel-
mehr diese Höhlung ganz und gar einnehmen, so dass ein

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 13

Querschnitt durch clie Mitte des Ausfiihrungsapfens sich
ausnimmt, wie Taf. 2, Fig. 4 zeigt. Of f enbär haben wir
hier ein ganz anderes Bild als z. B. Taf. 2, Fig. 2 öder 3,
wo der Ausfiihrungszapfen ganz nahe der Spitze durchschnit-
ten ist. Wenn man indessen den weiteren Verlauf dieser
Kanäle nach innen verfolgt, wird man finden, dass sie nach
und nach mit einander verschmelzen (Taf. 2, Fig. 5) und,
wenn man bis auf die eigentliche Drlisensubstanz hinunter-
kommt, trifft man den gewöhnlichen zweigeteilten Driisen-

/ c

)

1

(

\

1

>

\

s-^

\ \

\

'*■ \

> :

\

\

V

■r.

1

\ v

' V

\

■

... £ ^

Textfig. 7.

Herbstscher Körperchen des Septums bei Passer montanas,

das die Höhlung des Ausfiihrungszapfens von dem

zentralen Reservoir trennt. Leitz Oc. 3, Ob. 7.

typ an. (Taf. 4, Fig. 6). Hier und da bleiben jedoch Reste
der Scheidewände zwischen den erwähnten Kanalen zuriick.

Bei den Passeriden, zumal bei Passer, aber auch bei
vielen anderen Gattungen habe ich eine Art Herbstsche Kör-
perchen getroffen, die sich anderswo nicht wiederfanden.
Sie sind nicht nur kleiner als die bisher bei Gallas und an-
deren besprochenen, sondern sie haben auch einen ganz an-
deren histologischen Bau als diese, insofern der Achsenzy-
linder hier bedeutend kräftiger entwickelt und von mehr
homogener Beschaffenheit ist. Weiter gibt es hier in der
Kapsel selbst keine Kerne. Naturlich liegen auch noch an-
dere Verschiedenheiten vor; in diesem Zusammenhang aber

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 4.

liabe ich keine Veranlassung, mich mehr mit diesem Kapitel
zu beschäftigen. Diese Herbstschen Körperchen kommen
sowohl in den Wänden des Ausfiihrungszapfens als auch in
einigen Bindegewebsbiindeln der Driisensubstanz vor.

Emberiza citrinella L.

Die Driise der Goldammer stimmt sowohl der Form als
auch dem Aussehen nach mit der des Sperlings iiberein (Taf. 1,
Fig. 8). Die Bindegewebsscheidewand, die die beiden Höhlungen
des Ausfiihrungszapfens begrenzt, entsendet bisweilen ganz
bedeutende Bindegewebsblindel in den zentralen Hohlraum
der Driise hinein, was zur Folge hat, dass ein Schnitt clurch
die Driise sich ein wenig änders als bei Passer darstellt. Ein
Septum konnte ich zwischen den Lappen der Driise bei dieser
Art nicht entdecken. i

Plectrophanes nivalis L.

Der Schneesperling hat im allgemeinen eine besonders
wohl entwickelte Biirzeldriise, die in einen grossen, kräfti-
gen Ausfiihrungszapfen endet. — Bei dieser Art ist dieser
letztere jedoch mehr langgestreckt als bei der Mehrzahl der
Sperlinge und seine Wände sind sehr diinn.

Der grosse zentrale Hohlraum ist hier von einer grösseren
öder kleineren Zahl von Bindegewebsbiindeln durchzogen,
die teils Verlängerungen des intertubulären Bindegewebes
sind und demnach aus der Driisenmasse entspringen, teils
herniederhängende Ausläufer der Bindegewebsscheidewand
bilden, die das Reservoir des Ausfiihrungszapfens das von
dem der Driise abgrenzt.

Die Tubuli der Driise bestehen bei dieser Art oft nur aus
einem einzigen Zellenlager. Herbstsche Körper sind auch
hier und da in der Driise anzutreffen.

Die Verbindung zwischen der Driise und dem Ausfiihrungs-
zapfen ist in gleicher Weise wie bei Passer vorh anden.

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 15

Textfig. 8.

Aufnahme eines Sagittalschnitts durch die Driise bei Plectrophanes.

(Vergr. 14: 1.)

Fringilla coelebs L. und Fr. montifringilla L.

Sowohl die Biirzeldriise des Buchfinken wie die des Berg-
finken gleichen in ihrem Bau dem Typ bei Passer.

Bei Fringilla montifringilla war es mir möglich, das Vorhan-
densein eines Septums f estzustellen, das die Driise in zwei Hälften
teilt, was durch die beigefiigte Textfigur veranschaulicht wird.

Textfig. 9.
Aufnahme eines Sagittalschnitts durch die Driise des Bergfinken.

(Vergr. 14: 1.)

16

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N.O 4.

Ich habe allerdings bisher nur ein Individuum des Berg-
finken untersuchen können. Ob es dagegen als Zufall zu
betrachten ist, dass die Scheidewand nur beim Bergfinken
vorhanden ist und beim Buchfinken fehlt, daruber wage ich
mich nicht mit Bestimmtheit zu äussern. Da aber nach dem
Obigen das Vorhandensein eines solchen Septums bei Passer
montanus f estges tellt ist, bei Passer domesticus aber das
Gegenteil, so ist es wahrscheinlich, dass ein gleicher Gegen-
satz bei den beiclen Fringillaarten vorliegt.

Galerida cristata L.

Glandula uropygii bei Galerida gleicht am meisten der
des Schneesperlings, insofern die Driise auch bei dieser Art
von einer grossen Anzahl Bindegewebsbiindeln durchzogen
ist, die kreuz und quer verlaufen.

Textfig. 10.
Aiifnahme eines Sagittalschnitts durch die Driise bei Galerida.

(Vergr. 14: 1.)

Eine ganz beträchtliche Verschiedenheit des Baues wei-
sen die Tubuli auf. Sie bestehen nämlich hier aus mehreren
Zellenlagern, während bei den vorher beschriebenen Passe-
riden und auch bei anderen zu ihnen gehörigen Formen das
Driisenepithel meist nur aus 2 — 3 Zellenlagern besteht.

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 17

Zu der vorliegenden Untersuchung bin ich durch mei-
nen verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. H. Wallengren
angeregt worden. Es ist mir daher eine angenehme Pflicht,
ihm fur das grosse Intresse, mit welchem er meine Arbeit
unterstiitzt und gefördert, sowie fiir die Bereitwilligkeit,
mit der er mir alle Mittel und Einrichtungen des hiesigen
zoologischen Instituts zur Verfiigung gestelit hat, an dieser
Stelle meinen aufrichtigsten Dank zum Ausdruck zu bringen.

Auch Herrn Dr. O. Holmqvist, Dozenten an hiesiger
Universität, sei fiir die liebenswiirdige Unterstiitzung, die
er meiner Arbeit zuteil werden Hess, herzlicher Dank gesagt.

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 4.

18 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 4.

Erklärungr der Tafeln 2 und 3
Tafel 2.

Sperling (Passer montanus).

Fig. 1. Querschnitt durch den Ausfuhrungszapfen, ganz nalie der
Spitze. M = Miindung des Ausfiihrungskanales. — Ver-
grösserung etwa 1 : 55. (Hämatoxylin — Eosin).

Fig. 2. Querschnitt durch den oberen Teil des Ansfiihrungszapfens.
— Vergrösserung etwa 1 : 55. (Hämatoxylin — Eosin.)

Fig. 3. Querschnitt durch die Mitte des Ausfiihrungszapfens. S =
sekundäre Gänge. Vergrösserung etwa 1 : 55. (Hämatoxylin
— Eosin.)

Fig. 4. Querschnitt durch den Ausfuhrungszapfen, nahe der Basis. —
S = sekundäre Gänge; H = Herbstcher Körperchen im Quer-
schnitt. Vergrösserung etwa 1 : 48. (Hämatoxylin — v.
Gieson. )

Fig. 5. Querschnitt durch den Ausfuhrungszapfen an der Basis. —
Die Sekundäre Gänge sind teilweise mit einander verschmolzen.
R = Reste der Sch eidewände zwischen den sekundären Gängen.
Vergrösserung etwa 1 : 35. (Hämatoxylin — Eosin.)

Tafel 3.

Fig. 6. Querschnitt im oberen Teil der Driise beim Sperling (Passer
montanus). — R = Reste der Scheidewände zwischen den
sekundären Gängen. II = Herbstsche Körperchen. — Se =
Sep tum, das die Driise in zwei Hälften teilt. Vergrösserung
etwa 1 : 25. (Hämatoxylin — v. Gieson.)

Fig. 7. Querschnitt durch die Mitte der Driise bei Passer montanus.
— Vergrösserung etwa 1 : 25. (Hämatoxylin — Eosin.)

Die Aufiiahme im Texte sind vom Herrn Präparator O. Matts-
son, Lund, photographiert. —

GRANVIK, UNTERSUCHUNGEN UBER GLANDULA UROPYGII. 19

Literaturverzeichnis.

Bronn: Klassen und Ordnimgen des Tierreiches. — Yögel von Hans

Gadow nnd Emil Selenka. Leipzig 1891.
Claus -Grobben: Lehrbuch der Zoologie. — Marburg 1905.
Key-Retzius: Stndien in der Anatomie des Nervengewebes nnd des

Bindegewebes.
Koelliker: Handbucli der Gewebelehre des Menschen. Leipzig 1889.
Kossmann: tiber die Talgdrusen der Vögel. Zeitschrift fur wiss. Zool.

Leipzig 1871. XXI Bd.
Lunghetti: Konformation, Struktur und Entwicklung der Biirzel-

driise bei verschiedenen Yogelarten. — Arcbiv fur mikroskopische

Anatomie LXIX Bd. Bonn 1907.
Marshall: Der Bau der Vögel. — Leipzig 1895.
Paris: Sur la glande uropygienne des Oiseaux. Bul. soc. zool. Paris

1900.
Schimkewitsh: Lehrbuch der vergleiclienden Anatomie der Wirbel-

tiere. — Stuttgart 1910.
Stern: Histologische Beiträge zur Sekretion der Burzeldriise. —

Archiv fiir mikr. Anat. Bonn 1906.
Trouessart: Sur la fonction de la glande uropygiale des oiseaux.

Bul. soc. zool. 31. Paris 1906.

Tryckt den 24 januari 1913.

Uppsala 1913. Almqvist S Wiksells Boktryokeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOOI. Band 8. N:o 4.

Tat. 1.

A

2a

£>

C^

7

8

1. Cygnus atratus L.

4. Astur gentilis L.

2. Phoenicopterus ruber

L. 5. Fulica atra L.

3. Al ca torda L.

6. Gallus gallus (L.)

€^

7. Regulus regulus (L.)

8. Emberiza citrinella L.

9. Passcr montanus (L.)

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bnnd 8. N:o 4

Passer montamis.

Fig. 5

Ceik-i4»il!»li <■

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:o 4.

Taf. 3.

Fig. 6. f

:-

Cederquists Qraf. A.-B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 5.

Bidrag till kännedomen om dipterlarverna.

2.
En svainpätande Anthoiiiyid-larr.

Egle (Anihomyia) spreta Meig.
Af

IVAR TRÄGÅRDH.

Experimentalf ältet.

(With english summary.)
Med 10 textfigurer och en tafla.

Meddelad den 14 november 1912 af Chr. Aurivillius och Y. Sjöstedt.

Att dipterlarver äta svampar, är ju en allmän företeelse;
så kännetecknar denna vana som bekant Mycetophilidernas
eller svampmyggornas stora grupp samt svampflugorna, Pla-
typezidse; äfven bland andra insekter påträffa vi ju ofta svamp-
diet. Vi behöfva blott nämna svampodlarna bland myror
och termiter.

Det är därför i och för sig ej märkvärdigt att äfven bland
Schizometopa finna en svampätare, men den art, hvars mor-
fologi och biologi här nedan kommer att skildras, torde likväl
kunna påräkna ett visst intresse på grund af sina, så vidt jag
vet, tämligen enastående vanor.

Första gången jag obseiverade denna art, var försom-
maren 1910 i den Entomologiska Af delningens trädgård.
På en gräsklädd, skuggig sluttning nära norra gränsen af
området voro Phleum pratense och Dactylis glomerata angripna
af den karakteristiska kolfsvampen, Epichloe typhina, som
bildade i början hvita, sedermera brandgula gördlar omkring

Arkiv fur zoologi. Band 8. X:o 5. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 5.

stråna. Vid undersökning af några af dessa observerades
små enstaka, hvita ägg på svampgördlarna och sedermera
påträffades äfven larver. Det lyckades mig ej att få lar-
verna att förpuppa sig och få arten bestämd genom att
kläcka flugorna. Jag hade därför säkerligen ännu i dag sväfvat
i okunnighet om dess namn, om jag ej under entomolog-
kongressen i Oxford i augusti d. å. hade haft turen att göra
bekantskap med den framstående engelske dipterologen Collin,
hvilken på min beskrifning af larvens lefnadssätt genast
såväl gaf mig upplysning om dess namn som lämnade mig
litteraturanvisningar.

Det var fråga om Anthomyia spreta Meig. ; enligt Becker,
Bezzi, Kertész och Stein's »Katalogue der paläarktischen
Dipteren» är denna art identisk med A. radicum L. Schiner 1
däremot skiljer på dessa arter i sin Fauna austriaca.

A. radicum L., på tyska kallad Wurzelfliege, uppges
af äldre författare t. ex. Curtis (1862 a, s. 143) angripa kål-
rötter, rädisor m. m., i hvilkas rötter den gör gångar.

Slingerland citerar likväl i sitt klassiska arbete öfver
kålflugan (1894 s. 497) ett uttalande af den engelske diptero-
logen Meade, att Curtis otvifvelaktigt blandat ihop A.
radicum med kålflugan och att alla uppgifter om larvens ut-
seende endast äro af skrifter af Bouché's beskrifning (1834 s. 75)
af en larv, som han hittade i tusental i människoexkrement ;
och denna larv kan näppeligen vara en Anthomyia-l&TV.

I Sorauer's »Handbuch der Pflanzenkrankheiten » upp-
gifves det om A. radicum (1911 s. 425) »Made weisslich, rund-
zelig, schwarz gekörnelt; vordere Stigmen gelb, hintere Stig-
menträger gelbbraun mit je drei Luftlöcher; Afterfläche
mit zwölf gekörnelten Fleischzapfen eingefasst; 6 mm. läng;
in mehreren Bruten den ganzen Sommer uber; in stark rie-
chenden Stoffen z. B. in Wurzeln von Raphanus und Brassica-
Arten, in denen sie unregelmässige, of t von Fäulnis begleitete
Gänge fressen. Puppe im Boden. Eiablage an die Basis
der Stengel. Puppe und Fliegen uberwintern. »

Det framgår icke af Soratjer's framställning, om han
känner larven genom autopsi eller blott återger tidigare

1 Det förtjänar i detta sammanhang att omnämnas, att det är Schiner,
som redigerat beskrifningen af honan af A. spreta Meig. Meigen kände
blott hanen, men Giraud kläckte båda könen och anförtrodde beskrifningen
af honan åt Schiner (1872 s. 505.)

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DIPTERLARVERN A, 2. 3

beskrifningar, men det senare förefaller sannolikast, då man
ju annars kunde hafva väntat, att han omnämnt de skilje-
märken från Chortophila brassicafs larv, som Gordon Hewitt
redan 1907 (s. 61) angaf, nämligen analtapparnas olika läge
och form.

Med tillhjälp af detta arbete var det en lätt sak att kon-
statera, att larven af Anthomyia spreta är mycket väl skild
från Anthomyia radicum.

Därtill kommer, att den förra larvens biologi enligt
såväl mina som Giraud's undersökningar fullständigt afviker
från den hos A. radicum. Jag följer därför Schiner's före-
döme och anser Anthomyia spreta och A. radicum för tvenne
skilda arter.

Utveckling.

Ägget (Fig. 1) är hvitt, ovalt, på öfversidan plattadt
med upphöjd smal kant, på undersidan rundadt, så att det
får nästan båtform; dess textur är fint polygonalt nätådrig.
Längden 1,17 mm., höjden 0,22 mm., bredden 0,29 mm.

Som bekant sönderfaller en fluglarvs lif i 3 ut- i
vecklingsstadier, skilda genom hudömsningar, och
dessa stadier skilja sig i alla de fall, där förhållandet
blifvit undersökt, genom byggnaden af larvens mun-
delar och spiraklerna. Nyligen har I. C. Nielsen
(1909) försökt att gifva en allmängiltig karakteristik
af dessa stadier på följande sätt:

l:sta stadiet: Svälj skelettet fortsätter framtill i
en tand, som utan ledförbindelse öfvergår i detsamma.
Larverna metapneustiska.

2:dra stadiet: Svälj skelettet har framtill en led,
mot hvilken munhakarna leda. Larverna i regel amfi- f^ftadt på'
pneustiska. Bakre spirakler med två knappar. grässtrå,

3:dje stadiet: Svälj skelettets främre och bakre s ^j an w^q.
del skilda genom en ledgång. Larverna i regel amfi-
pneustiska. Bakre spirakler med minst 3 knappar, omgifna
af en kitinring.

Äfven hos A. spreta är det lätt att urskilja tre stadier,
som afvika ifrån hvarandra ifråga om mundelarnas bygg-
nad och erbjuda mycket af intresse, därigenom att l:sta
stadiet afviker från Nielsen's karakteristik, och, för så vidt

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 5.

jag vet, från alla andra muscidlarver med undantag af Echi-
nomyia fera, som Marchand har beskrifvit (1896).

Hos denna uppgifver M., att mandiblerna i det första
stadiet leda mot svälj skelettet, h vilket föranleder Nielsen
till den förmodan, att det är 2:dra stadiet Marchand haft.
Därmed må nu förhålla sig huru som helst, säkert är, att in-
tet misstag föreligger ifråga om Anthomyia spreta, där jag
haft nykläckta larver till undersökning.

Mundelar och svälj skelett.

lista stadiet (Fig. 2 — 4).
Om man betraktar larvens undersida, finner man den
nedåt vända främre ändan hafva ett mycket egendomligt
utseende, närmast påminnande om ett hvalrosshufvud (Fig 2).
Denna likhet framkallas däraf, att munöpp-
ningens öfre kant är betäckt af en W-formig,
svart platta med skarp t ändad kant; denna
är djupt insvängd i midten, där den vidgar
sig till en halfmånformig platta och böjer
sig ned på sidorna om munöppningen; den
har inalles 34 tänder, hvaraf de på midt-
Fig. 2. Hufvud af plattan äro längst; plattan fortsätter bakåt

1 :sta larvstadiet, sedt . , .. , , ,. • i i ■,

underifrån, x 120. 1 tva skanklar, som ligga i huden och aro
något ljusare till färgen.
Ur munöppningen, f ramsticka ett par spetsiga, kolsvarta
mandibler.

Fig. 3. Mundelar och cephalopharyngealskelett af dito; m, mandibler;

r, raspskifva; msti, öfre mandibelstöd ; f, främre sklerit; lf, lateral sklerit ;

of, öfre pharyngealplatta ; uf, undre dito; t. mediantand. X 310.

Detta är allt hvad man ser utifrån; för att få en mera
detaljerad kunskap är det nödvändigt att macerera larven
i kalilut eller också undersöka exuvierna. Lyckligtvis äro

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DIPTERLARVERNA, 2. 5

dessa senare ej svåra att få tag uti, ty larven använder både
l:sta och 2:dra larvhuden till att öka på sitt rör med och
om vi undersöka dess väggar, kunna vi vara säkra på att
där finna de genom sin svarta färg iögonfallande svalgske-
letten. (Fig. 5, Taf. 1). Denna metod har jag betjänat mig af.

Fig. 4, Detsamma, med delarna åtskilda X 270 ; mst 2 , undre mandibelstöd.

Sedt snedt uppifrån och från sidan ter det sig hos det
l:sta stadiet på följande sätt (Fig. 3). Från det parti, som
bildas genom föreningen af den undre och öfre pharynxplattan
löper rakt framåt två skenbart solida stycken (f), hvilka äro
af en betydande längd och bredd, i det att de öfverträffa
pharynxskelettets längd och äro lika breda som de undre
pharynxplattorna (uf); de mötas i en kort, tämligen trubbig
tand (t), vid hvars bas, något ventralt, man ser ett par runda
lober (lf ). Mot dessa lober leda ett par jämna, smala, framåt
något divergerande stycken, som synas framtill leda mot
mandiblernas bas (mstj. Denna täckes i detta läge af den
ofvannämnda tandade plattan (r). Mera kan man ej se
utan särskild preparering. Men om man genom sakta press-
ning af täckglaset skiljer skelettdelarna åt, får man en
klarare bild af dem (Fig. 4). Mandiblerna äro i omkrets
rhombiska (m); den svagt konkava öfre kanten är omkring
dubbelt så lång som den svagt konvexa underkanten, hvil-
ken är jämn, utan några tänder; baktill fortsätta de uti två,
bakåt af smalnande skänklar; gränsen mellan mandiblerna och
skänklarna markeras genom en sned inskärning upptill, en
nedtill. Dessa skänklar (mst 2 ) sträcka sig bakåt och stöta
ihop med de ofvannämnda rundade loberna på sidan om tan-
den. Men detta är ej det enda stöd, som mandiblerna hafva.
Från deras öfre bakkant sträcker sig snedt bakåt och ned-

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 5.

åt ett par smala, i båda ändarna rundade stafvar (mstj, som
sträcka sig fram mot tanden och mötas ofvanför dess spets.

Vidare märka vi, att loberna i själfva verket äro af långa
stafvar (lf), som äro nästan själf ständiga och sträcka sig
bakåt lika långt från den punkt, där tandens skänklar grena
sig, som framåt.

Af de öfre och undre pharynxplattorna (öf, uf) äro de
senare något längre, bredare, mera jämnsmala och baktill
rundade; den främre gemensamma delen af rundas jämnt fram-
åt och är något längre än de bakre skänklarna. Intet hvalf
förbinder dem ofvanför svalget.

Om man söker jämföra det of van skildrade skelettet
med andra formers, så stöter man genast på svårigheter.
Det öfverensstämmer med Nielsen's karakteristik däri,
att pharynxskelettet löper ut framtill uti en mediantand;
men mandiblerna synas vara rörliga mot skelettet förmedels
icke mindre än två par stafvar. För öfrigt är skelettet mycket
mera kompliceradt än hos de larver, hvilkas 1 :sta stadium Niel-
sen beskrifvit, och af närstående arter, t. ex. A. radicum, be-
skrifver Hewitt ej l:sta stadiet, liksom det öfverhufvud
taget blott är ett fåtal muscidlarver, hos hvilka utvecklingen
af mundelarna och svalgskelettet är kändt.

Hos det af mig beskrifna l:sta larvstadiet af Ephydra
riparia Fall. möta vi emellertid lika komplicerade förhål-
landen, som visa stor öfverensstämmelse (903 a). Mandiblerna
(m) äro vinkelböjda; på sidorna om midttanden synas ett par
lober (Fig. 2, Taf. 2) och på en något större, 1,5 mm. lång larv
ser man (Fig. 6), att dessa lober äro främre spetsen af ett
par smala sidostycken, som visserligen äro hopvuxna med
tandens skänklar, men dock markerade från dem genom en
fin linje. Likaledes utgå från den ventrala sidan af tandens
skänklar ett par stafvar snedt framåt mot mandiblerna:
hos Ephydra afvika de därigenom, att de äro förbundna
medels två smala t vars tycken.

Båda afvika från parasitiska muscidlarver genom den
ringa utvecklingen af midttanden, som hos dessa senare nått
en alldeles enorm utveckling (jfr Nielsen Pl. II, fig. 40).

Hos A. spreta och Ephydra riparia, i synnerhet hos den
förra, är denna mycket mindre än mandiblerna och hos båda
är den trubbig och når ej fram till munöppningen. Denna
skillnad i dess utveckling hänger troligen samman med lar-

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DIPTERLARVERNA, 2. 7

vernas olika lefnadssätt. De parasitiska muscidlarverna
hafva att tränga igenom sina värddjurs skinn, och behöfva
därför h vassa vapen; Anthomyia och Ephydra däremot finna
utan något besvär sin föda framför sig, när de kläckas.

2:dra stadiet (Fig. 5, 6 a och b).
Hos detta äro mundelarna och pharynxskelettet af en
helt annan byggnad.

Fig. 5.

Fig. 6 a.

Fig. 6 b.

2:dra larvstadium.

Fig. 5. Hufvud, sedt framifrån. X 60. Fig. 6 a. Mandibler och främre del

af pharyngealskelett. X 232. Fig. 6 b. Bakre del af dito. X 232.

Beteckning som i fig. 3, 4, fv, främre hvalf, bv, bakre hvalf.

Om man betraktar larvens hufvud framifrån (Fig. 5),
finner man, att den svarta, t ändade raspskifvan är försvun-
nen. Mandiblerna, som i l:sta larvstadiet voro smala och
hoptryckta från sidorna, äro nu breda, skofvellika i spetsen
och tandade såväl på yttre som på inre sidan. En undersök-
ning af exuviet visar följande (Fig. 6 a). Mandiblerna
(m) hafva tilltagit betydligt i storlek och äro nu större än
svalgstaf varna (f); deras öfre kant är skarpt s-formigt svängd

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 5.

och baktill sända de ut ett kraftigt utsprång ofvanför främre
delen af svalgstaf varna. Framkanten löper nedåt ut i ett
mycket stort kägelformigt utskott och dess öfre del har 5
— 6 kraftiga tänder, som aftaga i storlek nedåt. På ryggen,
framför midten, sitter en trubbig tand. Mandiblerna synas
vara solida, men vid sakta tryckning låta de sig delas i flera
tämligen regelbundna stycken, och det förefaller sannolikt,
att de bestå af flera element, dels lista larvens mandibler,
dels de båda paren af stödande kitinstafvar, som förbundo
dem med pharynxskelettets främre del.

Baktill leda mandiblerna med tydlig led mot de båda
längsstafvarna i svalget, som äro mycket breda men afsmalna
något framåt; nedtill skyddas leden af ett par smala kitin-

Fig. 7. Mundelar och cephalopharyngealskelett af 3:dje stadiet. X 107.

stafvar (lf); baktill äro svalgplattorna förbundna genom en
dorsal, hvälfd platta (fv).

Pharynxskelettets båda halfvor äro nu förbundna fram-
till medels ett smalt hvalf (bv), hvars kitin framtill har ring-
formiga tunnare partier och bakåt sänder ut ett par smala
utskott (Fig. 6 b).

De öfre pharynxlamellerna äro längre än de undre och
afsmalna successivt bakåt till fina spetsar; de undre pharynx-
lamellerna tilltaga däremot i bredd bakåt och äro blott 2 / 3
så långa som de öfre.

3:dje stadiet (Fig. 7).

Detta öf verensstämmer rätt mycket med det 2 :dra ifråga
om mundelar, svalg- och pharynxskelett.

Mandiblerna hafva emellertid en helt annan form; de äro
numera tillplattade från sidorna som i det 1 :sta stadiet, skarpt
böjda och spetsiga, men med otandad egg; ledknappen mot

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DLPTERLARVERNA, 2. 9

svalgplattorna äro nästan lika det 2:dra stadiets, dock är öf-
re muskelfästet kortare och trubbigare; det ventrala muskel-
fästet är ej kägelformigt som i 2:dra stadiet, utan bildar ett
bredt, handtagsliknande utskott. I midten af dem är ett
litet rundt tunnväggigt och därför ljusare parti. Sidostafvarna
under mandibel-svalgstafleden äro betydligt mindre och
svalgstafvarna äro fast förbundna med pharynxplattorna,
hvilka senare öfverensstämma med 2:dra stadiets i form.

Öfverblicka vi nu utvecklingen af de ofvan skildrade
delarna hos A. spreta, så finna vi dels, att larvens tre stadier,
i likhet med alla förut kända muscidlarvers, äro skarpt skilda
från hvarandra. Utvecklingen afviker från det af Nielsen
gifna skemat i följande afseenden: 1) I första stadiet äro
mandiblerna medels två par stafvar, dorsala och ventrala,
af hvilka de senare framtill äro fastväxta vid mandiblerna,
rörliga mot svalgplattorna. 2) I tredje stadiet äro svalg-
plattorna fastvuxna med den främre del, som bildas genom
öfre och undre pharynxlamellernas hopsmältning. I öfrigt
karakteriseras densamma af 1) den ringa utvecklingen af
den mediana tanden, 2) förekomsten af en raspplatta i l:sta
stadiet samt mandiblernas mycket olika form i alla 3 stadi-
erna.

SiDiiesorgan.

Som bekant påträffas i kroppens framända hos många
muscidlarver 2 par små papiller. Dylika ha påvisats bl. a,
af mig hos larven till Ephydra riparia (1903 as. 24), af de
Meijere hos Lonchoptera. Hewitt afbildar två par Phora pa-
piller hos larven af Anthomyia radicum, Kellin (1911 b s. 34)
3 par hos larven af Phora Bergenstammi.

Hos A. spreta finnas de likaledes,
men äro ej af samma byggnad i de olika
stadierna. I första stadiet (Fig. 2) se
vi, att det främsta paret utgöres af två

ytterligt små, tätt intill hvarandra Stå- Fig. 8 T.' Bakre sinnesorgan

ende stift eller papiller, ej omgifna af en af 2:dra stadiet x 406.
gemensam ring; rakt bakom dem är en ^I^ÄSTST
mörkare ring.

I andra och tredje stadiet äro de af samma byggnad (Fig. 5).
Det bakre paret (Fig. 8 a) är nu tvåledadt och består af en
kort cylindrisk led, i hvars spets en päronformig ändled sitter.

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 5.

Ingendera bär hår eller borst, ej heller synas några gropar
eller porer på dem, som kunde tolkas som rhinarier.

Det främre paret (Fig. 8 b) består af en mycket kort,
ringformig del med en in sänkt yta i spetsen, hvarpå sitter
ett koniskt, trubbigt borst.

Åsikterna om, huru dessa sinnesorgan skola tolkas, di-
vergera mycket; frågan om det främre parets homologisering
kan ännu ej anses vara af g jord och måste lösas med tillhjälp
af inner veringen.

Det bakre paret motsvarar väl tämligen säkert anten-
nerna; men det främre parets tydning är svårare, på grund
af mundelarnas höggradiga reduktion.

De Meijere homologiserar dem med maxillarpalperna ;
Wandolleck å andra sidan homologiserar båda paren med

^

#^#^1

9 a. 9 b.

Fig. 9 a. Främre spirakel af 2:dra stadiet. X 232.

Fig. 9 b. » » » 3:dje » X 232.

antenner, hvilket måste vara oriktigt, då de bakre innerveras
af det öfre, det främre af det undre svalggangliet. Om De
Meijere's tolkning är riktig, skulle de ha undergått en högst
betydlig förskjutning bakåt, eftersom de nu ligga bakom
och of vanför munhålan.

Stigmata.

I likhet med alla andra muscidlarver, som blifvit under-
sökta, så är också hos A. spreta det första larvstadiet meta-
pneustiskt d. v. s. främre stigmata saknas.

I det andra stadiet (Fig. 9 a) uppträda ett par stigmata
på prothorax; de s. k. filtkamrarna äro tvågreniga och bära
17 knoppar. I det tredje stadiet (Fig. 9 b) är stammen kor-

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DIPTERLARVERNA, 2. 11

tare och gröfre och knopparnas antal är ökadt till 24. En
annan skillnad är den, att de knoppar, som sitta nära gren-
spetsarna, äro längre än de som sitta närmare klykan; i det
2:dra stadiet äro alla af nästan samma storlek.

Kroppsform och kutikulans beskaffenhet.

Kroppen liknar till formen en korf (Fig. 10 b); den af-
smalnar mindre framtill än hos närstående former och är
nästan jämntjock; ryggsidan är höghvälfd, buksidan mera
plattad.

Fig. 10 a. l:sta stadiet, sedt från buksidan. X 20.

Fig. 10 b. 3:dje » » » sidan. X 20.

Fig. 10 c. 2:dra » bakkroppens spets, sedd uppifrån. X 71.

Kutikulan är försedd med fina borst, af hvilka i synner-
het hos det första stadiet (Fig. 10 a) somliga äro bättre ut-
vecklade och bilda riktiga valkar i och för lokomotionen.

Hos det l:sta stadiet urskilja vi på baksidan nära främre
gränsen af de 5 — 12 segmenten tvärställda, smala, ovala
fält tätt besatta med kraftigare borst (Fig. 10 a). Bakändan
(Fig. 10 c) är som alltid snedt af skuren och ytan något in-
tryckt; den upphöjda kanten bär 12 stycken tappar, af
hvilka 3 par äro ventrala, 2 par laterala och ett par dorsala

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 5.

(Fig. 11). Deras inbördes form och läge är mycket karak-
teristiskt och skiljer larven genast från närstående arter.
Afståndet mellan de dorsala är mycket stort, lika långt som
mellan det yttre af de ventrala paren, och det midtersta af
dessa senare sitta så tätt tillsammans, att de se ut som en
klufven tapp; inga tappar sitta innanför dessa. Härigenom
skiljer sig larven från A. radicum, där den midtersta ventrala
tappen sitter innanför de öfriga, samt från Phorbia brassiccz,
där det midtersta paret är tvådeladt.

Biologi.

Äggen påträffades d. 19 juni; vanligen ett på livar je strå,
högst sällan två.

När äggen kläckas, spränges äggskalet längs utefter en
linje midt på buksidan och bildar den första hylsa, hvarunder
larven döljer sig; snart vidgar den emellertid ut röret, i början
endast upptill och nedtill (Fig. 4, Taf. I). Materialet, hvaraf
hylsan bygges, hämtas väl sannolikt från svampen, men huru
härvidlag tillgår, har jag ej kunnat utröna. Man kan natur-
ligtvis tänka sig tvenne metoder: antingen kittar larven par-
tiklar af svampen tillsammans med något sekret från mun-
nen eller också bildas röret af dess exkrement. Alltnog, hyl-
san, som är ganska fast och vid torkning blir pergamentartad,
tilltager mera och mera, och i dess vägg ingår, som nämndt,
äfven l:sta och 2:dra larvhuden (Fig. 5, Taf. I). Med denna
som utgångspunkt gör nu larven exkursioner ut på svampen
och af betar gördeln grundligt ända ned till stråets yta; man
ser sålunda från hylsan breda vägar sträcka sig i alla rikt-
ningar. Längre fram, förmodligen när svampen börjar taga
slut, tränger larven emellertid in i själfva grässtrået och ur-
holkar detta på den sträcka, som täckes af hylsan.

Detta skedde i midten af juli och sedan lyckades
jag ej följa utvecklingen längre. Giraud (1. c. p. 503) uppger,
att larven lämnade stråna i juni eller tidigast sista dagarna
af maj, samt att flugorna kläcktes i slutet af april följande år.

Summary.

The eggs and larvse of Egle spreta were f ound in the garden
surrounding the building of the Entomological Department of

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DIPTERLARVERNA, 2. 13

the Experimental Station, on Epichloé typhina attacking
Phleum pratense and Dactylis glomerata. The efforts to breed
the species were fruitless, but Mr. Collin, the wellknown english
dipterologist, on hearing of the characteristic habits of the
larva immediately identified it and gave me the references
necessary. Several authors identify Anthomyia spreta with
Anthomyia radicum, but to judge from Hewitt's description
of the latter larva it is easily distinguished from the former
species; this fact together with the entirely different habits
of the larvae seems to justify the opinion of Schiner, who
considered them two different species. The main features
of the life-history were recorded by Girattd (1872), but his
description of the larva is very short and the changes which
take place in the mouthparts and the cephalopharyngeal
skeleton during the growth of the larva were not known to him.

Development: As is the case in all Muscid-larvse
the development of which has been investigated, there are
also in A. spreta three instars, which differ greatly one from
another as regards the mouthparts and cephalopharyngeal
skeleton as well as the spirades.

l:st instar (Figs. 2 — 4). Viewed from below the head of
the larva strikingly resembles that of a whale-russ. The upper
margin of the mouth-aperture is covered by a narrow, black-
coloured, W-shaped dentate plate with 34 teeth; the mandibles
are narrow and pointed thin blades, in outline of rhomboid shape.
Their anterior ventral edge is slightly concave; the dorsal one
almost straight; the posterior upper angles are bj^ means of a
pair of narrow bars (mstj) connected with the median tooth (t);
the middle of the posterior ventral edge is, on the other hand,
connected with the anterior tip of the lower pharyngeal sclerites
by means of a pair of bar-shaped sclerites, which are fused with
the mandibles for a short distance, and diminish gradually
in width backwards (mst 2 ). The median tooth is a short
oval plate, in its posterior half provided with two small, ring-
shaped, thinner spöts, one behind the other; it is through
a narrow, neckshaped portion connected with the two long
anterior pharyngeal sclerites (f ) which taper gradually forwards
and are conspicuous through their great length; of the pos-
terior pharyngeal plates (öf , uf ) , which together with the anterior
ones form a stirrup-shaped structure, the dorsal ones are
short er, narrower and more pointed t han t lie lower ones,

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NO 5.

which are of uniform height throughout and broadly rounded
at the top; from the middle of the dorsal edge a narrow bar
projects; no arch connects the left and the right half.

The skeleton of the l:st instar does not resemble that
of the parasitic larvse described by Nielsen but agrees, on
the other hand, to a considerable extent with that of Ephydra
riparia Fall (comp. figs 3 & 4 and 1903 a figs 1, 2 & 6).

2:nd instar (Figs 5, 6 a and b).

In this the mouthparts and the cephalopbaryngeal ske-
leton has assumed a quite different shape. The W-shaped
plate has disappeared. The mandibles are now anteriorly
shaped as horizontal blades, the edge of which is beset with
sharp teeth laterally as well as on the median side (fig. 5)
They have increased considerably in size and articulate directly
against the anterior pharyngeal sclerites; the latter are poste-
riorly connected by a low, broad arch (fv).

Of the two pairs of posterior pharyngeal plates, the upper
one is longer than the lower one by 1 / 3 and pointed; the lower
ones increase slightly in width towards the posterior trun-
cate end. Anteriorly they are connected by a narrow arch (bv)
who sends out a pair of narrow, horn-shaped appendages
backwards; the anterior half of the arch is areolated by small,
rounded areas of thinner cuticle.

3:rd instar (Fig. 7).

The mandibles are now vertical blades as in the 1st
instar, with strong, curved terminal tooth with smooth edge.
The anterior pharyngeal sclerite is completely fused with the
posterior part of the skeleton.

The development of the above described parts is cha-
racterized by 1) the inconspicuous size of the median tooth
in 1st instar, 2) the presence of a W-shaped rasp-plate in
the same. It differs from the scheme given by Nielsen in
two respects. 1) In the first instar the mandibles are arti-
culated to the anterior pharyngeal sclerites and the median
tooth by means of two pairs of bar-shaped sclerites; 2) In the
3rd instar the anterior pharyngeal sclerites are fused with
the posterior ones.

Sensorial organs (Figs 8, a and b). These are of the
same shape in the 2nd and 3rd instar; the anterior one (Fig.
8 b) is single-jointed with a small bristle on it; the posterior
(Fig. 8 a) is 2-jointed.

TRÄGÅRDH, TILL KÄNNEDOMEN OM DIPTERLARVERNA, 2. 15

In the 1st instar (Fig. 2) the anterior pair is only repre-
sented by a pair of small hairs.

The spirades (Figs 9 a and b). The 1st instar is
metapneustic. In the 2nd the anterior spirades ha ve 17,
in the 3rd one 24 »buttons».

Shape of the hind end. This is characterized by
the arrangement and size of the small, conical appendages,
which surround the somewhat excavated circumstigmal area.
They are placed, one pair dorsally, two laterally and three
pairs ventrally. The distance between the dorsal ones is as
long as that between the lateral ventral pair. The median
ventral pair is placed so closely together that it appears to
be one bifurcated tubercle. Through these characteristics
the lar va is easily distinguished from that of A. radicum a. o.

Biology.

The eggs were found at mid-summer time. When they
hatch the larvse use the eggshell as a cover, but soon form
a thin oblong, oval tube; the material used is probably either
fsecal matter or particles of the fungus cemented together.
The former supposition seems the most likely as no fseces
were found in the tube. From this cover the lar va makes
excursions in all directions on the fungous pasture and de-
vorres it, leaving broad, winding streets (Fig. 4, Pl. I). During
its growth the tube constantly increases in size, until it be-
comes as wide as the grass itself; at the same time the greater
part of the fungus disappeares (Fig. 5, PL I). At last the
larva attacks the grass itself.

16 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8- N:0 5.

Litteraturförteckning.

1834. Bouché, P. Fr. Naturgeschichte der Insecten. Berlin.

1862 a Curtis, J. Farm Insects. London.

1862 b. Schiner, R. Fauna austriaca. Wien.

1872. Giraud, J. Note sur les moeurs de 1'Anthomyia spreta Meig. —

Ann. de la Soc. Entomol. de France. Bd 12. Paris.
1894. Slingerland, M. V. The Cabbage Root Maggot. — Cornell

Univ. Agric. Exp. Station. Bull. 78.
1896. Marchand, E. Observations sur 1'Echinomyia fera (L. ). —

Bull. de la Soc. d. Sci. Nat. de 1'Ouest de la France. Bd 6.
1899. Wandolleck, B. Zur Anatomie der cycloraphen Dipteren-

larven. Anatomie der Larve von Platycephala planifrons

(F. ). — Abh. u. Ber. zool. Mus. Dresden.
1901. De Meijere, J. C. H. tlber die Larve von Lonchoptera. —

Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. Geogr. und Biol. Bd 14.
1903 a. Trägårdh, I. Beiträge z. Kennt. d. Dipterenlarven, 1. Zur

Anatomie und Entwicklungsgeschichte der Larve von

Ephydra riparia Fall. — Ark. f. Zoologi. Bd 1.
1903 b. Becker. Bezzi, Kertesc, Stein. Katalogue der palsearkti-

schen Dipteren. Bd.

1908. Hewitt, G. On the life history of Anthomyia radicum. L. —

— Journ. Economic Biology. 1907. Vol. II.

1909. Nielsen, I. C. Iakttagelser över entoparasitiske Muscide-

larver hos Arthropoder. Entomologiske Meddelelser.
2. R. Bd 4. Kobenhavn.

1911 a. Sorauer, P. Handbuch der Pflanzenkrankheiten. H. 23.
Bd. 3. Berlin.

1911 b. Kellin, D. Recherches sur la morphologie larvaire des
diptéres du genre Phora. — Bull. Sci. de la France et
de la Belgique. Torne 45. 8 Serie. Vol. 3. Paris-London-
Berlin 1911.

Tafvelf örklar ing.

Fig. 1. Mundelar och svalgskelett af 1: sta larvstadium, omkr. 100 ggr

förstor.

» 2. » » » » 2: dra » » »

» 3. Fullvuxen larv, sedd från sidan, omkr. 16 ggr förstor.

» 4. Epichloe typhina med hylsa, förfärdigad af larven. l:sta larv-
stadiet; de prickade partierna utmärka de ställen, där
svampen är kvar; de streckade, där den är af betad, så att
grässtrået synes.

» 5. Dito, senare stadium (3:dje), då röret nått sin största utveckling;
ofvanför och under äggskalet synas l:sta och 2:dra stadiets
svalgskelett.

Tryckt den 21 februari 1913.
Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A. -B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:o 5.

Tafl. 1.

Auctor delin, et foto.

Cederquists Graf. A.-B.. Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 6.

Neue Ortliopteren ans Ost- und Westafrika

nebst
einigen anderen zugehörigen Formen.

Von
YNGVE SJÖSTBDT.

Mit 3 Tafeln.
Vorgelegt am 14. November 1912.

Unter den Orthopteren, die ich in der letzteren Zeit hier im
Reichsmuseum bestimmt habe,finden sich wieder einige Formen,
die bisher unbeschrieben zu sein scheinen. Auch einige andere
Arten, die in zoogeographischer öder anderer Hinsicht von
einem gewissen Interesse sein können, habe ich hier verzeichnet.
Sie stammen von recht verschiedenen Teilen Afrikas, vom
Nyassa-Gebiete, von Erithrea, Kongo, Natal, dem Zulu- und
Matabelelande, Delagoa Bay und Ruanda zwischen Tanganika
und dem Albert Edward-See. Die meisten sind von den schwe-
dischen Forschern Dr. I. Trägårdh, Dr. G. Hård af Seger-
stad, Dr. E. Mjöberg und den schwed. Missionaren F. Ljung-
quist, K. E Laman, A Walder und Iwarson eingesammelt
worden.

Gryllodea.

Phalangopsidae.

Gen. Phseophilacris Walk.

Walker, Cat. Derm. Salt. Brit. Mus. V. Suppl. p. 23 (1871).

Phreoplulacris grandis n. sp.

P. spectro Satjss. (Mém. Soc. Geneve XXV p. 446, 187 8)
maxime affinis sed magnitudine valde majore, tibiis posticis
latere inferiore maculis 4 nec 6 fuscis ornatis distinguenda.

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 6 . 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGT. BAND 8. N:0 6.

c? Long. corp 20 mm.

Long. pronot 5,5 »

Lat. pronot • 8 »

Elytra (dofect.)

Fem. post 28 »

Tib. post 29 »

Deutsch- Ostafrika, Nyassa-Gebiet, Kigonsera, 1 c?, Mus.
Stockholm

Ein vom Nyassa-Gebiete erhaltenes Phceophilacris-~Exem-
plar stimmt mit Phceopliilacris spectrum Sattss., von welcher
Art ein Stuck vom Kilimandjaro zur Vergleichung vorliegt,
fast vollständig uberein, ist aber so bedeutend viel grösser, dass
ich dasselbe mit dieser Art nicht vereinigen darf. Die Zeich-
nung der Hinterschienen an der Innenseite ist auch verschieden,
indem nur vier grosse dunkle Flecke vor handen sind, während
bei spectrum sechs solche scharf markierte Flecke öder breite
Bänder vorkommen; auch die Spitzen der Hinterschienen sind
indessen etwas dunkel angehaucht. Die Deckfliigel leider
defekt, sind wohl aber wie bei spectrum gut ausgebildet, wie
ein noch vorhandenes Stuck des linken Deckfliigels angibt.

Locustodea.

Phaneropteridae.

Gen. Pardalota Brunn.

Monographie der Phaneropteriden p. 17 und 133, Fig. 30 (1878).

Pargalota superlba n. sp.

Taf. 1, Fig. 1, 1 a, 1 b, 1 c.

c?: Caput nitide nigrum, vertice ochraceo; antennas
nigrse, albido annulatse, basin versus pallidiores, articuli 2
basales flavidi; inter antennas foramen rotundum magnum;
pronotum ochraceum lateribus nigris; pedes corneo -flavidi
valde albidohirsuti; femora posteriora basi annulis duobus nigris
latere inferiore confluentibus, latere externo ut in tribus partitis
ornata; dorsum meso- et metathoracis ochraceum; abdomen
nigrum, subtus medio ochraceum; segmentum anale supra ochra-
ceum, lateribus nigris, appendix sinistra gracili-caligiformis
ochracea fusco-aspersa, ramo breviore, inferiore, intus
excavato, superiore basi supra sulcato, dextra tota brunneo-

SJOSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 3

flavida, post medium angulo recto-rotundato deorsum curvata,
ramo inferiore brevi; cerci longi, nigri, supra latere exteriör e
ochracei; forma ut in figura 1 c indicatum; elytra rosea, ni-
gro-brunneo picta, area costalis antice curvata apicem versus
macula rectangulari alba ornata; elytrum dextrum speculo
ovali; alse hyalinse, paullo fusco-adumbrata?, apice fusco, venis
et venulis fuscis.

cT Long. corp. c 17 mm.

Pronotum 5 »

Elytra 21,5 »

Femora post 14 »

Tibiae post 14,3 »

Deutsch-Ostafrika, Lukuledi, 1 J\ Mus. Stockholm.

Das ganze Gesicht von den Augen und Fuhlern herunter
glänzend schwarz, nur hier und da etwas gelblich, wie am
Epistom, an der Spitze der Oberlippe, längs der Oberseite der
Maxillarpalpen und am Gelenke der Labialpalpen; der oberste
Teil des Gesichts, zwischen den Fuhlern, ocker gelblich, der
ganze Scheitel ockergelblich öder bräunlich gelb mit einigen
schwarzen Zeichnungen vorn. Die schwarze Far be an den
Seiten des Pronotums matt ; ( Vorderbeine f ehlen ) ; Mittel- und
Hinterschienen gegen die Spitze an allén Seiten mit einer dunk-
len Längsstrieme ; auch alle Tarsalglieder jederseits mit einer
dunklen Längsstrieme; Mittelschenkel unbewehrt, Mittelschie-
nen nur an der Spitze jederseits mit einemDorn; Hinterschen-
kel ohne Dornen, Hinterschienen oben an beiden Seiten mit
einzelnen (4 — 8) Dornen, unten, mit Ausnahme an der Spitze,
unbewehrt. Die schwarzen Bänder aussen an der Basis der
Hinterschenkel sind zwei öder drei, indem das unterste unvoll-
ständig und an der Mitte mit dem folgenden breit verbunden
ist. An der Innenseite f Hessen die Bänder zu einem grossen
unregelmässigen schwarzen Fleck zusammen. Subgenital-
platte schwarz.

Durch die rosarote Grundfarbe der Deckflugel steht diese
schöne Art Pardalota karschiana Enderl. (Zool. Jahrb. XXV,
p. 198, Taf. 9, Fig. 3, 6, 7, 11, 1907, c?) und Pardalota Beimeri
La Batjme (Stett. Ent. Zeit. 1911 p. 317 ?) am nächsten.
Von karschiana (c?) unterscheidet sie sich durch die Form
der Anhänge des Supraanalsegments, die Deckflugel sind an
der Spitze mehr abgerundet, die Zeichnung der Deckflugel ist

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 6.

verschieden, die Stirn ist nicht rotbraun sondern schwarz,
oben etwa von derselben braungelben Farbe wie der Scheitel,
und die Cerci am Ende schwarz, nicht braun.

Pardalota Beimeri ist nach ? beschrieben. Dieses hat
die Deckflugel am apikalen Drittel des Hinterrands viel stärker
ausgerandet. Der Kopf oberhalb des Epistoms braungelb,
unter den Augen mit einem schwarzen Fleck, während bei
superba der ganze Kopf mit Kiefern unterhalb der Augen
und Fiihler glänzend schwarz erscheint, nur hier und da mit
einigen oft nur schwach hervortretenden gelblichen Zeichnun-
gen. Der grosse helle Fleck nach der Spitze zu am Vorder-
rande der Deckflugel sowie der rhombische Fleck an der
Basis desselben Feldes weissgelb, bei superba weiss resp. rosa-
farben. Die schwarzen Flecke der Deckflugel bilden vier, hier
drei Längsreihen; die Spitzpartie der Deckflugel bei Beimeri
viel breiter und mehr gerade abgeschnitten, rot mit drei
scharf begrenzten schwarzen, runden Flecken, bei superba
einfarben dunkelbraun. Die Grösse ist auch etwas verschie-
den, Hinterflugel, Hinterschenkel und Hinterschienen bei
Beimeri (?) 24 — 16 — 17 ä 18, bei superba (c?) resp. 22 — 14 —
14,3 mm.

Pardalota Haasi Griff. (Mém. Soc. Ent. Belg. 1908 p. 76)
hat u. a. die Hinterschenkel ohne schwarze Zeichnungen.

Gen. Morgenia Karsch.

Entom. Nachr. XVI p. 261 (1890).

Morgenia rubricornis n. sp.

Taf. 1. Fig. 2.

c?: Corneo-f lavescens; antennae rubrse, articuli 2 basales
flavidi; tibise antica3 inter foramina macula fusca; elytra lsete
viridia; elytrum dextrum basi speculo magno instructum, si-
nistrum basi campo tympanali macula magna rufobrunnea
ornatum; tibise anticse et intermediee apice paulo obscuriores,
virides; spinse intermediae inf ra in margine postico paulo ante
apicem unco gracili, curvato, longo armatae; femora antica et
intermedia subtus margine anteriore spinis 5 — 6, margine
posteriore apicem versus utrinque spinis 3; segmentum anale
postice truncatum, supra cavatum, sulcis duobus curvatis medio
contingentibus instructum; cerci <$ crassiusculi, subrecti, supra

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 5

ab apice retrorsum ampliati, basin versus excavati, subtus recti,
parte ampliata exteriore latere interiore applanata et paulo
excavata, apice extremo incurvato, mucranato, nigro; lamina
subgenitalis ^ late profundeque marginata, in lobos duos
angustos, stylos imitantes, producta.

ö 71 Long. corp 27 mm.

Pronotum 6,5 »

Long. elytr 39 »

Lat. elytr 12 »

Fem. post 23 »

Tib. post 24,5 »

Kongo, Mukimbungu (Laman). Mus. Stockholm. 1 c?.

Die grösste bisher bekannte Art der Gattung. (Länge und
Breite der Deckflugel (c?) bei melica Karsch 36 X 8, bei
hamuligera Karsch 31 X 8, bei modulata Karsch 31,5 X 6,5,
bei spathulifera Griff. 33,5 X 6,5 mm.) Auch ausgezeichnet
durch die anilinroten; an der Basis gelben Fuhler.

Tylopsis continua Walk.

Kirb., Cat. Phasgonur. p. 441 (1006).

Zwei ziemlich grosse c? von Natal, Appelsbosch, April
1910 (Ljungqvist).

Länge etwa 21 mm.

Pronotum 4,3 — 4,4 »

Deckflugel 30 —32 »

Hinterschenkel 27 —28 »

Hinterschienen 28 — 30 »

Plangia graminea Serv.

Kirb., Cat. Phasgonur. p. 464 (1906).

Ein $ von Natal, Appelsbosch, April 1910 (Ljungqvist).
Deckflugel ziemlich gross, 39 mm. Länge 25, Pronotum 6,5,
Hinterschenkel 20, Hinterschienen 21 mm.

Mecopodidae.
Apteroscirtus inalatus Karsch.

Kibby, Cat. Phasgonur. p. 361 (1906).

1 c?, Kingoyo, Kongo, Missionär Walder.
Die Grundfarbe ist hier nicht »dunkel lehmgelb» sondern
noch dunkler, tief kastanienbraun. Hinterschienen 35,5 mm.

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO ().

Pseudopliyllidae.
Gen. Cymatomera Schaum.

Redtenbacher, Monogr. Pseudophyll. p. 82 (1905).

Cymatomera cornuta n. sp.

Taf. 2. Fig. 1, 1 a.

$ : Caput, pronotum pedesque albida, crebre nigro-punc-
tata, pedes partim fusco maculati; antennse basi albidse, nigro-
punctatae, antrorsum late f usco-annulatse ; pronotum antice
medio truncatum, paululo incurvatum, utrinque processu in-
structum; margo anticus latere visus paulo incurvatus; margo
inferior rectus, limbatus, angulo antico fere recto, postico ro-
tundato; margines superiores postici pronoti recti, angulum
obtusissimum formantes, medio paulo excisi, angulo exteriore
processu instructo; latera pronoti tuberculis duobus ro tundatis
instructa; discus tuberculis nullis; elytra ampla, cinereo-brun-
nea, fusco maculata et flammata; alse dense transverso-stiatse,
nervulis fusconigris, membrana utrinque fusca; femora com-
pressa, maxime intermedia; crista superior femorum antico-
rum integra, latere visa vix curvata; crista inferior paulo al tior
et paululo undulata; crista superior femorum intermediorum
biundulata, inferior profundius triundulata vel -lobata; femora
postica subtus undulata, lobulos sex retrorsum sensim acu-
tiores formantes; tibise anticae intus spinis 6 — 7, extus spinis
7, intermedise, rejectse, extus spinis 5; area supero-interna
femorum posticorum nigra; metasternum antice et postice
nigro marginatum; meso- et metathorax supra et lateribus
maxima parte nigra; abdomen supra antice et postice nigrum,
segmenta interposita testacea, basi nigra; lamina supraanalis
testacea; ovipositor fusco-castaneus, basi subtus testaceus,
lateribus basi valde inflatis, nitidis, curvatus, longus, margi-
nibus glabris, apice paulo serrulatis; lamina subgenitalis ? prope
medium subito angulariter angustata, apice angulariter
valde excisa; lamina supraanalis late linguiformis, fere circu-
laris, apice late rotundata

?: Long. corporis (ovip. excl.) 37 mm.

» pronoti 10 »

» elytrorum 50 »

» fem. post 23,5 »

» ovipositoris 20 »

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 7

Deutsch- Ostafrika: Lukuledi, 1 $, Mus. Stockholm.

Diese statbliche Pseudophyllide steht Cymatomera Branc-
siki Brunner (Monogr. Pseudophyll. p. 86, Fig. 34, 1895),
mit deren Typus ich das beschriebene Exemplar im Berliner-
Museum vergleichen konnte, am nächsten. Das Pronotum der
beiden Arten ist aber sehr verschieden, hier jederseits an den
Hinterecken mit einem dornähnlichen abgerundeten Prozess,
hinten mit geraden, etwas winkelig gest ellt en Rändern versehen.

Bei Brancsiki sind die Hinterecken ganz unbedeutend
aufgebogen, abgerundet, und der Hinterrand breit abgerundet,
an beiden Arten in der Mitte etwas ausgeschnitten; Vorder-
rand des Pronotums in der Mitte abgeschnitten und etwas ein-
gebuchtet, bei Brancsiki in der Mitte etwas abgeplattet. Pro-
notum hinten höher, bei Brancsiki von vorn nach hinten gleich
hoch. Diese neue Art ist auch grösser und die dunkle Quer-
aderung der Hinterfliigel schärfer, mehr verzweigt, die dunkle
Schattierung dichter. Gesicht viel dichter schwarz punktiert;
bei Brancsiki in der Mitte nur mit einzelnen Punkten, an den
Seiten etwas dichter punktiert. In ähnlicher Weise sind Prono-
tum und Scheitel hier ganz mit ziemlich dicht gesteliten schwar-
zen Punkten versehen, die schon in einiger Entfernung sichtbar
sind und diesen Teilen ein feinpunktiertes Aussehen verleihen.
Bei Brancsiki sind die Punkte staubfein, sehr dicht gestelit,
aber schwächer, so dass die genannten Teile nur bei genauerer
Priifung punktiert, in einiger Entfernung dagegen ungefleckt
erscheinen. Die Deckfliigel sind bei vorliegender Art etwas
mehr gefleckt, mit mehr abstehender Aderung. — Dieser Typus
des Brancsiki ist von Pangani (nicht »Bangani»), Mkaramo,
(O. Neumann); »determ. Brunner, ? ».

Conocephalidae.

Lanistoides nov. gen.

Fastigium verticis quam in gen. Lanista multo longius,
latitudine pronoti medio superne aequilongum, conicum, basi
infra late excavatum, post medium tuberculum rotundatum
nec dentem formans ; pronotum cylindricum lateribus compres-
sis, superne postice planiusculum, antrorsum evidenter angus-
tatum, antice paulo rotundatum marginibus lateralibus rectis,

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 6.

angulo anteriore late rotundato, margine inferiore recto, poste-
riore paulo curvato, sinu humerali parum profundo, margine
postico late rotundato; elytra abdomen valde superantia, basi
latissima, margine postico incurvato, apice rotundato-trun-
cato; femora paulo compressa, subtus spinosa, postica inter-
mediis vix duplo longiora; lobi geniculares interni femorum
quatuor posticorum spinosi, ceteri obtusi; prosternum longe
bispinosum; mesosternum late concavum, retrorsum angusta-
tum, postice profunde fissum, lobis separatis, triangularibus,
apice rotundatis; mesosternum minus, latius, cordiforme, lobis
brevioribus; cerci £ validi, latere visi apicem versus vix an-
gustati, apice rotundati intus mucrone instructi, basi intus
spina longa, gracili, curvata; lamina subgenitalis <£ compressa,
subtus medio carinata, postice late incurvata, stylis sublongis
instructa.

Diese neue Gattung steht Lanista Bol. (vergl. Redten-
bacher, Monogr. Conecephal. 1891 p. 363, [fig. 17?]) mit der
Art annulicornis Walk. sehr nahe, der Stirnfortsatz ist aber
viel länger und unten an der Basis mit einer breiten Einbuch-
tung versenen. Vor dieser ist der Stirnfortsatz unten mit einem
abgerundeten Tuberkel, nicht aber wie bei Pseudorhynchus
und Plastocorypha mit einem deutlichen Zahn versenen. Der
Vorderwinkel des Pronotums ist breit abgerundet aber deut-
licher abgesetzt als bei Lanista (vergl. Taf. 2, Fig. 4 und 5),
wo der Vorderrand mehr bogenförmig nach unten verläuft.
Die Deckflugel sind auch an der Spitze etwas mehr gerade
abgeschnitten und das Pronotum nach vorn mehr verengt und
hinten an der Oberseite mehr abgeplattet. Die Zahl der Dornen
der Schenkel ist an den beiden hierhergehörigen Arten auch
sehr verschieden. Lanista annulicornis Bol. liegt mir von
Uganda und Togo vor.

Lanistoides nigrifrons n. sp.

Taf. 2, Fig. 4.

c?: Testacea; fröns cum fastigio verticis, clypeo et labro
flavidis exceptis, latere inferiore nigra, dense rugoso-punctata;
mesosternum infuscatum; mandibulse nigrse, medio pallidse;
femora antica intus spinis 3, extus spina una; in termedia 4 — 0,
posteriora extus 9, intus 1. Elytra subtiliter fusco-conspersa,
in c? speculo magno vitrino instructa.

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 9

ef: Long. corp 35 mm.

» fastigii 4,2 »

» pronoti 11 »

» elytr 37 »

» femor. ant 8 »

» » intermed 8 »

t> » postic 15 »

Deutsch-Ostafrika, Nyassa-Gebiet, Kigonsera, 1 c?, Mus.
Stockholm.

Gen. Anthracites Redt.

Redtenbacher, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, XLI p. 332, 466 (1891).

Anthracites usambaricus n. sp.

Taf. 2, Fig. 5.

c?: Pallide corneus, vix viride adumbratus, nigro signatus.
Fröns flavescente-albida; labrum basi viride, apice rufescens;
mandibulae castanese; labium viridescens; palpi basi viride aduni-
brati; apex frontis et articulus primus antennarum nitide nigra;
vertex fusco adumbratus; antennse rufae, articulo basali toto,
secundo basi nigris; pronotum supra postice macula magna
nigra ornatum; tibiöe anticse utrinque foramine conchato in-
struetae, antice fasciis tribus obsoletis ornata?, utrinque 5 — 6
spinosae; femora antica — 2 ( — 3) spinosa; tibise intermediaa
spinis 5 — 6, femora spinis — 3; femora posteriora subtus
margine externo spinis 3 — 5, margine inferiore spinis 0; tibise
posticse supra margine interno spinis 10, extus spinis 8, apice
calcaribus 1 — 1; infra intus spinis 4, extus spinis 5 vel 6, apice
calcaribus 2 — 2; area externo-media fusco-variegata; segmenta
dorsalia abdominis supra margine posteriore nigrolimbata; seg-
mentum anale basi nigra, apicem versus attenuatum, rotun-
dato-compressum, apice subtus lateribus compressis rotundatis
valde incisum; lamina subgenitalis magna, postice late rotun-
dato-rectangulari excisa, ramis angulo circiter recto reflexis,
stylis liberis; cerci basi extus cornu instrueti, parte basi cylin-
drica, granulata, hirsuta, transversa; elytra valde abbreviata,
marginem posteriorem pronoti paulo superantia.

cT: Long 20 mm.

Pronotum 8 »

Fem. post 11 »

Tib. post 11,5 »

Deutsch-Ostafrika: Usambara, 1 c? 5 Mus. Stockholm.

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 6.

Ähnelt sehr Anthracites montium Sjöst. (Kilimandjaro —
Meru-Exped. 17: 6 pag. 140. Taf. 6, Fig. 11), unterscheidet
sich aber leicht durch die Form des Analsegmentes ; dies ist
hier nach hinten allmählich ver j ungt, nicht an der Spitze erwei-
terb und gefurcht mit fast blasenförmig abgerundeten End-
teilen. Das von der Basis der Cerci ausgehende Horn und die
folgende behaarte granulierte träns ver sale Partie ist wie bei
montium, der iibrige Teil ist an dem einzigen Exemplare nicht
sicher zu unterscheiden. Subgenitalplatte wie bei montium.

Hetrodidse.
Acanthoplus Jallse Griff.

Griffini, Boll. Mus. Torino XII (290) p. 3 (1897).

1 Ex. von Matabele (Hård af Segerstad). Die Art ist
von Bulavayi im Matabelelande beschrieben worden.

Gen. Eugaster Ser v.

Serville, Ins. Orthopt. p. 463 (1839).

Eugaster sereus n. sp.

Taf. 2, Fig. 2—2 d.

<?: Caput supra fuscum, dense flavescente elate-reticu-
latum, inf ra oculos utrinque macula glabra; fröns glabra spar-
sim impresso-punctata, sulcus inter frontem et clypeum leviter
striatus; os pallidior; cornu inter antennas triangulari-coni-
cum, flavidum, articulo primo antennarum paulo brevius;
antennce obscure rufse, antrorsum fuscse, articulus basalis
f lavescens, antice macula parva fusca; pronotum olivaceo-
fuscum, postice rubro adumbratum, margine laterali incrassato
pallide flavido, spinis apice rubris; prozona et mesozona supra
valde elate-reticulatse, metazona levior, magis elevata; margo
anticus spinis quatuor spatio sequali positis instructus, exte-
riores paulo maj öres; post spinas exteriores utrinque margine
posteriore prozonse spina recta; pronotum post prozonam con-
strictum; mesozona sulcis duobus tranversis non profundis
instructa; metazona margine laterali utrinque spinis tribus,
anterioribus duabus utrinque majoribus, margine posteriore
utrinque spinis tribus parvulis; pedes sordide albidi, flavescente

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 11

vel glauco adumbrati, nigro punctati, tarsi praesertim subtus
paulo obscuriores; foramina tibiarum anticarum rimata; coxse
anticse spina parva armata; lobi laterales pronoti in ipso mar-
gine spina pone coxas anticas sita carentes; femora omnia
inermia, antica cylindrica, subtus paulo applanata haud sulcata;
femora anteriora et intermedia punctis nigris extus lineam
brevem, intus lineas duas longiores apicem versus convergentes
formantibus, posteriora extus per totarn longitudinem lineis
duabus, basin versus tribus, intus apicem versus linea brevi
ornata; tibise omnes subtus inter spinas et intus apicem versus
linea brevi punctata; tibiae anteriores extus spinis 4, intus spi-
nis 5, intermedise utrinque spinis éarmatse; prosternuminerme;
segmentum basale abdominis macula magna f lavida; abdomen
fusco-brunneum, sere nitidum, medio, segmentis posterioribus
exceptis, linea ruf of lavida ornata, segmenta lateribus vix fla-
vido maculata; cerci brunneo-flavi, recti, breves, crassi, cy-
lindrici, paulo compressi apice late rotundati.

$: Dilutior, pronotum forma alia (vide figuras), pallide
testaceum, sparse nigro punctatum, metazona brevior, non
elevata, spinis lateralibus utrinque magnis, posticis utrinque
quatuor parvulis; margo antico spinulis sex; caput pallide
testaceum f rönte nigro conspersa; pedes pallide testacei ut in
mare nigro-punctati; laminse superiores ovipositoris valde
curvatae, acuminatae, inferiores subrectaa, acuta3.

& 9

Long 31 30 mm.

Pronotum 14 12 »

Fem. post 13,5 13,5 »

Tib. post 14,3 14,3 »

Cerci 1,3 — »

Ovipositor — 4,6 »

Erithrea (Ivarson), Mus. Stockholm.

Scheint Eugaster Woodii Kirb. (Entom. M. Mag. XXVII,
p. 211, 1891) vom Somalilande am nächsten zu stenen. Un-
terscheidet sich u. a. durch die Farbe des Pronotums undHinter-
leibs, der letztere mit der charakteristischen bräunlichgelben
Mittellinie.

Gen. Enyaliopsis Karsch.

Berl. Ent. Zeitschr. XXXI p. 60 (1887).

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI BAND 8. NIO 6.

Enyaliopsis matabelensis n. sp.

Taf. 3, Fig. 3. 3 a.

E. Durandi Luc. (Bull. Soc. Ent. France (6) IV p. 161,
pl. 7, fig. 8 — 15, 1884) affinis sed forma ovipositoris, spinis
tibiarum, intermediarum et posticarum differt. Valvulse geni-
tales femina3 apice productse, 5 acuminatse, fuscae, superiores
valde recurvatse. Spinse tibiarum intermediarum intus (pedi-
bus rejectis) 4, extus 3 (Durandi: extus 5 — 6, intus 5); spinse
tibiarum posticarum intus 11 — 12 (Durandi: 18 — 19).

§ : Die Grundf arbe des ganzen Tieres ist ledergelb ; ein
schmaler Rand unten vorn am Pronotum und die untere Hälf te
der Vorderdornen schwarz; ein undeutlich begrenztes, schmales,
hinten etwas breiteres Band von den Vorderdornen längs dem
oberen Seitenteil des Pronotums schwärzlich; Pronotum oben
etwas dunkel schattiert; Vorderschienen ein wenig dunkler
als die ubrigen Teile der Beine; ein grosser, ovaler Mittelfleck
der Membrane des Foramen der Vorderschienen sowie eine
Schattierung rings um das Foramen der Innenseite schwarz;
Fiihler rötlich, die zwei Basalglieder ledergelb; Stirnhorn
kaum länger als die zwei Basalglieder; Stirn ledergelb, schwach
dunkel schattiert; ein ziemlich breites, nach hinten allmählich
schmäleres Band längs dem Hinterrand der Hinterleibschilder
glänzend bronzefarben; Pronotum vorn gerade abgeschnitten
mit hervorschiebenden rhombischen, unten mit einem Dorn
versehenen Vorderecken; die Seitenränder des Pronotums jeder-
seits mit vier, der gerade Hinterrand mit drei Dornen, der mitt-
lere kleiner aber sehr deutlich; der Dorn der Vorderhiiften
deutlich; alle Schenkel ohne Dornen; die Dornen der Vorder-
schienen 5 — 5, die der Mittelschienen 3 — 4, die der Hinter-
schienen 5 — 12; Valvulae der Legescheide ledergelb, mit fein
ausgezogenen dunklen Spitzen, die unteren ziemlich gerade,
die oberen ziemlich schwach nach oben gebogen; Lamina supra-
analis kurz halbkreisförmig, oben konkav; Cerci kurz, konisch;
Subgenitalplatte bootförmig, etwas winkelig ausgeschnitten.

$: Länge, ohne Kopf 32 mm.

Länge des Pronotums (ohne Vorderecken) 16 »

Breite » » zwischen den Mitteldornen . . 11 »

» » » » » Seitendornen . • 17 »

Vorderschienen 12 »

Mittelschienen 11,5 »

Hinterschienen 18 »

SJÖSTEDT. ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 13

obere Valvulae der Legescheide 6 mm.

untero » » » 6,4 »

Stirnhorn 2,2 >

Matabele. (Dr. Hård af Segerstad). 1 $.

Durch Entgegenkommen meines verehrten Freundes Herrn Prof. Bou-
vier, habe ich Gelegenheit gehabt, dieses Exemplar mit einem der im Pariser-
Museum aufbewahrten Typen (?) des E. Durandi, der mir von Herrn Lucien
Berland gesandt wurde, zu vergleichen. Später habe ich auch die Typen
von E. Bloyeti cT 9 und E. Durahdi cT zur Ansicht erhalten.

Von E. Durandi ? unterscheidet sich dieses Weibchen
u. a. sofort durch die Form der Legescheide (vergl. Taf. 3,
Fig. 3 und 5).

Von E. Petersi ? weicht es durch die Form der Vorder-
ecken des Pronotums (vergl. Taf. 3, Fig. 3 und v. d. Deckens
Reise O. Afr. Taf. VII, Fig. 7) und durch etwas kurzeres Stirn-
horn ab. Auch sind die Seitendornen des Pronotums kleiner.

Von E. Bloyeti ? unterscheidet sich dieses 9 durch vid
kleineren Dorn an den Vorderecken des Pronotums, welche
von oben gesehen nur mit der äussersten Spitze, bei Bloyeti
bis zur Basis sichtbar sind. Die Hinterecken sind fast rechtwin-
kelig, kaum ausgezogen, bei Bloyeti von der Basis an allmählich
in einen Dorn ausgezogen. Hinterschenkel ledergelb, nach
aussen nicht dunkler, bei Bloyeti (dessen Typus, $, vorliegt)
nach aussen breit schwarz. Das untere Profil der Legescheide
eben, bei Bloyeti mit mehreren Höckern. Die Ausschneidung der
oberen Scheiben der Legescheide bei Bloyeti halbkreisförmig,
hier mit mehr geradem, vertikalem Hinterrand. Das Stirn-
horn reicht an die Spitze des zweiten Basalglieds der Fiihler,
bei Bloyeti etwas länger. Hinterschienen innen mit 11 — 12, bei
Bloyeti mit 19—20 Dörnchen. Pronotum oben verhältnismässig
breiter bei matabelensis, der Dorn jederseits am Diskus stump-
fer. Der ganze Vorderrand des Pronotums schmal schwarz,
bei Bloyeti nur an den Seiten schwarz. Die ganze Grundfarbe
des matabelensis heller, ledergelb.

Enyaliopsis carolinus n. sp.

Tafel 3, Fig. 4—4 b.

?: Pronotum weissgrau, schwach grunlich (glaucum),
of t etwas bräunlich angehaucht; Stirn rostrot angef logen, un-
gefleckt; Pronotum vom unteren Teil des Stirnhorns nach

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 6.

hinten mit einem oft ziemlich schwach hervortretenden dunklen
Band; Stirnhorn etwa so läng wie die zwei Basalglieder der
Fiihler, an der Spitze glänzend, braunrot; Fiihler braunrötlich,
an der Basis heller; Pronotum vorn gerade mit breit aus-
gezogenen kurz rektangulären Ecken, die vorn an der Unter-
seite mit einem deutlichen, schräg nach vorn gerichteten, an
der Spitze glänzenden, scharfen Dorn versehen sind; von oben
gesehen ist nur die äusserste feine Spitze dieses Dorns sichtbar;
die oberen hinteren Ecken nicht spitzenartig ausgezogen, son-
dern mit einem kleinen konischen Prozess versehen; die mitt-
leren Seitendornen des Pronotums ziemlich kurz und breit ; die
Dornen des Hinterrands zusammen 11; Vorderhiiften mit
deutlichem Dorn; alle Schenkel ohne Dornen; Vorder- und
Mittelschienen aussen (nach vorn gerichtet) mit 5, innen mit
6 Dornen; Hinterschienen aussen mit 5 — 7, innen mit 8 — 11
Dornen; Hinterleib dunkler als der ubrige Körper, unbestimmt
dunkler öder heller bräunlich, unregelmässig und ziemlich
schwach fein gefleckt und geflammt, Hinterrand der Segmente
mehr glänzend, fein quer gestreift; das (7. — ) 8. Segment mit
einem bisweilen sehr undeutlichen Mittelkeil; die oberen La-
mellen der Legescheide unten gleichmässig gebogen, oben mit
einem grossen, in der Spitze abgerundeten Prozess, Spifcze fein,
ausgezogen, nach oben gebogen; die unteren Lamellen von der
Seite schmal triangulär, mit feiner schwach nach unten gebo-
gener Spitze, unten glatt; Subgenitalplatte in der Mitte tief win-
kelig ausgeschnitten, mit breit abgerundeten Ecken; Supraanal-
platte kurz und breit dreieckig, mit breit abgerundeter Spitze,
oben konkav, an der Basis mit längsgehender Mittelrinne.

c?: Etwas kleiner; Pronotum und Beine heller grau, Hin-
terleib dunkler; Hinterlappen des Pronotums konvex, statt
konkav beim ?, und verhältnismässig etwas grösser; Subgeni-
talplatte gross, mit breit gebogenem, in der Mitte nicht ausge-
schnittenem Hinterrand, längs der Mitte mit einem schwachen
Kiel; Cerci plump, kurz und dick konförmig, mit breit abge-
rundeter Spitze; das 6 — 8 Dorsalsegment des Hinterleibs etwas
dachförmig zusammengedruckt; Hinterschienen aussen mit
5, innen mit 7 Dornen.

Länge, ohne Anhänge

Länge des Pronotums, ohne Vorderecken .
Breite » » an den Vorderecken

c?

?

27

30—31

14

13

8,5

9—9,2

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 15

o 71 9

Vorderschienen 8,6 10

Mittelschienen 8,4 9,4

Hinterschienen 12,0 15

Legescheide, unten — ■ 5,4

Deutsch-Ostafrika, Ruanda, zwischen Tanganika und
dem Albert Edward-See. 1 ef, 4 $. Dr. J. Carl.

Besonders durch die Form des Pronotums mit den breit ab-
gestutzten und abgerundeten, nicht dornenartig ausgezogenen,
an den Hinterecken mit einem winzig kleinen Prozess verse-
henen Vorderprozessen und durch die Farbe unterschieden.

Sowohl in der Berl. Ent. Zeitschrift XXXI, p. 61, 1887 als
später (C. W. Werther, Die mittleren Hocliländer des nörd-
lichen Deutsch-Ostafrika p. 311, 1898) hat Karsch unter dem
Namen Enyaliopsis Petersi die Arten Petersi Schaum, öbuncus
Bol., Durandi Luc. und Bloyeti Ltjc. vereinigt. Um diese
Frage zu entscheiden habe ich von den Museen in Paris und
Berlin Material von diesen Arten erhalten und näher gepriift,
wobei es sich gezeigt hat, dass sie ohne Zweifel, wie auch Kirby
in seinem Catalogus der Phasgonuriden 1906 p. 156 angegeben
hat, gut getrennte Arten sind. Die hier neu beschriebenen
carolinus und matabélensis sind auch gut unterschiedene
Arten derselben Gattung. Ich gebe hier eine Ubersicht der
ef und zwar mit Angabe der Merkmale, die mir am charakte-
ristischsten erscheinen.

Ubersicht der ef der Msher bekannten Arten der Gattung

Enyaliopsis Karsch.

l. Hinterecken der hervorschiessenden Teile des Pronotums
allmählich in einen kräftigen Dorn ausgezogen.
/. E. ephippiatus Gerst. (Deckens Reise O. Afr. 111(2) p.

27, Taf. 2, Fig. 2) Non vidi. Ausgezeichnet durch das

länge Pronotum. — Von Moschi am Kilimandjaro

und Ugono, Deutsch-Ostafrika.
2. Kopfdorn so läng wie die drei ersten Fuhlerglieder.

Pronotum vom Vorder- nach dem Hinterrand (ohne

16 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 6.

Prozesse und Dornen) 18 mm. Zwei kaum sichtbare
Fliigelrudimente. Hinterschenkel aussen mit zwei
Reihen rotbrauner Punktflecke, nach aussen kaum
bemerkbar. Lamina subgenitalis hinten in der Mitte
etwas ausgezogen, unten längs der Mitte mit einem
deutlichen Kiel. — Nach einem Exemplar von Usara-
mo, Deutsch- Ostafrika, aus dem Berliner-Museum
(Coll. Stuhlmann). E. Peter si Schattm.

Mosambique.
S. Kopfdorn deutlich länger als die zwei ersten Fiihler-
glieder, aber nicht so läng wie drei. Pronotum 17 mm.
Fliigel grösser, oben vom Pronotum gedeckt, mit dem
Innenrand etwa 2,5 mm. iibereinander liegend. Hin-
terschenkel hell, gefleckt, an der Spitze mit breitem,
schwarzem Band. Lamina subgenitalis hinten schwach
ausgerandet, unten ohne Längskiel. Der äussere breit
abgerundet dreieckige Lappen der Supraanalplatte
bei dieser Art nicht wie sonst durch eine Querrinne von
dem breiteren Basalt eil getrennt. — Nach dem Typus
aus Kondoa, äquat. Afrika, Mus. Paris.

E. Bloyeti Luc.
Kondoa.

4. Kopfdorn kurz, nicht die Spitze des zweiten Fuhler-
glieds erreichend. Pronotum 17 mm. Fliigel wie bei
Bloyeti. Hinterschenkel einfarben ledergelb. Lamina
subgenitalis hinten breit gebogen, unten in der basalen
Hälft e mit einem Längskiel versenen. — Nach einem
Exemplar aus Angola. 1 E. obuncus Bol.

Mossamedes, Wumbe, Angola.

5. Kopfdorn so läng wie die zwei ersten Fiihlerglieder.
Pronotum 13 mm. Fliigel kurz, flach, rund, loben -
förmig, einander mit dem Innenrand kaum beruh-
rend. Hinterschenkel einfarben dunkelbraun. La-
mina subgenitalis ohne Längskiel, hinten in der Mitte
sehr deutlich zirkelförmig ausgeschnitten. — Nach
dem Typus von Zambezi, Mus. Paris.

E. Durandi Luc.
Zambesi.

1 Dieses Exemplar (o 71 ) stimmt nicht völlig mit der Beschreibung dieser
aus Angola beschriebenen Art ( 9 ). Die Dornen am Hinterrande des Pronotums
sind 11 (statt 9) und die Vorderschienen haben jederseits 5 (statt 4) Dornen.

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 17

B. Hinterecke des Vorderteils des Pronotums abgerundet,
mit einem winzig kleinen Dorn. — Pronotum 14 mm. Hin-
terschenkel kaum dunkel gefleckt. Lamina subgenitalis
gross, mit breit gebogenem, in der Mitte nicht ausgeschnit-
tenem Hinterrand. Hinterschienen innen mit nur 7
Dörnchen. E. carolinus.

Ruanda, Deutsch O.Afr.

Sagidae.

Hemiclonia Lalandtei Sauss.

Kirby, Cat. Phasgonur. p. 227 (1906)

1 ? von Natal.

Gryllacridae.
Gryllacris lyrata Kirb.

Ann. Mag. Mat. Hist. (7) III, p. 479 (1899).

Ein $ vom Matabelelande (Dr. Hård af »Segerstad)

Stenopelmatidae.

Gen. Onosandrus Stål.

Stål, Observ. Orthopt. 2, in Bih. Sv. Vet. Akad. Handl. Bd 4 N:o 5
p. 51 (1876). — Brunner, Monogr. der Stenopelmatiden nnd Gryllacriden, in
Verh. zool.-bot. Gesellsch. Wien XXXVIII p. 286 (1888).

Onosandrus splendens n. sp.

Taf. 3, Fig. 1.

c?: Subtus lsete flavescens, pedes, femoribus posterioribus
subtus exceptis, paulo obscuriores, la?te rufescentes; pronotum
et abdomen supra fusco-castanea, lateribus pronoti paulo
pallidioribus; fastigium verticis et linea per oculos ad pronotum
ducta fusco-castanea; fastigium verticis a fastigio frontis linea
paulo arcuata impressa transversali divisum, applanatum et
paulo concavum, fossulis permultis impressis instructum; pro-
notum margine antico subrecto, postico recto, lobi laterales
marginem inferiorem versus paululo angustati, margine infe-
riore subcurvato; femora inermia, margine exteriore femorum

Arkiv för zoologi. Rand 8. No 6. 2

18 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO (>.

posticorum dimidio posteriore serrulato; tibise anticse supra
ante medium intus spina una, apice 1 — 1, inf ra spinis 5 — 5,
intermedise supra spinis 4 — 3, inf ra spinis 5 — 5 instructae;
tibise posticae infra margine exteriore spinulis parvulis 2, mar-
gine inferiore spina 1, apice ante calcaria utriusque spinula
una; calcaria utrinque 3, inferiores multo minores, interiore
majore; exterioribus 2 — 2 multo majoribus, subsequalibus;
tibiae postica3 supra margine interiore spinulis 8, margine
exteriore spinulis 9 armatse; lamina subgenitalis J* in modo
paterse cavata, paulo compressa, apice plicam profundam
formans; styli cylindrici apice rotundato.

Long. c 22 mm.

Pronotum 6 »

Fem. post 20 »

Tib. post 17 »

Natal, Appelsbosch, April 1910, 1 o 7 (Ljungquist). Mus.
Stockholm.

Steht Onosandrus fasciatus Stål, deren Typen vorliegen,
nahe. Vom c? dieser Art unterscheidet sich splendens (c?)
leicht durch die geraden, nicht deutlich gebogenen Hinter-
schienen (Taf. 3, Fig.. 2). Vom ? und <£ derselben Art unter-
scheidet sich splendens weiter durch die Zahl der kleinen Dornen
an der Oberseite der Hinterschienen, die aussen 9, innen 8,
bei fasciatus an beiden Seiten 7 sind. Auch die Farbe ist ver-
schieden, indem sowohl das c? als das ? des fasciatus ein breites
schwarzes Band längs des Hinterrands der sonst viel helleren
dorsalen Hinterleibsegmente und am Pronotum, sowohl vorn
als hinten, besitzen.

Stål beschreibt o. c. pag. 51 nur das $ dieser Art, ob-
gleich im hiesigen Museum auch ein c? von demselben Fundort
( »Caf f raria » ) vorhanden ist. Dieses c? stimmt aber nicht mit
der von Brunner (o. c. pag. 287) gegebenen Beschreibung und
Abbildung (Fig. 19) eines Exemplares aus Natal, das er fur
das £ des fasciatus halt, iiberein. Das c? des fasciatus hat
nämlich, wie erwähnt, stark gebogene Hinterschienen, wie die
hier gegebene Abbildung (Taf. 3, Fig. 2) nach dem von demsel-
ben Ort wie der Typus ( $ ) stammenden und ohne allén Zweif el
mit ihm zusammengehörigen c? zeigt. Das $ des fasciatus hat
gerade Hinterschienen. Plastisch und in der Farbe sind £ und
$ sonst gleich.

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 19

Die Typen des Onosandrus fasciatus messen:

c? 9

Länge, etwa 26 21 mm.

Ovipositor — 10 » ■

Pronotum 7 6 »

Hinterschenkel 22 17 »

Hinterschienen 18 14 »

Das als fasciatus von Brunner (Monogr. der Stenopel-
matiden und Gryllaeriden, in Verh. zool.-bot. Gesell. Wien
XXXVIII p. 287, 1888, Fig. 19) beschriebene und abgebildete
c? aus Natal stimmt auch nicht mit splendens (c?) iiberein.
Der Scheitelgipfel ist bei splendens abgeplattet, nicht abge-
rundet, Hinterschenkel und -schienen kiirzer.

Dieses c? scheint dagegen mit einem anderen vorliegencler.
? aus Natal zusammenzugehören, das dem splendens fast völlig
gleicht, sich aber von ihm durch seine abgerundete Scheitelspitze
und etwas längeren Beine unterscheidet :

Onosandrus fuscotlorsalis n. sp.

O. splendenti Sjöst. maxime affinis sed fastigio verticis
rotundato nec deplanato, pedibus longioribus distinguendus.
Brunneo-rufus, supra cum vertice toto fere nigro, subtus flave-
scens; tibiae postica3 supra extus 10-, intus 8-spinosa3.

$ Long. c 22 mm.

Pronot. ... 7 »

Fem. post 22 »

Tib. post 19 »

Ovipositor 15 »

Natal, 1 ?, Mus. Stockholm.

Acridiodea.

Pneumoridse.

Bulla longicornis Stal.

Stål, Rec. Orch. I p. 136, 137 (1873).

Drei Exemplare von Durban (Trägårdh) und Natal

20 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 6.

Tryxalidae.
Amycus rhodinopterus Stål.

Stål, öfvers. Vet. Akad. Förh. XII, p. 353 (1855).

Ein anscheinencl hingeliöriges <j von Natal, Appelsbosch
(Ljungqvist). Die Hinterflugel sind graulich hyalin, an der
Basis weinrot, nicht rosarot wie am vorliegenden Typus ($).

Oedipodidse.
Oedalius nigrofasciatus De Geer.

Kirby, Cat, Locust. p. 224 (1910).

Natal, Dez., 1 c? (Trägårdh).

Gastrimargus vireseens Thunb.

Kirby, Cat. Locust. p. 226 (1910).

Natal, Appelsbosch, April 1910 (Ljungqvist).

Acridiidae.
Lentula obtusifrons Stal.

Stål, Bih. Svenska Vet. Akad. Handl. Bd V, N:o 4, p. 45, 90 (1878).

Zwei $ dieser flvigellosen Art von Natal (Ljungqvist).
Ausser den von Stål 1. c. p. 91 erwähnten schwarzen Zeich-
nungen sind hier auch die Hinterschenkel längs der Innen-
seite unten schwarz.

Acridium (Cyrtacanthacris) septemfaseiatum Serv.

Kirby, Cat. Locust. p. 448 (1910).

Drei $ aus dem Zulu-Lande, Nov., (Trägårdh).
Acridium (Cyrtacanthacris) variegatum Walk.

Kirby, Cat. Locust. p. 450 (1910).

Ein ? von Natal.

Acridium (Cyrtacanthacris) citriiium Serv.

Kirby, Cat. Locust. p. 449 (1910).

Ein $ von Durban (Mj Öberg).

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 21

Acridium (Cyrtacanthacris) prasinum Walk.

Kirby, Cat, Locust. p. 453 (1910).

Der Typus sowolil dieser Art als clerjenige des mit ihr nach
Kirby 1. c. identischen C. auricornis Walk. sind Männchen.
Das ? ist grösser mit gelbgriiner Grundfarbe, Hinterschienen
schön korallenrot, aber auch die Tarsen der vorderen Beinpaare,
die Kniee, die Ränder der Gelenkhöhlen, die Aderung der
Deckfliigel und die Ränder des Pronotums sind mehr öder
weniger rot.

9; Länge 56 mm.

Pronotum 13,5 »

Deckfliigel 48X10,5 »

Hinterschenkel 31 »

Hinterschienen 30 »

Ein ? von Natal (Trägardh).

Gen. Eurytliymus Stål.

Stål, Recens. orthopt. I, p. 72 (1873); Kirby, Cat, Locust. p. 545 (1910).

Eurytliymus natal ensis n. sp.

E. semiroseo Serv. maxime affinis sed forma tuberculi
prosternalis, area infero-externa femorum posticorum rubra
nec f la vida, capite pronotoque majoribus, alis magis roseis,
costa frontali inter oculos grossius et profundius impresso-
punctata, femoribus posterioribus latioribus differt.

?: Kopf schwarzbraun, fein gelbweiss öder hell braun-
gelb gefleckt, geflammt und retikuliert; costa frontalis fast
gleichbreit, nach unten undeutlicher, zwischen den Augen
grob und tief eingedruckt punktiert; unter der Ocelle eine
ziemlich tiefe Grube; der Kiel von den Augen schmal aber
ziemlich hoch und deutlich, nach unten mehr verschwindend,
an zwei Stellen etwas winkelig gebogen; Wangen unten und
vorn grob eingedruckt punktiert; Scheitelgipfel deutlich kon-
kav, rund — hexagonal; Scheitel wie die Oberseite des Prono-
tums matt, fast ganz schwarzbraun, schwach gelblich gefleckt;
Pronotum vorn oben schwach gebogen, hinten stumpfwinkelig
gebogen mit breit abgerundeter Spitze; Mittelkiel deutlich.
ziemlich gleichhoch, clurch die drei Querrinnen geteilt, deren
hintere iiber die Mitte des Pionotums geht; Seitenkiele

22 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NO ().

viel schwächer, oben deutlich gerade, vor der zweiten Quer-
riime gebogen; Seitenlappen wie Gesicht glänzend, an Pro-
vi nd Mesozona gelb geflammt, Metazona sehr dicht, tief ein-
gedriickt punktiert und retikuliert, der iibrige Teil viel we-
niger punktiert, besonders Mesozona; Prosternalzapf kurz
und breit abgerundet triangulär, hinten abgeplattet; Deck-
fliigel kurz. reichen nicht an die Spitze des Hinterleibs, hell.
dunkel gefleckt, schattiert und geflammt, längs des Mittel -
felds mit einer Reihe nach aussen allmählich grösserer dunk-
ler Flecke, Costalfeld am ersten Drittel stark erweitert;
Hinterfliigel vorn und an der Spitze hyalin mit dunkler Ade-
rung, sonst rosafarben; Sternum braunschwarz, etwas gelb
geflammt; Bauch besonders nach hinten gelber; Vorder-
und Mittelbeine hell, dunkel gefleckt, schattiert und ge-
flammt; Hinterschenkel ziemlich breit, oben matt mit An-
deutung von drei dunklen Querbändern, sonst glänzend; area
mediana externa hell, fein dunkel gefleckt; area inferoexterna
an beiden Rändern mit schwarzen Punktf lecken ; area infero-
interna und der Unterrand der area mediana interna scharf
lackrot; vor dem Knie ein gelber, oben etwas dunkel schat-
tierter Ring; Hinterschienen dunkelrot, nach oben-aussen dun-
kel mit gelber Schattierung, Tarsen dunkel, etwas rötlich.

Länge 21 mm.

Pronotum 6 »

Deckfliigel 12 »

Hinterschenkel 14,3 »

Hinterschienen 11 »

Natal, Appelsboch, iipril 1910, ? (F. Ljungqvist). Mus.
Stockholm.

Steht Euryihymus semiroseus Serv. (nach Kirby o. c. p.
546 = hottentottus Stål, dessen Typen vorliegen) nahe,
unterscheidet sich aber sofort durch die Form des Proster-
nalzapf es; dieser ist hier niedrig, breit, abgerundet triangu-
lär, bei semiroseus länger, gleichbreit, an der Spitze breit
abgeschnitten und abgerundet; area infero-interna hier lack-
rot, dort gelb öder gelblich, Kopf und Pronotum sind bei
natalensis viel grösser, die Rosafarbe der Hinterfliigel stärker,
costa frontalis zwischen den Augen viel gröber und tiefer
eingedriickt punktiert, und die Hinterschenkel breiter, drei-
mal so läng als breit.

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN AUS OST- UND WESTAFRIKA. 23

Caloptenopsis laticosta Karsch.

Kirby, Cat. Locust. p. 550 (1910).

Ein ? von Natal, Appelsbosch, im April L910 von Missi-
onär Ljfngquist eingesammelt. Die Art ist ara Kilimand-
jaro sehr häufig.

Caloptenopsis fratercula Kirby.

Kirby, Cat. Locust, p. 550 (1910).

Ein ? von Delagoa Bay (E. Mj Öberg).
Gen. Euprepocneinis Fieb.

Lotos III, p- 98 (1853), IV p. 178 (1854); Syn. Eur. Orth. p. 9 (1864).

Euprepocneinis speciosa n. sp.

Tafel 1, Fig. 3.

E. herbacece Serv. colore valde similis sed pedibus pos-
terioribus bevioribus, femoribus posterioribus robustioribus,
alis anticis ( $ ) apicem abdominis non attingentibus, cercis
(c?) forma di ver sa differt.

c? ? : Kopf dunkel leder braun, von den Augen nach der
Kieferbasis ein schwarzes Band, das beim $ schmäler, beim
c? breiter erscheint, und am letzteren sich weiter herunter
iiber die Kiefer und längs dem Aussenrand der Oberlippe
erstreckt; auch die Wangen des c? schwarz; hinter den Au-
gen ein grosser heller Fleck und am <£ auch eine helle Strieme
vor den Augen; vom oberen hinteren Rand der Augen nach
hinten eine schwarze Strieme; Fiihler an der Basis rötlich,
nach aussen dunkler mit hellerer Spitze; Pronotum an der
Oberseite vorn schwach abgerundet, hinten sehr schwach
und breit winkelig gebogen, beim $ fast gerade, längs der
Mitte einfarbig sammetbraun, öder (c?) mit schwach schwar-
zer Begrenzung dieser Far be, jederseits von einem griinen,
zuerst gleichbreiten, an der Metazona nach hinten allmählich
etwas breiteren Band begrenzt; diese Bänder sind oben am
Kopfe schwach hell angedeutet, aber die sammetbraune Mit-
telfarbe ist verschwunden.; Mittelkiel sehr deutlich, vollstän-
dig, gerade, von der Seite gesehen gleichhoch, durch die drei
Querrinnen geteilt; Seitenkiele durch die fast winkelrechte
Biegung der Pronotumseiten entstanden; Beine, besonders

24 ARKIV FÖR ZOOLOGI BAND 8. NIO 6.

Schienen und Tarsen, weiss behaart; alle Schenkel ohne Dor-
nen; Vorderschienen an beiden Seiten mit 7 Dornen; Hinter-
schienen aussen mit 12, innen mit 11 weissen, an der Spitze
schwarzen, nach der Spitze der Schienen zu allmählich grösse-
ren Dornen; Thorax und Hinterleib unten heller als oben,
gelbbräunlich ; Hinterschenkel unten gelb, innen, ausser der
schwarzen Farbe am Knie, mit zwei grossen, schwarzen Flec-
ken; aussen sind die entsprechenden Stellen beim 5 nur ein
wenig schwarz, beim <£ ist der hintere Fleck hier deutlich,
und oben mit dem inneren zu einem Band vereinigt; Hinter-
schienen an der Basis mit einem schwarzen, dann mit einem
heligelben, so weiter mit einem schwarzen und einem blass
graugrunlichen Ring versenen, alle ziemlich schwach mar-
kiert, der ubrige Teil mit Tarsen dunkel graublau; die Be-
grenzungen der verschiedenen Farben, sowie diese selbst deut-
licher beim c?; Deckfliigel griin mit zahlreichen schwarzbraunen,
scharf markierten Punktflecken, Analfeld einfarben griin;
Hinterfliigel hyalin, stärker (c?) öder schwächer (?) kornblau
angehaucht, mit dunklen Spitzen, die Ådern dieser Teile z. T.
dunkel, die ubrige Aderung hell, kornblau. Cerci des c? band-
förmig, nach innen gedriickt, an der Spitze stark verengt, zu-
gespitzt, vor der Mitte dunkel, deutlich nach unten gebogen, mit
stärker gebogenem Oberrand, aussen weiss, etwas bräunlich.

ef 9

Länge 46 26 mm.

Pronotum 9 5,5 »

Deckfliigel 28,5 20,5 »

Hinterschenkel 31 18,5 »

Hinterschienen 26,5 16 »

Natal, Appelbosch, 1910, Missionär F. Ljungqvist.

In der Zeichnung ähnelt diese Art fast völlig Heteracris
(Euprepocnemis) herbacea Serv. aus Cap und Natal, die (be-
sonders das ? ) sich jedoch sofort von ihr durch längere Hinter-
beine mit viel schmäleren Schenkeln unterscheidet. Die Deck-
fliigel des c? reichen bei herbacea iiber, bei dieser nicht an die
Spitze des Hinterleibs. Cerci des c? sind auch verschieden:
bei herbacea fast bandförmig und gleichbreit, nach aussen etwas
herabgebogen und an der Spitze ziemlich kurz und breit ver-
engt, bei speciosa schärfer zugespitzt und stärker gebogen.

Auch Euprepocnemis prasinata Stål aus dem Damara-
lande, deren Typen vorliegen, ist mit speciosa innig verwandt.

SJÖSTEDT, ORTHOPTEREN ATJS OST- UND WESTAFRIKA 25

Das ? der speciosa hat jedoch kiirzere Deckfliigel als Hinter-
schenkel (Deckfliigel 28,5, Hinterschenkel 31 mm.); bei pra-
sinata sind die letzteren kiirzer (Deckfliigel 29, Hinterschenkel
25 mm.). Vom Hinterrande der Augen geht bei speciosa nach
hinten ein scharf markiertes, an den Augen etwas breiteres
Band, das bei prasinata nur durch einen dicht am Vorderrand
des Pronotums stehenden dunklen Fleck angedeutet ist. Costa
frontalis ist einfarben, nicht wie bei prasinata zwischen den
Fiihlern schmal schwarz gesäumt. Die schwarzbraunen Flecke
der Deckfliigel sind bei speciosa kleiner und schärfer. Die
sammetbraune, an den Seiten schwarze Mittelpartie des Prono-
tums — die bei speciosa ? einfarbig sammetbraun erscheint —
streckt sich bei prasinata allmählich verengt nach vorn iiber
den Scheitel bis zur Spitze desselben, was bei speciosa nicht
der Fall ist.

Die c? der beiden Arten haben verschiedene Cerci.
Die neue Art ist durchgehend dunkler, die Hinterflugel blauer.
Bei dem c? der prasinata ist die blaue Farbe der Hinterflugel
nur sehr schwach, bisweilen kaum bemerkbar angedeutet.

Euprepocnemis coerulipes Sjöst.

Sjöstedts Kilimandjaro — Meru-Exped. 17: 7, p. 189 (1909). ef.

Taf. 1, Fig. 4.

Mit diesem Exemplar stimmt ein Stuck aus Togo im Ber-
liner Museum gut iiberein. Ein von demselben Ort stammendes
? ist grösser, die gelbgrunen öder gelblichen Zeichnungen be-
sonders am Kopf und Pronotum sind hier bräunlich und das
Gesicht ist ziemlich einfarben braungelblich, längs der Mitte
etwas dunkler, aber nicht wie beim <£ hellgelb, längs der Mitte
schwarz. Länge 41, Deckfliigel 32, Hinterschenkel 24, Hinter-
schienen 23 mm.

Tafel 1.

Fig. 1 Pardnlota superba Sjöst. ii. sp. J* §.

» 1 a » » Appendix sinistra.

» 1 b » » » dextra.

» 1 c » » Cercus.

» 2 Morgenia rubricornis Sjöst. n. sp. <£ in nat. Grösse.

» 3 Euprepocnemis speciosa Sjöst. n. sp. $ » »

» 4 » coerulipes Sjöst. J*

Arkiv för zoologi. Band S. X:o 6. 2*

26 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NO 6.

Tafel 2.

Fig. 1 Cymatomera cornuta Sjöst. n. sp., ^ in nat. Grösse.
»la » » » » » » Pronotum von der Seite.

» 2 Eugaster cereus Sjöst. n. sp. J* in nat. Grösse.
»2a » » » » J* Pronotum von der Seite in

nat. Grösse.
o 2 b Eugaster cereus Sj öst. n. sp. ^ Pronotum von oben in nat.

Grösse.
» 2 c Eugaster cereus Sjöst. n. sp. ^ Pronotum von der Seite in

nat. Grösse.
» 2 d Eugaster cereus Sjöst. n. sp. ^ Legescheide von der Seite, vergr.
» 3 Lanista annulicomis Bol. Kopf und Pronotum in nat. Grösse.
» 4 Lanistoides nigrifrons Sjöst. n. gen. et n. sp., Kopf und

Pronotum in nat. Grösse.
» 5 Anthracites usambarieus Sjöst. n. sp. J\ Analsegment, vergr.

Tafel 3.

Onosandrus splendens Sjöst. n. sp. J* in nat. Grösse.

» fasciatus Stål, ^ Hinterbein in nat. Grösse; nach

dem Typus.
Enyaliopsis matabelensis Sjöst. n. sp. $ in nat. Grösse.

» » » » Legescheide von der

Seite, vergr.
Enyaliopsis carolinus Sjöst. ^ in nat. Grösse.

» » » ^ Legescheide von der Seite, vergr.

» » » J\ Pronotum in nat. Grösse.

» Durandi Luc. ^, Legescheide von der Seite,

vergr. Nach dem Typus im Pariser-Museum.

Fig

. 1

»

2

»

3

»

3 a

»

4

»

4 a

»

4b

»

5

Tryckt den 21 februari 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A. -B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band S. N:o 6.

Taf. 1

1 a

1 b

A. Ekblom pinx.

Cederquists Graf. A. -B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:<> (i.

Tar. 2

2c

5

A. Ekblom delin.

Cedernuisls Uraf. A.-B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:o 6.

Taf. 3.

;

4b

&-1

3a

4a

Ekblom delin.

Cederquists Gräl. A.-B., Sthltn.

ARKIV FÖR ZOOLOGI

BAND 8. N:o 7.

Aus dom zoologischen Institut der Universität Lund.

Beiträge znr Kenntnis der Decapodeniiieta-

morphose.

ii.

Uber das postlarvale Stadium von C al o c ar is
macandrese. Bell.

Von

WILHELM BJÖRCK.

Mit 1 Tafel und 8 Textfiguren.

Mitgeteilt am 14. November 1912 durch Hj. Théel und O. Carlgrkn.

In seiner ersten Publikation iiber die Metamorphose der
Decapoden liefert G. O. Särs 1 eine Beschreibung der Larven-
entwickelung von Calocaris macandrece Bell. In dieser Arbeit
behandelt Särs die Zoéa, das Mysisstadium und ein späteres
Stadium, das er als ein Obergangsstadium zum friihesten
Jugendstadium ansieht.

In den Sammlungen, die ich während der Fahrten des
schwedischen Forschungsdampfers »Skagerak» zusammenge-
bracht habe, habe ich neben einigen friiheren Entwickelungs-
stadien der genannten Art auch ein späteres Stadium beob-
achtet, das die Jugendform zu sein scheint. Da dieses
Stadium in mehreren Beziehungen sich von dem erwähnten,
von Särs beschriebenen unterscheidet und anderseits nicht

1 G. O. Särs: Bidrag till kundskaben om decapodernes forvandl inger
I Nephrops, Calocaris, Gebia. Arch. for Mathem. og Naturvid. Bd 9, s. 155.
Kristiania 1884.

Arkiv för zoologi. Band 8. K:o 7. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 7.

völlig mit dem ausgewacbsenen Calocaris iibereinstimmt, will
ich hier einige Mitteilungen iiber den Bau desselben liefern.

Die Larven in Frage sind mit Scherbrutnetz zwischen
den schvvedischen Stationen S 15 und S 16 (Gullmarfjord) im
November 1908 in etwa 50 Met. Tiefe und westlich von
Winga im August 1910 gefangen und in Alkohol konserviert
worden. Erst neulich habe ich jedoch Gelegenheit gefunden,
eine nähere Untersuchung derselben vorzunehmen. Sie sind
aber nicht recht gut aufbewahrt und die mitgeteilten Photo-
graphien (Pl. I, Fig. 1 — 3) geben deshalb keine ganz treue
Vorstellung von ihrem Habitus.

Die Zoéa hat nach Särs eine Länge von 3,5 Millimeter;
das Mysisstadium ist beinahe 5 Millimeter läng und das dritte
von Särs beschriebene Stadium hat eine Länge von etwa 6,5
Millimeter. In dem von mir beobachteten Jugendstadium ist
die Länge bis auf 8 Millimeter erweitert.

Der Cephalothorax ist von den Seiten ein wenig zusam-
mengedruckt. Das Kopfbrustschild ist mit ziemlich wohl-
entwickeltem, blätterförmigem und triangulärem Rostrum, das
ein wenig abwärts gerichtet ist, versehen. Im friiheren Sta-
dium ist nach Särs 1 der Rand des Rostrums gezähnt, wird
aber im tlbergangsstadium wieder ungezähnt. Wie aus Text-
figur 1 hervorgeht, ist im vorliegenden Stadium das Rostrum
mit mehreren seitlichen Zähnen und einzelnen dazwischen-
stehenden Haaren versehen. Der Vorderrand des Carapax ist
unter dem Ausgangspunkt der Antennen ein wenig eingekerbt.
Die Augen, die nach Särs 2 noch im Mysisstadium gut ent-
wickelt sind, sind pigmentlos, rudimentär und vom Kopf
brustschild grösstenteils gedeckt.

Das Abdomen ist schlank, etwas länger als Cephalothorax
inklusive Rostrum. Die Segmente haben deutlich hervortre-
tende Epimeren (Pl. I, Fig. 3), die im friiheren Stadium nur
sehr schwach zu beobachten sind. 3

Die inneren Antennen (Textfig. 2), die bei meinen
beiden Exemplaren leider defekt waren, haben deutlich ge-
gliederten Basalteil, der mit mehreren groben Borsten besetzt
ist. Die Geisseln waren weggerissen.

1 Särs a. A. p. 177.

2 Särs a- A. p. 173.

3 Särs a. A. p. 177.

BJÖRCK, BEITR. Z. KENNTNIS D. DECAPODENMETAMORPHOSE II. 3

Die äusseren Antennen (Textfig. 3), die auch die
FiJamente vermissten, zeigen eine ganz andere Gestaltung als
in dem Ubergangsstadium. Nach Särs 1 ist die Schuppe
dann gut entwickelt, mit reichlichem Fiederborstenbesatz
versehen und nur wenig von dem fruheren larvalen Zustand
abweichend. Wie ans Textfig. 3 hervorgeht, ist der Scapho-
cerit jetzt freilich vorhanden, aber verkleinert und abgerundet
und nur mit einer kleinen Spur von Borstenbesatz am distalen
Ende ausgeriistet. Auch die Gliederung des Basalteils ist
weiter entwickelt. Beim entsprechenden Stadium von Gebia
ist nach Särs der Scaphocerit noch weiter reduziert worden.

Fig. l.

Fig. 2.

Fig. 3.

Die Mundteile zeigen in dem Ubergangsstadium nach
Särs 2 eine ziemlich nahe Obereinstirnmung mit denen des
erwachsenen Tieres. Diese Ubereinstimmung ist jetzt noch
mehr markiert und eine Abweichung von dem erwachsenen
Tier ist inbezng auf die Form kaum mehr zu finden. Es sind
eigentlich nur der Borstenbesatz und die Bewaffnung, die
noch nicht völlig entwickelt sind.

Die Mandibeln sind ziemlich weich, entbehren Bezah-
nung und sind mit einer grossen dreigegliederten Palpe ver-
sehen.

1 Särs a. A. p. 178.
- Särs a. A. p. 178.

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 7.

Die ersten Maxillen (Textfig. 4) sind aus drei Teilen
gebildet, von denen der innere Ast mit langen Borsten versehen
ist. Der mittlere Ast trägt an seinem medialen Rande meh-
rere Zähne, aber in viel geringerer Anzahl als beim Ausgewach-
senen. Der äussere Ast ist palpenförmig, gegliedert und
geknickt und mit einzelnen Fiederhaaren besetzt. Tm t)ber-
gangsstadium sind Haare beinahe nicht vorhanden.

Die zweiten Maxillen (Textfig. 5) haben den inneren
Teil mehr entwickelt und deutlich in zwei gespaltene Portionen
gesondert. Auch hier ist ein ziemlich reicher Borsten- und
Zahnbesatz vorhanden.

Fig. 4.

Die ersten Maxillarf iisse (Taf. I, Fig. 4) haben die
Innerlade in zwei Portionen geteilt, von denen die vordere
die grössere ist. Sie sind beide an der Innerkante mit zahl-
reichen stacheligen Borsten ausgerustet. Die Palpe uberragt
die Innerlade ein wenig und endet in einem Haar. Die
Aussenlade ist ziemlich gross und an dem äusseren Rande be-
haart. Der Epignat hat ungefähr dieselbe Form wie beim
ausgewachsenen Individuum.

Die zweiten Maxil larfusse (Taf. I, Fig. 5) bestehen
aus einem deutlich gegliederten Innenast, der mit zahlreichen
Borsten besetzt ist, und aus einem ungegliederten beinahe
borstenlosen Aussenast, der etwas kiirzer als der Innenast
ist. An der Basis sind zwei Kiemen entwickelt.

BJÖRCK, BE1TR. Z. KENNTNIS D. DECAPODENMETAMORPHOSE II. 5

Die dritten Maxillarfusse (Taf. I, Fig. 6) sind grösser
als die vorigen und von beinahe demselben Habitus wie bei
den Ausgewachsenen. Das Ischium ist an seinem inneren Rande
mit acht bis neun Zähnen versehen (»Crista dentata») und
die ganze Extremität ist durch einen reichlichen Borsten-
besatz ausgezeichnet. Der Aussenast ist kleiner als im t)ber-
gangsstadium und nur an der Spitze mit rudimentären Borsten
ausgeriistet. An der Basis sind zwei Kiemen wahrzunehmen,
die schon im t)bergangsstadium vorbanden sind. 1

■ v5 r>*

Fic. 5.

Von den Pereiopoden habe icb nur die beiden ersten
Paare näher untersuchen können. Wenigstens diese scheinen
die Aussenäste, die im Ubergangsstadium noch vorhanden
sind, 2 nur in sehr rudimentärem Zustand zu besitzen. Die
vorderen Scheerenfiisse (Textfig. 6) sind gross, ziemlich reich
bebaart und mit einem sehr kleinen Aussenast versehen.
Die hinteren Scheerenfiisse (Textfig. 7) sind ein wenig kleiner,
aber proportionsweise nicht so schwach wie beim ausgewach-
senen Individuum. Auch hier ist das Aussenastrudiment
sehr klein.

1 Särs a. A. p. 179; siehe auch Taf. 2, Fig. 10.

2 Särs a. A. p. 180.

6

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 7

Die Pleopoden sind schon im Ubergangsstadium als
zweispaltige, unbewegliche Appendices vorhanden. Sie sind
im vorliegenden Stadium wohlentwickelt, bewegJich und mit
mehreren groben Borsten an den Seiten ränder n versenen.
Auch clie Sty lamblys ist wahrzunehmen.

Fie. 6.

Die Uropoden (Textfig. 8) sind viel mehr entwickelt
als im vorigen Stadium. Sie sind hier als kleine, beinahe
haarlose Anhängsel an der Basis des Telsons vorhanden. Im
Mysisstadium sollen sie nach Särs 1 mit Haarbesatz versehen
und grösser als im folgenden Stadium sein. Im postlarvalen Sta-
dium sind die Uropoden nur unbedeutend ktirzer als das Te*lson,
am Ilande dicht mit gefiederten Borsten besetzt. Das innere
Blått ist ein wenig länger als das äussere. Die voll ent-
wickelte Gestalt der Uropoden ist indessen noch nicht erreicht.

1 a. A. p. 176.

BJÖRCK, BEITR. Z. KENNTNIS D. DECAPODENMETAMORPHOSE IT.

Auch das Telson (Textfig. 8)
hat noch nicht seine definitive
Form angenommen. Gleich wie
im TTbergangsstadium ist die
Form desselben ein wenig spa-
telförmig, breiter nach hinten als
an der Basis. Der Hinterrand
ist schwach eingekerbt mit dem
von friiheren Stadien zuriick-
bleibenden Mitteldorn noch vor-
handen und mit jederseits
17 — 18 ziliierten Borsten aus-
geriistet. In friiheren Lar-
venstadien ist die Telsonbe-
waffnung eine ganz andere. 1
Betreffs der Anzah] der Borsten
zeigt sich eine eigentiimliche

Obereinstimmung mit einigen Carididen mit verkiirzter Meta-
morphose z. B. Sabinea und Pasiphaea, bei denen die Lar ve im
friiheren Stadium genau dieselbe Borstenanzahl am Telson zeigt.

Fig. 7.

•

Fig. 8.

Tn seiner erwähnten Arbeit stellt Särs fest, dass Calocaris
in der Entwickelung gewisse Ubereinstimmungen mit den

1 Särs a. A. p. 172 u. 175.

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 7.

Carididen zeigt, und nicht so genau mit Gebia iibereinstimmt,
mit welcher Gattung er systematisch zusammengestellt wird.
Hier mag zuletzt nur hervorgehoben werden, dass die
Larve im Jugendstadium in mancher Hinsicht von dem Sars-
schen XJbergangsstadium abweieht so z. B. in dem Bau des
Stirnstachels, der Form der Antennenschuppe, der Behaarung
und Gliederung der Extremitäten sowie in der Ausbildung der
Abdominalanhänge. In diesen Zugen nähert sie sich mehr
dem ausgewachsenen Individuum.

Lund, Zoologisches Institut der Universität, Oktober 1912.

Tafelerklärung.

Fig.

1.

Larve im (jbergangsstadium.

7 X.

Photo (

). Mattsson.

2.

» » Jugendstadium.

7 X.

»

o
O.

» » »

7 X.

»

4.

Erster Maxillarfuss.

5.

Zweiter »

6.

Dritter »

Yon den Figuren sind die Taf.fig. 5 und die Textfigg. 6, 7 und
8 bei Reichert Ok. 2, Obj. 3, eingeschob. Tub., die Taf.fig. 6, die
Textfigg. 1, 2 und 3 bei Ok. 4, Obj. 3, die Taf.fig. 4 und die Text-
figg. 4 und 5 bei Ok. 2, Obj. 5, sämtliche mit Hilfe des Zeichen-
apparates gezeichnet.

Tryckt den 17 januari 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:o 7.

Taf. 1.

1

Cedeniuists Graf. A.-B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 8.

Zwei neue europäische Arten fler Ampliipoden-
gattung Pontoporeia Kröyer.

Von

SVEN EKMAN.
Jönköping (Schweden).

Mit 3 Tafeln.

Mitgeteilt am 8. Januar 1913 durch Hj. Théel und Chr. Aurivillius.

Von der Gattung Pontoporeia Kröyer sind bis jetzt nur
drei Arten allgemein als wohlbegriindet anerkannt worden: die
beiden arktisch-nordeuropäischen Arten P. femorata Kröyer
1842 und P. affinis Lindström 1855 nebst der bisher nur im
Kaspischen Meere gefundenen P. microphthalma G. O. Särs
1896. Ausserdem sind aber zwei andere Arten, beide aus
Binnenseen des nördlichen Amerikas, beschrieben, P. hoyi
Smith [3] und P filicornis Smith [3]. Die erstere von diesen
beiden betrachtet jedoch Stebbing in seiner zusammenfassen-
den systematischen Arbeit im »Tierreich» als unsicber, und
betreffs P. filicornis folgt er der Ansicht von Samter und
Weltner [1, S. 694], indem er diese Art als identisch mit P.
hoyi (und somit auch wahrscheinlich mit P. affinis) auffasst.

Als ich vor einiger Zeit einen Vergleich unserer schwe-
dischen marinen Relikte mit den ihnen nahestehenden im
Meere lebenden Tieren anzustellen begann und dabei einpaar
Gläser mit Pontoporeia femorata und P. affinis aus der Ost-
see, welche mir Herr Professor Dr. K. M. Levander aus dem
zoologischen Museum zu Helsingfors giitigst ubersandte, dnrch-
musterte, fand ich unter den ubrigen Tieren auch einige, die
wegen ihrer langen Antennen sogleich ins Auge fielen: die

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 8. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 8.

unten zu beschreibende P. sivuata. Um die neue Art mit
den friiher von Samter und Weltner [1, S. 693] erwähnten,
ebenfalls langantennigen Tieren aus dem Madiisee, welcbe
nach ihnen Exemplare der P. ajfinis seien, vergleichen zu
können, scbrieb ich Herrn Professor Dr. W. Weltner zu,
und er hatte die Giite, mir 2 solche Tiere nebst 3 gewöhn-
lichen or//mis-individuen aus demselben See zu iibersenden.
Es zeigte sich bei einer näheren Untersuchung, dass diese
langantennigen Individuell aus dem Madiisee sowohl von P.
sinuata als P. afjinis artlich getrennt werden mussen. Ich
nenne die neue Art P. iveltneri.

Was die soeben genannten amerikanischen Arten betrifft,
stimme ich Stebbing völlig bei, wenn er P. hoyi als synonym
mit P. ajfinis setzt. 1 P. filicornis dagegen diirfte eine selb-
ständige Art sein (vgl. hieriiber S. 10). Demnach sollten von
der Gattung zur Zeit 6 Arten bekannt sein, wovon 5 in euro-
päischen Gewässern.

Die Entdeckung der neuen Art in dem aus dem Madiisee
stammenden Material enthiillt auch die interessante Tatsache,
dass es in den Binnengewässern des Ostseegebietes noch eine
relikte Krebsart gibt. Ausserdem ist es offenbar, dass man
die Tiere dieser Gattung weniger oberflächlich als bisher be-
sehen muss, ehe man sie der einen öder der anderen der
zuvor bekannten Arten zuteilt. Es scheint, als ob man oft
alle Exemplare mit höckerartigem Auswuchs am Riicken des
1. Uropodensegments zu P. femorata, alle iibrigen zu P. affi-
nis gefiihrt hat, ohne die iibrigen Organe näher zu beriick-
sichtigen. Die sehr beträchtlichen Abweichungen der Anten-
nengeisseln bei einigen männlichen Tieren hat man freilich
nicht iibersehen können; aber man hat sie als geringfugig
angesehen, wahrscheinlicb weil es sich gezeigt hat, dass die
Zahl der Geisselglieder und somit auch die Länge der Geisseln
bei einem und demselben Individuum mit dem Alter wech-
selt. Allein wenn die Antennenlänge im Vergleich mit den
typischen P. femorata und affinis ganz aussergewöhnlich

1 Durch dankenswertes Entgegenkommen seitens Herrn Professor Ch,
Juday habe ich eine von ihm im Green Lake, Wisconsin, gefangene Ponto-
poreia untersuchen können. Sie war eine typische P. affinis. Das Art-
merkmal der P. hoyi, einige von der Bauchseite ausgehende papillenförmige
Gebilde, finden sich auch, wie es Särs und Stebbing bemerken, bei P.
affinis, obgleich in etwas kleinerer Zahl. Aber die Zahl känn nach Smith
auch bei P. hoyi schwanken-

SVEN EKMAN, NEUE ARTEN VON PONTOPOREIA. 3

gross ist, und zwar nicht nur wegen der Zahl, sondern auch
wegen der Form der Geisselglieder, da liegt die Sache änders.
Vor allem ist ausserdem auf den Bau des 7. Beinpaares zu
achten, das innerhalb der Gattung ziemlich variabel ist und
gute Artcharaktere liefert.

Pontoporeia sinuata n. sp.

Fig. 1—8.

Diagnose. Dorsalseite des 1. Uropodensegments höckerig
aufgetrieben mit zwei sehr kleinen Zähnchen. Endglied der
Beine des 7. Paares ebenso breit wie die zwei vorhergehenden
Glieder und an der Basis ausgeschweift. Beim Männchen ist
die Geissel der Antennen des 1. Paares etwa 19 — 24-gliedrig
und doppelt so läng wie der Antennenstamm, die Geissel des
2. Antennenpaares etwa 51 — 68-gliedrig, von der Länge des
ganzen Tieres. Endopodit des 3. Uropodenpaares reich be-
borstet.

Die 25 Exemplare, welche mir vorlagen, waren alle Männ-
chen, weshalb die obige Diagnose und untenstehende Beschrei-
bung nichts direktes von den Weibchen ausspricht. Aber
unsre Kenntnis von den Geschlechtsdifferenzen bei den zuvor
bekannten Arten der Gattung und bei nahestebenden Gat-
tungen gestattet jedoch den Schluss, dass das Männchen —
von den eigentlichen Geschlechtsorganen und den Brutlamellen
abgesehen — nur durch die Länge und Bewehrung der An-
tennengeisseln und möglicherweise auch durch einwenig rei-
chere Beborstung des letzten Uropodenpaares vom Weibchen
abweicht. Die Diagnose wurde mit Riicksicht hierauf for-
muliert.

Beschreibung des Männcheiis. Die Länge (bei schwacher
Kriimmung des Tieres von der Spitze des Rostrum bis zum
Ende des Telson gemessen) der mir vorliegenden 25 Exem-
plare schwankt zw T ischen 8,2 und 10 mm. Von den langen
Antennen abgesehen ist das Tier in seitlicher Lage der P.
femorata sehr ähnlich. Wie bei dieser Art ist das 1. Uropo-
densegment an der Dorsalseite höckerig aufgetrieben, aber
der Höcker ist nicht wie bei P. femorata etwas nach vorn
gerichtet sondern einwenig nach hinten (Fig. 1, 2; bisweilen
noch deutlicher nach hinten als bei diesen Figuren), und die
beiden Dorne an der Spitze des Höckers, die bei der genann-

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 8.

ten Art sehr grob sind, sind bei unserer Art viel schwächer.
Gewöhnlich werden auch sie mehr riickwärts gehalten, seltener
der eine gerade nach oben. Um den Unterschied gegeniiber
P. jemorata klarzulegen, habe ich in Fig. 9 eine Abbildung des
betreffenden Körperabschnittes auch bei dieser Art (nach einem
Exemplar aus dem Finnischen Meerbusen) geliefert.

Die Antennen des 1. Paares weichen in mehreren Hin-
sichten von denjenigen der P. fem,orata ab (vgl. Fig. 17,
welche die mit P. jemorata in dieser Hinsicht fast völlig
iibereinstimmenden P. affinis darstellt). Das ers te der drei
Basalglieder trägt an der unteren Seite mehrere (etwa 6)
quergestellte Biischel von kleinen bis mittellangen Borsten.
Die endständige dieser Gruppen ist von ganz kurzen Borsten
zusammengesetzt, welche nur 1 /± — 1 J3 so läng sind als das fol-
gende Glied. Bei P. jemorata finden sich nur drei, iibrigens
nicht quergestellte, Borstengruppen, die aber bedeutend län-
gere Borsten trägen; diejenigen der endständigen Gruppe
sind etwa 1 Va mal so läng wie das folgende Glied. Auch
am 2. und 3. Glied sind die Borsten unserer neuen Art in
entsprechendem Grad verkiirzt. Keines der Basalglieder trägt
Fiederborsten, während bei P. jemorata alle längere Borsten
bewimpert sind. Die Nebengeissel ist undeutlich 3-gliedrig,
indem die Grenze zwischen den beiden basalen Gliedern nur
durch eine schwache Einkerbung und eine Seitenborste,
nicht aber durch eine deutliche Grenzlinie ausgezeichten ist.
Das Endglied ist viel kleiner als die beiden iibrigen. Am
meisten fällt indessen bei diesen Antennen die beträchtliche
Länge der Geissel in die Augen. Dieselbe ist von 19 — 24
gestreckten Gliedern zusammengesetzt und erreicht die dop-
pelte Länge des Stammes (bei P. jemorata <£ ist sie nur etwa
14-gliedrig und ebenso läng wie der Stamm; nach eigenen
Messungen an Tieren vom Finnischen Meerbusen). Die Aus-
riistung der Geissel mit Sinneskölbchen ist dieselbe wie bei
P. weltneri (siehe Fig. 12). Dies biidet aber keine Abweichung
gegeniiber den iibrigen Arten.

An den Antennen des 2. Paares (Fig. 4) ist die Vorder-
seite des ersten Stammgliedes mit kräftigen, quer iiber das
Glied gesteliten Borstengruppen versehen, jede aus zahlreichen
Borsten bestehend. Bei P. jemorata finden sich zwar auch
solche Gruppen, jedoch besteht bei ihr jede Gruppe nur aus
3 — 5 Borsten. Ähnliches gilt auch von der Vorderseite des

SVEN EKMAN, NEtJE ARTEN VON PONTOPOREIA. 5

2. Stammgliedes, wo ausserdem die Borstengruppen zahlreicher
sind, etwa 15 gegen 3 — 4 bei der Vergleichsart. Die an der
Hinterseite dieser beiden Glieder befestigten Fiederborsten
sind denjenigen bei der letztgenannten Art ähnlich. Das 3.
Glied ist, besonders im distalen Ende, schmäler und hat hier
viel kiirzere Borsten als bei P. femorata. Dies gilt besonders
von den Borsten der binteren distalen Ecke, welche nur sehr
kurze, dornartige Gebilde darstellen, während sie bei der ge-
nannten Art ebenso läng sind wie das ganze Glied. Die
Geissel der Antenne biidet das am meisten auffallende Merk-
mal der Art. Sie ist von sehr zahlreichen Gliedern zusammen-
gesetzt, bei den 25 von mir untersuchten Tieren 51 — 68, und
da die Glieder ausserdem, besonders die distalen, sehr ge-
streckt sind, erreicht die Antenne eine erhebliche Länge. Bei
nach hinten gerichteter Lage liegt ihr Ende bald einwenig
vor, bald einwenig hinter dem Telson. Dies ist ein ganz
auffallender Unterschied den beiden Arten affinis und femo-
rata gegeniiber. Zwar ist auch bei den Männchen dieser letz-
genannten die Zahl der Glieder ziemlich gross, aber weil die
Länge der einzelnen Glieder eine sehr geringe ist, — erheb-
lich geringer als bei den Weibchen — , wird die Länge der
ganzen Antennengeissel jedoch nicht gross (siehe Fig. 17).
Wie bei diesen beiden Arten und auch mehreren anderen
Amphipoden scheint bei der hier zu besehreibenden Art die
Gliederzahl mit dem Alter und der Grösse des Tieres zuzu-
nehmen.

Die Beinpaare sind ungefähr von demselben Bau wie bei
den beiden zuvor bekannten Arten, ausgenommen die Beine
des 7. Paares (Pereiopoden des 5. Paares) und die Uropoden.
Estere zeichnen sich zunächst durch ihre Länge aus (Fig. 5).
Dieselbe verbalt sich zu derjenigen bei einer P. femorata von
gleicher Körperlänge aus dem Finnischen Meerbusen wie 188
zu 168 (die Länge der einzelnen Glieder wie 13, 85, 12, 24,
26, 22, 6 zu resp. 12, 85, 11, 22, 17, 16, 3 bei P. femorata). 1
Infolgedessen rågen sie fast ebenso weit wie die Beine des
vorhergehenden Paares aus, wenn beide schief nach unten
und hinten gerichtet sind. Mit Ausnahme des zweiten, wie
gewöhnlich stark verbreiteten Gliedes und der Hinterseite
des fiinften entbehrt das Bein gänzlich einer Befiederung der

1 Als Endglied wird der klauenförmige Anhang angesehen, der eigent-
lich als verkiimmertes Glied + Endklaue zu batrachten ist.

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 8.

Borsten, während bei P. femorata und affinis eine solche bei
allén längeren Borsten des 3. — 5. Gliedes auftritt (sielie Fig.
18). Auch sind die Borsten der Vorderseite des 4. Gliedes
kiirzer als bei den genannten Arten, wo sie die Länge des
ganzen folgenden Gliedes erreichen, und die Borsten der hin-
teren distalen Ecke desselben Gliedes sind kurz, grob und
im Ende hakenförmig gekriimmt (bei femorata und affinis
länge Fiederborsten). Eine ähnliche Verkiirzung zeigen auch
die Endborsten des 6. Gliedes, welche nur die Länge des
klauenförmigen kurzen Endgliedes erreichen, während sie bei
den beiden anderen Arten etwa 4 mal so läng sind. Noch
mehr weicht indessen das 6. Glied durch seine Form ab.
Während dasselbe bei den beiden Vergleichsarten nach dem-
selben Typus wie das entsprechende Glied der beiden vor-
hergehenden Beinpaare gebaut ist, ist es bei der uns hier
beschäftigenden Art merklich breiter und an der Hinterseite
des Basalabschnittes mit einer tiefen Ausschweifung verse-
hen. Auch des 5. Glied ist durch seine distalwärts erweiterte
Form und das 4. Glied durch seine unbedeutende Breite ge-
kennzeichnet.

Die Uropoden des 1. und 2. Paares zeigen nichts beson-
deres, nur dass sie etwas reicher beborstet sind, besonders im
Vergleich zu P. affinis, welche in dieser Hinsicht schwächer
ausgeriistet ist als P. femorata. Das 3. Uropodenpaar dage-
gen (Fig. 7) zeigt eine erheblich kräftigere Entwicklung. Die
Aste sind ebenso läng wie diejenigen des 1. Uropodenpaares
und länger als die des 2. Beide Aste sind gleich läng und
sowohl an der äusseren als der inneren Seite mit vielen lan-
gen, sehr fein bewimperten Borsten versehen. Sie treten
dadurch zu den verkiimmerten Ästen desselben Fusspaares
bei den beiden Vergleichsarten in deutlichem Gegensatz.

Das Telson ist zu 2 /s seiner Länge gespaltet und an der
Spitze jedes Astes mit 3 kleinen Borsten versehen (Fig. 8).

Systematische Bemerkung. Obgleich durch die höcker-
förmige Auftreibung des ersten Uropodensegments an P. fe-
morata sehr erinnernd, ist die neue Art jedech weder mit
dieser noch der ihr sehr nahestehenden P. affinis und mi-
crophthalma besonders nahe verwandt. Dies beweisen die
Abweichungen im Bau des Stammes der beiden Antennen,
der Antennengeisseln und des 7. Beinpaares. Auch mit der

SVEN EKMAN, NETJE ARTEN VON PONTOPOREIA. 7

sogleich zu beschreibenden neuen Art P. weltneri ist die Ver-
wandtschaft keine allzu nahe.

Yorkommen. Die Art ist mir aus zwei Fangstationen
bekannt, beide im äusseren Teil des Finnischen Meerbusens
westlich der Insel Nargö gelegen. An der einen wurde sie
am 6. Mai 1905 von Dr. J. A. Sandman gefangen (Tiefe nicht
angegeben), an der anderen am 23. August 1904 in 87 m Tiefe
von Professor K. M. Levander. Dieser Fundort, welcher die
Station F 57 in den »Finnländischen Hydrographisch-biolo-
gischen Untersuchungen» ist, hatte bei 85 m Tiefe zur Zeit
des Fangzuges eine Wassertemperatur von 3,3 3° C. und einen
Salzgehalt von 8,55 %o. Die Jahresvariation bei derselben
Tiefe betrug fur die Temperatur 3,3 3 — 3,7 7° und fur den Salz-
gehalt 7,85—8,95 %o [5 S. 28].

Pontoporeia weltneri n. sp.

Fig 10—16.

Diagnose. Dorsalseite des 1. Uropodensegments ohne
öder mit nur schwacher Auftreibung. Stamm der Antennen
des 1. Paares gänzlich ohne Fiederborsten. Beine des 7.
Paares mit schmalem 5. Gliede und am 4. Gliede mit einem
stark vorspringenden, schmalen Forsatz an der hinteren un-
teren Ecke, der mit kurzen Zähnen besetzt, aber ohne Fieder-
borsten ist. Geisseln des 1. Antennenpaares beim Männchen
sehr läng, erreichen zuriickgelegt wenigstens das 1. Uropoden-
segment, von etwa 33 — 57 Gliedern zusammengesetzt; die-
jenigen des 2. Antennenpaares beim Männchen länger als das
ganze Tier, von etwa 45 — 71 Gliedern bestehend.

Auch von dieser Art liegen mir nur Männchen vor, wes-
halb die Merkmale des Weibchens in ähnlicher Weise wie bei
der vorhergehenden Art hervordeduziert wurden. Das Mate-
rial wurde mir, wie soeben erwähnt wurde, von Herrn Pro-
fessor W. Weltner zugesandt und besteht aus zwei Männ-
chen. Meine Bitte, eine grössere Zahl von Pontoporeia-Exem-
plaren aus demselben Fundort zur Durchmusterung zu bekom-
men, konnte nicht erfiiUt worden, weil Professor Weltner
zusammen mit D:r Samter die Untersuchung der Maducru-
stacéen fortzufiihren wiinscht und deshalb kein weiteres Ma-
terial abgeben wollte. Man darf daher hoffen, dass diese

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 8.

Untersuchung auch unsere Kenntnis vom P. weltneri-Weib-
chen erweitern wird.

Beschreibung des Männchens. Die Länge der beiden
Männchen beträgt 7, resp. 8 mm. Samter und Weltner
[1, S. 694] geben eine Länge von bis 10,75 mm an. Die mir
vorliegenden Exemplare sind somit ziemlich jung, was auch
aus der verhältnismässig geringen Zahl der Glieder der An-
tennengeisseln bervorgeht.

Das 1. Uropodensegment biidet an der Dorsalseite einen
nur wenig hervortretenden Höcker (Fig. 10), der nicht grösser
ist, als er es oft bei P. affinis sein känn. Dorne trägt dieser
Höcker nicht, nur den gewöhnlichen Borstenbesatz.

Der Stamm der Antennen des 1. Paares (Fig. 11) zeich-
net sich den iibrigen Arten gegeniiber durch seine ungewöhn-
lich schwache Beborstung aus. Das 1. Glied hat eine ganz
glatte obere (vordere) Seite, und die Borsten der unteren
Seite sind nur wenige und sehr verkummert, die längsten
(distalen) etwa 4 mal so kurz wie die Breite des Gliedes.
Quergestellte Borstenbiischel, wie sie bei P. sinuata vorkom-
men, finden sich nicht. Auch am 2. und 3. Glied ist die
Bewehrung sehr verkummert; besonders fällt in die Augen
die Kurze der Borsten der distalen unteren Ecke. Dieselben
erreichen nur einen Bruchteil der Länge ihrer resp. Glieder,
während sie bei P. femorata und P. affinis ihre Glieder an
Länge iibertreffen (vgl. Fig. 17). Der Nebenast (Neben-
geissel) ist 3-gliedrig. Die Geissel ist sehr läng. Bei mei-
nen Tieren erreicht sie, nach hinten gelegt, etwa die Mitte
des 2. Uropodensegments. Da die Gliederzahl der Geis-
sel bei meinen beiden Tieren resp. 33 und 37 ist, während
Samter und Weltner 43 — 57 angeben, diirfte die Geissel-
länge die ganze Körperlänge erreichen können. Offenbar
känn die Gliederzahl innerhalb sehr weiter Grenzen schwan-
ken, und zwar diirfte sie auch bei dieser Art mit dem Alter
des Tieres zunehmen. Nicht nur die Zahl aher, sondern auch
die Form der Glieder biidet eine Abweichung gegeniiber P.
affinis und P. femorata. Die Glieder sind nämlich erheblich
gestreckter und am distalen Ende verdickt (Fig. 11, 12). Uber
die Bewehrung siehe Fig. 12. In der distalen Hälfte der
Geissel sind die Glieder bedeutend gestreckter als in der
proximalen.

SVEN EKMAN, NEUE ARTEN VON PONTOPOREIA, 9

Auch bei den Antennen des 2. Paares ist der Stamm
schwächer bewehrt als bei den iibrigen Arten der Gattung.
Die Buschel an der oberen Seite des 1. und 2. Gliedes sind
bei weitem nicht so zahlreich und so kraftig ausgebildet als
bei P. sinnata, und die Borsten der distalen hinteren Ecke
des 3. Gliedes sind vielmal kiirzer als bei P. femorata und
P. affi?iis. Das Glied ist ausserdem schmäler und mit ähn-
lichen Sinneskölbchen wie die Geissel versehen. Diese letzt-
genannte hat schon im proximalen Teil sehr gestreckte Glie-
der, welche hier ubrigens nur durch den Borsten- und Kölb-
chenbesatz von einander begrenzt sind. Dies hängt davon ab,
das die Ausbildung der neuen Glieder bei dieser wie bei den
iibrigen Arten im Anfangsteil der Geissel stattfindet. Durch
die gestreckte Form (Fig. 13, 14) der Glieder weicht die
Geissel von derjenigen bei P. femorata und P. affinis sehr
stark ab (vgl. Fig. 17). Bei einer Gliederzahl von 48 uber-
ragt die Geissel desjenigen meiner Exemplare, wo sie unbe-
schädigt ist, das Ende der Uropoden; Samter und Weltner
geben sogar 58 — 71 Glieder an.

Die Beine der 6 ersten Paare stimmen der Hauptsache
nach mit denjenigen bei z. B. P. affinis iiberein; nur mag
bemerkt werden, dass das 6. Paar etwas schlanker gebaut
ist. Die Beine des 7. Paares dagegen zeigen ganz eigenartige
Verhältnisse (Fig. 15 und 16). Die 4. 5. und 6. Glieder
sind länger und schmäler als bei P. affinis, wodurch die
3. — 6. Glieder zusammen — der verschmälerte distale Ab-
schnitt des Beins — länger als das wie gewöhnlich stark
erweiterte 2. Glied ist, während sie bei der genannten
Art kiirzer sind. Die Verlängerung betrifft besonders das
5. Glied, ein Verhalten, wodurch diese Art sich sogleich
beim ersten Blick von P. affinis unterscheidet. Noch mehr
weicht indessen das 4. Glied ab. Es ist in der distalen
Hälfte verjungt, und die distale hintere Ecke ist in einen
langen und schmalen Fortsatz ausgezogen, der mit gegen
15 kurzen Zähnen besetzt ist aber ausserdem nur rudimen-
täre, ungefiederte Borsten trägt. Diese entsprechen offen-
bar den langen Fiederborsten, die bei P. affinis und fe-
morata an derselben Stelle entspringen. Auch die Borsten
der Vorderseite des Gliedes, welche bei diesen Arten gefiedert
sind, sind bei P. weltneri ungefiedert und machen einen rudi-
mentären Eindruck. Auch am 5. Glied sind die Fieder-

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 8.

borsten stark reduziert. An der vorderen Seite finden sich
keine, und diejenigen der hinteren sind im Vergleich mit
denjenigen der soeben genannten Vergleichsarten kurz und
schwach, besonders die distal ausgehenden, die kaum V» des
folgenden Gliedes iiberragen, während sie bei den beiden an-
deren Arten das Ende desselben iiberragen. Auch am 6.
Glied sind die neben der Endklaue entspringenden Borsten
sehr kurz.

Die Uropoden des dritten Paares sind ähnlich ausgebildet
als bei P. ajfinis.

Systematische Bemerkung. Obwohl diese Art von
Samter und Weltner [l, S. 694] nur als eine Form von P.
affinis angesehen wurde, känn sie nicht als mit dieser beson-
ders nahe verwandt angesehen werden. P. affinis ist ent-
schieden mit P. femorata näher verwandt als mit P. weltneri.
P. affinis und femorata weichen von einander, von der Form
des l. Uropodensegments abgesehen, nur durch sehr gering-
fiigige Unterschiede ab [2, S. 123—125, Pl. 41]. In Vergleich
damit mässen die Abweichungen im Bau sowohl des Stammes
und der Geissel des 1. und 2. Antennenpaares wie des 7.
Beinpaares bei P. weltneri als relativ erheblich betrachtet
werden.

Yorkommen. Wie schon erwähnt wurde, stammt mein
Material aus dem Madiisee in Pommern. Da die ganze Gat-
tung marin ist, känn es nicht angezweifelt werden, dass die
fragliche Art im Madii ein marines Relikt ist. Ich möchte
vermuten, dass die Art, öder eventuell ihre Stammform, auch
in der Ostsee lebt. Von der Lebensweise der Art und der
Morphologie des Weibchens diirften wir durch die in Aussicht
gestellte fortgesetzte Untersuchung der Madiicrustaceen von
Samter und Weltner interessante Nachrichten erwarten
können.

Als ein Anhang dieser Untersuchung mogen einige Be-
merkungen iiber die Artberechtigung der von S. I, Smith
aufgestellten Pontoporeia filicornis aus dem Lake Michigan
[3, S. 649] Platz finden. Dieselbe ist vornehmlich durch ihre
sehr langen Antennengeisseln gekennzeichnet. Durch ihre
Ansicht von der Tdentität zwischen den langantennigen und

SVEN EKMAN, NEUE ARTEN VON PONTOPOREIA. 11

den kurzantennigen Pontoporeien des Madiisees veranlasst,
betrachteten Samter und Weltner [1, S. 694] P. filicornis
nur als eine ungewöhnlich langantennige Form der ebenfalls
nordamerikanisclien P. hoyi Smith (syn. P. affinis), einer
Ansicht, der sich auch Stebbing angeschlossen hat. Nach
den oben gelieferten Auseinandersetzungen känn aber diese
Meinung nicht mehr auf recht erhalten werden. Es stånd
aber die Frage noch offen, ob nicht P. filicornis möglicher-
weise mit einer der soeben beschriebenen neuen Arten iden-
tisch sei. Um diese Frage beantworten zu können, habe ich
versucht, Vergleichsmaterial von der betreffenden Art zu
bekommen. Solches war indessen nicht zu erhalten, denn
das einzige bisher gefundene Exemplar konnte mir nicht zu-
gesandt werden. Aber durch freundliches Entgegenkommen
seitens Herrn Professor S. I. Smith und Fräulein Mary J.
Rathbun bin ich in die Lage gesetzt, sowohl Kopien einiger
von Prof. Smith gemachten Zeichnungen, die jetzt in U. S.
National Museum in Washington deponiert sind, wie auch einige
von Fräulein Rathbun nach dem Typexemplar gemachte
Zeichnungen zu sehen. Da aber dieses Exemplar (ein Männ-
chen) leider getrocknet war, konnte die Beborstung der ver-
schiedenen Organe in den Zeichnungen nicht dargestellt wer-
den. So viel scheint indessen mit ziemlicher Sicherheit aus
diesen Zeichnungen nebst den Angaben in der SMiTH'schen
Beschreibung hervorzugehen, dass P. filicornis eine selbstän-
dige Art ist. Ich gebe hier eine Ubersicht ihrer Abweichungen
gegeniiber den iibrigen Arten.

Abweichungen gegeniiber P. affinis: Geissel der An-
tennen des 1. Paares von 33 Gliedern zusammengesetzt, ebenso
läng wie der ganze Körper; die einzelnen Glieder viel länger
als bei P. affinis und mit derselben Bewehrung wie die hier
gelieferte Fig. 12 darstellt. Nebengeissel 4-gliedrig. Geissel
der Antennen des 2. Paares länger als der iibrige Körper,
von etwa 50 sehr gestreckten Gliedern zusammengesetzt.
Uropoden des 3. Paares mit gestreckteren Ästen, von denen
der innere länger als der äussere und sehr reichlich be bor-
stet ist.

Abweichungen gegeniiber P. femorata: Erstes Uropo-
densegment ohne dorsalen Höcker. XJbrigens sind die soeben
erwähnten Merkmale, welche Verschiedenheiten gegeniiber
P. affinis sind, auch solche gegeniiber P. femorata.

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 8.

Abweichungen gegenuber P. sinuala: Das 6. Glied
des 7. Beinpaares bedeutend schmäler und ohne Ausschwei-
fung an der Basis; das 5. Glied distalwärts nicht verbreitet,
das 4. breiter als bei P. sinuata. Erstes Uropodensegment
ohne Höcker.

Abweichungen gegenuber P. weltneri: Das 5. Glied
des 7. Beinpaares nicht so läng und schmal, das 4. Glied
distalwärts nicht verjiingt und ohne ausgezogene hintere
distale Ecke. Uropoden des letzten Paares besonders am
Innenast viel reicher beborstet.

Betreffs P. filicornis muss man sich zur Zeit damit be-
gnugen, ihre Artselbständigkiet als ziemlich sicher festgestellt
anzusehen. Ubrigens kennen wir aber die Artcbaraktere nur
ungeniigend; die alte Beschreibung von Smith besagt in
dieser Hinsicht zu wenig, besonders weil sie von keinen Ab-
bildungen begleitet ist.

Literaturverzeichnis.

1. Samter M., & Weltner, W., Biologische Eigenttimlichkeiten der

Mysis relicta, Pallasiella quadrispinosa und Pontoporeia affinis,
erklärt aus ihrer eiszeitlichen Entstehung. — Zool. Anz. Bd.
27, N:o 22, 1904.

2. Särs, G. 0., An account of the Crustacea of Norway. Vol. 1

Amphipoda. Christiania o. Kopenhagen 1895.

3. Smith, S. I., Synopsis of the higher fresh-water Crustacea of the

northern United States. — Rep. U. S. Commission of fish
a. fisheries. 2. 1872 — 73. Washington 1874.

4. Stebbing, T. R. R., Amphipoda, I, Gammaridea. — Das Tierreich,

Lief. 21. Berlin 1906.

5. Witting, R., Zusammenfassende Ubersicht der Hydrographie des

Bottnischen und Finnischen Meerbusens und der nördlichen
Ostsee nach den Untersuchungen bis Ende 1910. — Finland.
Hydrogr.-biolog. Unters. N:o 7. Helsingfors 1912.

SVEN EKMAN, NEUE ARTEN VON PONTOPOREIA. 13

Tafelerklärungr.
Tafel 1.

Fig. 1 — 8. Pontoporeia sinuata n. sp. d\ 33 X 1. Fig. 1 u. 2. Dorsalseite
des 1. Uropodensegments mit Umgebung. Fig. 3. Basalteil der 1. Antenne.
Fig. 4. Basalteil der 2. Antenne. Fig. 5. Distaler Teil eines Beines des
7. Paares. Fig. 6. Rechtes Bein des 1. Uropodenpaares von aussen. Fig. 7.
Bein des 3. Uropodenpaares von un ten. Fig. 8. Telson. Fig. 9. Pontoporeia
femorata Kröyer, aus dem Finnischen Meerbusen : Dorsalseite des 1. Uro-
podensegments mit Umgebung. — Sämtliche Figuren mit einer ZEiss'schen

Kamera gezeichnet.

Tafel 2.

Pontoporeia weltneri n- sp. cT. Fig. 10. Dorsalseite des 1. Uropodensegments
mit Umgebung, 33 X 1. Fig. 11. Teil des Kopfes und der Antennen, 33 X 1.
Fig. 12. Die drei ersten Glieder der Geissel der 1. Antenne, 120 X 1.
Fig. 13. Glieder aus dem proximalen Teil der Geissel der 2. Antenne,
120 X 1. Fig- 14. Endteil derselben Geissel, 120 X 1. Fig. 15. Bein des
7. Paares, 33 X 1. Fig. 16. 4. Glied desselben mit Umgebung, 120 XI.—
Sämtliche Figuren mit einer ZEiss'schen Kamera gezeichnet.

Tafel 3.

Pontoporeia affinis Lindström, ö 71 , aus dem Madiisee. Fig. 17. Teil des

Kopfes und der Antennen, 33 X 1. Fig. 18. Bein des 7. Paares, 33 X 1. —

Beide Figuren mit einer Zeiss 'schen Kamera gezeichnet.

Tryckt den 2 maj 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band 8. N:o S.

Taf. 1

Cederqulsts Graf. A.-H.. Stlilm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band S. N:o 8.

Taf. 2.

Cederquists Graf. A. -I?., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Band S. N:o 8.

Tat. 3.

Cederqulsts Graf. A.-B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 9.

Contributions towards the Comparative Mor-
phology of the trophi of the Lepidopterous

Leaf-Miners.

By
IVAR TRÄGÅRDH. D. Se. F. B. S.

Experimentalfältet. Sweden.

With 67 text-figures.

Communicated January 22th 1913 by Chr. Atjrivillius and Y. Sjöstedt.

l. Introductory remarks.

Already a long time ago the leaf-miners attracted the
attention of entomologists, and we find. in the papers by
De Geer [1.] and Réatjmur [2] very good accounts of the
habits, the shape of their mines, and the cocoons of several
leaf-mining species, both Coleoptera, Hymenoptera and Le-
pidoptera.

Since that time, a wast store of knowledge, especially
concerning the microlepidopterous leaf-miners, which also far
outnumber those of other groups, has been accumnlated by
the efforts of German, and perhaps still more, English ento-
mologists. The mines have been classified according to their
shape, the arrangement of the frass has been carefully studied,
and a number of excellent monographs on the different species
have been published; in some instances, as in the genus
Nepticula, we are even so far advanced, that we are almost
able to tell with certainty the name of the species by exa-
mining the abandoned mines.

If thus, in some respects, our knowledge of the leaf-miners
is even very intimate, there are, on the other hand, other

Ark-i v för zoologi. Band 8. N:o 9. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NiO 9.

features of theirs, of which we know very little indeed, and
this applies particularly to the exteriör and interiör morpho-
logy of the Järva?.

Stainton, for instance, in his excellent »Natural History
of the Tineina» [3]., which is a standard work, indispensable
to everybody desirous of studying the leaf-miners, pays very
little attention to the external morphology of their larva?,
and, even if he could not help noticing, that the younger
larva? of the gen. Lithocolletis differ in shape from the older
ones, all he has to say on that matter is [vol. 2. p. 4.]: »The
rather pointed, especially when the larva is young, the 2nd,
head is 3rd and 4th segments are generally broader than the
remaining ones, the 3rd being the broadest, hence these
caterpillars have not a graceful appearance.»

The following comprises the information regarding the
dimorphism and morphology of the trophi of the larva?,
which I have been able to gather in the litterature concer-
ning them.

The first to notice it seems to have been Dr. B. Clemens,
of America, w T ho, according to Chambers [4. p. 81 — 87], cailed
attention to the fact that it is possible to discern two dif-
ferent types of larva? in the gen. Lithocolletis, one cylindric
and one flattened. The latter he describes as follows [1. c.
p. 81]: »The head is thin and flattened, with the mandibles
forming an appendage in front; the body is flattened, deeply
incised, and mammillated on the sides.»

Chambers himself made the observation that on the
dorsal side of nearly all species of the genus there are dark
spöts, varying according to the age of the larva?. According
to him there are no intermediate forms connecting both
groups, but some larva? of the flattened type during their
growth approached the shape of the cylindric type, without,
however, entirely assuming it. This applies to L. cincinna-
tella Chamb. and A. corylella Chamb.

Chambers does not deny that a change similar to that
observed in these two species may also take place in other
species, but he has not yet been able to observe it. He
anounces his intention to investigate this problem.

Ch. also quotes a statement by Stainton in his transla-
tion of Clemens' work on the Tineida?: »I doubt much
whether we have in Europé anything resembling this second

I. TRAGARDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 3

flat group», but he believes that Frey bas mentioned it
somewhere.

Furthermore, Chambers points out tbat Stainton, in
vol. 2 of his work, has delineated some apodous larvae wbich,
however, belong to the cylindrical group.

Tbe following year, Chambers discovers that bis »inter-
mediate» form represents the last instar of the flattened type,
and forms a connecting link between his two groups.

In 1880, Ch. continues his studies [5. p. 63—68, 133—137,
147 — 149], and ascertains, amongst other things that the larva
of Ornix prunivorella Cham. assumes »the secondary form of
larval trophi» at the' second moult, and tbat the trophi of
Phyllocnistis are very similar to those of the earlier instars
of Lithocolletis .

Chambers' papers inspired G. Dimmock [6. p 99—103] to
study further tbe mouth-parts of the larva? of Tineina, espe-
cially in their earlier stages ; and he selected Gracilaria syrin-
gella for that purpose, on account of the abundance of that
species in the leaves of tbe lilac trees round about Leipzig,
where he pursued his studies under the direetion of Letjckart.
He gives an interpretion, correct in all essential parts, of the
mouth-parts of the earlier instars on comparison with those
of the last instars, and points out that the two different types
coordinate with the two different periods of the development
of the larva, as is also aecording to him the case with Litho-
colletis and Phyllocnistis, and possibly in other Tineina, in
which the earlier form of the larva is so different from its låter.

He concludes: »In Gracilaria syringella, so long as the
larva? feed only in a plane surface, and do not spin, no great
difference is visible between the mouth-parts above the man-
dibles and those below them.

Both labrum and labium exeroise their simplest functions
of pushing the food between, and keeping it subject to the
action of the mandibles, and, perhaps, of sawing it out of
the parenchyma by a lateral motion.

But contemporaneous with the appearance of the låter
form of larval trophi — the labium capable of turning under,
and the better developed maxilla? — the larva, now having
its mandibles directed slightly ventrally to the surface of the
leaf, and of spinning threads in all directions.»

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

After the appearance of Dimmock's paper, I have only
fyeen able to find a few records of the dimorphism exhibited
by ma ny larvae of Tineidae and, moreover, the papers of the
two American entomologists seem to have been overlooked
by låter authors.

Nowhere in the different textbooks of entomology have
I been able to find this singular dimorphism mentioned, or
even alluded to; only Tutt, in his great work, »British Lepido-
ptera» mentions Chambers' and Dimmock's papers [7, p. 43].

The dimorphism of Gracilaria and Phyllocnistis is, however,
known to some English and German [10, p. 40 — 54] lepido-
pterologists, although they have not ehtered into any minute
investigation of the morphology. Especially A. Sich has
given an excellent account of Phyllocnistis suffusella ZmjL
[8, p. 30 — 48] and of Chrysopora hermanella Fab. [10, p. 43 — 49,
pl. 13] but in his »Aid to the study of Lepidopterous Leaf-
miners» [9, p. 45 — 53] he does not call attention to the di-
morphism.

Further, Dr. Chapman [12. p. 81—88, 138—142, 159—
184] in a paper »Notes on the Gracilariadce» , read March 18th,
1902, at the meeting of the City of London Entomological
and Natural History Soeiety pointed ont that in this group
the unusual phenomen occurred that while the earlier instars
were modified the låter ones were normal, and pointed out
the great value of the characters of the larvae and pupae for
systematic purposes.

On the whole, however, this interesting subject is verv
little known; how little may perhaps be best illustrated by
a quotation from Fulmek [13. p. 1.] who in his paper on
Gracilaria syringella says: »Die jiingeren minierenden und
die älteren skelettierenden Raupen unterscheiden sieh in ihrem
Aaeusseren nicht wesentlich voneinander».

It was in the summer of 1909, when staying in Båstad,
on the SW coast of Sweden, that the leaf- miners attracted
my interest. The leaves of Syringa vulgaris, as well as those
of Ligustrum vulgäre and Fraxinus excelsior were badly at-
tacked by the larvae of Gracilaria syringella. I was at first
very puzzled by the curious shape of the young larvae, which
did not at all correspond to my idea of what a tineid larva

I. TRÄGARDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 5

looked like; subsequently I found the more full-grown larvae
in the folded or rolled leaves, and finally, on examining many
blotch mines, I was able to follow the whole transformation
of the »flattened type», to use Chambers' terms, into the
cylindrical type.

This discovery, which was made without my having access
to the litterature referring to this subject, greatly aroused
my interest and since that time I have during my leisure-
hours endeavoured to collect more material on leaf-miners,
chiefly microlepidopterous, but also amongst the coleoptera,
diptera and the hymenoptera. Some papers referring to these
have already been published [15, 16, 17], but the main portion
of the studies is as yet unpublished, owing, amongst otber
things, to the fact that I have failed to find representatives
of some genera. In spite of this deplorable circumstance,
which is due to the impossibility to find the time necessary
for the extensive excursions indispensable for bringing together
a large amount of material, I do not hesitate to publish here,
in a condensed form, some results of my comparative-morpho-
logical studies on the leaf-mining lepidopterous larvae.

The purpose of this paper is to show, how, by examing
the larvae of different genera, we are able to trace the gradual
modification which has taken place in the shape of their
mouth-parts, and finally resulted in a head so singularly
specialized as that of the first instar of a Gracilaria or of
a Phyllocnistis-\diTV3i. It is obvious, that this comparative
method is the only way to enable us to find the true ho-
mologies of the specialized mouth-parts.

The material on which this study has been made has
been collected by the author in Båstad, County of Halland,
June— 15 July, 1909; South-Fyn, Denmark 20 July— 30 August,
1909 and 10—20 Oct., 1912; and in the neighbourhood of
Stockholm, in 1910, 1911 and 1912.

It consists of representatives of the following genera:
Eriocrania, Cemiostoma, Lyonetia, Phyllocnistis, Elachista,
Nepticula, Tischeria, Ornix, Lithocolletis and Gracilaria.

2. Relation of structure and habits.

A pronounced dimorphism in the mouth-parts of the
younger and the låter instars is as yet only found in some

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

genera and, as far as we know, this phenomenon is always
combined with the presence of two well defined, and in some
respects entirely different, periods of the life of the larva.

This difference consists in the two methods employed by
the larva? when feeding and making their mines.

One method, the most specialized one, is to cut a thin
horizontal seetion in the parenchyma just below the upper
cuticle, or above the lower one; by this action the juice of
the celis, the walls of which are cut through, can be ab-
sorbed by the mouth parts of the larva and at the same
time, through the extension of the epidermis, the room
necessary for the larva is attained.

This method is characterized by the larvse not feeding
on any solid food, but only on the sap of the leaf.

The other method is to eat mouth-full after mouth-full
of the parenchyma, taking care not to vulnerate the epidermis,
and thus to excavate a mine.

It is obvious that the latter method is the most primi-
tive, and does not require such a degree of modification of
the larvse as the former.

And, as a matter of fact, in many genera employing the
latter method, and which we may call tissue-feeders, we
only notice comparatively small modifications in the mouth-
parts, changes in the form and size of the different organs,
and above all the presence of some accessorial structures.

In the former larvse, which we may call sap-feeders,
on the other hand, some of the organs constituting the head
are either so strangely developed, or else reduced to such an
extent, that it is impossible, without comparative morpholo-
gical studies, to ascertain their homologies.

The following investigation is recorded in such a way that
the different organs are treated separately throughout the
series of miners at my disposal. This is believed to render
it more easy to follow the gradual modifications of the organs,
but has the drawback that it is more difficult then to
comprehend the entire organisation of the mouth-parts of
each form. This will, however, in this paper, only occasionally
be entered into as it would for that purpose be necessary to
extend the investigations to a more minute study of the
anatomy and structure of the mines and the biology of the
miners than I have hitherto had an ojDportunity of doing.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

3. Shape of the head-capsule.

a) Tissue-feeders.

In the head capsule of any external feeder araongst the
lepidopterous larvse we notice that the dorsal side is longer
than the ventral one (fig. 8), but yet the hind margins are
nearly on the same leve], because the head is bent obliquely

Fig. 1.
Fig. 2.
Fig. 3.

Head-capsule of Cemiostoma labumella, dorsal aspect. X 300.
» » » Elachista sp., ventral aspect. X 206.

» » » Nepticala sp., » » X 206.

downvvards. In the leaf-miners, on the contrary, the head-
capsule is horizontal, and in many cases even flattened
dorsoventrally to an extreme degree (Tischeria, Nepticula).
This results, amongst other things, in the liind part of its
dorsal side being concealed in a fold of the prothorax; and this
has evidently proved a great advantage to the miners, since
this portion has not only increased considerably in length
(fig. 3), but its hind margin in many instances has also de-
veloped into thin blades (fig. 2).

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N.O 9.

The so-called X-line, demarcating the endoskeletal ridges
on the dorsal side of the capsule, differs essentially from
that of other larvae.

In these it is very narrow, but projects deeply into the
interiör of the head, and appears either as a bifurcate line
with the proximal 1 /a or 1 /s simple or as two lines which
meet at the posterior edge of the capsule in the bottom of
the incision.

In the leaf miners we notice two features : Firstly, the
ridges are much broader, which probably compensates for
their having become lower on account of the dorsoventral
compression ; secondly, they never have a simple posterior

Fig. 4. Head and thoracic segments of Nepticula, lateral aspect.

portion, but meet first at the hind margin, and at that point
there is a tendency to form a bridge which increases in
length at the same råte as the ridges become more parallel
to each other. In Elachista (fig. 2), Nepticula (fig. 3) and
Gemiostoma (fig. 1), we have a series enabling us to gradually
follow this development; in the sap-feeders w T e find this de-
velopment carried to the extreme.

b) Sap-feeders.

The head differs from that of the tissue-feeders in several
essential respects. In the latter, we were able to follow how
the capsule became more and more deeply retracted within
the prothorax. In the sap-feeders, on the contrary, it is

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 9

free, and only its dorsal hind margin is overlapped by the
edge of the prothorax.

While discussing the retraction of the head of the tissue-
feeders in the prothorax, it was pointed out that this was
due to the fact of the dorsal side of the head being consi-
derably longer than the ven trål one, and that, when the head
became horizontal, the dorsal edge had necessarily ' to be-
come embedded in the prothorax.

It is, however, probable that the retraction of the head
involves a certain height of the prothorax, which would not
be desirable for a sap-feeder, where a thin wedge-shaped

Fig. 5. Head capsule of Lithocolletis, dorsal aspect. X 206.
Fig. 6. » » » Phyllocnistis , » » X 70.

head, with a smooth, härd surface, is a necessary feature.
There is a way out of this difficulty and that is to lengthen
the ventral side of the capsule; and it is this we notice in
the sap-feeders. The details of the head capsule will be
discussed in the following.

Another feature is, that the oval outline of the head is
completely abandoned. In all species exainined the lateral
margins of the head are almost straight, and converge an-
teriorly in such a manner that the greatest width is at the
hind margin, the smallest at the base of the antennse, a
feature which, in connection with the anteriorly downward
sloping dorsal surface of the capsule, makes it an ideal wedge.

10

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

We have already called attention to the tendency, amongst
the tissue-feeders, of the two dorsal apodemata to become
parallell. In some of the sap-feeders we find that they have
taken yet another step in this direction, so that they are
diverging backwards (fig. 5), vvhere they send out a branch,

supporting the posterior dorsal angles of
the capsule, which are concealed in the
prothorax, and ona level with the postero-
lateral angles of the head connected by
a narrow bar.

Not unfrequently the lateral edges
of the capsule are somewhat thickened,
and in Phyllocnistis there are some ac-
cessory bars, which strengthen the cap-
sule. These are delineated in fig. 6. We
notice that from the middle of the poster-
ior longitudinal bars a small lateral bar
branches off, which is connected with an
oblique bar running along the external
side of the posterior angle of the capsule,
and extending a little beyond the func-
tion of the bars.

Gracilaria (Fig. 7) is not so far advan-
ced in this direction, the apodemata being
almost parallell, or öven slightly converg-
Fig. 7. Larva of Grad- ing backwards, where they are connected

laria syringella, 2nd in- by a narrow> transverse bar.
står, dorsal aspect. X o0. J

7.

4. Arrangement and moclification of the ocelli.

In a typical lepidopterous larva, the ocelli are placed far
forward on the side of the head, closely behind the base of
the mandibles; they are generally 6 in number, of fairly
uniform size and arranged in a more or less regular semi-
circle which is open posteriorly or subventrally (fig. 8).

In the leaf-miners, we find that the eyes have undergone
a great modification both as regards arrangement and number.

In Laverna, we notice (fig. 9) that the 5 upper ocelli are
arranged more in a line than in Ornix; and the same is the
case in Cemiostoma (fig. 10).

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-M1NERS.

11

In Elachista (fig. 11), I have only been able to find 5
ocelli, three of which are dorsal while two are ventral.

In Tischeria (fig. 12) which is distinguished by the almost
plane dorsal surface of the head-oapsule and the very acute
lateral margin of it, we find that they are actually placed in
one row, one behind the other, dorsally, and as in Cemiostoma,
three ånd three more closely together. The anterior one is
slightly smaller than the others; the pigment, which in Ornix
formed a single mäss, is divided into 6 portions.

Finally, in the young Lithocolletis (figs. 15, 16) the ocelli
are arranged in a longitudinal row as in Tischeria, and col-

Fig. 8. Fullgrown larva of Ornix sp., head capsule, lateral aspect. X 156.
Fig. 9. Left side of capsule with ocelli, Laverna sp., dorsal aspect.
Fisr. 10. » » » » » » Cemiostoma laburnella, dorsal

aspect. X 156.
Fig 11. Dito of Elachista sp-, ventral aspect. X 156.
Fig 12. Ocelli of Tischeria ekebladhella, dorsal aspect. X 250.

lected in an anterior and a posterior group, each of 3 ocelli,
but five of them are almost atrophied without any lenses or
pigment, only the vitreous bodies being discernible as small
light refracting spherical globules. The anterior ocellns, on
the other hand, is highly developed, several ti mes larger
than the others. The different species of Lithocolletis seem,
however, to differ as to the number of ocelli reduced; in one
species, not identified, there are 4 of them placed two and
two close together in a longitudinal row, the two anterior
ones being the larger. Finally, in Eriocrania (fig. 13) all
ocelli save one are completely atrophied; the remaining ocellus

12

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

is large and placed ven t rally behind the depressed area,
where the antenna is inserted.

In Tischeria we observed that the ocelli showed a ten-
dency to separate into two groups of 3 each, one anterior,
one posterior.

Lyonetia has taken yet another step in this direction and
indeed the arrangement of its ocelli is a very remarkable one,
they being separated into two groups, widely apart (fig. 18).

Fig. 13.

Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig. 18.

14.
15.
16.
17.

Part of head capsule of Eriocrania sp., ventral aspect, with

the ocellus X 465.

Same of Nepticula. X 465.

» » young LilJiocolletis sp. X 465.

» » » » sp. X 206.

» » grown » ventral aspect, X 465.

» » Lyonetia, dorsal aspect. X 465.

One, consisting of 3 ocelli, placed marginally and submarginally
close together behind the antennal area, whereas the other,
also consisting of 3 submarginal and marginal ocelli, is placed
far backwards in the posterior third of the capsule immediately
behind its greatest width. In Nepticula (fig. 14), as in Erio-
crania, there is only one ocellus left, which is large, with con-
spicuously convex lens. It is, however, not placed ventrally

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 13

and far forward as in that genus, but marginally and farther
backwards.

Finally, in the fullgrown Lithocolletis (fig. 17), we find
still another arrangement, there being 4 ocelli left, 3 of which
are close together anteriorly. All are placed ventrally and
it seems reasonable to suppose that this type is derived from
the primitive one (fig. 8) simply by the reduction of the two
dorsal ones of the six ocelli.

Summary.

This change in the arrangement of the ocelli and, in some
genera, considerable reduction in their number are obviously
adaptations to the special circumstances which meet the
leaf-miners and which differ from those of an ordinary lepi-
dopterous larva.

As is well known, physiologists generally conclude from
the anatomy of the ocelli and from experiments with insects
that these are comparatively imperfect optic organs, with
the aid of which the insects can only discern the surroun-
dings at a very short distance, and that in insects with
compound eyes they ha ve only an accessory value, and seem
to be useful in the dark.

T am, however, not aware of any experiments having
been made on lepidopterous larvae, and we do not possess
any exact data of their visual powers.

From their behaviour it seems, however, evident that
their faculty of sight is very small and that they are only
able to notice anything at very close quarters.

The modifications of the ocelli, be it their altered arrange-
ment or the reduction in their number, seems to have been
brought about by the following features characterizing the
leaf-miners. •

Firstly, the pronounced dorsoventral flattening of their
head-capsule, which is one of the chief characteristics in their
adaptation, and which is due to the circumstance that the
leaf-tissue offers the least resistance to a flat head capsule.

By the head becoming flattened, the »genae» viz. the
portion of the capsule where the ocelli are to be found,
practically disappeared, being only represen ted by the lateral
margin where the dorsal and the ventral surface meet.

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

If, under these circumstances, the arrangement of the
ocelli were to remain unchanged the result of this would
inevitably be t hat one part of the ocelli would become
dorsal, another ventral.

But this would mean that they would become covered
by the epidermis and the tissue of the leaf pressing closely
against the dorsal and ventral surface of the head, and in
all probability preventing the ocelli to serve in these direc-
tions, the necessity of which ability would also seem very
problematic.

On the contrary it seems reasonable to suppose
that the only direction in which there is any need
for them to be able to discern things is the only one
in which they are moving i. e. in a horizontal plane.

From this point of view it is easy to understand that
the only solution of the problem, how to make use of the
ocelli under the altered circumstances, is that they become
as nearly marginal as possible and we have above traced,
how in the different genera this change has taken place, the
extreme in this direction being reached by Tischeria amongst
the tissue-feeders.

There are, however, as above mentioned, amongst the
tissue-feeders three genera which differ from the rest as yet
examined, viz. Lyonetia and Nepticula and Eriocrania. In
the former the ocelli seem to be adapted to seeing indepen-
dently forward and sideways, a necessity the explanation of
which is not easy to find.

As to Nepticula, the great size of its single ocellus pro-
bably compensates for the small number, but it is also charac-
terized by its more backward position than in other genera
with single eyes, which implies its function being to see
more sideways.

It is vefy suggestive that these two genera are charac-
terized by their very narrow mines, winding and twisting in
all directions.

As to Eriocrania, it is a blotch miner and it is very
curious that, to judge from the position of the ocellus, it
should be able to see only forward.

The ventral position of the ocelli of the fullgrown Litho-
colletis, on the other hand, is easily explained by its mode
of life. When the blotch mine has attained its definite

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 15

outline and the larva has changed from the sap-feeding type
into a more normal one it proceeds, in the well known
manner, to raise the »roof» of the blotch. It commences
then to feed on the tissue left on the »floor», the only place
where there is any food left, the rest of the walls being
composed of the thin epidermis of the leaf. The tissue is
eaten from the surface patch after patch and it would seem
that the larva only needs to be able to discern anything on
the floor; hence the reduction of the two dorsal eyes.

By this discussion of the adaptations of the ocelli of the
leaf-miners, it will be noticed that I have taken for granted
that the primitive number of ocelli in the lepidopterous larve
here treated is six.

If, however, we take into consideration that two of the
more primitive genera, Eriocrania and Nepticula only possess
one pair of ocelli, it would seem that this is to take too
much for granted, and this the more so as, according to
Chapman [11. pl. 6, figs. 1 — 3.], the larva of Micropteryx
calthella, an external feeder belonging to the most primitive
genus known also has only one pair of ocelli.

Against this suggestion the argument cannot be used
that in Lithocolletis, for instance, there can be no doubt about
the one pair of ocelli being a recent modification, as this
characteristic can of course in one genus be a primitive, in
another a recently acquired feature.

5. Antennae.

As might be expected, the antennse of the leaf-miners are
reduced and it is easy to follow this reduction in the diffe-
rent genera.

The antennse are essentially olfactory organs and even
in the external feeders amongst the lepidopterous larvse com-
paratively small.

As an example of a typical antenna I have chosen that of
a fullgrown Gracilaria syringella (fig. 19). We notice 3 distinct
joints, the terminal one of which is much narrower than the
other two. On the basal joint there are no hairs nor any sen-
sillse or pores; the second joint, on the other hand, is plenti-
fully provided with such structures, having distally two conical

16

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

sensorial papillae and 3 hairs, the median one of which is
longer than the whole antenna?, and curved in the distal l /sJ
the 3rd joint is bifurcate and comparatively more developed
than in many other external feeders [comp. Dampf 14.]; one
of the lobes has a conical, sensorial papilla, the other a
straight bristle and between both is a small hair.

Fig. 19.
Fig. 20.
Fig. 22.
Fig. 24.
Fig. 26.

Antenna of fullgrown Gracilaria. X 248.
Dito of Tischeria. X 248. Fig. 21. Eriocrania. X 352.
Young Ornix. X 324. Fig. 23. Phyllocnistis. X 464.

Young Gracilaria. X 464. Fig. 25. Nepticula. X 464.
Young Lithocolletis. X 496. Fig. 27. Cemiostoma. X 648.

In Tischeria we find nearly the same type (fig. 20); but
the basal joint is telescoped into a kind of sheet; the 2nd
joint is as usual characterized by the distal external bristles
and papillae and such are also to be found at the top of the
3rd joint.

In Eriocrania (fig. 21) we also find 3 distinct articles, and
the 2nd of these has a very stout and straight bristle exter-

I. TRÄGARDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 17

nally; at the top of the same joint we find the two papilla?
and two small hairs recorded from Gracilaria, while the
terminal joint has a small hair and a papilla at the top.

In Ornix (fig. 22), we find a slender antenna with slightly
constricted basal joint, 2 papilla? and 3 hairs, one of which
is much longer; one of the papilla? is comparatively verv
large, being longer than the 3rd joint, which is narrow and
conical, and has one terminal papilla and one small hair.

The same slender type we find in the young Lithocolletis
(fig. 26) where also the 2nd joint has two papilla?, which are
finger-shaped, one of them being comparatively large; of the
hairs, on the contrary, only a short one remains: the 3rd
joint is bifurcate at the top, as in Gracilaria, and the larger
one of the fingers has a terminal bristle which bends up-
wards.

It is first in the lar va? of Phyllocnistis (fig. 23) that we
meet a reduction in the number of joints, the 3rd or terminal
joint being almost atrophied, the probable remnant being a
small papilla situated between the two sensorial papilla?;
on the 2nd joint I ha ve only been able to find one very
small hair.

In the young Gracilaria (fig. 24), and in the larva? of Cemi-
ostoma the number of artides is also reduced, but the basal
joint is the one subjected to this modification. In Gracilaria
it is probably only present as a basal rim round the base
of the 2nd joint; the latter has a very characteristic shape,
being slightly club-shaped and bent inwards; it has the usual
two papilla? and two hairs, one very minute, the other long
and curved inwards at the top; the 3rd joint is short, and
has two short, stout terminal bristles and one papilla.

In Cemiostoma (fig. 27) no basal joint is discernible ; the
2nd joint is still shorter than in Gracilaria, and bent inwards;
it has a long, curved hair; one small hair and two large sen-
sorial papilla?; the 3rd joint points obliquely outwards, and is
only half as wide as the 2nd one; it has a sensorial papilla
and 3 hairs, one of which is almost twice as long as the
papilla, Avhile the others are only half as long.

Nepticula (fig. 25) has taken yet another step in the
reduction of joints, the antenna? being shaped like low cushions
on which there are two papilla? and 2 — 3 hairs, one of which
is very long. As we have invariably found the long hair

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 9. 2

18 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

on the 2nd joint, we may, in my opinion, safely conclude
that the cushion at least partly represents that joint. Whether
the two sensillas are those usually to be found at the distal
end of the 2nd joint; or whether one of them represents the
3rd joint is difficult to tell.

Finally, in the last instar of Phyllocnistis (fig. 65), the
antennas are even more reduced than in Nepticula, being
represented by a pair of small, subventral oval areas, with
two small papillas and a hair.

Summa ry.

The antennas of most of the leaf-miners are no more
reduced than that they still preserve three joints with the
usual number of papillas and hairs on the 2nd and 3rd joint.

The review of their structure made above has revealed
several important facts.

Thus, the reduction of the number may begin either at
the top or at the base of the antennas.

In Tischeria (fig. 20) we see the beginning of the reduc-
tion of the basal joint, it being witbdrawn into a fold of the
cuticle; in Cemiostoma (fig. 27), and the young Gracilaria
(fig. 24), we notice how the basal joint has completely dis-
appeared; and in Nepticula (fig. 25) we find that to all ap-
pearance also the 3rd joint is either atrophied or only re-
presented by one of the papillas.

Further, we notice that in the sap-feeders the antennas
are less reduced than in most of the tissue-feeders; and an
examination of the position of the antennas and the shape of
the head-capsule in the resp. genera throws light on this feature.
In Phyllocnistis, Lithocolletis (fig. 62) and Ornix (fig. 60) the
mouthparts form a distinct lobe at the anterior margin of
the capsule which is set off from the rest by a neck-shaped
constriction.

It is in these lateral incurvations that the antennas are
placed, and consequently they are only slightly exposed to
pressure against the walls of the mines.

In Cemiostoma and Nepticula (fig. 14), on the other
hand, the mouthparts do not form any such anterior lobe, and,
moreover, in the latter genus the antennas are placed fur-

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 19

ther back; consequently they are far more exposed to fric-
tion and pressure against the walls, and have therefore re-
duced the number of joints, in order to diminish in length.

But the papillae, evidently the most essential part of
the antennae, are well developed.

The difference as to the exposition between the antennae
of these genera is also expressed by another feature.

On the outside of the 2nd joint of the typical larvae (fig.
19) we invariably find a long hair, which probably has a
tactile function. In the leaf-miners we also find this hair,
but it is generally curved evenly curve forward and inwards.
This suggests that it is also of protective value to the part
of the antenna in front of its point of insertion.

In the genera Phyllocnistis and Lithocolletis where the
above-mentioned neckshaped portion is deeper than in any
other and, as a consequence, the antennas better protected
than in any other larvae, this hair is very small and incon-
spicuous, which seems to justify the assumption that in the
other larva its function is to protect the antennae.

6. Labrum.

In the previous chapters we have seen how the eyes and
antennae have undergone a more or less profound change
in the leaf-miners, the ärran gement and number of the former
having been altered, the latter reduced etc.

The labrum has not escaped, but takes also a part in
the adaptations, and, as a matter of fact, has in the leaf-miners
been modified in several, very interesting directions.

The labrum is, as a rule, shaped as a transversal plate,
with broad base, anteriorly converging, rounded sides and a
heart-shaped median incision at the anterior margin which
divides it into two rounded lobes. On the dorsal side there
are always six pairs of hairs, never more; and on the ventral
side 3 pairs of stout bristles. The ventral side is in the
posterior */i clothed by the epipharyngeal membrane, which
bears numerous, very minute cuticular spines, arranged in
transverse rows.

The median incision is especially developed in those
larvae which attack the leaves from the edge ; and it is ob-

20

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

vious that this structure enables the larvse to detach a greater
portion of the leaf with the mandibles than would be the
case if the anterior edge of the labrum were rounded and
even. In some Tortr sje-larvse I have even noticed that the
edge in the bottom of the incision is serrated, which probably
enables the lar va to make use of the labrum to hold the
edge of the leaf in the desired position.

In the leaf-miners we find that the labrum has been
modified both as regards its shape, the structures on the
ventral and dorsal side.

30.

Fig. 28. Labrum of Cemiostoma scitella, ventral aspect. X 496.
Fig. 29. » » Nepticula sp., ventral aspect. X 464.

Fig. 30. » » Omix sp., dorsal aspect. 464.

The median incision which in Cemiostoma laburnella is
very small, becomes in the larva of Cemiostoma scitella deeper,
but narrows down to a slit, ending in a rounded hole (fig. 28);
the same applies to Lyonetia where the incision is still deeper
than in C. scitella, without, however, widening into a hole.

In many genera, such as Elachista, Nepticula and Tischeria
there is no median incision, but the antero-lateral angles pro-
ject, and are by two small, rounded incisions set off from a
low median lobe, which is sometimes (fig. 29) truncate, so-

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

21

metimes slightly convex. In Ornix sp. (fig. 30) the labrum
is of the same type, but the incisions are much deeper, and
divide the labrum into three lobes, the two lateral ones of
which are rounded anteriorly, and project forward beyond
the median lobe which is constricted at the base, and tapers
towards the rounded top.

Fig. 31. Ornix guttea. Anterior part of the head, dorsal aspect. X 400.

Fig. 32. Gracilaria syringella. » » » » * * X 386.

Fig. 33. Lithocolletis sp. » » » » » » f X 62 °-

Fig. 34. Phyllocnistis suffusella. Labrum, dorsal aspect. X 250.

This trilobate type of the labrum depends probably on
the development of the large tufts of hairs at the antero-
lateral angles of it, and which continue on the ventral side,
forming two longitudinal ridges converging backwards.

In the sap-feeders we find the most highly specialized shape
of the labrum. The most primitive of these is Ornix guttea (?) x

1 The species has not been bred, and its identity is therefore not
quite certain.

22 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. niO 9.

(fig. 31), in which we still recognize the three lobes known
from the tissue-feeders, but where the edge of the lateral
lobes are strongly dentate, the teeth increasing in size towards
the sides and numbering about 10.

In Gracilaria (fig. 32) these teeth are fewer (3 — 4) and
less developed, and there is no median lobe but a rounded
excavation.

The climax is reached by Lithocolletis (fig. 33) in which
the labrum is bilobated, the lobes being shaped as veritable
saws, with a dense row of about 10 very sharp teeth dimi-
nishing successively in size towards the middle; moreover,
the upper surface is radially striated, the strise commencing
between the teeth.

Finally, in Phyllocnistis (fig. 34) the labrum has a shape
entirely different from all we have previously seen.

The two lobes are enormously developed, and project as
large tongues behind the base of the labrum; the edges are
quite smooth.

No less astonishing than the shape is the feature that
it is on the upper side densely clothed with small, perpen-
dicular hairs; the more so as in most of the other genera
the primitive 6 pairs of hairs are more or less atrophied.

Summary.

Let us now endeavour to find out the function of these
different structures of the labrum. In all we have found
it modified into four different directions.

1) Development of the median incision: Cemiostoma,
Lyonetia.

2) Presence of antero-lateral tufts of hairs and hairs and
filiform appendages on the ventral side: Elachista, Nepticula,
Tischeria.

3) Saw-shape: Ornix, Gracilaria, Lithocolletis.

4) Increase in size and presence of numerous perpendi-
cular hairs: Phyllocnistis (and to some extent also Ornix).

1) As to the elongation of the median incision, the fact
that in C. scitella it ends with a circular hole seems very
suggestive, and, in my opinion, renders the explanation most
probable that it is an adaptation which enables the sap of

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS

23

the leaf which is above the labrum to flow into the mouth-
cavity.

2) The function of the 2nd class of structures seems also
to be to faciliate the passage of the food into the mouth-
cavity. These structures are of two kinds: one for the ab-
sorbtion of fluids; and the other for solid food.

Fig. 35. Tischeria ekebladella. Labrum, ventral aspect. X 435.

Fig. 36. Same with top of hypopharynx and maxillse, dorsal aspect. X 435.

To the former we must refer the filiform appendages on
the hypopharynx and upper side of the maxillae in Eriocrania
(figs. 46—48) as well as the tufts of hairs on the labrum,
hypopharynx and palpiger of Tischeria (figs. 50—52). Their
structure suggests that their function is to faciliate the en-
trance of liquid food into the mouth cavity by the aid of
capillary attraction.

The other structures consist 1) of the fringes and filaments
at the median side of the mandibles of Tischeria (fig. 39)

24 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

and Eriocran ia (f ig. 38), which evidently push the food into the
pharynx each time the larvae close the mandibles; and 2) of
the hook-shaped bristles on the inner side of the maxillse of
Cemiostoma (fig.53) and Nepticula (fig. 556) and on palpiger and
labrnm of Tischeria (figs. 35 and 36). Especially in the latter
genus, palpiger and labrum form together a very remarkable
structure. A t the upper side of the palpiger there is an obli-
que ridge, at the median side of which 3 pairs of large hooks,
directed backwards, are inserted, the posterior one a iittle
in front of the labrum. On the lower side of the latter the
ridge is continued, and bears 3 pairs of similar hooks. In
this way a kind of funnel is formed in which the 6 pairs of
hooks only allow the morsels of food to pass in one direction,
i. e. into the pharynx.

The common occurrence of the structures described above
amongst the mining larvse calls for an explanation, and I
venture to suggest the following. It is highly probable that
the free action of the mouth-parts is greatly inconvenienced,
if not prevented, in the mining larvse described above by the
epidermis of the leaf pressing closely against them, and that
the only movements possible are those of the mandibles and of
the entire head. If that be the case, it follows that it would
be difficult, or even impossible, for them to assure the safe
passage of the parenchyma detached by the mandibles into
the pharynx without the aid of the accessory structures de-
scribed above.

3. The characteristic shape of the labrum of Ornix, Gra-
cilaria and, above all, of Lithocolletis makes it apparent that
they actually are used as saws. Many observers also record
how the mining larvse move the head from side to side when
feeding.

This accounts for the shape of the edge and also for the
broad shape of the labrum; as it is obvious that, if the
edge is to be applied against the wall of the mine, it must
extend beyond the margin of the mandibles when closed,
which it also does.

It is doubtful whether in Ornix and Gracilaria it can also
be used as a saw, especially in the former genus, in which it
is comparatively narrow, and in which the hypopharynx pro-
jects so considerably in front of it.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 25

4. In Phyllocnistis, on the other hand, the function of
the labrum seems to be quite different. Its great size and,
more particularly, its shape which enables it to completely
cover the mandibles even when they are fully open at once
suggests that its function is to protect the mandibles, or, to be
more exact, to protect the epidermis of the leaf from the
lateral edges of the mandibles.

The reason for this extraordinary caution being exercised
becomes evident, when we take into consideration the fol-
lowing features in the biology of the larva.

It is, at least in so far as is yet known, the only larva
which during its whole period of feeding * is as a p-f eeder, conse-
quently during the låter half of its growth is is comparatively
and absolutely the largest of those larvae mine-roof of
which only consists of the epidermis of the leaf. And this
circumstance would to all appearance render it extremely
difficult for the larvae not to cut through the epidermis which
w r ould be pressed close to the head, if the size and shape of
the labrum did not prevent the mandibles from touching it
at the sides where it is already separated from the rest of
the leaf-tissue. As it now is, it is only at the anterior margin,
where the leaf is yet intact, that the finely serrated edge
of the mandibles can reach it.

And the perpendicular hairs on the dorsal side of the
labrum seem to serve the purpose of lessening the danger
of the sides of the mandibles striking against the detached
epidermis.

There are, in two other genera, structures which may,
at least to some extent, serve the same purpose.

Thus in Ornix (fig. 30), one pair of the hairs is large and
perpendicular, whereas the others are almost atrophied.

7. Mandibles.

In the externa! feeders the mandibles are triangulär or
quadrangular plates, convex on the exteriör, concave on the
interiör side; they are placed vertically, and meet in the
median line when closed, the teeth of one mandible fitting

1 The last instar is almost rudimentary, and does not feed (conip. pag.

45—47).

26

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

into the incisions of tbe other. The axes of rotation of the
mandibles are not parallell, but converge slightly dorsally,
this being, however, compensated by their edge not being
parallell to the axis.

In fig. 37 the mandibles of a fullgrown larva of Gracilaria
syringella are delineated.

39.

Fig. 37. Fullgrown larva of Gracilaria syringella. Mandible, V 2 ven trål

aspect. X 413.
Fig. 38. Eriocrania sp. Mandible, ventral aspect. X 413.
Fig. 39. Tischeria ekebladhella. Mandible, ventral aspect. X 386.
Fig. 40. Nepticula sp. Mandible, ventral aspect. X 386.

On external view, only 4 teeth are discernible, the two
median ones being the largest, with serrated dorsal edge ; the
dorsal edge is a thin blade set off from the upper tooth by
a small incision.

On inner view we notice, however, another smaller, ventral
tooth, thus in all 5 teeth.

It is obvious that the flattening of the head pointed out
in a preceding chapter, which characterizes the head of the
miners has also influenced the shape of the mandibles and

I. TRAGA.RDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

27

it was only to be expected that those of the tissue-feeders
should prove to be the less modified in this respect.

In Eriocrania (fig. 38) the number of teeth is less than
usual, but the remaining three are larger than usual, and the
mandibles are dorso-ventrally compressed. The fringes of the
median edge have been discussed on pag. 24.

In Tischeria (fig. 39) they are of nearly the same type,
but the ventral tooth is comparatively larger, and placed
nearer the middle.

4A

Fig. 41. Mandible of Cemiostoma scitella. ventral aspect. X 465.
Fig. 42. Mandible and labrum of Ornix guttea, dorsal aspect. X 465.
Fig. 43. Mandible of LithocoLletis sp., ventral aspect. X 348.
Fig. 44. Labrum, mandibles and top of hypopharynx of Gracilaria
syringella, 1st instar, dorsal aspect. X 609.

In Nepticida (fig. 40) the ventral tooth is small, but placed
on a level with the one next to it; the other three are
rounded at the top and diminish gradually towards the dorsal
edge so that the tips are on a line with one another.

The most remarkable feature is, however, that the man-
dibles are ho ri zon tal and that the three teeth mentioned
above are on the same level, whereas the 4th is placed exactly
below the external one.

28

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

In Cemiostoma (fig. 41) and Elachista the mandibles are of
Nepticula-type, with one exception: the 4th tooth is atrophied.

This leads us över to the sap-feeders, in all of which the
mandibles are horizontal blades.

The least modified of these is Ornix gattea (fig. 42) in
which we are still able to discern 3 distinct teeth, the external
one of which, however, is almost fused with the next one.

If thus the number of teeth has grown less, the median
blade has increased considerably in size. The two hairs are
atrophied.

In a young Gracilaria (fig. 44) the lateral tooth has dis-
appeared ; the two remaining ones are very long, narrow, point-

45.

Fig. 45. Mandible of Phyllocnistis suffusella, ventral aspect. X 386.

ed and closely set, with finely dentate edge; the median blade
is very large and triangulär, slightly concave in the basal half.

In an somewhat older larva (fig. 32) the blade is still
larger, with dentate edge.

The next step has been taken by Lithocolletis (fig. 43)
where only one tooth remains, which, however, is large and
sharply pointed, with dentate inner edge. It appears that
the inner tooth has coalesced with the blade, except at the

1 It is difficult to compare the number of teeth in the different forms,
as it is possible that secondary teeth may arise at the dorsal thin edge.
In the description of Gracilaria it will be noticed that I have interpreted
the low dorsal one as a secondary tooth, since 5 teeth seem to be typical
in external feeders (compare Dampf. figs. J. A 1 , H 1 ).

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROTJS LEAF-MINERS. 29

top, where a small incision exists. The basal half of the median
edge is provided with 5 — 6 fringed lobes, directed backwards.

Phyllocnistis (fig. 45) is the last in this series, the deve-
lopment of the median blade far surpassing anything met
with in the other leaf-miners. One tooth still remains exte-
riorly, but the proximal half of its inner edge is covered by
the edge of the blade which has increased enormously in
size, being a thin blade with rounded, finely dentate edge.

All that remains of the atrophied teeth, are some narrow
thiekened ridges.

Summary.

The modification of the mandibles seems to have taken
the following course.

At the flattening of the head-capsule the mandibles also
became dorso-ventrally compressed; this resulted in the upper
half of the edge becoming more horizontal, and the ventral
half being curved inwards so as to lie below the lateral margin
of the upper part (figs. 38 — 39); at the same time the number
of teeth decreased, and probably the reduction began at both
ends, the uppermost tooth being fused with the anterior part
of the blade, while the ventral one become atrophied. This
stage is represented by Eriocrania and Tischeria which, how-
ever, differ, amongst other things, in one respect: in the
former a line connecting the tips of the dorsal teeth forms
an even curve with the edge of the blade; in the latter it
forms a straight line.

This latter feature we notice also in Nepticula (fig. 40),
which is more primitive than the two preceding forms as to
the number of teeth. In Nepticula the 4 dorsal teeth lie in
a perfectly horizontal plane, and a line connecting their top
is perfectly straight, a feature brought about by their suc-
cessive decrease in size backwards.

In Cemiostoma (fig. 41) this is still more marked, the line
connecting the top of the teeth being nearly in line with
the inner margin.

The reason for this modification of the dentate edge as
compared with the shape of an external feeder seems to be
the difference existing between the mode of making use of the

30 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BARD 8. N:0 9.

mandibles. In a normal external feeder it is obviously yery
essential that the opposite edges of the two mandibles should
meet in the median line, in order to cut out a portion of
the leaf. But as the mandibles are not straight but concave
at the inner, convex at the exteriör, side, this result can
only be obtained by their edges being convex, which is the
case, when the teeth increase in size towards the apex of
the mandibles.

In the leaf-miners whose mandibles have been modified
into horizontal blades such a shape, with the longest teeth
in the middle would be very uneconomical, because it would
simply mean that the teeth outside the longest would not
have any function to fulfil, the tissue of the leaf where they
pass being already cut by the longer teeth. The ideal type
would instead be one where every part of the cutting edge
could be brought into action against the leaf, and this is
achieved in some degree in Nepticula (fig. 40), and still more
so in Cemiostoma (fig. 41).

In these genera the thin, dorsal, blade-shaped part of the
mandible present in Gracilaria (fig. 44), Eriocrania (fig. 38)
and Tischeria (fig. 39) is very poorly developed.

In the sap-feeders, on the other hand, this part plays a
prominent part, and its development leads to a gradual re-
duction of the teeth which we can follow in the series Ornix
(fig. 42), Gracilaria 1 (fig. 44), Lithocolletis (fig. 43), and Phyllo-
cnistis (fig. 45), and this is due to the circumstance that in
the same degree as the former develops, the latter become
useless and therefore reduced.

8. Maxillae and Iabium.

a) Tissue-feeders.

Eriocrania.

The name of the species I have not been able to ascertain,
since I did not succed in rearing it; it was found in the
leaves of an oak, and corresponds perfectly to Stainton's
description and drawings of E. subpurpurella, which has the
same mode of life as our larva.

1 In this genus we can follow the development of the blade from the
lst to the 2nd instar (comp. figs- 44 and 32).

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

31

In the mouth-parts of this larva we meet some interesting
features, above all in the labium; while in most of the lepi-
dopterous larvae the labial palpi are 2-jointed, in Eriocrania
(fig. 48) they are 3-jointed, a feature which is undoubtedly a
primitive one; in the main part of the larvae this basal joint is
coalesced with the mentum, but still discernible as a distinct
plate, separated from the rest by narrow streaks of soft cuticle.

*/.

4Z

Eriocrania sp.

Fig. 46. Maxilla, dorsal aspect. X 413.

Fig. 47. Hypopharynx, dorsal aspect. X 413.

Fig. 48. Labium, ventral aspect. X 413.

The only species, where a free basal joint has been found
is Adela degeerella (L.), in which Dampf (14. p. 585) has pointed
out its existence; 1 in that species it is, however, not so free
as in Eriocrania (comp. Fig. Y, sid. 583); the relative length
of the other two joints corresponds to that of the two joints
still present in other larvae. The spinneret is comparatively
short and broad, and is not placed at the anterior margin

1 D. however, does not call it a joint, but »Basalring des 2. Labial-
tastergliedes».

32

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

of the labium, but a little away from it, so that only slightly
more than the distal half of it projects beyond the margin.
Labrum, mandibles, maxilla3, and above all the hypopharynx
are characterized by being richely provided with tufts of
filamen ts and narrow, pointed appendages. Thus a t the base
of the mandibles (fig. 38) we notice a bundJe of long, flexible
filaments, of ten bifurcated at the top; at the upper (inner)
side of the maxillae we notice (fig. 46) 6 — 8 transverse rows
of narrow, pointed appendages, which increase in length
towards the top. If we examine the hypopharynx, we notice
that it is excavated in the middle. and that its sides are
shaped like well-defined ridges, on the median sidc of which

Tischeria elcébladella.

Fig. 50. Labium and top of hypopharynx, ventral aspect. X 300.

Fig. 51. Palpiger and maxillary palpus, ventral aspect. X 386.

Fig. 52. Hypopharynx and distal half of maxilla, dorsal aspect. X 223.

there is a dense row of long, flexible, bifurcate filaments,
projecting towards the median line (fig. 47).

The probable significance of these accessory structures
has already been discussed in a preceding chapter (p. 24).

Tischeria ekebladella.

The lar va of Tischeria is, as far as ] know, the only
leaf-mining larva which makes use of its spinneret and silk-
glands during its whole life.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 33

Its mouth-parts are of a type entirely different from
those hitherto met with, but are nevertheless highly instruc-
tive, and show how, even amongst the leaf-miners, similar
results may be achieved in different ways.

The first thing we notice, on examining the mouth-parts
of the larva of Tischeria (fig.36) is,that the floor of the mouth-
opening projects considerably beyond the roof, the top of the
hypopharynx, the maxillary palpi and the palpiger being
visible from above in front of the labrum. The latter has a
very complicated structure (figs. 35, 36), being deeply con-
cave in the middle, with large tufts of hairs at the latera]
angles and on the ventral side, where the sides are thickened;
on the median side of these are 3 pairs of large unciform ap-
pendages. The mandibles are in the basal half of the inner
edge provided with fine fringes (fig. 39). The maxillse (figs.
51 & 52) are of a very peculiar shape in so far that the
palpiger has the shape of a large, ovoid, flattened disc,
densely clothed with minute hairs; on the upper side of it
there is an oblique ridge, on the inner side of which there
are 3 pairs of hooks, of the same shape as those at the
ventral side of the labrum. The maxillary palpi are small
and on a level with the palpiger. Lobus externus and lobus
internus are small, 2-jointed, and placed in the middle of the
palpiger, on its upper side.

This remarkable development of the palpiger in forming
a pair of large lamina which meet one another, and form
the floor of the mouth-opening, is probably connected with
the moving backwards of the spinneret, the first beginning
of which modification we traced in Eriocrania. In Tischeiia
(fig. 50) the spinneret has moved still further backwards, and
does not participate in the formation of the floor of the
mouth, but is replaced by the hypopharynx which has in-
creased in size, so as to form the middle of the floor, the
rest being the palpiger.

The labium is very peculiar in one respect, viz. almost
the whole spinneret and the palpi are concealed underneath
a thin, horizontal fold of the mentum. The palpi are 2-jointed,
the basal joint being almost coalesced with the men tum.
The hypopharynx is densely clothed with narrow, pointed
appendages, and conical in outline.

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 9. 3

34

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

Cemiostoma.

Of this genus I have had material of two species, C. labur-
nella St. and G. scitella Z., which is fortunate, since the dif-
ferent species differ in the structure of the mouthparts.

In them we can easily follow another step in the course
of modification of the mouth-parts, which we have traced
in the genera mentioned above.

Thus in a young larva of C. scitella we notice that the
hypopharynx projects as a large, finely hairy tongue towards

53.

Fig. 53. Cemiostoma laburnella. Submentum, labium and left maxilla

of young larva. Ventral aspect.
Fig. 54. C. laburnella. Old larva, spinneret and labial palpi. X 417.

a level with the palpiger, whereas of the spinneret and the
labial palpi all that remains is a pair of very small, scarcely
discernible hairs (fig. 53).

In an older larva, on the other hand, we find both spin-
neret and palpi, but they are greatly reduced in size in com-
parison with typicai larva?, and have moved still further
backwards, being placed behind the middle of the stipes.

The spinneret is very short, as are also the palpi, which
are single-jointed, truncate at the top, where they are pro-
vided with two hairs. The base of the spinneret is anteriorly
surrounded by a horsehoe-shaped plate, with a pair of rounded

I. TRAGARDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

35

pores, and we recognize also the usual two plates, embracing
the base of the palpi, and which I interpret as modified basal
joints of the palpi (fig. 54).

In a young lar va of C. laburnella t lie spinneret and the
palpi are not quite so reduced as in C. scitella, and the former
is still discernible as a very small, hyalin appendage, bifurcate
at the top, while of the palpi exceedingly small remnants
remain, bearing a hair at the top. The older larvse, on the
other hand, do not differ essentially from those of C. scitella.

There remains one feature of the mouth-parts of these
two larvae which must be pointed out, viz. the remarkable

Nepticula spp.

Fig. 55 a. Labium, ventral aspect. X 363.

Fig. 55 b. Labium and maxilla, ventral aspect. X 417.

increase in the size of the stipes of the maxillse. These project
forward to a level with the top of the mandibles when half
closed, and their anterior margin - projects as a free, horizontal
blade beyond the artieulation with the palpiger, while the
external margin projects also as a free blade beyond the
lateral endoskeletal ridge (fig. 53).

In the subsequent course of the investigation we shall
see the probable use of this structure, and how in the genus
Liihocolletis it is developed to a far highe degree.

36

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

Lyonetia.

In L. clerckella L. the labium is of the same type as in
Cemiosto?na, as regards the development of the hypopharynx.
the backward situation and small size of the spinneret, and
the labial palpi.

Elachista and Nepiicula.

These two genera represent quite a different line of de-
velopment of these organs.

When an organ becomes
useless, it undergoes either a
more or less complete reduction,
or it saves its existence by
adapting itself to another func-
tion.

In the genera, the mouth-
parts of which we have describ-
ed above, we see the former
alternative more or less realized,
the spinneret and the palpi
having undergone a partial re-
duction. In Elachista and Nep-
ticula, on the other hand, these
organs still retain their places
far forward, and form the floor
of the mouth-opening, but the
labium has modified its shape
and function to a considerable
extent, besides retaining some
features which are probably primitive.

In Nepticula (figs. 55 a & b) the spinneret is shaped as a
thin spade-like organ, slightly narrower at the base and
truncate at the top. The palpi are 2- or 3-jointed, depending
on whether the narrow horn-shaped terminal joint be con-
sidered a joint or a bristle. In my opinion it is, from a com-
parison with the palpi of other genera, evident that if they are
2-jointed these two joints do not correspond to the two joints
of other larvse, but to the two proximal joints of Eriocrania
(fig. 48), the terminal joint in Nepticula being the one which

56.

Fig. 56. Submentum, mentum,

labium and left maxilla of

Elachista sp. X 363.

I. TRÄGARDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 37

is reduced, contrary to most other larvae, where the basal
joint has more or less coalesced with the men tum (comp. p. 31).
On the dorsal side of the spinneret we notice a very remark-
able feature, a pair of narrovv, pointed appendages, situated
at the anterior margin of the labial complex. These seem
to be of great interest from a phylogenetical point of view.
As is well known, the spinneret is generally interpreted as
being constituted by the fusion of lobi interni and externi of
the labium; as far as I know, it has, however, not been pos-
sible to trace by degrees this procedure in different larvae.
It is thus of interest to find these two appendages in a
genus which, for other reasons, is considered a primitive
one; and one is led to presume that the appendages are
remnants of the lobi interni or externi.

57.

Fig. 57. Thread of silk spun for walking purpose on a glass-slide by
larva of Coleophora laricella, X 15.

In Elachista (fig. 56) both the spinneret and the palpi are
essentially of the same type as in Nepticula, but both are more
reduced than in that genus. Thus the palpi are single-jointed
(or 2-jointed if the terminal appendage is reckoned as a joint),
and the spinneret is very short but comparatively very broad,
its width at the base equalling its length. Also in Elachista,
there appear to be some indications of the spinneret being
composed of the fusion of lobi externi and interni, its top
being divided into 4 small lobi.

b) Review of the principal features exhibited by the
labium and maxillse of the tissue-feeders.

One of the most characteristic features of the lepido-
pterous larvae is their spinneret and their silk-glands.

It is not necessary here to dwell at length on all the
different ways in which the larva? make use of this organ.

38 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

It may suffice to mention that it enables them make a cocoon
when pupating, hybernating or before undergoing an ecdysis,
or to suspend the pupa; or twist and fold leaves together
in order to protect themselves; or enables them to slide
gently down from a tree or plant when alarmed; or fi-
nally to walk on any surface by constructing a kind of
ladder on which their feet can get a secure hold. The last
function is probably not by any means the least important
and if we observe above all the younger stages of many
larvae, we find that they attach a thread in a zic-zac manner
in front of themselves to the object on which they are walking
and gradually moving forward. In fig. 57 is delineated the
thread attached by the larva of Coleophora laricella to a
glass-slide. To this rule nearly all tissue-feeders amongst
the life-long mining larvae form an exception, their spinning
faculty being brought into action only when constructing
a cocoon either for hybernating or pupating purposes. The
only larva I know of, which makes use of its spinning glands
in the mines, is that of Tischeria ekebladhella, the others,
such as Eriocrania, Nepticula, Cemiostoma, Lyonetia and Ela-
chista do not spin when mining.

It is evident that this habit forms a profound difference
between these larvae and the external leaf-eaters, and has
been acquired contemporaneously with their mining habits
from want of use of the spinning faculty, as it is necessary
neither for their locomotion nor protection.

When an organ becomes useless it generally either becomes
reduced or even completely atrophied; or it survives by chang-
ing its function, and being modified.

Amongst the tissue-feeders described above we find both
these alternatives realized.

Thus in the series Eriocrania — Lyonetia — Cemiostoma la-
ournella — C. scitella we notice that the spinneret, and partly
also the labial palpi, decrease in size, and at the same time
move backwards, so that in the young larva of the last men-
tioned species we can only find scarcely discernible traces
in the form of a pair of minute hairs.

This retrogressive development is accompanied by the
progressive development of the hypopharynx, so as to form
a large, tongue-shaped organ which constitutes the floor or
under lip of the mouth-opening, flanked by the maxillse.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROTTS LEAF-MINERS.

39

It is difficult to teli which of these two processes was
the primary one, bnt there is reason to believe that the
formation of a thin, flat and comparatively large lower lip
is a very essential feature in the mouth-parts of the miners,
to judge from the different ways in which it has been
achieved. And as in Nepticula and Elachista the spinneret
has been adapted to that purpose, we may fairly conclude
that in the other genera here discussed the reduction and
retrogression of the spinneret had already been at least partly
achieved, when the necessity for a thin and flat lower lip

arose.

In Nepticida and Elachista, on the other hand, we may
reasonably presume that they descend from larvse, the spin-
neret and labial palpi of which were of the shape typical in
the external leaf-feeders, or which were perhaps (comp. p. 37)
more primitive. Consequently, the spinneret became modified
in the direction desirable, which saved it from destruction.
The larva of Tischeria, on the other hand, still preserved
the use of its spinning apparatus, but it became hidden for
the greater part underneath a thin horizontal fold of the
mentum, whose function may possibly be to form a smooth
surface, enabling the larval head to be pushed forward when
the mine is being enlarged. It is at least conceivable that such
a comparatively large structure would othervise be a hindrance
during this procedure. In Tischeria there is also a thin lower
lip, which is even larger than in the other genera, and
moreover projects further forward than in these. In Ti-
scheria the problem is solved in quite a different way, the
palpiger being highly developed and forming a pair of large
ovoid, thin blades, which all but meet in the median line,
where the top of the hypopharynx projects.

Concerning the shape of the spinneret in Nepticula, we
must not loose out of sight the possibility that the flat type
may be the most primitive one. Nepticula is in several
respects a very primitive genus [comp. Trägårdh 16 p. 1] and
in this particular respect it agrees with the larva of Lima-
codes testudo in which Chapman [11, p. 347] describes it in the
following way. »The spinneret in this larva is remarkable
up till the penultimate stage, in being not a pointcd organ,
but flattened out like a fish's tail, and the silk it disposes

40

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

on the leaves for the larva to walk upon, is not a thread
but a very thin ribbon.»

Chapman places Limacodes near Eriocephala, and con-
siders both as primitive forms.

c) Sap-feeders.

Our investigation into the structure of the labium and
maxillse of the tissue-feeders revealed some facts which enable
us to understand the extraordinary adaptations displayed by
the sap-feeders.

U

59,

Gracilaria syringella, 1st instar.
Fig. 58. Head capsule, ventral aspect. X 155.
Fig. 59. Top of labium and palpi, ventral aspect. X 363.

These were: 1) the reduction or modification of the
spinneret and labial palpi, 2) the increase of the hypopharynx
so as to form a thin lamina, constituting the »lower lip» of
the mouth-opening, 3) the great increase in size of the stipes
of the maxiUae.

In the sap-feeders we find all these features; but the
speeialisation is carried to the extreme, so that several organs
are almost atrophied, whereas others have attained a very
remarkable size.

It is not possible to place the genera examined in one
series, since in one of them, for instance, the shape of the
maxillse may be more primitive than in the others, whereas
at the same time the labium is more reduced.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

41

If, however, we arrange them according to the degree of
reduction the maxillse ha ve undergone, we obtain the follow-
ing series: Gracilaria, Ornix, Lithocolletis and Phyllocnistis.

In Gracilaria we notice the following features (fig.58). The
genae are narrow and of equal width throughout. The trian-
gulär plates, usually considered homologous with the sternite
of the 5th segment of the head, are small, triangulär and
placed far back, leaving in the middle of the ventral side a
large area occupied by the labium and the maxillse. In the
latter it is not possible to discern any articulation. As,
however, the stipes always ha ve 2 pairs of hairs, and we find
these in the basal portion of the maxillae, although far more

Fig. 60. Head capsule of Ornix pomifoliella, lst instar, ventral aspect. X 155.
Fig. 61 . Ornix guttea, 1st instar. Top of maxilla, labium and mandibles, X 450.

apart than is usually the case, and as all our experience
tends to show that the hairs are astonishingly conservative
features, we may safely conclude that the greater part con-
sists of the stipes. These widen gradually forward, and
their thin edge projects beyond the apodema, which is the
median margin of the genoe. On a level with the base of
the antennse they narrow down to a neck-shaped portion,
curving inwards and then outwards. The end of this is di-
vided into two narrow lobes, the median one of which is
again divided into two. All lobes carry a small, conical bristle
and we have no difficulty in recognizing in them the maxil-
lary palpus and lobus externus and internus, the narrow
portion which carries them being probably the palpiger.

42

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

The labium is shaped like a triangulär, thin, horizontal
blade, with rounded anterior margin, excavated in the middle.
By a fine, anteriorly concave line, running across at its great-
est width, it is divided into two portions, the anterior one
of which is finely hairy. This part, I think, we can safely
homologize with the hypopharynx, which, as we have already
seen in the tissue-feeders, had attained a high degree of spe-
cialisation in this direction, and was also characterized by
the fine covering of minute hairs.

The posterior half, on the other hand, is probably con-
stituted by the mentum, while the spinneret and labial palpi
are completely atrophied, and the only structure remaining
is the common duct of the silk glands, which is visible below
the cuticle, and ends at the anterior margin of the mentum.

Lithocolletis sp.

Fig. 62. Head capsule, ventral aspect (only basal joint of antennse

delineated). X 155.
Fig. 63. Labium hypopharynx, and maxillae, dorsal aspect, X 347-

In Ornix the retrogressive development of the maxillse
has taken another step. In one species, O. pomifoliella (fig. 60)
there remains a small projection, representing thepalpus; in
another species, O. gultea (fig. 61), even this is atrophied.
Lobus externus and lobus internus, on the other hand, are
represented by a pair of strong, slightly curved bristles, which
in the latter species are longer than in the former, and in
both bend slightly upwards.

The labium, on the other hand, has a more primitive
structure, there being a pair of weak hairs left at the end
of the salivary duct.

I. TRÄGARDH, J.EPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

43

The line of demarcation between the hypopharynx and
the mentum is not so distinct (compare figs. 59, 60 and 61),
nor is the structure so large as in Gracilaria.

In Lithocolletis (figs. 62 & 63), we find that the cardo of
the maxillae is well developed, and projects at a sharp angle
above the level of the capsule. Stipes is "well developed, and
has the usual pair of small hairs. All that remains of the
palpiger, the palpus and lobus externus and internus, are two
pairs of hairs, which, however, are placed on the do r sal
si de of the labium, as is shown in fig. 63, which represents
the labium dissected and viewed from the inner, dorsal side.

64

Phyllocnistis suffusellu.

Fig. 64. Right half of labium and hypopharynx with lateral margin
of mandible, ventral aspect. X 386-

It appears that this is achieved in such a way that the labium
has increased laterally, so as to completely cover the palpiger
which became atrophied, the oniy structure which bears
witness of its previous existence being the two hairs and a
pair of longitudinal thickenings of the cuticle. The hypo-
pharynx and the mentum have increased still more in size,
and are distinctly separated, as in Gracilaria, but in one
species there is a pair of lobes, medially, at the anterior
margin of the mentum, the interpretation of which is uncertain
(basal joint of labial palpi?). Tbe hypopharynx is densely
hairy and the lateral angles of the mentum are hook-shaped
and curved upvvard, so as to reach the level of the labrum.

44 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 9.

Finally, in Phyllocnistis, where the labium and hypo-
pharynx have attained the climax of development, it is pos-
sible with oil-immersion to discern a pair of small lines, which
may be the two hairs found in Lithocolletis. At the point
where the salivary duct ends, we notice two pairs of small,
pointed appendages, which are probably the remnants of the
spinneret and the labial palpi.

As pointed out above, it is very probable that the* end
of the salivary duct marks the anterior margin of the labium,
which is visible as a curved line, not very pronounced in
Ornix, but very distinct in Gracilaria; and it is not improb-
able that the labium with a thin edge overlaps the posterior
margin of the hypopharynx. This is, however, very difficult
to ascertain. At any råte, in Gracilaria we notice two fine
lines running parallel to the former, without either meeting
the median line or the lateral margin; in Lithocolletis this line
is more developed, and in Phyllocnistis it reaches the margin.

The hypopharynx, which is characterized by being den-
sely clothed with small hairs, shows a gradual increase in
size in Ornix— Gracilaria — Lithocolletis— Phyllocnistis.

9. On the organisation of the låter instars of

the sap-feeders.

The length of time during which the larvae of Gracilaria,
Ornix, Lithocolletis and Phyllocnistis are sap-feeders, differs
to all appearance in the different genera, but this question
has not been thoroughly enough investigated, to enable us to
give any reliable data, except in Phyllocnistis suffusella where
through the researches of Sich and others, which I have been
able to verify, we know that all instars, except the last one,
are of the sap-feeding type and which genus represen ts the
extreme of this remarkable modification.

In the other genera at least the two last instars are not
sap-feeders, but have a different mode of feeding.

Those of Gracilaria roll a leaf together after the mari-
ner of a Tortricid-larvsi, while in Ornix guttea, for instance,
they turn down the edge of the leaf, and fästen it to the
lower surface, thus forming a narrow tube in which they
devour the parenchyma.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS.

45

In these two genera the larva?, at a certain time, quit the
mines after having previously undergone an ecdysis which
transformes them into larvse of the common type, and subse-
quently are external, although concealed, feeders.

The larva of Lithocolletis, on the other hand, leads to a
certain extent the life of a miner, even after having under-
gone the ecdysis transforming it from the sap-feeding type,
since it does not leave the mine, but remains there until it
is full-grown, when it spins a cocoon and pupates.

Fig. 65.

Fig. 66.
Fig. 67.

Phyllocnistis sufjusella Zell., last instar.
Head, ventral aspect. X 71. a. antenna, sm. submentum, Ib.
labrum,

Head, dorsal aspect. X 71. Ib. labrum.
Spinning-apparatus (sp.) and maxillae (mx); t. silk-thread. X 386.

It is almost of the normal type, the head pointing ob-
liqnely downwards, and it feeds on the parenchyma consti-
tuting the floor of the mine. It differs, however, from the
external feeders by the more pointed head and the great
development of the hypopharynx which recalls that of some
amongst the tissue-feeders.

Phyllocnistis differs, as above-mentioned, from all miners
yet known, in that respect that all instars, except the last,
are of the sap feeding type, while the last instar does not
feed at all, and, as a matter of fact, is incapable of doing

46 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 9.

so, as the mandibles are quite atrophied; its only function
seems to be to spin the cocoon.

The last instar of this species is, indeed, a very stränge
creature and it is not at all surprising that even such a
skilled observer as Sich [7, p. 39], as he himself tells us, at
first mistook it for the larva of a parasite, and that it revels
in a special name, »praepupa», which term is of course very
misleading.

The head and mouth-parts of this instar are very peculiar.
In figs. 66 and 67 the former is delineated in dorsal and
ventral aspect.

We notice that a rounded lobe is distinctly set off at
the anterior margin of the head, and that this is divided into
three portions by a y-shaped line ; it is probable that the
median one of these represents the labrum (Ib). In the middle
of the dorsal side we notice two longitudinal apodemata
represen ting the 2-line, which in many miners (comp. p. 9 — 10)
are thus modified; the median portion has a free anterior
edge subbilobate, and projecting above the level of the portion
in front of it, and has two pairs of hairs, a feature which
it shares with the post-clypeus + praefrons of many larvae and
whicb, in my opinion, argues for its interpretation as a fused
post-clypeus and praefrons.

There are no eyes nor any antennae to be seen on the
dorsal side of the head, and, as a matter of fact, the former
are quite atrophied, without any traces of them being left.

The antennae, on the other hand, are still present sub-
marginally on the ventral side (a, fig. 65) although in a very
reduced form, being composed of a pair of small, rounded
areas, on which two conical sensillae and a hair are inserted,
thus recalling the structure of the antennae of Nepticula
(comp. fig. 25).

On the ventral side we notice a pair of longitudinal,
parallel apodemata which connect the hind margin of the
labial complex with that of the head.

The submentum is large, with semicircular posterior
margin and straight sides meeting forward at a very blunt
angle; from the point where the apodemata reach the hind
margin of the submentum, a pair of fine lines run forward
towards its middle, parallel with the sides; their interpreta-
tion is doubtful.

I. TRÄGÅRDH, LEPIDOPTEROUS LEAF-MINERS. 47

At the apex of the submentum there is a blunt, triangulär
plate, almost as long as it is wide at the base; near its apex
the wide salivary duct opens. It is doubtful whether this it
the spinneret or mentum, or both fused.

No labial palpi are discernible, but at the side of the
spinning apparatus there is a pair of rounded areas on which
two papillae and one hair are inserted; these areas I interpret
as the remnant of maxillary palpi.

The mandibles appear to be quite atrophied, although it
is possible that, by dissecting the mouth-parts, remnants of
them cculd be traced.

Bibliography,

De Geer, Charles. Mémoires pour servir å 1'Histoire des In-
sectes. Stockholm 1752—78.

Réaumur, R. A. F. Mémoires pour servir å 1'Histoire des Insectes.
Paris 1734—42.

Stainton, H. T. Natural History of the Tineina.

Chambers, V. T. Notes upon the American species of Litlwcol-
letis. — Psyche, vol. 2. Cambridge 1877, 78.

— — . Notes upon some Tineid larvse, ibidem, vol. 3. 1880.

Dimmock, G. The trophi and their chitinous supports in Gra-
cilaria. — Ibidem, vol. 3. 1880.

Tutt, I. W. A natural History of the British Lepidoptera.
Vol. 1. London & Berlin 1899.

Sich, A. Observations on the early stages of Phyllocnistis suffu-
sella Zell. — Träns, of the City of London Entomological
and Natural History Society. Part. XII. 1992. — London
1903.
9. — — . Aid to the Study of Lepidopterous leaf-miners. — Ibidem
part. XIV. 1904. — London 1905.

10. — — . Larval stages of Chrysopora hermanella Fab. — The

South London Entomological & Natural History Society.
London 1910—1911.

11. Chapman, Th. A. Some Notes on the Microlepidoptera wliose

larvse are external feeders. — Träns. Eutomol. Soc. London
1894.

12. — — . The classification of Gracilaria and allied genera. —

The entomologist. 1902, vol. 35. No. 467.

13. Fulmek, L. Z. Kenntnis Schädlicher Schmetterlingsraupen. 3.

Bie Raupe d. Fliederminiermotte, Gracilaria syringella F. —
Sonderabdr. d. Zeitschr. f. d. landwirtschaftliche Versuchs-
wesen in Oesterreich 1910.

48 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NiO 9.

14. Dampf, A. Zur Kenntnis geliäusetragender Lepidopteren-larven.

-— Zool. Jahrb. Suppl. 12. H. 3. — Jena 1910.

15. Trägårdh, I. Contributions towards the Metamorphosis and Bio-

logy of Orchestcs populi, O. fagi and O. quercus. — Arkiv
f. Zoologi. Bd. 6. N:o 7. Stockholm 1910.

16- . Om biologin och utvecklingshistorien hos Cedestis gysse-

linella Drys., en barrminerare. — Medd. N:r 53 från Cen-
tralanst. för försöksväsendet på jordbruksområdet. Entomol.
Afd. N:r 9. — Uppsala 1911.

17. — — • Syrénmalen, Gracilaria syringella Fabr. — Upps. i
Praktisk Entomologi. Bd. 21. Uppsala 1911.

18- • Om Nepticula sericopeza Zell., ett skadedjur på lönnens

frukter. — Sv. Skogsvårdsföreningens tidskrift 1913. Fack-
upplagan. H. 4.

Contents.

Pag.

1. Introductory remarks 1

2. Relation of structure and habits 5

3. Shape of the head capsule

a) Tissue-feeders 7

b) Sap-feeders 8

4. Arrangement and modification of the ocelli 10

Summary 13

5. Antennse 15

Suramary 18

6. Labrum . . . . • 19

Summary 22

7. Mandibles 25

Summary 29

8. Maxillse and labium 30

a) Tissue-feeders 30

b) Review of the principal features exhibited by the labium and
maxillae of the tissue-feeders 37

c) Sap-feeders 40

9. On the organisation of the låter instars of the sap-feeders .... 44

Tryckt den 14 april 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 10.

(From the Zoological Institute, Lund.)

Studies on the Plectognaths.

3. The Integument.

By

NILS ROSÉN.

With 5 Plates and 8 Figures in the Text.

Communicated February 12th 1913 by E. Lönnberg and O. Carlgren.

Our knowledge of the integument of the Plectognaths has
hitherto been limited almost to the integumental ossifications,
which on account of their value as systematical characters
have been rather well described as regards the shape. Espe-
cially Hertwig has given a detailed account thereof. Other
works have been written by Williamson, Holland and
others. The peculiar integument of Mola is rather well de-
scribed in part by Turner. This inquiry is not intended to
be a monograph of the integument. I wish only to point
out the chief characters of the different groups, and try to
find relation between them.

Molidae.

Every one who has an opportunity of examining a Mola
must at once be struck by the enormous development of the
skin. Beneath the thin layer containing numbers of close]y
set small tubercles there is a very thick mäss of a white
colour. This låter layer is in some parts several centimetres

Arkiv för Zoologi. Band 8. N:o 10. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 10.

thick. At the first glance the skin very muck resembles that
of a porpoise. There is therefore no wonder, tbat many
earlier anatomists have noticed it, e. g. Goodsir (1841), Cle-
land (1862), Turner (1862), Harting (1865), Wahlgren
(1868), Lutken and Steenstrup (1898). We owe our pre-
sent knowledge about the strncture of the integument of the
Molids mainly to Turner, wo has given an account thereof
which must be considered an excellent one for that time. He
found by chemical investigations, that the white mäss con-
tains no oil, but solely connective tissue without any elastic
fibres. He described the tubercular plates. They consist
according to him of two parts of distinctive microscopic
characters. He made also some remarks on the development
of these plates. That he made some mistakes at a time when
very primitive microscopic methods were in use, will not cause
any surprise. Turner has described a cuticle covering the
superficial surface of the tubercles. An examination of the
microsections which I have made through the skin of a Mola
shows at once, that the plates are covered by two layers of
quite different tissues, the epidermis and a layer of loose
connective tissue. I have studied the integument of both
full grown specimens and of young ones of a length from 1,5
to 5 mm., the results of which I shall give below.

Epidermis. No remarks on the epidermis of the Mola
have been made hitherto in the literature. This is very
thick consisting of a great number of layers of cells. The
cells are of two kinds, indifferent epithelial and mucous. The
latter are large and form the greatest part of the epidermis.
The indifferent cells occur partly along the base of the epi-
dermis, partly between the mucous cells. In microscopic
slides stained with Bismarckbrown and Indigo-carmine this
difference is rather conspicuous. The indifferent cells (stained
with Indigo-carmine) form a kind of network, so to speak, the
meshes of which are filled up by the mucous cells (stained
with Bismarckbrown). No »Kolben »cells are to be found.
Owing to the enormous development of the mucous cells the
epidermis gets quite a slimy consistence. A very distinct
limit between the epidermis and the corium is formed by a
basal membrane. (Fig. 1.)

Corium (Fig. 1 and 2). The corium consists of two
distinct layers, one exteriör and one interiör. The exteriör

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 3

is characterized by cells of connective tissue formin g a loose
reticulum. The fibres are few. The blood-vessels are numer-
ous. Along the basal membrane there is a series of pigment
cells, which give the skin of Mola a brownish colour. The
interiör layer of the corium is quite distinct from the exteriör
one and is the part of the skin which has been described
by earlier authors. As already mentioned, the best account
thereof has been given by Turner. Låter authors have
added nothing new to this. The layer in question is very
thick, pure white and of a härd structure. Turner has prov-
ed by chemical and microscopic investigations, that this
layer consists solely of connective tissue with neither fat
nor elastic fibres. 1 The studies I have made on the struc-
ture of the skin of Mola have given quite the same result
in this point. There is no trace of fat cells. The fibres were
all stained red by van Gieson's mixture showing their col-
lagen nature. Kresofuchsin, which in alcoholic solution is a
good reagent on elastic fibres, had no effect whatsoever on
them. Turner considered the fibres to be specially peculiar
in not being collected in fibrillated bundles, but it seems
to me that Turner has mistaken the bundles of fibres for
the fibres themselves. The fibres are very thin, collected in
bundles which anastomose with each other. The bundles have
a curling tortuous course and run close to each other. Owing
to this arrangement of the bundles of fibres this part of the
corium gets its characteristic härd structure. Fig. 6 on
plate II shows a microphoto of part of a microsection through
this peculiar stratum magnified 200 times. The cells are
very small. The blood vessels are few compared with their
abundance in the exteriör layer of the corium. The limit
between the two layers of the corium is formed by the
plates.

Ossifications. The integumental ossifications of Mola
have the form of irregular plates serrated at their margins
(Fig. 3). From the centre of the plate a large spine projects.
Sometimes the plates carry two or several spines. The spine
is not a simple one. Several long and narrow branches

1 In the recent interesting work »Atlanterhavet» Hjort has quite
overlooked this fact and speaks about a layer of fat which diminishes
the specific weight of Mola rendering the pelagic life of this fish possible.
This opinion is quite erroneous.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

2 2

a> be

** '-C
v- e

t- O

a; o

« © 2 3
t» •« S a
eS >< o =3

s

ej

•8

GQ
O

43

•a

o

?-.

C
O

>

b0

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS.

11

<o

6

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

arise from it. The tips of the spines penetrate the epider-
mis. As is shown in diagram A the exteriör layer of the
corium forms numerous projections into the epidermis, one
for each branch of the spine. Through the development of a
distinct basal membrane and especially thanks to the exi-
stence of pigment cells in the corium along this membrane,
the relation of the epidermis to the spines is easy to trace.
The epidermis does not touch the spines except just at their

Fig. C. Mola. Diagram showing the growth of a scale. The lines repre-

sent the homogeneous part, the points the fibrillated part. a is the part

first formed which consists solely of homogeneous substance.

tips, which project — though to a very slight extent — above
the surface of the skin. This fact is of great interest as
regards the problem of the formation of the spines and will
be dealt with below. Turner writes about the plates as
follows (p. 187): »The tubercles themselves consisted of two
parts, which possessed distinctive microscopic characters, a

superficial cuticular and a deeper härd portion, The

cuticle covered the superficial surface of tubercles and ex-
tended for some distance up the sides of the spines, although
I never saw it passing över their free ends. It was conti-

N. ROSEN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 7

nued from the outher surface of one tubercle to that of the
adjacent ones, över the serrated apposed margins. In it,
and in it only, the pigment of the skin was contained.»
From these lines and from the figure given by Turner it
is quite evident, that he has committed a grave error about
the superficial layer of the pla*tes. The layer of which he
speaks forms no part of the plates nor of the spines of the
plates, but is the exteriör layer of the corium described
above. By studying microscopical slides of the plates as
well as plates isolated from the cutis I have found tvvo
distinct layers: one superior forming the spine and a thin
cover of the plates and one inferior making up the greatest
part of the plate (Fig. A and 4). As regards structure, these
two parts are rather different. The superior has quite a
homogeneous appearance, the inferior being distinctly fibril-
lated. This structural difference will best be understood,
when I say, anticipating the results of the study of the de-
velopment of the ossifications, that the homogeneous part
is formed by the secretion of the cells of the exteriör layer
of the corium, and that the fibrillated part is to be consi-
dered as a portion of the interiör layer of the corium to a
great extent densified and calcified. The bundles of fibres
anastomose with each other and run close to each other. It
is only in thin slides that it is possible to see, that the struc-
ture of the lower part of the plate really is fibrillated (Fig. 4).
The upper layer is not perfectly homogeneous. In horizontal
slides of the spines which have been decalcified and stained
with the mixture of van Gieson distinct darker lines can be
observed (Fig. 5). In what structural or chemical respect
these differ from the broad light belts of the spine I do not
know, but it seems to me that it is out of the question, that
these different layers of the spine represent zones of growth
in the same way as the belts of ordinary fish scales and
otoliths do. The upper surface of the plate is not smooth.
Fine furrows and lines radiating from the spine are to be
seen (Fig. 3). The lower surface of the plate is not straight
but concave. The plates are very often perforated forming
openings for the bloodvessels of the corium, which pass from
one layer to another. The plates are closely set with their
serrated margins locking into each other. The fibrillated
portions of the plates are connected with each other by

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 10.

bundJes of fibres running almost straight from one plate to
another and continuing into the bundles of the plates
(Fig. A). By this arrangement of the plates a complete
carapace is formed.

The other genus belonging to this family, Ranzania, dif-
fers according to Steenstrup and Lötken from Mola, descri-
bed above, in having regular hexagonal plates.

Development of integument. For a considerable time
several forms of small roundish fishes have been known and
described as a sort of dwarf-molids under different names. It is
only quite recently, that their true nature has been made clear
by Lutken and Steenstrup. The two Danish authors were
able to show a continuous series of forms representing different
stages of the evolution of a Mola. The youngest forms
known are provided with several very long spines. As the
young fish develops, the spines are reduced in length. The
above mentioned authors have followed this reduction of the
spines. In which way the reduction of the spines takes place
the above mentioned authors have not stated. I have had
an opportunity of examining some young fish having a length
of resp. 1,5, 3 and 5 mm. In all these specimens the epider-
mis is thin consisting of a few layers of cells, both mucous
and indifferent. The corium ist in mos t parts of the skin
already differentiated into the two layers described above,
the exteriör forming a loose reticulum and the interiör a
fibrillated one. The fibres are in these stages far less numer-
ous than in adult specimens, and the bundles do not show
the winding loop mentioned above as a character of this
layer of the corium. The integumental ossifications are com-
paratively few in number. They are almost all long spines
piercing the epidermis. The base of the spine forms a large
thin plate, concave on the under surface. Some plates carry
two spines. The plate is situated in the deepest part of the
exteriör layer of the corium. The spines with their extended
base are quite homogeneous. The fibrillated layer, which
forms the largest part of the plate in the adult specimens,
is not as yet developed. Except these rather few plates with
long spines giving the young Molids their characteristic spin-
ous shape, there is only a small number of integumental
ossifications in the stages examined. The greater part of the
skin is not as yet provided with any skeleton. These ossifi-

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 9

cations are spineless. They have the form of small plates
and represent a somewhat early stage in the evolution of
the integumental ossifications (Fig. B). Their place is in the
deepest part of the exteriör layer of the corium. That they
are formed by cell-action seems to be quite certain from the
fact, that their surface is coated with cells. Their structure
is homogeneous. Another fäet concerning the earliest forma-
tion of the plates is to be noted. The epidermis runs quite
straight, forming no papillae, from which the plates originate.
When we compare the early stages of the integumental ossi-
fications just described with their structure in the fully
developed form, I think their course of evolution is quite
evident. The small plate first formed grows in the beginning
in all directions owing to cell-action (Fig. C, a). As soon as
its lower surface has reached the fibrillated layer of the
corium, another way of formation takes rise parallel to the
cellulär action. The fibres of this layer of the corium which
run along the plates increase considerably in number, become
connected more closely to each other. Their course becomes
very winding and the tissue formed by them calcified (Fig.
B and C). In what way the calcification takes place is dif-
ficult to say, but it is, I think, most probable, that it is due
to the action of the cells in the fibrillated layer. By this
calcification of a part of the fibrillated layer of the corium
another stratum is added to the homogeneous one first form-
ed. In the fibrillated part of the plate I have not been
able to find any cells. The homogeneous part of the ossifi-
cations grows chiefly in a direction towards the epidermis,
thus forming the spines. The basal part of the spine is
formed long before the fibrillated portion of the plate has
taken its origin. That the growth of the spine takes place
by the addition of new substance of homogeneous structure
on the surface is evident. The spine is solid, a growth from
a pulp being impossible. As already mentioned the growth
of the spine is by no means uniform. There must be periods
of intensive growth alternating with slower growth. A trans-
verse section through a spine shows clearly such different
zones of growth (Fig. 5). The relation of the epidermis to
the development of tbe integumental ossifications will best
be understood by studying Fig. A and B. As is shown in
the diagram of a section through the skin of a fullgrown

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 10.

Mola the epidermis does not touch the spines. The exteriör
layer of the corium forms processes in the epidermis, one for
each branch of the spine. The epidermis has nothing to do
with the formation of the spines. The development of the
integumental ossifications and their growth according to the
opinion here put forth is diagrammatically shown in Fig. B
and C. There is another point in the development of the
ossifications which has not yet been discussed. In what
manner does the reduction of the long spines characteristic
of young specimens of Mola take place? Lutken and
Steenstrup have only stated the reduction. The stages I
have had at my disposal do not give any hints as to the
settling of this question.

Subcutaneous tissue. Inside of the thick layer of strongly
fibrillated connective tissue forming the interiör stratum of
the corium a thin layer of subcutaneous tissue has been
developed.

Ostraciontidae.

The species belonging to this family, the trunkfishes, are
well known by the carapace formed by the hexagonal, juxta-
posed bony plates of the skin. The shape of the carapace
varies considerably and forms an important specific charac-
ter. The plates are covered with small tubercles, in some
species a few plates also exist with large spines. William-
son has given a detailed description of these plates, which,
however, is quite erroneous in many respects. My studies
on the integument of this family are based on full grown
specimens of Ladophrys trigonus L., but there is no reason
to believe that other forms show any differences of impor-
tance. Unfortunately I have not had an oppurtunity of
examining young specimens. After an account of the results
of my own studies I shall make some criticisms on Wil-
liamson's opinion concerning the structure of the plates.

Epidermis. The epidermis is thin, containing only a
few layers a cells.

Corium. Two different layers of the corium can be
distinguished: one exteriör, forming a very thin stratum be-
tween the epidermis and the plates, and one interiör. The

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS.

11

former layer contains very few fibres. Star-shaped chroma-
tophores line the basal membrane. The interiör portion of
the corium consists of an enormous number of fibres collected
into bundles, anastomosing with each other. They run in
several different directions. Almost all of them take part in
making up the lower portion of the plates. Only a few are
not calcified and form a thin interiör stratum of the corium,
the inner surface of which is dotted with a dark pigment.
No subcutaneous tissue is developed (Fig. 7 and 8).

Integumental ossifications. (Fig. D— F). The integu-
mental ossifications have, as mentioned above, the form of

layer between lower surface of
a "triangle" and lamellae

"triangle"

"line"

between two

triangles

homogeneous
pa rt

fibrillated part

homogeneous
part

) fibrillated part

lamellae

Fig. D. Lactophrys trigonus. Diagrams of plates. 1. seen from above, homo-
geneous part not taken into consideration ; 2. vertical section a — a x ; 3. ver-
tical section b— b x . The fibrillated part of a plate consists of 1) 6 »tri-
angles», in which the bundles of fibres run in horizontal and vertical
directions as shown in Fig. E and F, 2) the »lines» or walls between the
triangles which continue into a central portion and are connected with
each other below by a layer of the same structure, 3) lamellae of bundles
of fibres running in different horizontal directions.

hexagonal plates. Each plate consists of two different por-
tions: one superior homogeneous and one inferior, thick and
fibrous. The homogeneous portion forms a thin stratum
covered with a number of small tubercles of quite the same
structure. Some tubercles seem to pierce the epidermis, but
their truncate tips scarcely project above the surface of the
epidermis. I am not quite sure, whether this is the case
always. Some tubercles do not seem to pierce the epider-
mis at all. It is possible, that the tubercles in the latter
case are not yet fully developed, but it is also possible that
this is the natural state, their piercing of the epidermis be-
ing caused by insufficient preservation. It is, however, quite
certain, that the corium forms a papilla in the epidermis for

12

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

03 Mh t«

© O O
u
>& T3 J2

QQ

Ö^ O

o

oq c öa
c

Q

+3 ^J

b ©

> ^_ CQ ©
© Q T" ©

• C ^
ce fcJD cg ^

« w © c6 >

03 I— I bC C r<

•S jU T, 03
*£ *~
* g.å

O f> VM

•rt S- «+J O

l-isg

o

O)

b£)

j3 2 £ s

© S^ o

-^ ^ -3

+> o JE-i
■+ a Ti

O u O .

ö ^.s:©

C

^ ® £

°s .a

03

s 3

£ oö

ro t4

° m

^rÅ

T 2

.2 *

■+3 (Il

■w 03

kl

. ö

© 05

©

a, o

o

° "S

bo

fc.ti

C ©~

c

"3 +=

^ c

©

B p-

. ^

kl

R3

©

03 ^3

© +a

bo ©

kl
-O

fr cö

t(H

._

d>

"

c f 3 -—

=

a

O

fe*® »

—

"öä

Qi

eö

X

O &*=

K

PQ

H

W

et ©

s

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS.

13

each tubercle, and that
top of the tubercle, if
epidermis is pierced or

the epidermis is very thin över the
not actually pierced. Whether the
not, is a question of a Httle or no

Ca -u
w O O

s-i ,fl **
bo . o

c3 oc c3

^ O) I
n fH J)

*•"• -1h »3

i o ©

O 00 © *S

ÖS © -+J

*S^ * o
* I O.^

^ ™ i— <
js © +-> ©

•2 .g a

O

©
C
fl
O

o
o

fr T3 c3

importance. The fibrillated portion of the plate has a rather
complicated structure caused by the different direction of
the bundles of fibres. Six »triangles» can be distinguished,
the structure of which is as follows. One side of the triangle
forms one of the sides of the hexagonal plate. The apex of

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

the triangle points towards the centre of the plate, but does
not reach so far, ending with a truncate angle at a short
distance from the centre. The triangles covered above by
the homogeneous part of the plate, are not of the same
thickness. They are deepest or thickest along the side of
the hexagon diminishing in thickness towards the centre of
the plate. Each triangle is made up of bundles of fibres
having three main directions. Some, the greatest in number,
run at right angles to the side of the hexagon inwards (to-
wards the centre). Others have a direction quite perpendicular
to the former, but on the same plan. Other bundles run
vertically from the under surface of the homogeneous por-
tion of the plate, crossing the other bundles at right angles.
Where they cross the bundles from the side of the hexagon,
the latter diverge a little from each other forming meshes
through which the vertical bundles pass. The bundles of the
same direction anastomose plentifully with each other and
run very close to each other forming almost a homogeneous
mäss. By making very thin slides through the plates I hasre
been able to follow the arrangement of the bundles just
described. Figs. E and F give a diagram of the direction
of the bundles. In order to make this clear only a few
bundles are taken into consideration. The anastomoses be-
tween the bundles obtain by this means a direction which
does not quite correspond to the natural arrangement. They
are, of course, rather short and run in the same direction
as the main branches. In the figures they appear long and
arranged more or less perpendiculary to the main bundles,
which is not the case. The »triangles» are separated from
each other by narrow »lines» which converge towards the
centre of the plate. I am not able to state with perfect
certainty the direction of the bundles of fibres in them, but
my preparations seem to speak for the arrangement shown
in the diagrams (Fig. E and F). The bundles which go from
the sides of the hexagon at right angles towards the centre
of the plate seem to make a slight bend when they »pass
över» the side of the triangle continuing for some distance
in the above mentioned lines. These »lines», the limits be-
tween the triangles, are broad near the centre of the plate,
the number of bundles forming them being much greater
there. Towards the angles of the hexagon the lines become

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 15

narrower and pointed. Whether the bundles whicb run paral-
lelly to the sides of the hexagon end abruptly at the side of
the triangle, or perhaps, send some branches into the »lines»,
I cannot tell. Vertical bundles are quite wanting in the
lines. The lower surface of the triangles, which is not hori-
zontal, ; but sloping from the interiör angle downward towards
the side of the hexagon, is lined by a thin stratum of fibres.
This layer is in continuation with the »lines» and is formed
in an analogous manner. The bundles in the same direction
as those forming the lines but running into the deeper por-
tion of the triangle continue af ter leaving the triangle for
some distance, as shown in Fig. E. The centre of the plate
is beneath the homogeneous layer consisting of horizontal
bundles of fibres crossing each other in several directions.
The fibrillated part of the plate hitherto described can be
compared with a six-sided pyramid with thin walls and ex-
cavated below (= the stratum below the triangles). The top
is cut off. The radiating edges of the pyramid form narrow
ridges, the »lines». The spaces between the ridges are filled
up with the »triangles». There seems to be another difference
between the triangles on one side and the »ridges» and the
surfaces of the pyramid on the other side, than that caused
by the different arrangement of the bundles of fibres. From
the examination of non-decalcified plates it is evident that
the parts described as ridges and surfaces of the pyramid
are harder than the rests of the fibrillated portion of the
plate. A section through these parts shows a more shiny
surface than through the »triangles». The chemical diffe-
rence I have not analysed. It is of no interest from a mor-
phological point of view. Sections of non-decalcified plates
stained with van Gieson's mixture tend to proove a diffe-
rent chemical nature of the above mentioned parts. The
whole plate has not yet been described. Taking up the
comparison with a hollow pyramid, we can best describe
the rest of the plate by saying that the interiör of the pyra-
mid is filled up by a great number of horizontal lamellae.
Each lamella consists of fibres running in the same direction.
Four different directions alternate with each other. Fig. E
shows this part diagramatically. The plates are, as already
Williamson has found, penetrated by canals. It is especi-
ally the homogeneous portion of the plate that is richly

16 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 10.

provided with such canals, in which blood-vessels run. In
this portion of the plate they form quite a network. On the
surface of the plate there are several minute pores into which
the canals open. The fibrillated portion is traversed by only
a few canals. To consider the canaliferous part of the homo-
geneous portion of the plate as a distinct layer is quite
wrong. Several authors have described a layer of cosmine
in fish-scales. I hope to discuss the question of the struc-
ture and homology of fish-scales in a separate paper, here I
will merely state as my opinion, that the canaliferous layer
has no specific character. It is developed in scales of plate-
shape which lie close to each other. When we take into
consideration, that there are vessels passing from the interiör
to the exteriör stratum of the corium, it is quite evident
that when the scales develop into large juxtaposed plates
the vessels must be enclosed in them, forming canals.

When a plate of an Ostraciontid is examined, dark lines
alternating with light ones will at once be observed (Fig. 9).
They run parallel to the sides of the hexagon in each »tri-
angle». They are broken off by the »lines». Williamson,
who noticed them first, described them as angular concentric
bundles of fibres (p. 660), the dark lines being membranous,
the light calcareous. This view is quite wrong. An exami-
nation of sections through the plate shows at once that the
difference between the dark and light lines is caused 'by the
direction of the bundles of fibres (Fig. D — F and 10). A
plate viewed from above presents dark lines where the ver-
tical bundles run, light ones along the horizontal bundles
which are parallel to the sides of the hexagon. Where the
vertical bundles cross those running from the centre of the
plate towards the side of the hexagon, the latter diverge form-
ing meshes for the vertical bundles. A vertical section through
a »triangle» shows dark lines where the bundles parallel to
the side of the hexagon are cut off, light ones where the
vertical bundles run. The latter are not cut off in such a
section. The dark lines seen from above do not correspond
to those presented by a vertical section from the apex of
the triangle perpendicular to the side of the hexagon. Both
these and the light lines are due to an optical phenomenon.
They have nothing to do with membranous or calcareous
parts. I may draw attention to another point. These alter-

N. ROSEN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 17

nating dark and light lines resemble to a certain extent
those often found in fish-scales representing distinct zones
of growth. That they have quite another origin is evident
from what has been stated. Williamson considered the lines
of all the triangles to be connected with each other, thus
forming angular concentric lines. As to this question I refer
to the deseription given above.

As mentioned above the plates are juxtaposed. They
are connected with each other by bundles of fibres, which
continue into those running horizontally towards the centre
of the plate (Fig. D). The homogeneous portion of the plate
is slightly denticulated along the sides of the hexagon, and
separated from that of the surrounding plates.

Unfortunately I have not had any opportunity of study-
ing the development of the plates, but I think it is a hypo-
thesis, which cannot be far from the truth, to presume that
the development takes place in the same minner as stated
above for Mola. That the fibrillated portion of the plate is
very intricate in Lactophrys is caused by the complication of
the interiör stratum of the corium. In Mola the bundles of
fibres have a winding loop, and are not collected in lamellae.
A consequence thereof is that, when they become densified
and calcified to form a portion of the plate, tbe structure
of this will be quite another than that found in the corre-
sponding portion of a plate of an Ostraciontid, which owes its
origin to a stratum of corium, the bundles of fibres of which
are arranged in lamellae. In Mola the exteriör stratum of
the corium is comparatively well developed and richly vas-
cularised, while the homogeneous portion of the plate pre-
sents only a few canals. In Lactophrys the above mentioned
layer of the corium is reduced, the homogeneous portion of
the plate, on the contrary, being well provided with canals.

Balistidae.

The integument of the fishes belonging to this family is
very well known especially from O. Hertwig's detailed in-
quiry. Agassiz, already, has described two distinct layers
of the scales, the superior, according to him, being of the
nature of enamel. The incorrectness of this view was pointed

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 10. 2

18 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 10.

out by Joh. Muller. Before Hertwig Hollard and Wil-
liamson have described the scales of several Balistids. Re-
ferring for a detailed account to Hertwig's work I shall
give here merely a brief sketch of the integument.

The epidermis is composed of a few layers of cells. As
in the previously described families of Plectognaths two layers
of the corium can be distinguished, both characterized in the
same manner as before. The interiör layer consists of bund-
les of fibres running in different horizontal directions as
well as vertically. The integumental ossifications have the
form of plates, which cover each other more or less, varying
in different species. The superior layer is homogeneous pro-
jecting in spines, which sometimes seem to pierce the epider-
mis (Fig. G). The inferior portion of the plates has a struc-
ture corresponding to that of the interiör stratum of the
corium. The plates are penetrated by canals, which include
vessels. In the homogeneous stratum they form a more or
less developed network. The form of the plate and the
number of the spines varies rather much in different forms,
as is shown by Hollard and Hertwig, but they can all be
derived from the type described. Of special interest is
the initial reduction of the plates in forms which are pro-
vided with an extended stomach, the origin of an air-sac.
Pigment occurs in the exteriör stratum of the corium along
the basal membrane and in the interiör layer along the lower
surface of the scales. The subcutaneous tissue is very slightly
developed.

The families Triodontidae and Triacanthidae have scales
of a type which agrees in all main characters with that of the
Balistids and affords no special interest.

Tetrodontidae.

The integument of the Tetrodontids has undergone a
specialisation which is connected with the power of inflating
the belly, a peculiarity with which I have dealt in the second
part of this series of studies. 1 Before entering into a descrip-
tion of the integument a few facts about the air-sac may be

1 Studies on the Plectognaths. 2. The Air-sac. Arkiv för Zoologi,
Bd 7. N:o 30.

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS.

19

^4

XD

<X>

g

"5b
ö
o

s

s

53

Pq

ti

20

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

observed of. The air-sac is in its primitive form only an
extended stomach. In this family it is highly developed,

■Epidermis

Exteriör layer of
corium

•Spine, hornogene-
ous part

•Interiör layer of
corium

Spine, fibrillated
part

Fig. H. — Spheroides testudineus L. — Young speeimen. Diagram of ver-
tical longitudinal section of the skin.

separated by a sphincter muscle from the rest of the stomach
and united with the ventral body wall. The air-sac is in-
flated with air. It then presses upon the skin of the ventral

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 21

body wall. The skin of this part of the body becomes ex-
tended. With increasing inflation the skin of the whole body
extends indirectly. As already pointed out in the inquiry
on the air-sac, several adaptations for this purpose are to be
found. My studies are chiefly based on Spheroides testudi-
neus L., of which I have had both young specimens and
full grown ones at my disposal.

The skin is thicker on the ventral side of the body, than
on the dorsal and lateral ones. This part of the skin is, as
will be understood, more extended than the rest. The sur-
face of the skin presents feeble furrows with a longitudinal
direction (Fig. 11). Transverse sections through the skin
show them very clearly. The folds between the furrows are
chiefly composed of the epidermis. Owing to these folds,
the possibility of extension is increased. An examination of
the skin shows, that the folds are mos t developed on the
ventral side.

The epidermis consists of a few layers of cells. Between
the indifferent epithelial cells there are some of a clear appea-
rance, the nature of which I have not studied. They are
not stained with indigocarmine or Bismarckbrown.

Corium. In adult specimens the corium seems at the
first glance to be of about the same structure both in the
exteriör and interiör part. The bundles of fibres are very
numerous. They are not arranged in regular lamellae but
have a winding loop, though not in quite the same irregular
mode as in Mola. This arrangement of the fibres allows a
greater extension than if they had a straight vertical or hori-
zontal course, forming lamellae. A more careful study shows,
however, that, as in the previous Plectognaths, two layers
of the corium can be distinguished. The exteriör layer has
the fibres less highly developed than in the interiör. In
young specimens this difference is more distinct. The exte-
riör layer is in early stages cellulär with few fibres, the in-
teriör strongly fibrillated. This fact is of importance as
regards the question of the development of the spines. Pig-
ment occurs along the basal membrane.

Integumental ossifications. The skin is in almost all
the species of Tetrodontids covered with small spines, which
in full grown specimens pierce the epidermis with their tips.
The spine has the shape of a long narrow cone, the base of

22 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 10.

which is of ten divided in two or three »roots». Systematical
works contain several descriptions of varying forms of spines
and their arrangement. According to systematical descrip-
tions the integumental ossifications have not the shape of
spines in all species. Of Ephippion it is stated that »the
skin is armed with bony scutes forming a sort of carapace»
(Evermann). It would be of great interest to see the air-sac of
this genus, but nothing is known about it. Tetrodon guttifer
is also provided with a carapace according to Gunther's
Catalogue (Vol. 8, p. 273). It seems to me, that this cara-
pace cannot be well developed as Bennet, who was the first
that described this species, has, according to Gunther, over-
looked it. The species in question seems to be able to in-
fate the belly. The whole body is not covered with plates.
Perhaps represen ts this species a form in which the solid
mantle of plates or scales begins to dissolve. A detailed
study of the reduction of the integumental ossifications in the
Tetrodontids parallelly with the development of the air-sac
would without doubt be of great interest, but I have not
sufficient material of different genera and species for that
purpose. When the belly is inflated, the skin becomes ex-
tended. A consequence of this is that the spines, which in
the non-inflated state point caudally, become erected and
project a little more över the epidermis. The epidermis is
smoothed out. The bundles of fibres of the corium are
stretched.

A study of the microscopic structure of the spines teaches,
that two portions can be distinguished as in the integumental
ossifications of all other Plectognaths, a homogeneous and a
fibrillated one. The former makes up the greater part of the
spine, the latter being only a comparatively thin layer at the
base between the roots. Fig. 14 shows the relation between
the two constituents of the spine. Dark and light zones can
be observed in the homogeneous part. The fibrillated part
consists of densified and calcified bundles of fibres without a
regular arrangement.

To give a detailed account of the development of the
spines a series of several different stages of young specimens
would be necessary. To get sufficient material for this pur-
pose is most difficult. It is only a happy chance to catch
young specimens of the Tetrodontids. Such of a length of

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGXATHS. 23

about 18 mm. belonging to Spheroides testudineus I ha ve had
an oppurtunity to collect. Though the spines are already
well developed in them, they nevertheless support the opinion
I have asserted about the development of the integumental
ossifications of the previously described Plectognaths, that
these ossifications have a double origin: partly from the ex-
teriör layer of corium, partly from the interiör one. The
young specimens show the two layers of the corium distinct.
The spines have already get a definite form. The greater
portion is composed of a homogeneous substance. Cells occnr
along the surface of the spine, and it is without doubt by
their action, that the homogeneous portion is formed. A fib-
rillated portion can be distinguished but it is very shght
forming only a very thin stratum between the roots. By
comparing this stage of the spine with the fully developed
organ it is evident that the growth takes place in two modes:
the fibrillated part increases by the addition of new bundles
of fibres, the homogeneous part grows by cell-action. When
the spine has reached the length, that it touches the epider-
mis, the growth of the homogeneous part must be limited to
the sides of the spine s. str. and the upper surfaces of the
roots. In young specimens the skin forms small processes
for each spine. In an adult stage these are not so distinct.
Subcutaneous tissue. Inside of the corium all round the
body a layer of subcutaneous tissue is developed, especially
well on the ventral side where the air-sac has united to the
body wall, as in Spheroides testudineus. That this stratum of
a loose highly extensible tissue is one of the most important
adaptions for the inflation, is evident. If the skin was not
loosely attached to the body by the subcutaneous tissue, the
great extension which is necessary for the inflation would
not be possible. The subcutaneous tissue shows no peculia-
rities as to the structure. For its relation to the air-sac I
refer to my paper on this question in the second section of
this series of studies (Fig. 13).

Muscles. As already mentioned in dealing with the func-
tion of the air-sac, interesting muscles run between the corium
and the subcutaneous tissue. The exteriör has a träns verse
direction forming a circular layer round the body. The in-
teriör, which is longitudinal in direction, is only developed on
the bellv. It is by the action of these two muscles that the

24 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

air-sac is emptied. These muscles have as to their position
the nature of integumental muscles, but are derived from
muscles of the body. They will be dealt with in connection
with the other muscles. I have mentioned them already
here, since they form one of the peculiar characters of the
skin of this family (Fig. 12 and 13).

Diodontidae.

The integument of this family agrees in all main charac-
ters with that of the Tetrodontids. The corium has the
same structure. A subcutaneous tissue is present, but not
so well developed as in the previous family. The ossifica-
tions have the same shape: a spine with a varying number
of roots, showing the same structure as described for the
Tetrodontids. Hertwig has described the spines of a Chilo-
mycterus. He found concentric zones. From the axis of the
spine striae radiate. I have seen the same in Biodon (Fig. 16).
In Diodon I have observed the same two muscular layers as
in the Tetrodontids. Darwin has observed that the skin of
the belly of Diodon secretes a red viscous fluid. I have not
found this to be the case in the specimens of D. hystrix and
holacanthus, which I have observed in a living state.

General Remarks.

The account of the integument of the Plectognaths given
above shows, that, though several peculiarities are found in
some families, the integument still has the same main struc-
ture in all families. The epidermis varies slightly. The
corium consists in all forms of two distinct strata, one ex-
teriör with plenty of cells but few fibres, one interiör very
rich on fibres. The fibres in the interiör layer are arranged
in bundles of a varying direction. In Mola, where this part
of the corium is enormously developed, the bundles have a
winding irregular loop. The corium becomes härd and tough.
In the Tetrodontids and Diodontids the bundles are also wind-
ing but not so irregular, making the skin extensible. The
families Ostraciontidae and Balistidae have the bundles

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 25

arranged in lamellae both horisontal and vertical in direction.
The integumental ossifications vary rather much as regards
shape, in some forms (Molidae and Ostraciontidae) large plates,
which are connected with each other and project in long
spines or short tubercles, which more or less pierce the epi-
dermis. I consider this form to be most primitive. The next
stage in specialisation of the plates occurs according to me
in the Balistids, which possess plates with small tubercles.
The plates do not touch each other. Their position is not
horizontal, but an oblique vertical one as in the ordinary
Teleosts. They differ, however, from them by the absence
of scale-pockets. The epidermis does not project into the
corium. By this altered position of the plates the body is
not longer immovably encased in a carapace, but movable.
In some Balistids a reduction of the plates begins, which
reaches its height in the Tetrodontids and Diodontids. These
fishes have a comparatively minute plate, while the spine is
long, forming the greater part of the ossification. The shape
of the spines varies much as shown on the previous pages.
The reduction of the plates into spines is intimately con-
nected with the development of the air-sac. In all the ossi-
fications two layers can be distinguished, one superior homo-
geneous forming the surface of the plate and the spines and
tubercles projecting from it, and one inferior fibrillated. The
former is developed from the exteriör, the latter from the
interiör layer of the corium. The air-sac has caused several
adaptations of the skin in the Tetrodontids and Diodontids.
One of the most important is the development of a subcu-
taneous tissue which is especially rich on the ventral side in
those forms which are provided with an air-sac united with
the ventral body wall. Another important peculiarity is the
existence of muscles in the named two families. There is
one exteriör circular layer round the body and one interiör
longitudinal, which is developed only on the belly.

As to the phylogenetical relation between the families
my studies on the integument confirm the opinion I previ-
ously have put forth based on the blood-vessels and the in-
testines. 1 The families Balistidae, Diodontidae and Tetrodon-
tidae form a series of evolution. The Molids and Ostraciontids

1 See this series of Studies No. 1. The blood-vascular system (in this
journal Bd 7. No. 25) and No. 2. The air-sac (ibidem Bd 7. No. 30).

26 ARKIV 7 FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

are primitive Plectognaths, both groups separately spe-
cialized.

From the description of the integumental ossifications it
will be seen, that the Plectognaths in this organ differ rather
much from the scales found in ordinary Teleosts. The ossi-
fications of the Plectognaths have another shape and are
not enclosed in pockets. This peculiar character has been
observed rather early. Agassiz who considered the superior
layer to be enamel referred the Plectognaths to the Ganoids,
an error which was corrected by Jon. Muller. The pre-
sence or absence of a layer of enamel is, however, of no im-
portance for the relation with the Ganoids, as these fishes
do not posses enamel on the scales. That there are many
characters in the structure of the integumental ossifications
comrnon to the Ganoids and the Plectognaths is certain, but
the main difference between the Ganoids and Teleosts is to
be found in other organs. Another point must be taken into
consideration. The »Ganoids» form without doubt no natural
group, they represent probably divergent branches of fishes.
The problem of the homology and phylogeny of fish-scales
is far from clear. There are about so many views thereof
as authors. A great number of different types of scales have
been described. I think that the fish-scales are much more
uniform than hitherto believed, but this question requires a
special inquiry.

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 27

Literature.

1. Agassiz, L. Recherclies sur les poissons fossiles. Neuchåtel
1^33—45.

. Observations sur la structure et le mode cTaccroissement

des écailles des poissons. Ann. des sciences nat. 2. Sér. T.
XIV. (1840).

3. Cleland. On the anatomy of the sliort Sunfish (Orthagoriscus

mola). — The natural history Review. 1862.

4. Dareste. Recherclies sur la classilication des poissons de 1'ordre

des Plectognathes. — Ann. des se. nat. 3. Sér. 14. (1850).

5. Goodsir. On certain peculiarities in the structure of the sliort

Sunfish. — Annals of nat. History Vol. 6 (1841).

6. Harting. Notices zoologiques, anatomiques et histologiques sur

1'Orthagoriscus ozudura. — Naturk. Verhandel. der k. Akad.,
Amsterdam. Deel XI. 1865.

7. Hertwig, O. Ueber das Hautskelet der Fische. 3. Abt. — Mor-

pholog. Jahrbuch, Bd 7 (1882).

8. Hollard. Monographie de la famille des Balistides. Ann. d.

sciences nat. 3:e sér., T. XX. (1853); 4:e sér., T. I. (1854).

9. Muller, Joh. Ueber den Bau und die Grenzen der Ganoiden. —

Abh. d. k. Akad. cl. Wissensch., Berlin, 1844.

10. Steenstrup & Lutken. — Bidrag til Kundskab om Klump- eller

Maanefiskene (Molidae). — Mém. de 1'iicad. R. d. Sciences
et d. Lettres de Danemark, Copenhague. 6me Sér., t. IX.
no. 1 (1898).

11. Turner. On the structure and composition of the Integument of

the Orthagoriscus Mola. — Xat. History Review. 1862.

12. Williamson. Investigations into the Structure and Development

of Scales and Bones of Fishes. — Philosoph. Träns, of the
R. Society, London, 1851.

28 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 10.

Explanation of Plates.

Plate I.

Fig. 1. Mola nasus. Vertical section of skin. Microphoto. X 25
v. Gieson's mixture. e, epidermis; ce, exteriör layer of
corium; ci, interiör layer of corium, pl, plate with spine.
The space between the epidermis and corium is caused by
preservation.

» 2. Mola nasus. Vertical section of skin. Photo. Nat. size.
The white mäss is the interiör layer of corium. Outside
of this: the plates, the exteriör layer of the corium
and the epidermis. Inside of the interiör layer of the
corium muscles are seen.

» 3. Mola nasus. Plate with spine, seen from above.

Plate II.

Fig. 4. Mola nasus. Vertical section of plate with base of spine.

»5. » » Horizontal section of spine showing zones of

growth. van Gieson's mixture. Photo. X 200.

» 6. Mola nasus. Interiör layer of corium. van Gieson's mix-
ture. Photo. X 200.

Plate III.

Fig. 7. Lactoplirys trigonus L. View of part of carapace. Photo, (fo-
cused for the pigment of the exteriör layer of corium) X 50.

» 8. Lactophrys trigonus L. View of part of carapace. Interiör
surface. Photo. X 50.

» 9. Lactophrys trigonus L. View of part of carapace. Photo
(focused for the fibrillated part of the plate in order to
show the alternating dark and light lines and the canal
system). X 10.

» 10. Lactoprys trigonus L. Vertical section of part of a plate
(ef. Fig. E). v. Gieson's mixture. Photo. X 60. a, bundles
connecting two plates; h, homogeneous part of plate; hb,
horizontal bundles crossing each other (= b and c in Fig. E);
vb, vertical bundles (= a in Fig. E); la, lamellse.

N. ROSÉN, STUDIES ON THE PLECTOGNATHS. 29

Plate IT.

Fig. 11. Spheroides testudineus L. Skiu of the back. Sp. spines;
f. longitudinal folds.

» 12. Spheroides testudineus L. Young specimen. Vertical longi-
tudinal section of skin of the lateral side. Boraxearmin,
Bismarckbrown and Indigo-carmine. Photo. X 200. ep.
epidemis; co, corium; cm, circular muscles; set, subcu-
taneous tissue.

» 13. Spheroides testudineus L. Adult specimen. Vertical longi-
tudinal section of skin of the belly. co, corium; cm, cir-
cular muscles; hn, longitudinal muscles: set, subcutaneous
tissue; ais, air-sac; sp, spine. v. Giesons mixture. X 40.

» 15. Biodon holacantJius. Skin with spine. Photo. X 3.

Plate T.

Fig. 14. Spheroides testudineus L. Vertical section of base of
spine. X 10.
» 16. Biodon Jiolacanthus. Horizontal section of spine showing
zones of growth.

Tryckt den 21 juli 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 10.

Pl. 1

mm i

Cecierauists Graf. A. -B.. Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 10.

Pl. 2.

.spine

- -fibrillated
part of plate

• interiör
layer of

Ceclerquists Graf. A. -B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 10

--hb

Cederquists Graf. A. -B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 10.

Pl. 4.

co

cm
lm
set

ais

15

Cederquists Graf. A. -B., Slhlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 10.

Pl. 5.

16

;
1

>

I *

'

i

. ; y

14

Ceclerquists Graf. A. -B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 11.

Uber die Rectusscheide der Pinnipedia.

Von
WALTER KAUDERN.

Mit 1 Tafel.
Mitgeteilt am 13. März 1913 durch Chr. Aurivillius und E. Lönnberg.

Nach Bronn 1 sollte Otaria hinsichtlich der Bildung der
Rectus-Scheide eine Ausnahme unter allén Säugetieren machen.
In einem in 1910 erscheinenden Aufsatz 2 habe ich nachge-
wiesen, dass die Rectus-Scheide auch bei andern Säugern
auf dieselbe Weise gebildet ist. Um die Verhältnisse bei den
nächsten Verwandten von Otaria zu ermitteln, habe ich
Trichechus und Halichoerus als Repräsentanten der bei-
den ubrigen Familien der Gattung Pinnipedia untersucht.

Trichechus rosmarus.

Durch die Gefälligkeit Herrn Professor Leche's habe
ich die Gelegenheit gehabt ein j unges Walrossmännchen zu
untersuchen, das im Jahre 1908 im zoologischen Garten
»Skansen» gestorben ist.

Murie 3 hat in seiner Arbeit »On the Walrus» die weiche
Anatomie sorgfältig behandelt. Von der Bauchmuskulatur

1 Bronn, Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs, Aufl. 2. Mara-
malia 1874—1900.

2 Kaudern, W , Ueber einige Aehnlichkeiten zwischen Tupaja und
den Halbaffen. Anat.-Anzeig., Band XXXVII, 1910.

3 Murie, J., Researches upon the anatomy of the Pinnipedia, Part I.
London 1871.

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 11. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 11.

sagt er aus irgend einem Grunde nichts, obgleich diese vieles
von Interesse darbieten diirfte, besonders als Otaria, mit
welcher der Walross in mehreren Hinsichten nähere Ver-
wandtschaft zeigt, naeh Bronn, wie schon oben erwähnt, be-
treffs der Rectus-Scheide ganz besondere Verhältnisse zeigt.

M. obliquus abdominis externus.

Der Muskel entspringt von den Rippen 5 — 13 mit ebenso
vielen Zacken, von welchen die erste viel schwächer als die
iibrigen ist. Unterhalb der 13. Zacke findet man die An-
deutung noch einer Zacke, die aber nicht die 14. Rippe er-
reicht. Dorsalwärts geht der Muskel in die Fascia lumbo-
dorsalis iiber. Caudalwärts befestigt er sich am Schambeine
ohne ein besonderes Lig. Poupartii zu entwickeln, spaltet
sich aber in zwei Zacken, um dem Cremastersack Platz zu
machen. Die mediale Zacke läuft bis an die Symphyse der
beiden Schambeine, wo er dem Muskel der andern Seite be-
gegnet.

M. obliquus abdominis internus.

Der Muskel entspringt von den Rippenknorpeln 12 — 14.
Kopfwärts erstreckt er sich nicht bis an den Rand des M.
rectus sondern geht in eine starke Aponeurose iiber, die die
Dorsalseite des M. rectus uberlagert und die Linea alba er-
reicht. Etwa 20 cm. vor der Symphyse erreichen die Mus-
kelfasern den Rand des M. rectus, dann verlaufen sie auf
der Ventralseite dieses Muskels. Caudalwärts gehen die Fa-
sern in eine Aponeurose iiber, die eine ziemlich deutlich ab-
gegrenzte Linie auf der Ventralseite des M. rectus biidet.
Caudalwärts nimmt die Aponeurose ab, so dass die Muskel-
fasern 6 cm. vor der Symphyse die ventrale Mittellinie des
Körpers erreicht. Irgend eine bestimmte Grenze nach hinten
der dorsalen Aponeurose habe ich nicht konstatieren können.

M. transversus abdominis.

Der Muskel entspringt von der Innenfläche der 7 hin-
tern Rippenknorpel. In seinem proximalen Teil verläuft er

W. KAUDERN, UBER DIE RECTUSSCHEIDE DER PINNIPEDIA. 3

auf der Dorsalseite des M. rectus, und die Muskelfasern er-
reichen hier fast die Linea alba. Nach hinten gegen der
caudalen Teil biegt er um den M. rectus herum und ist auf
der Ventralseite dieses Muskels von äusserlich diinner Kon-
sistenz. Die Fasern erreichen hier die Linea alba nicht, son-
dern sie gehen in eine Aponeurose iiber, die e benfalls äus-
serst diinn ist.

M. rectus abdominis.

Der Muskel entspringt mit einer Breite von 7 cm. vom
Schambein. Anfangs ist er breit und kraftig, nimmt aber
kopfwärts allmählich an Mächtigkeit ab und inseriert ohne
deutliche Sehne an dem 4. Rippenknorpel, was mir recht
bemerkenswert scheint, da man ein solches Verhältnis als
Zeichen einer grossen Differenzierung deutet.

M. pyramidalis.

Von dieser Muskel könnte ich keine Spur weder auf der
rechten noch auf der linken Körperseite entdecken.

Halichoerus gryphus.

M. obliqnus abdominis externus.

Dieser Muskel weicht dadurch von den Befunden bei
Trichechus ab, dass er von den 2. — 15. Rippen mit ebenso
vielen Zacken entspringt. Die Zacke, die dem 2. Rippe ge-
hört, ist dennoch von sehr unbedeutender Grösse.

M. obliqnus abdominis internas.

Auch dieser Muskel weicht von Trichechus ab, indem
er von den 12. — 15. Rippenknorpeln entspringt. Die Muskel-
fasern erreichen im vordern Teil des Muskels beinahe den Rand
des M. Rectus abd. und gehen hier in eine diinne Aponeurose

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 11.

iiber, die sich in 2 Blätter spaltet. Das eine Blått, das kopf-
wärts sehr schwach entwickelt ist, liegt ventral vom M.
rectus. Etwa mitten auf dem Muskel stösst es mit der
Aponeurose des M. obl. ext. zusammen. Das zweite Blått,
das in seinem proximalen Teil recht wohlentwickelt ist, ver-
läuft dorsal vom M. rectus abd. Distal mimmt dieses Blått
bedeutend an Umfang ab, um 6 cm. vor der Symphyse
ohne irgend eine bestimmte Grenze ganz aufzuhören.

Im caudalen Teil des M. obl. int. ist also nur die ven-
trale Aponeurose vorhanden.

M. transversus abdominis.

Der Muskel verhält sich ungefähr wie bei Trichechus.
Die Muskelfasern sind dennoch bei Halichoerus ein wenig
mehr von der Linea alba entfernt. Im caudalen Teil geht
der Muskel in 2 Aponeurosen iiber. Die dorsale ist äusserst
schwach, die ventrale aber kräftiger. Letztere läuft mit
Muskelfasern des M. rectus abd. zusammen. Die ventrale
Aponeurose scheint sich mit der Aponeurose des M. obl. in-
ternus zu verbinden.

M. rectus abdominis.

Der Muskel entspringt vom Schambein und verläuft an-
fangs muskelig. Zwischen den Rippen 3 und 4 geht er in
eine kraftige Sehne iiber, die sich kopfwärts bedeutend ver-
jiingt und am 1. Rippenknorpel in unmittelbarer Nähe des
Sternum inseriert. Tnscriptiones tendinae fehlen hier sowohl
als bei Trichechus.

M. pyramidalis.

Dieser Muskel fehlt wie bei Trichechus.

Im Gegensatz zu Trichechus und Otaria ist bei Halicoe-
rus die Rectus-Scheide kopfwärts nicht nur dorsal- sondera
auch ventralwärts durch die Spaltung des M. obl. int. von
zwei Muskeln öder ihren Aponeurosen gebildet. Im caudalen

W. KAUDERN, UBER DIE RECTUSSCHEIDÉ DER PINNIPEDIA. 5

Teil der Rectus-Scheide ist die Ventralseite wie bei Triche-
chus und Otaria von allén drei breiten Bauchmuskeln ge-
bildet. Dorsalwärts dagegen weicht Halicoerus von Triche-
chus und Otaria ab, indem M. transv. abd. hier nach Linea
alba eine Aponeurose sendet.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 11.

Tafelerklärung.

1. Die Bauchmuskeln bei Trichechus rosmarus.

2. » » » Halichoerus gryphus.

3 und 4. Eine schematiche Darstellung der Rectus-Scheide bei Tri-
chechus und Otaria.

5 und 6. Dasselbe bei Halichoerus. (3 und 5 kopfwärts und 4 und 6
caudalwärts.)

o. ex. = M. oblkjuus externus.
o. i. = M. » internus.
tr. = M. transversus abdominis.
r. = M. rectus »

ap. = Aponeurose.
n. = Nabel.
p. = Peritonealblatt.

Die punktierte Linie bei Halichoerus ist die Grenze zwichen die
Muskelfasern und die Aponeurose des M. obl. intern.

Tryckt den 21 juli 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 11

Taf. 1

Cederquists Graf. A. -B.. Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 12.

tlber die Insekten- und Spiimenfauna Islands

lind der Faeröer.

Von
Dr. AXEL Freiherrn v. KLINCKOWSTRÖM.

Mit 5 Abbildungen im Texte.
Mitgeteilt am 12. März 1913 durch Chr. Aurivillius und Y. Sjöstedt.

Vorwort.

Als ich eben im Begriff war im Friihjahr 1909 eine Reise
nach Nordisland, hauptsächlicb ornithologischer Studien halber,
anzutreten, machte mich mein geehrter Freund, Herr Pro-
fessor Y. Sjöstedt, darauf aufmerksam, dass es bedeutungs-
voll wäre, durch entomologisches Material aus Nordisland die
im Königl. Reichsmuseum vorhandenen, durch Nordenskiöld,
Kolthoff, u. a. schwedische Forscher hauptsächlich im sud-
lichen und östlichen Teilen der Insel zusammengebrachten
Sammlungen zu komplettieren. Obwohl leider kein Ento-
molog vom Fache, hatte ich doch als Jungling mich eingehend
genug mit Insekten-, besonders Käfersammeln beschäftigt,
um hoffen zu durfen mit dem erhaltenen Auftrage nicht allzu
schlecht fertig zu werden. Ich versprach deshalb mein bestes
zu tun, und vom Königl. Reichsmuseum mit der nötigen
Ausriistung ausgestattet, widmete ich mich während des Som-
mers 1909 teils in der Cegend von Akureyri und Myvatn im
Norden der Insel, wo ich mich längere Zeit aufhielt, teils
die Kiiste entlang während der Aufenthaltzeiten des Dampfers,
dem Insektenfang. Auch als ich folgendes Jahr (1910) nach

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 12 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NiO 12.

Island wiederkehrte, wurde vom Reichsmuseum die nötige
Ausrustung zu meiner Verfugung gestellt und es wurde mir
so ermöglicht diesmal nicht nur meine Sammlungen aus Nord-
island zu komplettieren sondern auch mit Insekten aus zwei
neuen -Gebieten: den W estmanninseln und Suderey, der sud-
lichsten Insel der Faeröer, zu bereichern. 1 Dass die so ge-
wonnenen Sammlungen mit der reichen Beute eines Berufen-
tomologes wie O. Staudinger, der iibrigens mit Beistand
mehrerer mitgebrachten, fachmännisch geschulten Gehulfen
arbeitete, irgend einen Vergleich aushalten könnten, ist na-
tiirlich ausgeschlossen. Es hat sich trotzdem gezeigt, dass
sich unter dem eingesammelten Materia] einiges von allge-
meinerem Interesse befindet, welches durch die zuvorkom-
mende Giite des Herrn Professor Sjöstedt's schon durch
mehrere Forscher seine entgultige Bearbeitung gewonnen hat
und jetzt in einer Serie von Spezialaufsätzen druckfertig
vorliegt. Da ich den Auftrag erhalten habe diese Serie durch
einige Worte uber das Insektenleben Islands im allgemeinen
einzuleiten, werde ich in den folgenden Zeilen den Versuch
machen dem Leser ein Bild vom Leben und Treiben der Is-
ländischen Insektenwelt, wie man dasselbe während eines
schönen Sommertages beobachten känn, zu zeichnen.

Allgemeines.

Ursprunglich ein Teil des als »nordatlantischer Panzer-
decke»bekanntenungeheueren miocaanischen Basaltausbruches,
wurde Island beim Einsturz der Basaltmassen als isolirter
»Horst», mitten im nordatlantischen Ozean, von den umge-
benden Inseln und Festländern durch bedeutende Meeres-
weiten abgegrenzt, iibrig. Die damalige spättertiäre Flora,
zu der sich, wie man mit Sicherheit annehmen känn, eine
entsprechende Tierwelt anschloss, wurde durch die einbre-
chende Eiszeit, welche die ganze Insel in eine gewaltige
Decke von festem Binneneis hullte, bis auf die letzte Spur

1 Die heimgebrachten Sammlungen sind vom Freiherrn v. Klinckow-
ström dem schwedischen Reichsmuseum verehrt worden. — Yngve Sjö-

stedt.

A. KLTNCKOWSTROM, INSEKTEN, SPINNEN. 3

vernichtet und als mit Anfang der recenten Zeit und dem
Eintritt giinstigerer klimatischer Verhältnisse die Eismassen
langsam wieder von den Kusten und Tälern weichen mussten,
lag der Boden der Niederungen jedes tierischen öder pflanz-
lichen Lebens entblöst, bereit die durch Luft öder Wasser
kommenden Ansiedler in Empfang zu nehmen. Die Seevögel,
Möwen und Seeschwalben, Alken und Lummen waren wohl
die ersten welche die von dem Binneneis freigewordenen
Felsenmassen und Sandwiisten im Besitz nahnien, und von
Wind, Wellen und Vögeln aus weiter Ferne gebracht, folgten
auch Pflanzensamen und Sporen. Bald fing es an in
Tälern und Spalten griin zu schimmern. Flechten und
Moose wucherten uppig an den Gebirgabhängen, Birken
bildeten dichte strauchartige Waldungen an den Talseiten
und an geschiitzten Stellen bliihte die Eberesche und die
blaugriinen Polarweiden. Und wir können wohl kaum be-
zweifeln, dass hier, wie ja sonst uberall, Insekten, diese
stätigen Begleiter der Pflanzenwelt, sich zur selben Zeit, und
ähnliche Wege wie ihre Naarungspflanzen folgend, eingebiirgert
haben.

Uber die Zusammensetzung dieser ursprunglichen Fauna
und Flora sind wir nocb wohl ziemlich im Dunkel, obwohl
vieles wenigstens bezuglich der Pflanzenwelt aus einer näheren
Untersuchung der tieferen Schichten der isländischen Torf-
moore unzweifelhaft zu erwarten ist. So viel steht fest,
dass mit der Besiedlung der Insel durch die Nordmänner
(874 — 930) ein bedeutender Verschleppungsprozess tierischer
und pflanzlicher Arten meist skandinavischen Ursprungs
folgte. Es könnte auch nicht änders sein, denn die theils
aus Schottland, den Faeröer, Orkneys und Shetlandinseln,
hauptsächlich aber aus Norwegen stammenden Ansiedler
fiihrten auf ihren »Langschiffen» nicht nur Haustiere (Rosse,
Rinder, Schafe u. s. w.) sowie das fur die Tiere nötige
Futter mit, sondern auch Getreide zur Aussaat, Holz zum
Hausbauen, ja — wie uns die alten Familiengeschichten, die
Sagas, versichern — sogar die Erde selbst, auf welcher die
Altare der Heimatgötter in den heiligeu Hainen des fernen
Vaterlandes gestanden hatten. Ohne Zweifel folgten mit Holz
und Getreide, Viehf utter, Erde und Ballastschutt auch Samen,
Wurzel und Knollen von Pflanzen sowie Insekten, ihre Eier,
Raupen und Puppen, wodurch die Flora und Fauna Islands

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

mit manchen neuen Arten bereichert wurde. Ganz besonders
gilt dies natiirlich beziiglich Formen wie z. B. Aphodius lap-
ponicus u. a., deren Entwicklung das Vorhandensein grösserer
Säugetiere eine notwendige Bedingung ist. Dem Insekten-
sammler, der durch Aufenthalt im sonnigen Suden, wo allés
v om Leben strotzt und wo es in jeder Ecke und Winkel
iiberall kriecht und fliegt, verwöhnt ist, mag wohl beim ersten
Blick Island mit seinen endlosen graugriinen Heiden, seinen
gewaltigen, senkrecht emporsteigenden Basaltfelsen und
schwarzen, fast jeder Spur pflanzlichen Schmuckes entbeh-
renden Lavawiisten, als ein wenig versprechendes Jagdgebiet
erscheinen. — »Scheint dort die Strasse durch's Gebirg so leer
wie eine Spielmannstasche!»

Wer sich jedoch nicht durch das wenig versprechende
Äussere dieser Natur abschrecken lässt, wer Geduld hat, sie
näher kennen zu lernen, wird bald finden, dass auch hier
wie iiberall, wo nur die Möglichkeit des Lebens gegeben, auch
Leben da ist, tierisches wie Pflanzenleben, arm und wenig auf-
fallend zwar, aber eigenartig und in seinem zähen Kampf gegen
das eisenharte Klima reich an Reize fur einen jeden, der sich
die Miihe gegeben hat es kennen zu lernen. Steigen wir also
lieber gleich an's Land um mit eigenen Augen zu sehen!
Dicht am Meeresufer steigt das Gebirge starr und steil in die
Höhe, kaum sichtbar schlängelt sich ein Viehpfad durch die
mit Heidevegetation bedeckten Bergmatten. Bald haben wir
den ersten senkrecht emporsteigenden Felsen erreicht, wo
rechts und links der Boden mit von oben herabgefallenen
Steinmassen, Schutt und Blocken aller Grössen, bedeckt ist.
Hier machen wir einen Augenblick Aufenthalt. Heidekraut
(Calluna vulgaris), Rauschbeere (Arctostaphylos uva ursi), Krä-
henbeere (Empetrum nigrum) und verschiedene Vaccinieen
bedecken den trocknen Boden zwischen den schwarzen Stein-
blocken. Hier und dort schimmert es von kleinen Blumen:
Dryas octopetala, Silene acaulis, Saxifraga oppositifolia, Poten-
tilla rupestris, Enzianen und Hieracien. Die zahlreichen grös-
seren und kleineren Basaltblöcke scheinen Beute zu ver-
sprechen und länge dauert es auch nicht, ehe wir die ersten
Käfer entdecken.

Der kleine Calathus melanocephalus, an den rostbraunen
Thorax leicht zu erkennen, die etwas grösseren, schwarz-
glänzenden Pterostichus adstrictus, Patrobus septentrionis und

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 5

Nebria Gyllenhaali machen sich bei Entfernung des schiitzenden
Steines eilig aus dem Staube wäbrend Otiorrhynchus arcticus
und der kleine Cryptohypnus riparius durch simulirten Tod
dem Schicksal zu entrinnen suchen und sich ohne Widerstand
einf ängen lassen. Ist der Boden feucht, wie es in der Nähe
der iiberall den Bergabhang herabrieselnden Bächen der Fall
ist, werden wir auch die niedlicbe, braunglänzende Amara
Quenseli sich zu den ubrigen schliessen sehen. Kleine braun-
haarige Spinnen (Pardosa tarsalis), öfters ihren seidenglänzenden
Eiersack mitschleppend, und rothgelbe Myriopoden vollenden
das Bild.

Des Steinumdrehens miide setzen wir uns auf einen Block
um einen Augenblick auszuruhen. Dicht neben uns leucbtet
es zwischen den Steinen purpurfarbig von der in kleinen
dichten Hiigelchen zusammengedrängten Silene acaulis und
rings umher glänzen iiberall die weissen Blumen des Dryas
octopetala aber keine bunten Tagscbmetterlinge taumeln hier
in der Luft herum, nur einige dunkle Nachtfalter, wie die
graubraune Hadena Maillardi öder die kleinere mehr ins gelb-
lich schimmernde Agrotis conflua blitzen uns vorbei im schnel-
len Plug öder schwirren einen Augenblick iiber den Blumen.

Nachdem wir eine Weile dem Bergabhange entlang ge-
gangen sind, wenden wir uns wieder talabwärts. Wiesen
und Grasland, hier und da von zahlreichen eingestreuten
Lachen und Tiimpeln iibersäht breiten sich hier iiber den
Talgru nd aus.

Die weissen Daunenpinsel des Wollgrases glänzen an den
Ufern mit den grell leuchtenden Blumen der Caltha palustris
gemischt; zahlreiche Wiesenblumen wie Pinguicula vulgaris,
Parnassia palustris, Ranunadus acris, u. a. wachsen iiberall
iippig zwischen den Tiimpeln und Torfgruben, während die
von zahllosen Bächen durchfurchten Talseiten mit niedrigem
Gebusch: Birken (Betula odorata pubescens) und Blauweiden
(Salix lanata, S. glauca und 8. phylicifolia), bewachsen sind.
Hier känn der Sammler gute Beute machen!

Während der langen Sommertage kriecht und fliegt es
hier iiberall. Die schon oben am Gebirgsabhang beobachteten
Eulenarten, hier mit anderen seltneren wie Eumichthis Sommeri,
Agrotis islandica und A. quadrangula gemischt, schwirren nach
allén Seiten iiber den Blumenrasen, während im Birkgebusche
die, der weissgrauen Birkenrinde täuschend ähnliche Larentia

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 12.

thnlearia, aufgescheut durch die Schritte des Wanderers, einen
Augenblick auffliegt, um gleich wieder in's schirmende Ge-
biisch zu verschwinden.

Weiter unten auf den feucbten Wiesenflächen und Gras-
land fliegen wieder andere Spänner: die graugestreifte La-
rentia munitata, wabrscheinlieh die gewöhnlichste Schmetter-
lingsart Islands, die etwas kl 'inere, seltnere L. sociala, die
dunkle L. ccesiata mit zahlreichen Kleinscbmetterlingen wie
der seidenschimmernde weissliche Crambus pascuellus, Pem-
pelia fusca, u. a. Auch Islands einzige Hummelart, der kleine
schwarz-weissgelbe Bomhns jonellus, ist hier emsig beschäftigt
Honig und Pollen einzusammeln. Aueb am Boden zwischen
Gräsern und Halmen lebt und kriecht es hier allerorts. In
den gelben Kelchen der Sumpfdotterblumen und Ranunkeln
lauert eine kleine Raubspinne, der rötlich öder griinlich
gelbe Xysticus cristatus auf Fliegen und Motten, während am
Rande der Torfgruben die isländiscbe Kreuzspinne, die statt-
licbe Araneus folium, ihreNetze den iiber der Wasseroberfläcbe
fliegenden Apatania- und Limnophilus-nrten stellt. Auch an
Käfern mangelt es hier nicht; unter den Blumen finden wir,
wenn wir Gluck haben, die braune glänzende Chrysomela
slaphylea und die kleine Coccinella 11-punctata; am feuchten
Uferrand der Tiimpeln eilt der winzige Bemhidium islandicam
und wo das Vieh kurtzlich gegrast hat, können wir sicher sein
den schwarzrothen Aphodius lapponicus nebst anderen Col-
legen in »stercore bovino» zu finden. Am regsten ist das
Leben in den Wasserttimpein und um dieselben herum. Eine
kleine Ruckenschwimmerart (Arclocorixa carinata) tanz tiiberall
munter im braunen Moorwasser herum, von den Wasserkäfern
eifrig verfolgt, die »Jotunsmidur» der Isländer, der schwartz-
glänzende Agabus alpestris und der grosse bronzfarbige Co-
lymbetes dolabratus. Mucken und Fliegen aller Grösse, vom
winzig kleinen Tanypus zu den Riesen der Familie der lang-
beinigen Tipula rufina und Prionocera turcica, fliegen hier
mit den Phryganiden Li?nnophilus affinis, L. grisens und L.
sparsus, Apatania arctica, Agrypnia picta, u. a. germischt
herum. Fliegen summen uberall umher. Besonders die grosse,
schön schwarzgelb tigrirte Sericomyia lappona zeichnet sich
dureh ihr scharfes Summen und ihren blitzschnellen Flug vor
den Gattungsverwandten aus. Den kleinen Fusspfad zwischen
den Tumpeln gehend kehren wir nun nach dem Hafen zuriick.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 7

Bald sind wir wieder nnter den kleinen Fischerhiitten, wo
allés nach Dorsch und Stockfisch riecht. Hier herrschen die
Fliegen! Jede Mauer jedes Grashalm ist hier mit Fliegen
bedeckt und das Fangnetz bringt dem Sammler jeden Augen-
blick neue Beute.

Blauglänzende Phormia coerulea, grune,metallschimmernde
Cynomyia mortuorum, dicke schwerfällige Calliphora eryihro-
cephala schwärmen iiberall summend umher, und wo stin-
kender Unrat lockt, sammeln sich massenbaft die kleinen
goldbraunen Kotfliegen Scatophaga stercoraria und S. littorea.
Auch der grösste Käfer Islands, der zu den Staphylinidse
gehörende Creophilus maxillosus, kommt hier in der Nähe der
Fischerhiitten Öfters vor, und wenn wir Gliick haben werden
wir aueh hier im Staube des sonnigen Weges den fur islän-
dischen Verhältnissen immer recht gross zu nennenden Byrrhus
fasciafus begegnen.

Dass im vorliegenden Bild, wo ich das isländische Insek-
tenleben in seinen Hauptziige zu zeichnen versucht habe,
nur die gewöhnlichsten Formen vorkommen, ist ja klar. Die
seltneren, dem Sammler nur in Einzelexemplaren begegnenden
Insektenarten in ihrer Umgebung dem Leser vorzufiihren,
sowie die lokale Unterschiede zwischen Norden und Sliden
der Insel, zwischen der Kiiste und dem Inneren genauer zu
erörtern ist eine Aufgabe, auf die ich aus Mangel an genii-
gender fachmännischer Vorbildung leider verzichten muss.

I. lnsecta.
1. Coleoptera.

Von

B. Popfius, Helsingfors.

Vor einer Zeit erhielt ich von Herrn Prof. Dr. Y. Sjö-
stedt in Stockholm eine kleine Sammlung Coleopteren und
Hemipteren zur Bestimmung, die hauptsächlich in den Jahren
1909 und 1910 auf den Faeröern und auf Island von Freiherrn
Dr. A. Klinckowström zusammengebracht war. Da die
Coleopteren-Fauna Islands noch ziemlich undurchforscht ist

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N.O 12.

und ausserdem in der Sammlung einige von dort noch nicht
aufgefiihrte Arten vorhanden waren, habe ich es fur zweck-
mässig gehalten, eine Zusammenstellung des mitgebrachten
Materiales zu veröffentlichen. Die Sammlung wird im Reichs-
museum zu Stockholm aufbewahrt.

Carabus catenulatus Scop. Faeröer: Lobra, VI, 3 Exx.

Nebria brevicollis Fabr. Faeröer: Lobra, Trangisvaag,
mehrere Stiicke, VI.

Nebria Gyllenhaali Schn. Faeröer: Trangisvaag; Island:
Akureyri, Myvatn, Eskifjord, Reykjavik (Nordenskiöld).

Var. Balbii Bon. Faeröer: Trangisvaag, Juni. Island:
Reykjavik, Myvatn, Akureyri, Eskifjord, Westmann-Ins.

Notiophilus hypocrita Putz. Faeröer (Lundin).

Notiophilus biguttatus Fabr. Island: Westmann-Ins.,
Eskifjord. 20 Ex.

Loricera pilicornis L. Faeröer: Lobra, Trangisvaag.
Bembidium bipunctatum L. Island: Reykjavik, Husavik.
Bembidium tibiale Duft. Faeröer: Trangisvaag. 24 Ex.

Bembidium islandicum Sharp. Nord-Island, olme nähere
Fundortsangaben, 6 Stiicke, Akureyri, Myvatn, 3 St.

Trechus 4-striatus obtusus Er. Faeröer: Trangisvaag.

Patrobus septentrionis Dej. Faeröer: Trangisvaag, Lobra;
Island: Husavik, Eskifjord, Myvatn, Reykjavik.

Var. hyperboreus Dej. Faeröer: Lobra; Island: Eski-
fjord.

Patrobus assimilis Chaud. Faeröer (Lundin)

Trichocellus cognatus Gyll. Island: Husavik, Reykjavik.

Amara Quenseli Schn. Island: Husavik, Myvatn, Aku-
reyri, Reykjavik, Eskifjord. 36 Ex.

A. KLTNCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 9

Amara aulica Panz. Faeröer: Trangisvaag.

Pterostichus adstrictus Eschsch. Faeröer: Lobra; Is-
land: Reykjavik, Akureyri, nördl. Island.

Pterostichus nigrita Fabr. Faeröer: Trangisvaag; Island:
Reykjavik. 2 Exx.

Pterostichus diligens Sturm. Faeröer: Trangisvaag.

Calathus fuscipes Goeze. Faeröer: Trangisvaag, Lobra.

Calathus melanocephalus L. Faeröer: Trangisvaag, Lo-
bra; Island: Westmann-Ins. Aug., Husavik, Reykjavik, Eski-
fjord, Seydisfjord, Akureyri, Myvatn, 12 Juli. 51 Ex.

Hydroporus nigrita. Island: Husavik, Akureyri, Myvatn,
nördl. Island.

Hydroporus atriceps Crotsch. Nördl. Island. 1 Ex.

Ausserdem liegt ein Exemplar dieser Gattung vor, das
vielleicht eine neue Art repräsentiert und die dem H. fusci-
pennis Schaum. sehr nahe steht. Das Material ist jedoch zu
liickenhaft, um die Sache sicher abzumachen. Das Exemplar
stammt aus Akureyri.

Agabus alpestris Heer. Island: Re}^kjavik, Myvatn,
Akureyri. 24 Ex.

Colymbetes dolabratus Payk. f. Thomsoni Sharp. Island:
Akureyri. Gemein.

Omalium riparium Thoms. Island: Husavik, 1 Stuck.
• Friiher nicht von Island aufgefuhrt.

Omalium septentrionis Thoms. Island: Reykjavik, 13
14. IX. 1 Ex.

Omalium rivulare Payk. Island: Husavik.

JO ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Lesteva longelytrata Goeze. Faeröer: Trangisvaag; Is-
land: Reykjavik. 7 Ex.

Stenus carbonarius Gyll. Island: Reykjavik.

Othius myrmecophilus Kiesw. Faeröer: Lobra.

Lathrobium rufipenne Gyll. Island: Reykjavik. — Neu
fiir Island.

Lathrobium fulvipenne Grav. Island: Reykjavik, 13 — 14.
IX. 1883 (Nordensk.).

Creophilus maxillosus L. Faeröer: Trangisvaag; Island:
Reykjavik, Husavik, Westmann-lns., Akureyri. 6 Ex.

Philonthus marginatus L. Faeröer: Trangisvaag.

Philonthus (Gabrius) nigritulus Grav. Island: Reykja-
vik, 8—14. IX. 1883 (Nordensk.).

Quedius molochinus L. v. niger J. Sbg. Faeröer: Tran-
gisvaag, Lobra.

Quedius fuliginosus Grav. Faeröer, 1 Stuck (Lundin).

Quedius picipennis Heer. Island: Reykjavik.

Quedius boops Grav. Island: Reykjavik, Eskifjord.

Quedius (Microsaurus) Klinckowströmi n. sp. Fig. 1. —
Schmal und gestreckt, glänzend, schwarz, kaum metallisch
glänzend, der Halsschild etwas braun durchschimmernd, die
Taster, die Fiihler und die Beine braunschwarz, das letzte
Tasterglied und die Fiisse braun.

Der Kopf ist schmal, länger als breit, die Augen kaum
vorspringend, mässig gross, fast ebenso läng als die Schläfen.
Der vordere Borstenpunkt am inneren Augenrande ist weiter
nach aussen geriickt als der Borstenpunkt an der Fuihler-
basis, der grosse Scheitelpunkt ist fast ebenso weit vom Auge
wie von der Einschurung des Kopfes entfernt. Die Fiihler
sind ziemlich kurz und kraftig, das dritte Glied länger als
das zweite, die folgenden zur Spitze allmählich verdickt, die
vier vorletzten deutlich quer. Das letzte Tasterglied schmal

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 11

und schwach spindelförmig. Die Oberlippe in der Mitte ziem-
lich tief ausgeschnitten. Der Halsschild ist kaum länger als
der Kopf, etwas gevvölbt. mit breit gerundeter Basis, die
Seiten rnässig gerundet und naoh vorne etwas verengt. Die
Scheibe jederseits der Mitte mit einer aus drei Punkten ge-
bildeten Längsreibe. Das Schildchen unpunktiert. Die Flu-
geldecken sind deutlich länger als der Halsschild, mässig
dicht, weitläufig punktiert. Der Hinterkörper zur Spitze
wenig verengt, oben etwas kräf tiger und dichter punktiert
als die Flugeldecken, das 6te Ventralsegment beim J* an der
Spitze seicht ausgeschnitten, Die Hinterscbenkel hinten mit
Borsten bewehrt, die Vorderfiisse erweitert. Long: 9 mm.

Fig. 1. Quedius (Microsaurus) Klinckowströmi.

Mit Q. brevicornis Thoms. verwandt, unterscbeidet sicb
aber durch den schmäleren Körper und besonders durch den
schmalen Kopf.

Faeröer: Trangisvaag, VI, 1 J\ von Dr. v. Klinckow-
ström erbeutet (Mus. Holm.).

Tachinus collaris Grav. Island: Reykjavik (Norden-
skiöld 1883, 25 Ex.).

Atheta atramentaria Grav. Island: Husavik, Akureyri.

Aleochara lanuginosa Grav. Faeröer: Trangisvaag.

Cercyon littoralis Gyll. Island: Husavik, zahlreieb.
Cercyon melanocephalus L. Island: Husavik, Akureyri.

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Cercyon marinus Thoms. Faeröer: Trangisvaag.

Oryptohypnus riparius Fabr. Faeröer: Lobra, Trangis-
vaag; Island: Reykjavik, Myvatn, Akureyri. 31 Ex.

Byrrhus fasciatus Fabr. Island: Reykjavik, Myvatn,
Akureyri, Seydisfjord. 11 St.

Cytilus sericeus Först. Island: Eskifjord.
Coccinella 11-punctata L. Island: Reykjavik.

Chrysomela staphylea L. Island: Akureyri.

Otiorrhynchus arcticus O. Fabr. Faeröer: Lobra, Tran-
gisvaag; Island: Husavik, Myvatn, Akureyri, Reykjavik.
37 Stuck.

Otiorrhynchus dubius Stroem. Island: Husavik, Reyk-
javik.

Otiorrhynchus rugifrons Gyll. Island: Husavik, My-
vatn, Reykjavik. 16 Stuck.

Barynotus Schoenherri Zett. Island: Reykjavik. 6 Ex.

Barynotus obscurus Fabr. Island: Reykjavik, Eskifjord,
12 Stuck. Neu fur Island.

Aphodius lapponum. Faeröer: Trangisvaag; Island: Hu-
savik, Reykjavik, Akureyri, Myvatn, Fnjoskådal. 45 Ex.

Aphodius äter Deg. Faeröer: Trangisvaag. 18 Ex.

2. Hemiptera.

Determ. B. Poppjus.

Sålda littoralis L. Island: Akureyri, Myvatn. Einige
Larven von Husavik sind wohl auch zu dieser Art zu rechnen.

Arctocorixa carinata Sahlb. Faeröer: Lobra; Island,
ohne nähere Angaben.

«..

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SP1NNEN. 13

3. Hymenoptera.

Von A. Roman.

Die isländische Hymenopterenfauna scheint eine sehr
durftige zu sein, indem bisher nur 70 Arten bekannt waren
(alle von Dr. Staudinger 1856 gesammelt). Der fast gänz-
liche Mangel der Insel an Wald vegetation macht diese Armut
sehr naturlich, und wer die Darstellung Staudinger's (Stett.
ent. Zeit. 1858) iiber das isländische Sommerklima Hest, ver-
steht sie noch besser. Indessen sind die Hymenopteren anf
Island immer nur nebenbei gesammelt worden, und es diirfte
als sicher anzunehmen sein, das viele namentlich kleinere
Arten noch zu finden sind. Besonders gilt dies den Sehlupf-
wespen, die auf Island wie in allén nördlichen Ländern den
Hauptteilder Hymenopteren bilden. — Die vorliegende Samm-
lung enthält, ausser einigen Kotypen der von Dr. Staudinger
beim See Thingvallavatn gesammelten und von J. Fr. Ruthe
(Stett. ent. Zeit. 1859) beschriebenen Arten (von mir Ent.
Tidskr. 1910 revidiert und hier beiseite gelassen), das von
Dr. A. v. Klinckowström 1909—10 (20 Ex., 5 Arten) und von
der Nordenskiöld-Exp. 1883 (2 Ex. und Arten) gesammelte
Material, vermehrt durch 4 Ex. einer Art ohne Sammler- öder
Jahresangabe, insgesamt 26 Exemplare.

Bombus jonellus Kirby. — Island: Akureyri 1 $, 4 2?;
Husavik 13 / 7 1 "? ; Myvatn 1 ?, 5 JJ; Fnjoskådal 1 ?, 1 <?;
ohne nähere Angabe 1 J\ Alle von A. v. Klinkowström
1909 gesammelt.

Ruthe fuhrt diese Art als hortorum III. auf, was Friese
in der Fauna arctica berichtigt hat; Staudinger erwähnt
sie in seinem Reisebericht als terrestris. Ob Gliemanns (Al-
tona 1824) und Masons (London 1890) terrestris der Linné'-
schen Art entsprechen, ist tiberhaupt fraglich.

Ichneumon gradarius Wesm. var. thulensis Ruthe. —
Island: Eskifjord 2 " 3 / 6 1883, 1 <j>. Nordenskiöld-Exp.

Scheint eine häufige Form zu sein und diirfte, wie die
Stammart im- nördlichen Schweden, der Hauptfeind des
Schädlings Episema graminis sein. — Die Sammlung enthält
ausserdem ein ^ derselben Form ausden Faeröern, Lobra, Juni

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

1910 von A. v. Klinckowström gesammelt. Dies ist die erste
bekannte Hymenoptere aus den Fseröern.

Xchneumon peregrinator L. (latrator Gr.) — Island:
Reykjavik 8 ~ 9 /g 1883 1 §. NoRDENSKiÖLD-Exp.

Schon Staudinger fand diese Art, aber nur das J\

Phygadeuon fumator Grav. var. trichops Thoms. —
Island: Isafjord 1909 1 $. v. Klinckowström.

Das gut 5 mm länge Stuck ist vielleicht mit einem der
als Phyg. dubius Ruthe kurz bescbriebenen 3 5? identisch;
die känn jedoch nur durcb Vergleich mit den Typen ent-
schieden werden. Bislang ist diese Form neu fur die islän-
discbe Fauna. In Skandinavien ist sie weit verbreitet und
nicht selten.

[Phygadeuon infernalis Ruthe kommt auch im nördli-
chpn Skandinavien vor und war bisher als liogaster Thoms.
bekannt. Ein lappländisches $ des Stockh. Museums stimmt
vollkommen mit der Beschreibung Ruthe's uberein. In
Skandinavien gebört die Art der alpinen Heide an und ist
dort nicht besonders selten.]

Pezomachus (Pezolochus) rufipes Förster. — Island:
Isafjord 1909 1 $ ; 1909 ohne nähere Lokalität, 1 J\ v. Klinc-
kowström.

Das vorliegende $ hat die dunkle männliche Färbung
der Beine, ist aber sonst typisch gleichwie das J\ Die Art
ist fur Island neu.

Ophion nigricans Ruthe. — d. 10 / 7 1 J 1 ; d. 1., 2. & 12.
Juli 3 <£($. Sammler und Jahr nicht angegeben.

Zu dem, was ich 1910 iiber diese Art schrieb, mag fol-
gendes zukommen. Körperlänge 13—14 mm, Fiihler von
Körperlänge. Kopf hinter den Augen beim 5 deutlich, beim
(£ nicht verengt. Gesicht ziemlich breit, beim § deutlich,
beim <£ nicht nach unten verscbmälert. Die Parallelader geht
oberhalb der Mitte aus, und auch der Nervellus ist entschieden
oberhalb der Mitte gebrochen. Die vorliegenden Stiicke sind
keine Ko ty pen, wie ich 1910 aus Versenen schrieb. Staudin-
ger hatte nur 2 $ $ gefunden, während mir auch das bisher
unbekannte J* vorliegt.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINN EN. 15

Nematus variator var. 3 Ruthe. — Island: Fnjoskådal
in der Birkenregion 2,r, /6 1909 l ?. v. Klinckowström.
Die Art ist ein Amauronematus Konow.

Die Priifung der oben verzeichneten Sammlung hat als
Resultat 2 fur Island neue Arten ergeben. Ausserdem wurde
eine isländische Schlupfwespe als Bewohnerin der Fseröer
nachgewiesen, von wo noch keine Hymenopteren bekannt
waren.

4. Lepidoptera.

Von

Chr. Aubivillius.

Staudinger's Arbeit: »Die Lepidopteren Islands» 1 ist fur
unsere Kenntnisse der Lepidopterenfauna Islands als grund-
legend zu betrachten. Er erwähnt 33 Arten aus Island. Später
sind meines Wissens keine neue Arten aus Island angefiihrt
worden.

Was bisher iiber die Insektenfauna der Faeröer bekannt
war, findet sich in »Faunula Insectorum Faeroeensis» von
H. J. Hansen zusammengestellt. Es sind darin 15 Arten
von Lepidopteren aufgezählt.

Unter den vonFreiherrn v. Klinckowström angetroff enen
Arten ist Plusia gamma neu fur die Faeröer, und eine leider
unbestimmbare Grapholitha- Art neu fur Island.

Noctuidae.

Agrotis quadrangula Zett. Island: Husavik. 1 $ von
der ganz einfarbigen dunkelgrauen Form.

Agrotis islandica Staud. Island: Akureyri und My-
vatn. 2 ^, 1 ?.

Agrotis conflua Tr. Island: Akureyri, Husavik, Fnjoskå-
dal, Myvatn. Zahlreiche, in der Färbung sehr variierende
Stiicke. >

Mamestra dentina Esp. Faeröer. 2 J 1 ^.

1 Stetttner Ent. Zeitung B. 18, 1857, S. 228—281.

16 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Hadena (Eremobia) Maillardi Geyer var. exulis Lef.
Island: Akureyri, Husavik, Fnjoskådal, Myvatn, Fjallarhavn,
Reykiavik. Viele Exemplare, deren Grundfarbe von grau
und geblich bis braun und schwärzlich variirt.

Eumichthis Sommeri Lef. Island: Reykiavik und Husa-
vik. 2 $$.

Plusia gamma L. Fceröer. — Während der Norden-
SKiÖLD-Expedition 1883 wurde 1 J* dieser Art auch auf Is-
land bei Reykiavik gefangen. Da die Art von Staudinger
nicht aus Island erwähnt wird, ist sie wahrscheinlich in
letzterer Zeit nach Island eingeschleppt worden.

Plusia interrogationis L. Island: Myvatn.

Geometridae.

Larentia munitata Hubn. Island: Akureyri. 11 J*J\ —
Faeröer (Lundin).

Larentia designata Rott. var. islandicaria Statjd. Is-
land: Fjallarhavn, Trangisvaag. 2 <£ <£ , 2 $$.

Larentia caesiata Lang. Island: Akureyri, Myvatn.

2 cfj\ 2 ?$. — ab. glaciata Germ. Myvatn. 1 <j>.

Larentia thulearia Herr. Sch. Island: Husavik, Fnjoskå-
dal, Fjallarhavn. 5 J*J; 4 $$.

Larentia sociata Borkh. Island: Fnjoskådal. 1 J*, 1 $>.

Eupithecia sp. — 7 Ex. aus Island: Akureyri und Fnjoskå-
dal; alle beschädigt und unbestimmbar.

Pyralidae.

Pempelia fusca Haw. Island: Husavik und Fjallarhavn.
Viele Stuck e.

Crambus pascuellus L. Island: Akureyri. Mehrere Ex.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 17

Tortricidae.

Penthina sororculana Zett. Island: FnjoskådaL 1 Ex.

Grapholitha sp. — Island: Akureyri und Myvatn. Alle
Stiicke sind abgerieben, so dass die Art nicht sicher bestimmt
werden känn.

Tineidae.
Zwei Stiicke von Trangisvaag, nicht bestimmbar.

5. Orthorrhapha brachycera og Cyclorrhaplia.

Av
WlLH. LUNDBECK.

Hovedmsengden af de nedenfor opförte Arter ere ind-
samlede paa Island i 1909/10. Islands entomologiske Fauna
er langtfra vel kendt, og da navnlig for Dipterernes Vedkom-
mende, og Indsamlingerne have derfor, sköndt Materialet ikke
er stort, nogen Interesse, og man vil se, at de fleste af Ar-
terne ere ny for den isländske Fauna. De allerfleste af Ar-
terne ere vel kendte fra arktiske eller nordlige Egne. Ind-
samlingerne omfatte 36 Arter, af disse forekomme ikke mindre
end 16 i Grönland.

Brachycera.

Empis lucida Zett. Fceröerne: Trangisvaag, 3 Expl. Is-
land: Husavik, 4 Expl.; i Juni og Juli. Ny for Island.

Dolichopus plumipes Scop. Island: Myvatn, Fnjoskaa-
dal. 9 Expl. Ny for Island.

Cyclorrhaplia.

Platychirus albimanus F. Island. 4 Expl.

Syrphus tarsatus Zett. Island: Husa vik, Fnjoskaadal:
4 Expl.; i Juni og Juli.

Syrphus lunulatus Meig. Island: Husavik. 1 Expl. Juni
Xy for Island.

Arkiv for zoologi. Band 8. K:o 11. 2

18 ARKIV EÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Syrphus tricinctus Fall. var. Island. 1 Expl. Ny for
Island.

Syrphus ribesii L. Island: Fnjoskaadal. 2 Expl.

Syrphus sp. En melanistisk Varietet, der staar luniger
meget nser, eller maaske kun er en Varietet af luniger; den
er uden Tvivl identisk med den af Walker (Entomologist
XXII, 301) opförte S. pyrastri. Island: Husavik, Juli. 3 Expl.

Sphaerophoria scripta L. var. strigata St^g. Island:
Fnjoskaadal. 4 Expl.

Helophilus pendulus L. Fceröerne: Trangisvaag. Island:
Husavik, Juli. 10 Expl.

Sericomyia lappona L. Fceröerne: Trangisvaag. Island:
Akureyri, Husavik, i Juni og Juli. 11 Expl.

Phormia coerulea Rob. Des v. Island: Vestmanöer, My-
vatten, Akureyri; meget almindelig, i August.

Calliphora erythrocephala Meig. Island: Husavik, Akur-
eyri, Fnoskaadal; meget almindelig i Juni og Juli.

Cynomyia mortuorum L. Island: Husavik, Akureyri,
Myvatn; meget almindelig i Juli.

Phaonia sp. Island: Husavik og Akureyri. 4 <j>.

Trichopticus hirsutulus Zett. Island: Husavik og Akur-
eyri. 4 Expl. i Juli. Ny for Island.

Hydrotaea dentipes F. Island: Husa vik, Akureyri,
Fnjoskaadal, Myvatn; temmelig almindelig. Ny for Island.

Fannia canicularis L. Island: Akureyri. 2 $.

Limnophora trigonifera Zett.? Island: Myvatn; 1 J 1 .
Ny for Island.

Hylemyia sp. Island: Husa vik. 1 J\

Pegomyia bicolor Wied. Island: Husavik. 1 J. Ny
for Island.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 19

Chortophila Fabricii Holmgr. Island. 1 J\ Ny for
Island.

Cortophila striolata Fall. Island: Myvatn. 1 Expl.
Ny for Island.

Coenosia geniculata Fall.? Island: Myvatn, Fnjoskaa-
dal. 6 Expl. Ny for Island.

Fucellia fucorum Fall. Island: Husavik; almindelig i
Juli.

Pesuden findes i Materialet endnu nogle Anthomyider,
2 å 3 Arter, der ere i for daarlig Konserveringstilstand til at
kunne bestemraes.

Scatophaga stercoraria L. Fceröerne: Trangisvaag; Is-
land: Myvatn, Fnjoskaadal, Akureyri, Husa vik. Meget al-
mindelig i Juni og Juli.

Scatophaga squalida M. Island: Myvatn. 1 Expl. Ny
for Island.

Scatophaga litorea Fall. Island: Husavik. 4 Expl. i
Juli. Ny for Island.

Coelopa frigida Fall. Island: Husavik, Myvatn. 4 Expl.
i Juli.

Borborus niger M. Fceröerne: Trangisvaag. Island:
Husavik, Akureyri. Ret almindelig i Juni og Juli. Ny for
Island.

Borborus equinus Fall. Island: Husavik. 1 Expl. Juli.

Borborus sp. En ganske interessant Art, udmserket ved
at de to Tvaeraarer ligge meget nser ved hinanden, saaledes
at Stykket af f jerde Lsengdeaare, der ligger mellem TVeraarerne,
ikke er halvt saa läng som sidste Stykke. Fceröerne: Trangis-
vaag i Juni. 2 Expl.

Olina geniculata Macq. Fceröerne: Trangisvaag i Juni.
2 Expl.

Blepharoptera serrata L. Island: Husa vik, Juli. 1 Expl.

20 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Piophila affinis Meig. Island :My v a,tn, Akureyri. 6Expl.
Ny for Island.

Piophila casei L. ? Island: Husavik. 1 Expl. Ny for
Island.

Ad d enda.
Nematocera.

Dilophus femoratus Meig. Island.

Tanypus sp. Island: Husavik.

? Simulia reptans Lin. Island: Myvatn. '

6. Nematocera polyneura.

Tipulidae.
Ti pul i na e.

Von

M. P. Riedel, Uerdingen (Niederrhein).

Prionocera turcica F. 4 J\ Island: Husavik. Neu fur
Island.

Suhserricornis Zett. (»in Scandinavia boreali et in jugo
alpino Norwegiae». Zett.) fällt mit turcica F. {Diana Mg.)
zusammen; auch Prionocera pubescens Lw. wird, worauf schon
Bergroth (Wien. Ent. Zeitg. 1889. 120) hinweist, hierherzu-
ziehen sein. Nach Lundström (Acta Soc. Faun. et Flor.
Fennica 29. 8.), dem reicheres Material vorgelegen hat, ist
ferner serricornis Zett. (»in Bottnia boreali et Lapponia».
Zett.) von turcica F. schwer zu unterscheiden. Die von
Zetterstedt und Lundström angefiihrten Charaktere werden
kaum ausreichen, serricornis Zett. als von turcica F. ver-
schiedene Art bestehen zu lassen.

Serricornis ist von Novaja-Zemlja bekannt.

Tipula fulvipennis Deg. 2 ^ 1 $. Färöer: Trangis-
vaag, 1 § Lobra (Juni).

Von Färöer als nördlichste Grenze bereits bekannt. Die
mir vorliegenden Tiere sind kleiner als gewöhnlich, Long.
corp: J" 20,5, $ 24 mm; al: <£ 19,.j, 5 20 mm, gleichen aber
im iibrigen in allén Einzelheiten typischen Exemplaren.

A. KLTNCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 2L

Tipula rufina Mg. 8 J 1 , 4 ?. Färöer: Trangisvaag, Lobra
(Juni). Island: Husavik (Juli).

Von Färöer als parvicauda von Hansen in »Faunula in-
sectorum faeroeensis» (Naturhist. Tidsskr. ser. 3. XIII. 272
(1881) besclirieben; auch ans Island bereits bekannt. Im
Berliner Zoologischen Universitäts-Museum sah ich ein Exem-
plar mit der Bezettelung »Island. Staudinger», ein weiteres
wurde mir ebenfalls aus Island vom Stockholmer Riksmuseum
zur Bestimmung vorgelegt. Die in Mitteleuropa nur verein-
zelt vorkommende Art scheint im Norden zahlreicher aufzu-
treten.

Tipula lateralis Mg. 1 $. Färöer: Trangisvaag (Juni).
Neu fur die Färöer. Als nördlichsten Fundort fiihrt Lund-
ström Ostrobottnia borealis (um den 66.Breitengrad herum) an.

Tipula oleracea L. 1 J 1 , 1 $. Färöer: Lundin. Von
Hansen 1. c. mit dem Synonym palndosa Mg. von den Färöer
angegeben; als »fraglich» bestimmt durch Mac Lachlan
(Markham, A polar reconnaissance being the voyage of the
»Isbjörn» to Novaya-Zemlya in 1879) von Novaja-Zemlja.

Rhypholophus fascipennis Zett. Mehrere Exemplare,
Männchen und Weibchen, aus Island, Akureyri.

7. Siplionaptera.

Von

E. Wahlgren.

Pulex irritans L. Island: Krossnass, -/$ 1909. Irgend
welche Angaben uber Puliciden aus Island kommen, insofern
ich weiss, in der Specialliteratur bisher nicht vor.

8. Trichoptera.

Von

Georg Ulmer, Hamburg.

Herr Prof. D:r Yngve Sjöstedt hatte die Frenndlichkeit,
mir das folgende Material zwecks Bestimmung zu iiber-

22 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

mitteln. Ausser einer Phryganeide weist es nur Limnophi-
liden auf.

Fam. Pbryganeidae.

Agrypnia picta Kol. 1 $. Island: Fjallarhavn, Juni.

Fiir Island war bisher immer Agrypnia islandica Hag.
angegeben, von der Hagen (Verh. Zoo\. bot. Ges. Wien. 23.
1873, p. 429) und Mac Lachlan (Kev.and Syn. Trich., p. 29,
t. IV) das £ beschrieben. — Da die Art nur nach einem
Exemplare beschrieben war, und da ich Zweifel beziiglich der
Artberechtigung hatte, bat ich Herrn Prof. Heymons, mir
aus dem Zoolog. Museum zu Berlin das nach einer Angabe
Hagens (1. c. p. 429) dort vorhandene J* zu senden. Ich
erhielt 3 J*J\ bezeichnet »Agrypnia n. sp. (Hagen), Island,
Staudinger, N:o 409». Diese drei ££ unterscheiden sich im
Bau der Genitalanhänge gar nicht von Agr. picta; so ist
besonders auch der »dreieckige nach un ten sehende Zahn»
an der Basis des Genitalfuss-Endgliedes (des »grossen End-
knopfes»), der fiir Agr. islandica charakteristisch sein sollte,
bei allén Exemplaren der Agr. picta ebenfalls vorhanden;
dieser dreieckige Zahn ist allerdings manchmal nicht gut
sichtbar, wenn nämlich das bewegliche Endglied der Genital-
fiisse mit dem Basalgliede nur einen kleinen Winkel biidet;
sobald das Endglied sich aber in grösserem Winkel von dem
Basalgliede ertfernt öder sobald das Endglied weit vorge-
streckt ist, erscheint der Zahn sofort. Agr. islandica ist also
synonym zu Agr. picta.

Das vorliegende $ ähnelt den <£ in der Färbung, ist also
nur schwach gezeichnet; die additionelie Gabel 4 im Vorder-
fliigel ist vorhanden, etwa 2 / 3 so läng wie ihr Stiel. Die
Nervatur beider Vorderflugel ist bei diesem $ etwas unregel-
mässig; der achte Apicalsektor ist nämlich dem neunten am
Apicalrande sehr nahe, und etwa in der Mitte der Apical-
zelle VIII befindet sich eine gerade Querader, im linken
Fliigel voll ausgebildet, im rechten nur angedeutet.

Fam. Limnophilidae.

Limnophilus griseus L. Island: 13 Ex. Akureyri, 1 §,

28 ./7, 1 $, lä / 8 , i J\ Husavik, Juli. 1 $. Färder: Trangisvaag,
Juni. — Das letztere $ hat nur 18 mm Flugelspannung.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 23

Limnophilus sparsus Curt. Island: 1 $, Husavik, Juli

1 J\ U /8, 1 ?•

Das letztgenannte $ ist etwas zweifelhaft, da die Genital-
anhänge etwas verletzt und die Fliigel stark abgerieben sind.
Wie schon Esben Petersen (Entomolog. Meddelelser 2. III.
1908, p. 243) bemerkte, machen die isländischen sparsus-
Exemplare den Eindruck von L. extricatus durch die Flugel-
färbung. — Das <g hat die untere Ecke der Appendices prae-
anales spitzer als das bei anderen Exemplaren der Fall ist.

Limnophilus picturatus Mc Lach. Island: 14 ex. My-
vatn.

Das J" hat völlig ungezeichnete, strohgelbe Vorderflugel,
das 5 dagegen hiibsch gezeichnete Vorderflugel. Mac Lachlan
wies schon darauf hin, dass die Anhänge des $ denen von
L. fuscinervis Zett. ähnlich sind; auch die Anhänge der J
beider Arten sind wenig von einander verschieden, eigentlich
nur in der Form der Genitalfusse (siehe Mac Lachlan's Fi-
guren!). Auf den ersten Blick unterscheiden sich die Arten
schon durch die Färbung von Kopf, Brust und Fuhlern;
diese Teile sind bei L. picturatus schwärzlich, bei L. fusci-
nervis aber gelblich.

Limnophilus miser Mc Lach. Island: 17 Ex. Myvatn.

Limnophilus affinis Curt. Island: 2 JV> Myvatn.

Apatania arctica Bohem. Island: 16 Ex. Husavik, Juli.

2 $$ zeigen sehr gut die (von Mac Lachlan und) von
Morton (Ent. Month. Mag. 1902, p. 156, t. III, f. 13—19)
beschriebenen Hinterleibsanhänge, die beiden andern Stiicke
sind weniger deutlich. Die Exemplare sind in den Nervatur-
Verhältnissen (Apicalzelle V im Vorderflugel, Gabel 5 i.m
Hinterflugel) genau so wechselvoll wie Morton das fiir sein
Material angegeben hat. Die Verhältnisse liegen bei den 4
Exemplaren, die ich sah, f olgendermassen :

Vorderflugel.

Hinterflugel,

1.

Zweiwinklig, Anastomose 1

Punkt.

2.

Kurzer Stiel.

Åder.

3.

Anastomose, kurzer Stiel.

2

4.

Kurzer Stiel, Anastomos

Punkt.

1 Ich benutze hier die von Morton (1- c.) gegebenen Ausdriicke in
Ubersetzung.

24 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 12.

Von Island sind bisher folgende Arten bekannt :

1. Agrypnia picta Kol.

2. Grammotaulius atomarius Fabr.

Herr Prof. Heymons sandte mir aus dem Museum Berlin
das schon von Hagen genannte und als Grammotaulius nov.
spec. bezeichnete J (1. c, p. 449), das sich als jene längst
bekänn te Art erwies; es ist ein kleines, fast ungezeichnetes
Exemplar. (N:o 419, Island, Staudinger. Grammotaulius spec.
nov. [in Hagen's Handschrift], GranCmotaulius atomarius
[wahrscheinlich Mac Lachlan's Handschrift]].

3. Limnophilus picturatus Mc Lach.

4. Limnophilus affinis Curt.

5. Limnophilus griseus L.

6. Limnophilus bipunctatus Curt.

7. Limnophilus miser Mc Lach.

.Von dieser Art sind auch 4 Exemplare (N:o 440, Island,
Staudinger, Goniotaulius trimaculatus Zett., Hagen) im Mus.
Berlin vorhanden.

8. Limnophilus sparsus Curt.

9. Limnophilus elegans Curt.

Von dieser Art ist ein £ im Berliner Museum vorhanden
von Island (Staudinger, N:r 425, schon von Hagen als
Goniotaulius elegans bezettelt).

10. Apatania arctica Bohem.

11. Apatania stigmatella Zett.

9. Mallophaga.

Af

E. Mjöberg.

Ornithobius bucephalus Giev. 13 ex. från Cygnus mu-
sicus, Island, Husavik.

Trinoton conspurcatum N. 4 ex. från Cygnus musicus,
Island, Husa vi k.

Lipeurus sp. 1 $ från Larus glaucus, Vestmann-Inseln.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINN EN. 25

10. Orthoptera.
Blatta orientalis Lin. Färöer, Lobra, Juni (dett. Y. S.).

Forficula auricularia Lin. »Ganz gewiss eine Lar ve
dieser Art, von den Färö Inseln (dett. Burr.).

II. Arachnoidea.
1. Arachnides (Araueae et Opiliones).

Par

Roger de Lessert.

Docteur es Sciences.

Les travaux concernant la faune des Araignées et Opi-
liones d'Islande comprennent deux mémoires de Simon, 1 un
de Sörensen 2 et un de Strand. 3

Ce dernier auteur établit, dans «Isländische Arachniden»,
la liste de toutes les espéces observées jusqu'ici en Islande,
dont le nombre s'éléve å 26. Ce chiffre [auquel il faut ajouter
Pardosa riparia (C. L. K.) subsp. sphagnicola (Dahl) men-
tionnée ici pour la premiére fois de cette lie] parait peu
considérable si on le compare aux nombreuses formes signa-
lées dans la region arctique 4 et il est permis de supposer que
de nouvelles reclierches pourront Faugmenter encore.

Cest a Sörensen 5 que nous devons le peu de renseigne-
ments que nous possédons sur la faune arachnologique (Ara-
neae et Opiliones) des Hes Faroe, dont nous citons dans cette
note un nouveau representant [Bobertus lividus (Blackwall)].

Des 12 espéces (c:a 246 ex.) récoltées par M. le baron
A. Klinckowström en 1909 et 1910, et dont M. le Prof.

1 Simon, E. Arachnides cflslande, Bull. Soc. ent. France, p. CLXXVI.
1891 et Liste des Arachnides recueillis en 1S92 par M. Gaston Buchet dans
la presqiCile N.—O. de V Islande. Ibid., pp. 261—263. 1898.

8 Sörensen, W. Araneae danicae, faroicae et islandicae, Theridioidis
exceptis, Ent. Meddel., R. II, Bd. I, pp. 421—426. 1903.

3 Strand, E. Isländische Arachniden, Jahrb. Nassau. Ver. Nat., Jhg.
59, pp. 279—284. 1906.

4 Strand, E. Die arktischen Araneae, Opiliones und Chernetes, Fauna
arctica, Bd 4, pp. 431—478. 1906.

5 Sörensen, loc. cit., p. 420 mentionne 8 espéces de ces iles compre-
nant quelques formes citées par erreur d'Islande par Simon en 1898.

26 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

D:r Y. Sjöstedt a bien voulu nous confier 1'étude, seuls
Gnaphosa islandica Sörensen et Mitopus morio Fabr. var.
borealis Thorell sont propres a la region arctique. Pardosa
riparia (C. L. K.) subsp. sphagnicola (Dahl) n'a été trouvée
jusqu'ici qu'en Allemagne et Erigone arctica (White) fréquente
la region arctique et les districts maritimes de la Grande
Bretagne.

Il est intéressant de noter, au point de vue zoogéogra-
phique ; que quelques espéces d'Islande telles que Robertus
lividus (Bl.), Xysticus cristatus (Cl.), Lycosa piratica (Cl.),
Pardosa tarsalis (Th.), bien que vivant dans la plaine en
Suisse, atteignent les regions éleveés de ce pays. Lycosa
alpigena Dol. se rencontre exclusivement dans les bautes
altitudes des Alpes et dans la region arctique (forme arctico-
alpine).

Monsieur W. Kulczynski a bien voulu examiner, avec
sa complaisance habituelle, nos exemplaires $ Erigone arctica
(White) et de Pardosa riparia (C. L. K.) subsp. sphagnicola
(Dahl) et nous communiquer le resultat de ses observations.
Qu'il veuille bien agreér ici 1'expression de toute notre recon-
naissance.

La collection appartient au Musée d'Histoire Naturelle de
Stockholm.

Geneve, Juin 1912.

Ordre: Araneae.

Sous-Ordre: Araneae verae.

Famille: Drassidae.

Gnaphosa islandica Sörensen.

Gnaphosa Islandica. Sörensen, Arachnida groenlandica, Vid. Meddel.
naturhist. Kjöbenhavn, p. 222. 1898. — Id., Araneae danicae, faroicae, is~
landicae, Theridioidis excepiis, Entom. Meddel.. R. II, Bd. I, p. 422. 1903.
— Strand, Isländische Arachniden, Jahrb. Nassau. Ver. Nat., Jhg. 59, p.
281. 190C.

Gnaphosa lappomim. Simon, Liste des Arachnides recueillis en 1S92
etc., Bull. Soc. ent. France, p. 261. 1898.

Gnaphosa lappomim (ad part.) et G. islandica. Strand, Die arhtischen
Araneae, Opiliones und Chemetes, Fauna arctica, Bd- 4, p. 439 et 440. 1906.

A. KLINCKOWSTROM, INSEKTEN, SriNNEN.

27

Comme Sörensen (loc. cit.) l'a déniontré, le ^ de G. is-
landica différe de G. lapponum (L. Koch), 1 non seulement
par ses tibias I inermes, mais encore par la forme de 1'apo-
physe apicale du bulbe de la patte-måchoire. Comme il
n'existe, a notre connaissance, aucune figure de la patte-
måchoire de G. islandica £ nous croyons bien faire en la
reproduisant ici (fig. 1, 2, 3). Les dimensions de notre exem-
plaire de Husavik (Longueur totale 8,7 mm.; céphalothorax
4,4 mm.) sont un peu inférieures å celles que donne Sörensen
(10,5 mm. et 5 mm.). De plus, notre spécimen <£ différe de
la diagnose de Sörensen par les yeux médians antérieurs
séparés par un espace moindre que leur rayon et pas plus
écartés que les médians postérieurs.

1 2 3

Fig. 1 — 3. G. islandica Sön. cT. 1. Tibia et tarse de la patte-måchoire
gauche du cöté externe. 2. Tibia du cöté infero-externe. 3. Tarse et bulbe
en dessous.

En dehors d'Islande, cette espéce est mentionnée du
Groenland oriental (Sörensen). I siande: Husavik (1 J\ 1 juv.)
28 /7 1909 (Petit lac dans les mon tagnes).

Famille: Theridiidae.
Robertus lividus (Blackwall).
Espéce nouvelle pour les'Iles Faroe, répandue en Europé,
en Sibérie et dans le N. de 1'Amérique. En Suisse ce Robertus
atteint la region alpine (2300— 2700 m.). 2

1 Pythonissa lapponum. L. Koch, Die Arachniden-Familie der Dras-
siden, p. 33, pl. 2, fig. 23—25. 1867.

2 de Lessert. Catalogue des Invertébrés de la Suisse, Fasc. 3, Araig-
nées, p. 128. 1909.

28 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Hes Faroe: Trangisvaag (1 ?) % 10, Lobra (1 $) w/ 6 10 .

Famille: Argiopidae.
Erigone arctica (White).

Erigone arctica. Kulczynski, Eriqonae Europaeae, Addenda ad descrip-
tiones, Bull. Acad. Se. Cracovie, p. 552, pl. 35, fig. 4, 20, 36, 48. 1902. —
Randell-Jackson, On some rare Irish Spiders obtained in 1909, with notes
on the genus Erigone, Irish Naturalist, vol. 10, p. 144, pl. 3, fig. 2, 2 a, 2 b.

M. W. Kulczynski qui a bien voulu comparer X Erigone
c? cTAkureyri a E. arctica (White), dont je ne posséde pas
d'exemplaires, le rattache sans aucun cloute a cette espéce.
M. Kulczynski a cependant remarqué une différence dans
la forme de la dent postérieure du bulbe qui, chez ses exem-
plaires, est, vue de profil, tronquée presque droit a 1'extré-

Fig. 4. Erigone arctica (White) o*. Partie apicale du bulbe de la
patte-måchoire droite vue du cöte inféro-interne

da = dent antérieure.
dm = » médiane.
dp = » postérieure.

mité avec les angles arrondis. Chez notre individu d'Islande
1'angle antérieur de la troncature de la dent postérieure est
un peu prolongé en avant et aigu (fig. 4 dp). Cette différence
(? peut-étre individuelle) n'a pas, de 1'avis de M. Kulczynski,
de valeur spécifique. Tout au plus pourrait-elle caraetériser,
si elle était reconnue constante, une varieté géographique
(? var. islandica nov. var.), dont notre exemplaire serait le
type.

c?. Longueur totale: 2,6 mm.; Céphalothorax, 1,8 mm.

Erigone arctica est communément répandue dans la region
aretique 1 et en Grande-Bretagne 2 et est dejå mentionnée
d'Islande par Sörensen. 3

Strand. Die arktischen Araneae etc., Fauna arctica, Bd. 4, p. 447.
1006.

2 Randell-Jackson. loc. cit., p. 144.

3 Sörensen. Araneae danicae etc. Entom. Meddel., II R. I Bd
p. 425. 1003.

A. KUNCKÖWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 29

Islande: Akureyri (1 J*) »/ 6 09 (Paturåge marécageux),
Seydisfjord (1 <j>) "/e 10.

Araneus (Epeira) folium Schrank (= cornutus auctorum).

Les individus d'Tslande sont généralement de teinte plus
foncée que ceux de Suisse. Le crochet de 1'épigyne manque
chez la plupart des <j>-

Déjå signalé d'Islande par Sörensen 1 (sub Epeira cor-
nuia) et de la region arctique par Strand 2 (sub Aranealeu-
wenhoeki).

Islande: Akureyri (J$) 23 / G , 5 /t 09 (Paturåge marécageux,
au bord d'un fossé de tonrbiére), Husavik (<£§.) 1910 ; Myvatn
(c??) */ 7 09, Skutustadir (juv.) 19 / 7 09.

Araneus (Epeira) patagiatus (Clerck) var.islandicola Strand.

Aranea dumetor um var. islandicola. Strand, Isländisclie Aracliniden,
Jahrb. Nassau. Ver. Nat., Jhg. 59, p. 2S2. 1906.

Par leur coloration générale beaucoup plus foncée que
celle du type, nos exemplaires se rattachent ä la var. islan-
dicola Strand. Nous n'avons pu voir aucune différence con-
stante de longueur ou de courbure entré le crochet de 1'epi-
gyne des exemplaires de Suisse et d'Islande.

Simon 3 (sub Epeira patagiata et Araneus ocellatus), Sö-
rensen 4 (sub Epeira patagiata) et Strand (loc. cii.) ont déjå
mentionné cette espéce d'Islande; elle est du reste commu-
nément répandue dans la region arctique et en Europé.

Islande: Myvatn (^2 et juv.) ^:- 09, JC / 7 10 (lave), Sku-
tustadir (J»<j>) l9 /t 09.

Famille : T h o m i s i d a e.
Xysticus cristatus (Clerck).
Cité d'Islande par Sörensen 5 et Simon. 6 Toute 1'Europe,

' Sörensen. Araneae danicae etc, Entom. Meddel.. TI 11 , I Bd, t>.
425. 1903. p

2 Strand, loc. cit., p. 458.

8 Simon. Bull. Soc, ent. France, 1891, p. CLXXVII et 1808, p. 262.
4 Sörensen. loc. cit., p. 425.
» » » p. 425.

Simon. Bull. Soc. ent. France, 1898, p. 262.

30 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

region arctique. Dans les Alpes Suisses cette espéce atteint
la region subalpine. 1

I siande: Fnjoskådalen (1 J* plus. juv.) 85 /e 09 (bois de
bouleaux), Husavik (1 § plus. juv.) 1910.

Famille: Lycosidae.
Lycosa (Trochosa) alpigena Doleschal.

Espéce répandue dans la region arctique 2 et les hautes
altitudes des Alpes 3 ; mentionnée d'Islande par Simon 1 (sub
Lycosa insignita) et par Sörensen 5 (sub Trochosa insignita).

I siande: Husa vik (1 £) 1910.

Lycosa (Pirata) piratica (Clerck).

Espéce presque cosmopolite, déjä signalée d'Islande par
Sörensen 6 . Region arctique et Alpes suisses jusqu' å 2000 m. 7

I siande: Akureyri (plus. <£ avec cocons) 22 /o 09 (prés
d'une source chaude).

Pardosa tarsalis (Thorell) (= palustris auct.).

Ä en juger par le nombre des exemplaires récoltés,
P. tarsalis doit étre tres commune en Islande, d'ou elle est
du reste mentionnée par tous les auteurs qui ont étudié la
faune arachnologique de cette lie.

Islande: Akureyri (<??) 21 h 08, 21 /e 09, 22 / 6 09, 100 mé tres
au dessus de la mer 5 /? 09 (Paturåge marécageux; prés d'une
source chaude; tourbiére creusée de fossés dans des lieuxsecs),
Fnjoskådalen (?) 25 / 6 09 (Bois de bouleaux), Husavik (^$) 2 7 7
09 (lac dans les montagnes), Myvatn (<?$) 14 /? 09, Seydis-
fjord (<?$) u /e 10, 19 / 6 09, Skutustadir (?) 19 / 7 09, Vegastadir
(c?) 6 A 09 (fossé de tourbiére).

lies Faroe: Trangisvaag 6 /g 10.

1 de Lessert. Gatalogue des Invertébrés de la Suisse, Fasc. 3, Araig-
nées, p- 368. 1909.

3 Strand. Die arhtischen Araneae etc, p. 466. 1906.

3 de Lessert. loc. dt., p. 500. 1909.

4 Simon. Bull. Soc. ent. France, 1891, p. CLXXVII et 1898, p. 262.

5 Sörensen. loc. tit., p. 424.
8 » » » p. 425.
7 de Lessert. » » p. 504.

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 31

Pardosa tarsalis (Thorell) var. islandica Strand.

Pardosa palustris. Simon, Liste des Arachnides recueillis en 1892 par
M. Gaston Buchet dans la presqiClle N.-O. de Vlslande, Bull. Soc. ent.
France 1898. p. 263 — Lycosa palustris var. islandica. Strand, Die ark-
tischen Araneae, Opiliones und Chernetes, Fauna arctica, Bd. 4, p. 471. 1906

Gette varieté, que 1'on ne rencontre que chez les $, se
distingue du type par la bände médiane claire du céphalo-
thorax (vue sous 1'alcool) dilatée träns ve rsalement en forme
de lancette en arriére des yeux dorsaux et, par la présence,
sur les bändes latérales claires du céphalothorax, de 2 petites
taches brunes correspondant environ aux hanches de la I e et
de la II e paire de pattes.

Islande: Husavik (1 $) 22 / 7 09 (fossés de tourbiére), Myvatn
(1 $) 15 /t 09 (la ve), Seydisfjord (1 ?) w/ e 09, Skutustadir
(2 ?) "/ 7 09.

Pardosa riparia (C. L. Koch) (=prativaga auctorum)
subsp. sphagnicola (Dahl).

Lycosa riparia subsp. sphagnicola. Dahl, Die Lycosiden öder Wolf-
spinnen Deutschlands, Kais. Leop.-Carol. Deutsch. Akad. Naturf , Nova acta
vol. 88, p. 381, 414, 415. 1908.

Cette sous-espéce n'était connue jusqu'å present que du
N. de FAUemagne ou elle fréquente, comme en Islande, les
tourbiéres (Dahl loc. cit.). Elle se distingue essentiellement
de riparia typique par ses pattes non annelées et seulement
teintées de noiråtre.

L'unique exemplaire J* d'Islande, que nous avons eu sons
les yeux, différe encore des P. riparia de Suisse par les ca-
ractéres suivants 1 : Pextrémité du fémur, la patella et la base
du tibia des pattes-måchoires sont couvertes de poils blancs
en dessus et sur les cötés interne et externe chez 1'individu
d'Islande, tandis que, chez les riparia de Suisse, le cöté
externe seulement de Ja patella 2 et le cöté externe et le dessus
de la base du tibia présentent des poils blancs.

De plus, les fémurs des pattes sont couverts, chez sphag-
nicola d'Islande, d'une pubescence fauve-blanchätre pen serrée,

J Ces caractéres ne sont pas mentionnés par Dahl, loc. cit.
i>t i 7" K ,Y LCZYNSKI ^ ui a bien voulu examiner lo o 71 de sphagnicola
cl Islande m ecnt que P. riparia typique présente également des poils blancs
au cote interne de la patella des pattes-måchoires.

32 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

alors que les riparia de Suisse présentent, sur les parties
fauves des fémurs, une pubescenee blanche, serrée.

Je ne puis voir aucune différence de structure entré le
bulbe de riparia et celui de la sous-espéce sphagnicola.

Les dimensions de P. sphagnicola d'Akureyri sont les
suivantes: Longueur totale, 5,6 mm.; céphalothorax, 2,7 mm.

Islande: Akureyri (1 c?) 21 /e 08 (tourbiére creusée de
fossés).

Ordre: Opiliones.

Sous-Ordre: Opiliones plagiostethi.

Famille: Ph alangiiclae.

Mitopus morio (Fabricius) var. borealis Thorell.

Mitopus alpinus var. (3 borealis. Thorell, Sopra alcuni Opilioni (Pha-
langidea) cVEuropa e delVAsia occidentale etc, Ann. Mus. Civ. Gen., vol. VIII,
p. 491. 1876.

Les individus d'Islande de cette espéce tres variable,
paraissent se rattacher a la var. (3, borealis Thorell de Mi-
topus alpinus (Herbst) [= var. de Milopus morio (Fabr.)].

La var. borealis différe de la var. alpina par les méta-
tarses III du <$ peu courbés (se rapprochant de ceux du type)
et moins dilatés dans la moitié basale. Il est probable que
c'est a cette varieté qu'il faut rapporter les Oligolophus al-
pinus cités d'Islande par Simon 1 et Strand. 2

Islande: Akureyri (juv.) 4 /s 09, (juv.) 23 / 6 09, (juv.) */i 09
(prés de la haute montagne, paturåge marécageux, tourbiéres),
Fnjoskådalen (juv.) V? 09 (bois de bouleaux), Husavik (<$$)
22 / 7 09, (?) 23 h 09, (c?) 25 /? 09 (fossés de tourbiéres), Myvatn
(5) 14 / 7 09, Seydisfjord (juv.) 19 / 6 09, Skutustadir (<??) 19 /t 09.

lies Faroe: Trangisvaag (juv.) % 10.

Famille : N e m a s t o m a t i cl a e.
Nemastoma lugubre (Muller).
Hes Faroe: Trangisvaag 3 (1 <£) % 10.

1 Simon. Bull. Soc. ent. France, 1891, p. CLXXVII et 1898, p. 263.
8 Strand. Isländische Arachniden, p. 283. 1906.

3 Dejå cité de Trangisvaag par Simon (Bull. Soc. ent. France 1898,
p. 263) et par Sörensen (Araneae danicac, faroicae etc, p. 421. 1903).

A. KLINCKOWSTRÖM, INSEKTEN, SPINNEN. 33

2. Ixodidse.

Par

L. G. Neumann-Toulouse.
Ixodes (Ceratixodes) putus Camb.

Syn.: Hyalomma puta Cambridge, 1876; Ixodes borealis + /. fimbriatus
Kramer & Neuman 1883; Ixodes putus Neumann 1899.

Island. Sur Urta Briinnichi. 1 $.

Cette espéce n'a été rencontrée que sur des Palmipédes
(Guillemots, Cormorans, Pingouins, etc): Phalacrocorax verru-
cosus, Uria troile, Pygoscelis taeniatus, Spheniscus magellanicus,
Fratercula arctica, dans les regions arctiques & antarctiques
(Alaska, ile Benring, St. Pierre & Miquelon, ileKing; Cap Horn,
iles Kerguelen, Campbell, Malouines, détroits de Beagle & de
Gerlache; Angleterre (Yorkshire), Ecosse (ile St. Kilda).

Il est probable que la plupart des Palmipédes de ces
regions peuvent héberger cette espéce dans leur plumage.
Tres remarqnable est Tiden tité de 1'espéce dans les regions
arctiques & antarctiques; cela constitue une preuve de la
communication qui existe ou a existé entré les faunes ornitho-
logiques de ces deux sommets de notre globe. Cest ce que
j'ai fait ressortir dans mes Notes sur les Ixodidés, V (Archives
de Parasitologie, vol. XI, n° 2, p. 299; 1907).

Je n'avais pas encore vu de spécimen provenant de PIs-
lande et je ne sais rien de sa faune ixodologique.

Dans leur récente monographie, Nuttall & Warburton
ne citent pas ce pays comme origine å'I. putus. Ils énumérent
comme hötes: guillemots, razorbills, puffins, jackdaws, herring-
gulls, kittiwakes.

3. Prostigmata.

Af

Ivar Trägårdh.

Fam. Trombidiida9.

Subfam. Erythrceince.

Småris expalpis (Herm.).

Lokal: Lobra. Färöarne J % 1910. 1 ex.
Utbredning: Europa och Sibirien.

ArL-ir pir zoologi. Hand 8. X.o 12. •>

34 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 12.

Erythrseus phalangioides (D. G.) var. gracilipes (Kram.).

Lokal: Hafsstrand, Olofsfjord. Island. 2 ex.
Utbredning af var.: Grönland, Arktiska Lappland.

Subfam. Bdellince.
Bdella littoralis (L.)

Lokal: Hafsstrand, Olofsfjord. Island. Omkr. 12 ex.

Utbredning: Kusterna af Sverige, Norge, England 9
Frankrike samt Sibirien, Novaja Semlja, Spetsbergen, Beeren-
Island, Jan Mayen, Island, Öst- och Väst-Grönland.

Trvckt den 19 december 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 13. a.

(Aus dem Zoologiselien Institut, Lund.)

Beiträge zur Keniitnis einiger schwedischen
Coleopterenlarven.

II.

Das An al segment and die Rektalschläuclie einiger
Carabideniarven.

Von
A. KEMNBR.

Mit 8 Abbildungen im Texte.
Mitgeteilt am 9. April 1913 durch Chr. Aurivillius und Y. Sjöstedt.

Das Analsegment und die Rektalschläuclie einiger
Carabideniarven.

Hierzu Fig. 1 — 8 im Texte.

Dass der Af ter bei verschiedenen Insektenlarven fiir die
Lokomotion angepasst ist und z. B. bei gewissen Coleopteren-
larven mit ausstiilpbaren Anhängen im Dienste der Lokomo-
tion verselien ist, ist ein längst in der systematischen Litera-
tur bekanntes Faktum. Prof. G. W. Muller in Greifswald
hat in den Zoologischen Jahrbuchern Suppl. 15, 3 1912,
Festschrift fiir J. W. Spengel einen kurzgefassten Bericht
hieriiber gegeben mit dem Titel »Der Enddarm einiger In-
sectenlarven als Bewegungsorgan». Er berichtet daselbst iiber
die zugehörende Literatur und teilt seine eigenen Beob-

Ark-iv för Zoologi. Band 8. N:o 13. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. a.

achtungen uber einige Larven mit. Da nun seine Methode
eine ganz äussere njehr biologische ist, und gar nichts hin-
sichtlich des inneren Baues der betreffenden Organe gibt,
habe ich es unternommen, ein wenig zur Kenntnis des Baues
das Analapparates und des Analsegmentes bei den Käfer-
larven beizutragen zu versuchen.

Der Bau des Analsegments ist von Interesse teils weil
die Kenntnis der anatomischen Verhältnisse ein deutlicheres
Verstehen der beobachteten Funktion gibt, teils weil sie Auf-
schliisse geben können iiber die wahre Natur des Analseg-
ments, möglicherweise als ein zehntes Segment. Das Anal-
segment ist ja bekanntlich bei verschiedenen Gruppen von
Larven besonders verschieden ausgebildet. Während es bei
den Larven der Carabiden, Staphyliniden und anderen ein
augenfälliges Organ mit einer eigentumlichen Funktion als
Afterfuss ist, wird es bei anderen unbedeutend, um schliess-
lich bei noch anderen ganz zu verschwinden öder möglicher-
weise in die Ausriistung des Afters zu iibergehen.

Die vorliegende kleine Darstellung nan beruhrt nur einige
Carabidenlarven. Die Organisation einiger anderen Larven
hoffe ich kunftig behandeln zu können.

Mein Material ist während des Sommers 1912 eingesam-
melte Larven von verschiedenen Gattungen gewesen. Die
Fixierung wurde im allgemeinen in 80 % Alkohol bewirkt.

Fur die Untersuchung wurden jiingere, schwächer chitini-
sierte Exemplare gewählt, die sich gut in Schnitten von 6 — 10 \l
schneiden Hessen. Zum Farben habe ich beinahe aus schliess-
lich Haematoxylin nach Hansen verwendet. Ein paar Schnit-
tenserien sind rekonstruiert durch Wachsplatten nach Born-
Strasser.

Zur Untersuchung von dem Analsegment in seinem
Ganzen hat es sich besonders geeignet gezeigt, es mittels
Alkohol-Xylol durchsichtig zu machen.

Das Analsegment und die Rektalschläuche bei den
Carabidenlarven.

Eine äussere Ansicht von dem Analsegment bei den
Carabidenlarven zeigt es als eine schmale tubenförmige, gleich-

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 3

breite öder nach aussen schwach verjungte Bildung. Die
Länge im Verhältnis zu den iibrigen Segmenten des Körpers
ist sehr variierend. Während es bei der Gattung Carabus
ganz kurz ungefähr von der Länge des 9. Segmentes ist,
wird es bei Dichirotrichus, Amara u. A. relativ länger. Bei
Pterostichus, Platynus, Broscus, Nebria u. A. ist es von
einer mittleren Länge, ungefähr doppelt länger als das 9.
Segment, um schliesslich bei Leistus seine grösste Länge zu
erreichen. Bei dieser Gattung ist es 2 — 3 mal länger als das
9. Segment.

Bei Carabus ist es nach aussen gespitzt und in der
Spitze schief geschnitten, so dass die Bauchseite kiirzer als
die Ruckenseite wird. Bei den Ubrigen ist die Zuspitzung,
wenn iiberhaupt vorhanden, unbedeutend. Beim Pterostichus,
Platynus und Amara ist die Ruckenseite des Analsegments
ein wenig kuppelförmig erhöht, wodurch dasselbe an der
Basis junger wird. Die Richtung des Analsegments ist ge-
wöhnlich schräg nach unten. Bei der Gattung Carabus biidet
es stets einen gegen die Längenachse des Körpers spitzen
Winkel, bei der Gattung Clivina scheint es beinahe gerade
nach hinten gerichtet zu sein. Bei den Larven mit längeren
Analsegmenten ist es mehr beweglich und nimmt infolge-
dessen verschiedene Stellungen ein.

In der Spitze des Analsegments liegt der After, aus
welchem die Rektalschläuche ausgestiilpt werden können,
wenn das Tier die Hinterleibspitze fixieren will. Das Vor-
handensein dieser Schläuche bei den Carabidenlarven hat
I. C. Schiödte in seinen meisterhaften Larvenbeschreibungen
bekannt gemacht. Er fasst seine Beobachtungen uber das
Analsegment und die Schläuche in seinem Conspectus mor-
phologicus folgenderweise zusammen: »Annulus analis abdo-
minis excertus, conice cylindricus, annulum nonum aliquanto
superans plerisque, omnium longissimus Leisto, crassissimus
Dyschirio, verrucis scansoriis excertilibus munitus duabus
Dyschirio, Pterosticho, Anchomeno, Bembidio, quatuor Ela-
phro.» 1

Seit seiner Untersuchungen ist nichts Neues uber dieses
publiziert worden. Prof. Muller hat das Verhältnis an ein

1 I. C. Schiödte. Naturhistorisk Tidsskrift 3. Rekke IV 1866—67,
pag. 438.

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. a.

einziges Larvenindividuum, das er zur Gattung Pterostichus
fuhrt, beobachtet. Er biidet das Analsegment des Tieres auf
Tafel 7, Fig. 3 loc. cit. ab, die Rektalschläuche im Biide
weichen aber sehr von den bei den Carabidenlarven gewöhn-
lichen ab.

Ausstiilpbare Rektalschläuche, wie sie mit Recht Prof.
Muller nennt, finden sich ganz allgemein bei den Carabiden-
larven. Den Gattungen Amara und Dichirotrichus fehlen sie,
aber der ganze After ist doch ein wenig ausstulpbar.

Bei den Gattungen Carabus, Broscus, Nebria, Leistus
u. A. finden sich unbewaffnete Schläuche. Bei Carabus z. B.
känn der Afterdarm zur Länge des halben Segments aus-
gestiilpt werden. Die Schläuche treten dann als zwei kugel-
förmige Biåsen hervor. Am höchsten steht die Organisation
dieser Bildungen bei den von I. C. Schiödte erwähnten
Dyschirius, Pterosticus, Anchomenus, Bembidium und Elaphrus.
Hier sind die Rectalschläuche wohlausgebildet, bewaffnet,
bei den ersteren 2, bei der letzten, Elaphrus, nach Schiödte,
4 in der Zahl.

Um die Organisation des Analsegments und der Rektal-
schläuche zu studieren, habe ich zwei Arten näher untersucht;
die eine, Pterostichus oblongopunctatus Fabk., als Repräsentant
der in dieser Hinsicht wohlausgerusteten, und die andere,
Amara familiaris Duft. als Repräsentant der hinsichtlich
dieser Organe weniger ausgeriisteten Formen.

Das Analsegment beim Pterostichus oblongo-
punctatus Fabr.

Das Analsegment dieser Art (Textfig. 1) ist etwa zweimal
länger als das 9. Segment aber nur halb so dick. Äusserst
besteht es aus einem chitinisierten Rohr, das nicht durch
weicheren Zwischenpartien in geschiedene Plätten geteilt ist.
Es ist in senkrechter Richtung beweglich und känn auch in
das 9. Segment ein wenig hineingezogen werden. Die Muskeln,
die diese Bewegung bewirken, sind die dorsalen und ventralen
Muskeln des 9. Segments, Musculi dorsales abdominis und
ventrales abdominis interni (Textfigur 2, A. vai und da), die
vom Vorderrand des 9. Segments zur Segmentgrenze zwischen
diesem und dem Analsegment gehen.

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 5

Kontrahieren sich beide, wird das Analsegment in das
9. Segment eingezogen; ist es nur der obere, der sich kontra-
hiert, wird das Analsegment in der Sagittalebene in Linie
mit der Längenachse des Körpers erhöht; ist es der ventrale,
wird es nach unten in Winkel zur Längenachse gebogen.
Das Analsegment selbst ist einfach gebaut. Grössere Tracheen-
stammen fehlen und wie im 9. Segment auch Stigmen. Das
Rectum, das bei der Basis der Segmente ganz weit ist, wird
länger nach hinten von einem breiten Sphincter recti verengt
(Sphr. in Textfig. 2 B und 3 C). Hinter diesem inserieren

Rektalschläuche

9:de Segm.

Analsegm.

Fig. 1. Das Analsegment von Pterostichus oblongopunctatus von

der Seite gesehen.

an dem Darme zwei Musculi levatores recti (Textfig. 2 B
und 3 C Ir), die von der vorderen Hälfte der Riickenseite
des Analsegments entspringen. Sie gehen parallel schräg
hinten nach unten und ziehen die obere Darmwand einwenig
riickenartig empor. Vor der Sphincterzone des Rectum ist
der Darm im Querschnitte horizontal zugeplattet, in der
Sphincterzone wird er sternförmig verengt (Textfig. 3 C), hinter
dieser Zone ziehen ihn nun die Levatormuskeln dorsoventral,
und das Lumen der Darmes wird im Querschnitte T-förmig
(Textfig. 3 B). Die lateralen Seiten des Darmes bilden hier
jederseits einen Blindschlauch, Bursae anales, die im aus-

6

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13.

a.

gestiilpten Zustand die s. g. Rektalschläucbe sind. Einge-
stiilpt liegen sie an der Darmwand entlang nach vorne (ba
in Textfig. 3 B und 4 B). An der Spitze jedes Schlauches
heftet ein Retraktormuskel, Musculus retractor bursse analis,
der vom Vorderrand des Analsegments lateral entspringt
(Textfig. 2 A, 3 C und 4 B rba).

Die Stellung der Segmentspitze wird von zwei Paar
Muskeln reguliert. Die dorsalen, Musculi retractores arii

Analsegm.

A

ra v rba rad

8:de Seerm. vai da 9. Sescm.

B

R. Sphr rav

Fig. 2. Sagittalschnitt durch das Analsegment von Pt. oblongopnnctatns
Fabr. A lateral, B median. Vergr. 100 X.

dorsales (Fig. 2 A, 3 B und 4 A rad), gehen dorsal vom vor-
deren Rande des Analsegments uber den Retraktormuskeln
der Rektalschläuche, lateral von den Levatormuskeln und
enden lateral in gleicher Höhe mit Rectum die äussere Wand
ein wenig scblauchartig einziehend (Textfig. 4). Die Musculi
retractores ani ventrales (Textfig. 2 A, 3 B und 4 C rav)
geben ventral vom Vorderrand des Analsegments nach hinten
konvergierend, und enden medioven trål am Unterrande des
Darmes. Von der Ausgangsstelle dieser Muskeln gehen kleinere

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 7

Muskeln ans, die am Darme heften und ihn horizontal fuis-
gespannt halten (Textfig. 4 C).

Sucht man die Funktion der Muskeln des Analsegments
festzustellen, liegt es auf der Hand, dass sie, der Sphincter

A

a

B

ra d

r
ba

va d
r ba
ra v

Fig. 3. Querschnitt durch das Analsegment von Pt. oblongopunctatus

Fabr. A an der Spitze, B ein wenig länger nach vorne,

C durch die Sphincterzone. Vergr. 350 X.

ausgenommen, sämtlich Retraktoren sind. Die oberen und
unteren Analmuskeln ziehen den oberen und unteren After-
rand hinein und Musculi retractores bursae anal is retrahieren
die Rektalschläuche. Was die Funktion der Musculi levatores

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13.

a.

recti betrifft, ist es augenscheinlich, dass sie ausser ihrer
Funktion als Rektratoren auch den Darm aufheben. Die
kuppelförmig gewölbte Riickenseite des Analsegmentes ist

o

PQ

fe

ss

o
Ca
S

-o •
o

X

o
o

3.2

■s g

'•S 43

O o»

fl .

O ■+=

> ."S

-i

di Q

fl

MM

cS -
a ,fl

^ ig
.-£ o

■I •

t» <J

-^
C
O
N

O

>

vielleicht eine Anpassung dieser Funktion. 1m ganz aus-
gestulpten Zustand des Darmapparates sind die Levatoren
gestreckt und wirken als Zuriickhalter der oberen Darmwand.

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 9

Idi ganz eingezogenen Zustand scheint ihr Wirkungsgebiet
uberschritten zu sein und die Levatoren, die bei diesem Zustand
beinahe gerade dorsoventral gehen, scheinen passiv zusammen-
gekriimmt zu sein (Textfig. 3 C).

Weil die ventralen Retraktormuskeln medioventral be-
festigt sind, wird im eingezogenen Zustand des Darmapparates
die Analöffnung funfeckig, die fiinfte Ecke nach unten. In
der Chitinausrustung der Spitze des Analsegments macht
sich dies Verhältnis bei dieser Art kaum merkbar, bei z. B.
der Gattung Clivina aber, deren Art Fossor L. ich untersucht

Fig. 5. Die Spitze des Analsegments. Sagittalschnitt. Vergr. 350 X.

habe, ist die äussere Chitindecke durch Einschnitte an der
Spitze in funf gerade Partien geteilt.

Das Ausstiilpen der Rektalschläuche und des Afters wird
durch die Körperflussigkeit bewirkt. Dass dies der Fall ist,
wird leicht dadurch gezeigt, dass die Schläuche durch Zu-
sammenpressen des HinterJeibes zum Hervortreten gebracht
werden können sowohl bei lebenden als bei fixierten Larven.
Sphinter recti verhindert den Enddarm bei diesem Zusammen-
pressen des Leibes sich zu entleeren. Der Darminhalt sam-
melt sich vor dem Sphincter.

Im ausgestiilpten Zustand reicht der Afterdarm mit den
Rektalschläuchen etwa 7* der Länge des Analsegments hinter

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. a.

der Segmentspitze. Die Analöffnung ist in diesem Zustand
ganz in T-form ; von den Rektalschläuchen verdrängt, ge-
schlossen. Textfig. 5 zeigt die Spitze des Analsegments in
diesem Zustand längsgeschnitten. Die punktierte Querlinie
(Q) deutet die Segmentspitze an. Die Partie links von dieser
Linie ist der ausgestiilpte Darmapparat. Unten findet sich
der Rektalschlauch (ba) mit seinem kräftigen Retraktor (rba),
iiber diesem die ausgestiilpte Darmwand mit dem Musculus
retractor ani dorsalis (rad). Musculus retractor ani ventralis
(rav) findet sich basalwärts vom Rektalschlauch, schief-
geschnitten.

Die Schläuche sind bewaffnet. Die Bewaffnung besteht
aus zahlreichen unregelmässig geordneten, kleinen Wider-
häkchen, die an die Form der Dornen einiger Rosaarten erin-
nern. Ihrer Richtung nach sind diese Häkchen fur den
Zug von vorne angepasst. Die Rektalschläuche insgemein
und besonders diese bewaffneten, haben auch ihre grösste
Bedeutung beim Zuriickweichen der Tiere. Beim gewöhn-
lichen Gehen ist es vielmehr das Analsegment in seinem
Ganzen, welches funktioniert.

Das Analsegment bei Amara familiaris Duft.

Die Gattung Amara repräsentiert im Bezug auf das Anal-
segment ein Typus, der dasselbe weniger ausgebildet hat.
Äusserlich ist es kiirzer aber ein wenig stärker als beim
Plerostichus. Der After ist im Ganzen nur wenig aus-
stiilpbar, und grössere Ausstiilpungen wie die Rektalschläuche
werden nie beim lebenden Tiere beobachtet. Betrachtet
man die muskuläre Vorrichtung, findet man aber dieselben
Elemente, wenn auch ein wenig modifiziert. Das Analsegment
in seinem Ganzen wird von Musculi dorsales und ventrales
abdominis interni im 9. Segment wie beim Plerostichus be-
wegt. Das Rectum ist an der Basis des Segmentes abge-
plattet, wie beim Plerostichus, weiter nach hinten wird es
von einem Sphincter recti, der beinahe kräftiger ausgebildet
ist als bei der oben erwähnten Larve, verengt. Weiter nach
aussen inserieren an der Dorsalwand des Rectums zwei
Musculi levatores recti (Textfig. 6 lr), die hier schwächer
sind und von einem Punkte weiter vorne von der Dorsal-
wand des Analsegments entspringen. Die auf der Dorsalwand

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVE>\ 11

des Darmes von diesen hinaufgezogenen Rucken sind kraftig
und nach vorne beinahe schlauchartig ausgezogen.

Von den Analretraktoren stimmen die Musculi retractores
ani dorsales (Textfig. 7 rad) wohl mit denjenigen vom Ptero-

va i lr sphr rav

Fig. 6. Medianer Sagittalschnitt durch das Analsegment von

Amara familiaris Duft. Vergr. 115 X.

stichus iiberein. Sie gehen dorsal von der Basis des Anal-
segments aus und inserieren oberhalb der Analöffnung. Jeder
Muskel besteht aus einigen kleineren Muskeln, von welchen
einer jederseits (Textfig. 7 rad)
ein eigentumliches Verhältnis
zeigt. Er teilt sich nämlich
im hinteren Ende gabelähnlich
und inseriert mit dem einen
Zweig an der Darmwand. mit
dem anderen zusammen mit
den ubrigen Muskeln an der
hinteren Afterwand. Ein ähn- rba
liches Verhältnis habe ich auch
beim Pterostichus gefunden, ob-
wohl der Zweig zur Darmwand
bei dieser Art sehr klein und
mehr nach vorne gerichtet ist.
Unter die dorsalen Retrak-

tören gehen einge Muskeln la- durch das Analsegment von Amara

teral vom vorderen Rande des ******* D ^ T - Ver s r - 165 x "
Anal segments schräg nach hin-

ten zur Darmwand (Textfig. 7 rba). Sie entsprechen zwei-
felsohne zusammen die Musculi retractores bursa? anales.
Rektalschläuche sind aber nicht ausgebildet und sie inserieren
einfach an der Darmwand.

Fig. 7. Dorsaler Horizontalschnitt

12

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 13. a.

Unter diesen Muskeln findet sich an jeder Seite wiederum
ein grosser Muskel öder Muskelbund (Textfig. 8 rav). Sie
entsprechen zweifelsohne Musculi retractores ani ventrales;
sind aber von denselben beim Pterostichus dadurch abweichend,
dass sie nicht medioventral befestigt sind, sondern an der
gleichen Breite wie die dorsalen Retraktoren inserieren und
mit diesen eine tiefe Furche öder einen seichten Schlauch
jederseits der Analöffnung hineinziehen (Textfig. 8 f). Die
Bedeutung des Analsegments fur die Lokomotion bei dieser Art
ist dadurch kleiner, dass die Rektalschläuche fehlen. Als ein

Fig. 8.

Ventraler Horizontalschnitt durch das Analsegment
von Amara familiaris Duft. Vergr. 165 X.

Ersatz wird die tiefe Analfurche, die die oberen und unteren
Retraktormuskeln zusammen einziehen, ausgestulpt. Diese
Furchen können ja auch als Darmschläuche betrachtet werden,
weil der hintere Afterwand gewiss vom Darme stammt, sie
finden sieh aber stets an der äusseren Körperwand und sind
nicht mit den Rektalschläuchen beim Pterostichus homolog.
Textfigur 4 A, f zeigt, dass ganz ähnliche Bildungen beim
Pterostichus von den oberen Retraktormuskeln latera 1 von
den wirklichen Rektalschläuchen (ba in der Fig.) bewirkt
werden. Beim Ausstiilpen des Darmapparates werden sie auch
ausgestulpt (Textfig. 5 rad). Möglicherweise sind die zwei

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 13

oberen Schläuche, von den von I. C. Schiödte erwähnten
vier bei der Gattung Elaphrus, gerade diese zwei oberen Ein-
stulpungen, die besser entwickelt geworden sind. Ich habe
leider nicht Gelegenheit gehabt, diese Gattung zu untersuchen.

Die muskuläre Ausstattung ist, wie wir sehen, bei den
untersuchten Larven beinahe derselbe, wennauch mit Mo-
difikationen. Auch andere Carabidenlarven, die ich in Alko-
hol-Xylol untersucht habe, haben ungefähr dieselbe Orga-
nisation gezeigt. Variationen bei den verschiedenen Gattungen
sind aber zu warten.

Zur Frage von der Natur des Analsegments, möglicher-
weise als ein 10. Segment, trägt die Kenntnis des hoch ent-
wickelten Muskelapparates in der Weise bei, dass die Seg-
men tnatnr des Analsegments kaum bezweifelt werden känn.
Das Homologosieren der Muskeln des Analsegments mit den-
selben der iibrigen Segmente muss aber aufgeschoben werden,
da die Muskeln des Körpers bei den Coleopterenlarven noch
zu wenig bekannt sind.

Erklärung der Abkurzungren in den Figuren.

a, Analöffnung

r, Rectum

ba, Bursse anales (Rektalschläuclie)

f, Analfurche

da. Musculi dorsales abdominis

vai, » ventrales abdominis interni

rad, » retractores ani dorsales

rav, » » » ventrales

rba, » » bursarum analium

lr, » levatores recti

sphr, Sphincter recti.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. b. 15

III.

Systematische Beiträge.

Dichirotrichus placidus Gyll., Platynus dorsalis Pontopp. und

ruficornis Goeze.

Hierzu Fig. 9—12 im Texte und 2 Tafeln.

Dichirotrichus placidus Gyll.

Die Lar ve dieses Tieres, das an dem Subgenus Tricho-
cellas Ganglb. gehört, schliesst sich eng an die von I. C.
Schiödte x beschriebene Larve von Dichirotrichus pubescens
Payk., was die Verwandtschaft der beiden Subgenera in der
Gattung Dichirotrichus befestigt. Die Verwandtschaft zur
ebenfalls von I. C. Schiödte loc. cit. beschriebenen Larve
von Stenelophus anglicus ist nicht so eng.

Der Körper ist langgestreckt, spulförmig, Länge 6—6,5
mm., Breite ungefähr 1 mm. Die grösste Breite uber dem
sechsten Segment. Der Kopf (Tafel I, Fig. 1 und 2) ist her-
vorgestreckt einwenig schmäler öder beinahe ebenso breit
als der Prothorax und der Hinterleib, breiter als läng von
dem Hinterrand bis zu den Zähnen des Clypeus, hinten ein
wenig verjungt, aber ohne Hals an den Prothorax gefugt.
Eine schwache Cervikalfurche deutet jederseits den Ansatz
zum Hals an. Die Epikranienhälften schmal, nach vorne
nicht in Höhe mit Anguli frontales. Die Epikranialnaht kurz,
kaum l li von Frontale mit Clypeus. Das Frontale (Tafel I,
Fig. 3) gross, dreieckig, nach vorne herabgesenkt. Anguli
frontales in Höhe mit dem Vorderrand des Clypeus, aussen
gerundet, nach innen abgestutzt. Der Vorderrand des Cly-

1 I. C. Schiödte: De metamorphosi eleutheratorum observationes.
Nat. Tidsskr. 3 IV pag. 539. Pl. XXII Fig. 19.

16 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N.O 13. b.

peus zeigt eine doppelte Reihe von Zähnen. Die obere von
diesen hat 8 starke Zähne in zwei Gruppen mit je vier Zähnen,
die untere hat gegen die doppelte Zahl von kleineren Zähnen,
von welchen zwei im Zwischenraum der oberen leiebt sicht-
bar sind. Das Frontale hat von vorne nach hinten vier
seichte Furchen; die inneren von ihnen divergieren nach
vorne. Borsten auf dem Frontalschild: eine kraftige auf An-
guli frontales, einige kleine nach aussen und dahinter; eine
hinter der Tentorierippe, 4 kurze Borsten gleich hinter dem
Vorderrand des Clypeus und länger nach hinten auf dem
mittelsten Teil des Frontales 2 etwas längere. Auf den
Epikranienhälften eine Borste oberhalb des Augenfeldes, eine
an der Schläfe und zwei in der Nähe der Frontalnaht.

Die Unterseite des Kraniums (Tafel I, Fig. 2) gewölbt,
längs der Gularnaht ein wenig herabgesenkt, welche Senkung
vor dem ven trålen Befestigungspunkt des Tentoriums in das
so genannte Hypostoma sich erweitert. Die Gularnaht vor
dem Befestigungspunkt des Tentoriums x /3 kiirzer als dahinter.
Die Borsten an der Unterseite sind: eine grosse unter jeder
Augensammlung, eine vor dieser auf dem Antennalsklerite,
drei Seitenborsten und eine Reihe Borsten, die die ventrale
Proximalfurche folgt. Das Hypostoma trägt 4 Borsten.

Die Augen sind 6 auf einem schwarzpigmentierten Feld
in 2 Querreihen geordnet; 4 sind von oben sichtbar, 2 von
unten. Bei älteren bald zum Verpuppen fertigen Larven
liegt das schwarze Pigment in der Mitte der Wange öder
sogar noch mehr nach hinten, was darauf deutet, dass die
alten Cornealteile der Augen verlassen werden, bevor andere
Häutungserscheinungen sich merkbar machen. Dass dies
nicht nur bei der letzten Häutung, als die Larve in Puppe
iibergeht, stattfindet, zeigt das Verhältnis, dass die Ozellen
sichtbar sind.

Die Antennen sind von der Länge des Kraniums schräg
nach aussen-oben gerichtet. Sie sind 4-gliedrig. Das 1.
Glied 7-3 länger als das 2., das 3. dem ersten ähnlich,
auf der Aussenseite ein kleines Supplementärglied tragend.
Das 4. Glied wie das 2.; es trägt an der Spitze 3 Borsten
und ein stiftförmiges Endorgan. Das 3. Glied trägt 2
Borsten.

Die Mandibeln sind kraftig, mehr als zweimal länger als
die Basallinie, schwach gekriimmt, bei der Mitte des Innen-

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 17

rändes mit einem nach hinten gerichteten Retinaculum. Die
Maxillen (Tafel I, Fig. 2) etwa gleich läng als die Antennen.
Cardo klein durch einen Maxillarsklerit auf der Innerseite
unterstutzt. Stipes gross, l jz kiirzer als die Mandibeln im
Aussenrand mit 3 kräftigen Borsten, Innenrand und Ober-
seite mit dichtem Haarkleid. Mala exteriör 2-gliederig, halb
so läng als Stipes. Das 1. Glied länger als das zweite mit
einer Borste an der Unterseite. Mala interiör unbedeutend
als Basalsockel der grossen Endborste. Die Maxillarpalpen
so läng als Stipes, 4-gliederig. Die zylindrischen Glieder
nehmen an Grösse nach aussen ab. Das 1, Glied kurz mit
einer Borste, das 2, dreimal, das dritte und das vierte zwei-
mal das erste. Das dritte Glied trägt 2 Borsten.

Mentum membranos zweimal breiter als läng, nach vorne
schmäler. Stipes palporum labialium länger als das Mentum
aber schmäler und nach vorne breiter. Die Unterseite trägt
o Borsten von welchen die zwei vorderen-äusseren kraftig sind.
Die Oberseite mit Borsten versehen. Die Ligula unbedeutend
mit zwei Borsten. Palpi labiales zweigliederig, das erste
Glied länger und dreimal dicker als das zugespitzte zweite.

Die Farbe des Kopfes ist hellgelb mit den Mandibeln
und der Frontalnaht dunkler.

Die Brustregion etwa 1 /s der ganzen Körperlänge. Pro-
thorax so läng als das Kranium, ein wenig breiter als läng,
gerundet. Das Thorakalschild hellgelb, der Vorder- und Hinter-
rand schwarz. Meso- und Metathorax ein wenig kiirzer aber
breiter, grauweiss wie die" Abdominaltergite, nur nach vorne
von einer schwarzen Linie begrenzt, auch dieses wie die Ab-
dominaltergite. Die Beine etwa gleich läng, gelbweiss. Die
Hiiften zweimal dicker als die an der Base gekrummten
Schenkel. Die Trochanteren reichen an die Mitte der Schenkel.
Die Tibien und Tarsen kiirzer als die Schenkel, die Tarsen
auch schmäler. Die Klauen 2 grosse, die äussere ein wenig
kiirzer. Schenkel, Trochanteren und Tibien mit kräftigen
Domen.

Die Abdominalsegmente breiter bis zum 6. Segment in-
klusive, dahinten schmäler. Die Tergite mit Borsten ungefähr
als Dichirotrichus pubescens Payk. Cerci (Tafel I, Fig. 4)
2 mal länger als das 9. Segment, schräg nach oben gerichtet
mit 8 grossen Borsten. Das Analsegment von der Seite gesehen
gleich läng als das 9. Segment, ein wenig nach aussen ver-

Arkiv för zoologi. Band 8. X:o 13. 2

18 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. b.

jiingt. Hervortretende Afterschläuche scheinen nicht vor-
handen zu sein.

Die Puppe (Tafel I, Fig. 5) 3,5X1,6 mm., ganz weiss.
Die Kniee der Vorder- und Mittelbeine von der Riickenseite
sichtbar.

Die Lar ve traf ich un ter Moos und Erde im Juli 19]. 2 in
Småland. Ihre Bewegungen waren träge und Jangsam. Die
Puppen lagen in kleinen Aushöhlungen ziemlich oberflächlich.

Beim Vergleich dieser Larve mit den vorher bekannten
geht sogleich ihre nahe Verwandtschaft mit Dichirotrichus
pubescens Payk. hervor. Von dieser scheidet sie sich augen-
fällig durch: nicht gezähnte Mandibeln, nach hinten gerich-
tetes Retinaculum und den Zwischenraum in der oberen
Zahnreihe. Von der Larve der Stenolophus anglicus Schiödte
scheidet sie sich ebenfalls durch die Clypealstruktur, aber am
leichtesten durch die Behaarung der Abdominaltergite.

Platvnus dorsalis Pontopp.

(= Anchomenus prasinns Thunb.)

Die Larven der Gattung Platynus schliessen sich an jene
der Gattung Pterostichus so eng, dass die Entscheidung, ob
eine Larve der einen öder der anderen vorliegt, oft Schwierig-
keiten bietet. Der Clypealrand bietet sowohl art- als gattungs-
entscheidende Merkmale; die laterale öder terminale Borste
der Mala interiör ist, wie es scheint, auch ein guter Gattungs-
charakter.

Platynus dorsalis Pontopp. gehört dem Subgenus Clibana-
rius Gozis., einem der Larve nach sehr wohlbegriindeten Sub-
genus. Die Larve nimmt unter den bisher bekannten Platynus-
larven eine isolierte Stellung ein.

Der Körper langgestreckt, ohne Cerci 9 mm. läng und
1,7 5 mm. breit. Cerci 2 mm. läng. Der Kopf (Tafel II,
Fig. 1) hervorgestreckt, schmäler als der Prothorax, 1 /i breiter
als läng von dem Vorderrand des Clypeus bis zur Kranialbasis,
nach hinten verjiingt, ohne Hals an den Prothorax gefugt.
Eine Cervikalfurche scheidet das hinterste Fiinftel ab. Der
Abstand von der Augensammlung bis zur Cervikalfurche etwa
dreimal länger als die abgeschiedene Partie. Die Wangen
mit dem hintersten Teil in gleicher Rundung. Die Epikra-

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 19

nialnaht kaum l /i vom Frontale mit Clypeus. Das Frontale
gross, dreieckig, die Seiten an der winkelförmigen Spitze
gerade. Anguli frontales sind gleichförmig gerundet ohne
merkbare Seitenecken. Clypeus (Textfig. 9) feingesägt wie bei
sämtlichen hierher gehörenden Larven mit einer hervorragenden
Mittelpartie. Diese aber kleiner als bei den iibrigen bekannten
Larven, nur Vs des Vorderrandes betragend. Der Vorderrand
dieser Partie ist auch ohne Ausrandung. Die Borsten auf
Frontale sind die gewöhnlichen, nur eine auf Anguli frontales
(Schiödte zeichnet irrtumlich zwei in seinen Fig. 15 und 16,
Tafel XX). Von den 4 Borsten hinter dem Clypealrand sind
die zwei vorderen mehr von einander entfernt als die hin-
teren. Auf den Epikranienhälften eine kraftige Supraorbital-
borste und dahinter die Seitenborsten.

Die Unterseite des Kraniums gewölbt, an der Gularnaht
entlang herabgesenkt. Die Befestigungspunkt des Tentoriums

Fig. 9. Clypeus von Platynus dors. Pontopp. Von oben.

ein wenig vor der Mitte. Das Hypostoma trägt 4 Borsten.
Eine ventrale Proximalfurche ist von einer Reihe Borsten
markiert. Die Augen sind 6, in zwei Querreihen gestellt; das
mittelste Auge der zweiten Reihe ein wenig hinter den iibri-
gen. 4 sind von oben sichtbar, 2 von unten.

Die Antennen reichen an den Mandibeln vorbei, sind 4-
gliederig, das 1. und 3. Glied etwa gleichlang, Vs länger als
das 2. und 4. Glied, die ebenfalls etwa gleichlang sind. Das
3. und 4. Glied trägt jedes drei Borsten.

Die Mandibeln gekrummt, ungezähnt, mit einem nach
vorne gerichtetes Retinaculum. Die Maxillen mit den An-
tennen gleichlang. Cardo unbedeutend. Stipes nach aussen
nicht verjungt, mit zahlreihen Borsten, davon zwei grössere
am Aussenrande. Mala interiör klein, als ein Sockel der Ter-
minalborste gestaltet. Mala exteriör zweigliederig, halb so
läng als Stipes, ihr erstes Glied nach aussen dicker, länger

20

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. b.

als das zweite. Die Maxillarpalpen 4-gliederig. Das 1. Glied
kurz gerundet, das 2. so läng als das erste Glied der ausseren
Kaulade, das dritte i /s kiirzer als das 2. und das vierte halb
so läng als das dritte. Die Glieder allmählich diirmer nach
aussen.

Das Mentum membranos breiter als läng, vorwärts in
einen stumpfen Winkel auslaufend. Stipes palporum la-
bialium halb so läng as Stipes maxillarum mit kräftigen
Seitenborsten. Die Labialpalpen läng, unbeutend kiirzer

als die Maxillarpalpen, 2-gliede-
rig, das 2. Glied 7» kiirzer und
halb so dick als das erste.

Der Kopf braungelb, das Fron-
tale, der Scheitel und die Mund-
teile dunkler.

Die Brustregion nimmt

i/

/*
der ganzen Körperlänge ein. Pro-
thorax so läng als der Kopf, aber
breiter. Meso- und Metathorax
1 /b kiirzer. Das Prothorakalschild
dunkler als die folgenden.

Die Beine stimmen nach der
Beschreibung Schiödte's ganz mit
denselben des AncJwm,enus margi-
natus L. Die Abdominalsegmente
nehmen an Grösse bis zum fiinften
Segment zu, dann verjtingt sich
der Körper.

Die Cerci (Textfig. 10) augen-
fällig läng, länger als bei den bis-
her bekannten Larven der Gat-
tung, bei der Basis dunkel, nach
aussen heller, mit 9—10 grossen
Borsten versehen. Das Analsegment schräg nach unten ge-
richtet, Vs länger als das 9. Segment. Ein Paar nach
Aussen gespitzte Rektalschläuche (Textfig. 11 R) im Dienste
der Lokomotion können aus der Analöffnung ausgestiilpt
werden. Das Vorhandensein dieser Schläuche, die wie bei
Pterostichus Widerhäkschen besitzen, zeigt auch die Ver-
wandtschaft zu dieser Gattung.

Die Puppe (Tafel II, Fig. 2) ganz weiss. Die Abdominal-

Fig. 10. Die Hinterleibspitze mit

Cerci von Platynus dors.

Pontopp., von oben.

A. KEMNER, EINIGE SCHVVED. COLEOPTERENLARVEN

21

segmente seitwärts spitzig auslaufend. Das letzte Segment
mit zwei Puppencerci mit 4 bis 5 Borsten versehen. Die
Hinterbeine reichen mit zwei Gliedern hinter die Körper-
spitze.

Die Larve traf ich unter faulenden Pflanzenstoffen in
Lund im Herbste 1912 (Larve 13 /s, Puppe 19 /s und Imago - s /s)-
Bei ungefär derselben Zeit hat sie Rosenberg (nach W.
Schlich: Biologiske Bidrag, 2, Entom. Medd. 5. B. 3. H.
1895) in Dänemark ausgebrutet, so dass die Larve wahr-
scheinlich bei dieser Zeit ihre Entwickelungsperiode hat. Das
tfberwintern geschieht als Imago, was die zahlreichen Ima-
gines im Herbste und Friihling beweisen.

s

, R

Fig. 11. Das Analsegment und die Rectalschläuche vom Platynus-
dorsalis Pontopp. von der Seite gesehen.

Vergleicht man die beschriebene Larve mit den bisher
bekannten, weicht sie besonders durch Folgendes ab : die lan-
gen Cerci, die relativ kleine Mittelpartie des Clypealrandes,
die kleine, von der Cervikalfurche abgeschiedene Partie und
die gerundeten Wangen. Die Puppe zeichnet sich besonders
durch die Hinterbeine und die seitwärts ausgezogenen Ab-
dominalsegmente aus.

Platynus ruficornis Goeze.

(Anchomenus albipes Fabr.)

Die Larve dieser Platynus- Art, die eine eigene Subgenus,
Anchomenus Bonn. repräsentiert, scheidet sich wesentlich von

22 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 13. b.

der vorigen und kommt den von I. C. Schiödte beschrie-
benen Platynus-LaYven näher. In der Beschreibung hebe ich
nur einige Unterscheidungszeichen hervor.

Der Körper ist länger und schmäler, bei einem erwach-
senen Individuum 11X1,5 mm. Der Kopf ist proportional
grösser als bei der Vorigen, hinten weniger ver j ungt. Die
Cer vikalf urche, die hier besonders kraftig ist, und die als eine
Einsenkung quer uber dem Scheitel geht, scheidet das hintere
Viertel der Epikranienhälften ab. Die abgeschiedene Partie
mebr als halb so läng als der Abstand von der Cervikal-
furche bis zur Augensammlung. Der Hinterrand des Krani-
ums tiefer eingeschnitten. Frontale (Textfig. 12) gross tri-
angulär, die Seiten an der winkelförmigen Spitze ein wenig
gerundet. Anguli frontales gerundet, ohne mehr hervortre-
tende Seitenecken. Die Zwischenpartie des Clypeus feingesägt,
bedeutend breiter als bei der Vorigen, 2 /ö von dem Vorder-

Fig. 12. Clypeus von Plåt. ruficornis Goeze, von oben.

rand ; ubrigens meist mit dem von I. C. Schiödte abgebil-
dete Clypeus des Anchomenus moestus Duft. ubereinstim-
mend. Von den 6 Augen sind 4 von oben. 2 von unten
sichtbar. Eine Orbitalfurche begrenzt das Augenfeld nach
hinten. Die Mundteile stimmen meist mit den des Plåt.
dorsalis Pantopp. iiberein; so auch die Brust und das Ab-
domen. Die Cerci bedeutend kiirzer als bei der Vorigen,
Ve — Vö der Körperlänge bei der Basis hellbraun, nach hinten
heller. Das Analsegment von derselben Länge wie bei der
Vorigen; wie bei dieser mit Afterschläuche versehen, diese
sind aber weniger zugespitzt.

Die Puppe (Tafel II, Fig. 4) ganz weiss, 6x2,5 mm. Sie
scheidet sich von der Puppe des Platynus dorsalis Pontopp.
durch grössere Puppencerci und nur mit dem letzten Glied
hinter die Körperspitze reichende Hintertarsen.

Die Larve fand ich beim Brackwasser in Malmö im Som-

A. KEMNER, EINIGE SCHWED. COLEOPTERENLARVEN. 23

mer 1912. Eine Larve verpuppte 31 /t und Imago erschien
7 /s. Rosenberg und W. Schlich haben sie bei derselben Zeit
in Dänemark gefunden [W. Schlich, Biologiske Bidrag 2.
Entom. Medd. 5. B. 3. H. 1895]. Anfang August fanden sich
auf dem Platze viele j ungen Imagines. Die Art iiberwintert
also als Imago.

Erklärung der Tafeln

Tafel I.
Dichirotriclius placidus Gyll.

Fig. 1. Der Kopf von oben.

» 2. » » von unten.

» 3. Das Frontale mit Clypeus.

» 4. Die Hinterleibspitze von oben.

» 5. Die Puppe von oben.

Tafel II

Platynus dorsalis Pontopp.

Fig. 1. Der Kopf von oben.
» 2. Die Puppe » »

Platynus ruficornis Goeze,

Fig. 3. Der Kopf von oben.
» 4. Die Puppe » »

Tryckt den 9 september 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd 8. N:o 13.

Taf. 1.

y^*w% -.— v

/

/

- c -

7 X

-

■

1

-

\ 5

CPilerquists Graf. A. -B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI. Bd. 8. N:o 13.

Taf. 2.

Cederquists Graf. A. -B., Sthlm.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAXD 8. N:o 14.

Aus dem Zoologischen Institut der Universität Lund.

Zur Morphologie der Stigmen bei Aeschiiideii
und Libelluliden-Larven.

Vorläufige Mitteilung

von
ALVAR NEANDER.

Mit 2 Textfiguren.
Mitgeteilt am 9. April 1913 durch Chr. Aurivillius und O. Carlgren.

Im Herbst 1912 habe ich eine morphologische Unter-
suchung iiber den Bau der Stigmen (Spiracula) bei Aeschniden-
und Libellulidenlarven angefangen, dazu angeregt von dem
Herrn Professor Hans Wallengren, Direktor an dem zoolo-
gischen Institut Lund, dem es mir schon hier eine liebe Pflicht
ist, meinen herzlichsten Dank wegen seines nicht schwankenden
Interesses, das er meiner Untersuchung gezeigt hat, und wegen
seiner guten Råte, heraussprechen zu können.

Diese Stigmenfrage ist noch nicht aufgeklärt. Verschie-
dene Verfasser haben sehr divergierende Aufschliisse geliefert.
Und es ist hervorzuheben, teils dass die, welche sich friiher
mit diesen Dingen beschäftigt haben, das Problem beinahe
ausschliesslich experimentell-physiologisch behandelt haben,
teils dass keine vorhandene Untersuchung morphologischer
Art mit modemen Hilfsmitteln ausgefiihrt worden ist.

Die älteren Verfasser (bis 1850) besprechen beinahe nur
die Zahl und Lage der Stigmen. Durch die Angaben von
Réaumur (1742) und schliesslich Oustalet (1869) werden die

Arkiv for zoologi. Band 8. X:o 14. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 14.

Zahl imd Plätze der Stigmen endgultig festgestellt — das erste
Paar zwischen Pro- und Mesothorax, das zvveite an dem Meso-
meta-thoracalstiick, iiber den Hinterbeinen, die iibrigen 8
Paare je em Paar an die 8 ersten Hinterleibssegmente. —
Darin irren sich jedoch auch einige späteren Verfasser.

Mit L. Dufour treten wir der Frage näher. Nun fängt
es an zu gelten: sind diese Stigmen offen öder nicht? Dufour
(1852), Oustalet (1869), Palmen (1877) und Olga Poletaiew
(1879) — auch später Martin (1892) — haben die Auffassung
ausgesprochen, dass die Stigmen verschlossen, Hagen (1880)
und Dewitz (1890), dass sie offen seien.

Dufour und Oustalet beschreiben Membranen, die die
zwei ersten Stigmen iiberspannen sollten — Dufour verneint
sogar die Anwesenbeit anderer Stigmen als diese — die iibri-
gen seien nieht entwickelt. Palmen und Poletaiew be-
haupten, dass die Stigmenäste, wenigstens in ihren periferen
Teilen, obliteriert und nur während der Häutungen offen seien.

Laut Hagen seien das erste und sicherlich auch das
zwei te Stigmenpaar offen; jedoch beschreibt er ein Paar Ki-
tinplatten, die nach den Häutungen festwachsen und je ein
Stigma des zweiten Paares verschliessen sollten. Betreffs des
ersten Stigmenpaares hat er folgende merkwurdige Angabe:
»Zwischen den deutlich offenen grossen Lippen sieht man die
Mundung der Tracheenlippen, mit einer Membran verschlossen,
die ein sehr dichtes Netz viereckiger Zellen enthält». Meine
Untersuchung hat gezeigt, dass obengenannte Tracheenlippen,
Kitinplatte, Membran u. s. w. nicht existieren.

Dewitz beschreibt das erste Stigmenpaar als wohlent-
wickelt und die iibrigen als klein und wenig entwickelt aber
nicht hermetisch verschlossen. Auch konstatiert er, dass bei
halberwachsenen Larven das erste Stigmenpaar schwach ent-
wickelt, »Narbenartig» ist.

Der neulich (1911) erschienene Schrift von Portier be-
handelt die Frage ganz und gar experimentell, und ich lasse
hier seine Angaben unbesprochen, in der Hoffnung, mich bald
näher damit beschäftigen zu können.

Ich will nun zu meiner eigenen Untersuchung iibergehen.
Das Material bestand aus Larven folgender Arten: Aeschna
grandis Lin., Libellula 4-maculata Lin., Cordidia oenea Lin.
und Somatochlora metallica Van der Lind, aus der Siisswasser-
biologischen Station Aneboda gesandt. Um das Alter der

ALVAR NE ÄNDER, ZUR MORPHOLOGIE DER STIGMEN ETC. 3

Tiere festzustellen wurden teils die Körperlänge und teils
die Länge der Flugelscheiden gemessen. Die .4e.se/ma-larven
schienen teils am Ende des ersten Jabres (Körperlänge ungef.
20 mm. X Flugelscheiden ungef. 2,5 mm.), teils am Ende des
zweiten (40 mm. X 10 mm.), die Libellulidenlarven, wenigstens
der Entfaltung der Flugelscheiden nach, in einer der 20 mm.
langen Aeschna-larven ungefähr entsprechenden Stufe, zu sein.

Dass ich schon jetzt diese noch nicht vollständigen Unter-
suchungen als »Vorläufige Mitteilung» in verkiirzter Form
veröffentliche, hängt davon ab, dass ich der jiingsten und
ältesten Entwickelungsstadien noch länge nicht warten känn.

Anfangs suchte ich mit Hiilfe des Präpariermikroskops
den Bau der Stigmen aufzuklären; dies zeigte sich aber bald
unmöglich. Dann fing ich mit dem Mikrotom an und Schnitt-
reihen in Hämatoxylin — van Gieson gefärbt zeichneten sich
bald als die geeignetsten aus.

Aeschniden.

Bei ungefär 20 mm. langen Larven sind die Stigmen des er-
sten Paares schon dem äusseren nach schwächer entwickelt als
bei älteren Stadien. Es gibt
keine wirklichen Stigmen-
lippen, aber eine Anlage zu
solchen, indem die Körper-
haut eben da, wo sie in den
Stigmenast umbiegt, verdickt
ist und zwei ein wenig her-
vorragende Wulste biidet, die

die träns verselie Stigmen- Fig : Querschnitt durch Hinterleibs

spalte abgrenzen. Der Stig- stigma nebst Stigmenast und Trachee.
^ & .1 und 2 = äussere s:elbe und innere

menast besteht aUS ZWei fibrilläre Kitinschicht, 3 = Hypodermis.

Schichten, äusserst die zel- SL = Anlage der Stigmenlippen. In =

_ . . , . ,, t-, Intima des Stigmenastes und E = Hy-

llge, die eine direkte ±»Ort- po dermisschicht des Stigmenastes.

setzung der Hypodermis der

Körperhaut ist, innen, das Lumen abgrenzend, die Intima
öder Kitinschicht, die eine Fortsetzung der fibrillären mit
dieser Färbmethode sich rot färbenden Kitinschicht des
Körperintegumentes biidet. Diese Schicht geht nach innen
in die spiraldrahtfuhrende Schicht der Tracheen iiber. Das

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NO 14.

äusserste, gelbe Kitin ragt nicht in den Stigmenast hinein.
Die iibrigen Stigmen dieser Entwickelungsstufe sind auf un-
gefähr dieselbe Weise gebaut, sind aber im Äusseren und
Inneren schwächer entwickelt, und ihre Stigmenäste sindge-
wöhnlich mit kaum sichtbaren Lumen versehen.

Bei älteren Exemplaren
(ung. 40 mm.) haben die
Stigmen des ersten Paares
eine sehr grosse Entwicke-
lung erreicht. Da, wo das
Integument in den Stigmen-
ast umbiegt, sind zwei Lippen
entstanden, von denen die
eine kurz, kraftig, gelb- bis
tj,. or» i + , -, , Q ,- _ i braunschwarz kitinisiert, die

Fig. 2. Querschnitt durch Stigma des ^ '

ersten Paares (Aeschna-larve, 40 mm. andere aber läng, dtinn lind
läng). I = Stigmenkammer,II = Trachee, ihrem R am stärksten

quer getroifen, SL = Stigmenlippen, A*

gelbe kitinstäbchenschicht, B = dieselbe kitinisiert ist. Letztere känn

Schicht wo sie in in C, die spiraldraht- , gepresst wer den,

xuhrende Schicht der lrachee, ubergeht. & e> j o r 7

D = fibrilläre Kitinschicht, E = Hypo- und dadurcll wird die Off-

dermisschicht. nung versch i ossen> D er stig-

menast ist sehr kraftig entwickelt und biidet eine Stigmen-
kammer (»Chambre stigmatique»), die in offener Kommunika-
tion mit dem grossen, dorsalen Tracheenstamm derselben
Körperseite steht. Der Stigmenkammer enthält, ausser den
bei jiingeren Staclien vorkommenden Schichten, innen eine
kraftig entwickelte, gelbe, in der eigentlichen Stigmenkammer
von dicht an einander gestellten, gegen das Lumen gerich-
teten Kitinstäbchen bestehende Schicht, die aber gegen den
tlbergang in die Tracheen undifferentiiert und auf ihrer Fläche
dorntragend ist. Diese Schicht entspricht die äusserste, am
stärksten (gelb-)kitinisierte Schicht der Körperhaut. Die Aste
und Ostia der iibrigen Stigmen dieser Stufe sind mit deut-
lichem Lumen versehen, das besser entwickelt ist als bei den
oben erwähnten jiingeren Stadien; iibrigens stimmen sie mit
diesen iiberein.

Libelluliden.

Die Stigmen der Larven dieser Gruppe haben einen ähn-
lichen Bau wie bei den Aeschniden. Doch sind sie, wie von

ALVAR NEANDER, ZUR MORPHOLOGIE DER STIGMEN ETC. 5

friiheren Autoren aus verschiedenen Grunden vermutet worden
ist, fruher entfaltet, so dass Libellulidenlarven, die ich der
Entwicklung der FKigelscheiden nach in Alter mit 20 mm.
langen Aeschna-l&Yveri gleichstellen muss, betreffs Stigmen
in derselben Entwickelungsstufe wie die 40 mm. langen Aeschna-
larven gestellt werden miissen.

Hagen schreibt: »Dass wenigstens vom zweiten Paare
an eine Muskelapparat existiert, ist sicher». Hierin hat sich
Hagen sicherlich geirrt, wenn nicht eine solche in der älte-
sten Larvenstufe, uber die ich nicht habe verfugen können,
vorkommen sollte. Dass bei meinen Larven kein Muskel auf
Stigmenlippen, Stigmenast öder nicht einmal auf dem um-
gebenden Körperintegument befestigt ist, ist sicher. Ich hoffe,
bald zu dieser Frage zuriickkehren und sie dann mehr einge-
hend behandeln zu können.

Zusainmenfassung.

1) Die Aeschniden- und Libellulidenlarven haben (wenig-
stens die von mir untersuchten Stadien) ein offenes Traeheen-
system.

2) Die Stigmen sind während des Larvenlebens einer
Entwicklung unterworfen, worin das erste Paar die weiteste
Entfaltung erreicht.

3) Die Libellulidenlarven scheinen fruher entwickelt zu
sein als die Aeschnidenlarven (was möglich mit der verschie-
denen Lebensweise dieser Gruppen zusammenhängt).

ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 14.

Literaturverzeichnis.

Dewitz, H. Haben clie Jugendstadien der Libellen und Ephemeriden

ein geschlossenes Tracheensystem öder nicht. Leopoldina, XXVI.

Jahrg.
— — Einige Beobachtungen, betreffend das geschlossene Tracheensystem

bei Insektenlarven. Zool. Anz. 1890.
Dufour, L. Études anatomiques et physiologiques et observations sur

les larves des Libellules. Annales d. sciens. nat. 1852.
Hagen, H. Beitrag zur Kenntnis des Tracheensystems der Libellen-

Larven. Zool. Anz. 1880.
Einwiirfe gegen Dr. Palmén's Ansicht von der Entstelmng des

geschlossenen Tracheensystems. Zool. Anz. 1881.
Martin, J. Sur la respiration des Larves des Libellules. Bulletin de

la Société Philomatique de Paris. 1892.
Oustalet, M. E. Note sur la respiration chez les nymphes des Li-
bellules. Ann. d. sciences natur. 1869.
Palmen, J. A. Zur Morphologie des Tracheensystems.
Poletaiew, Olga. Quelques möts sur les organes respiratoires des

larves des Odonates. Horse Societatis Entomologien Rossicse.

1879.
Portier, P. Recherches physiologiques sur les insectes aquatiques.

Archives Zool. éxper. 1911.

Tryckt den 15 juli 1913.

Uppsala 1913. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B.

ARKIV FÖR ZOOLOGI.

BAND 8. N:o 15.

Philippinische Schlupfwespen aus dem
schwedischen Reichsmiiseiini. I.

Bearbeitet von

A. ROMAN.

Mitgeteilt am 9. April 1913 durch Chr. Atjrivillitts und Y. Sjöstedt.

Im Stockholmer Museum befindet sicb seit wenigstens
vierzig Jahren eine nicht unbedeutende, bisher unbearbeitete
Sammlung Hymenopteren aus den Pbilippinen. Der Sammler
ist nicht angegeben, aber sowohl den deutsch gescbriebenen
Lokalzetteln als der Vermutung des Herrn Prof. Chr. Auri-
villitts nach diirfte man den bekannten Reisenden Dr Carl
Semper als solchen annehmen können. 1 Prof. Aurivillius
nimmt ebenfalls an, dass die Samlung vom damaligen Vor-
stand der entomologischen Abteilung des Museums, Prof.
Carl Stål (dem beriimhten Hemipterologen), durch Kauf
erworben wurde. Schon seit mehreren Jahren hatte ich diese
Kollektion, welche, dicht gesteckt, einen grossen Kasten
vollkommen ausfiillte, im Gedächtnis behalten, als sich mir
während meiner letzten Arbeitsperiode im Museum durch die
Aufforderung des Intendenten, Herrn Prof. Y. Sjöstedts,
eine Gelegenheit darbot, die darin befindlichen Schlupfwespen
zu bearbeiten. Als Resultat dieses freundlichen Anerbietens,
fiir welches ein öffentlicher Dank meinerseits hier am Platz
ist, entstand während der folgenden drei Monate diese Arbeit.
Die Zeit erlaubte indessen nicht, diesmal alle Arten mitzu-
nehmen, aber ich hoffe, später imstande gesetzt zu werden,

1 Durch Vergleich der Lokalitäten mit denen der SEMPER'schen Le-
pidopterenarbeit habe ich mich vergewissert, dass diese Vermutung richtig ist.

Arkiv för zoologi. Band 8. K:o 15. 1

2 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 15.

die restierenden etwa 15 Arten cyclostomer Braconiden zu
bearbeiten.

Die Hymenopterenfauna der philippinischen Inselgruppe
ist gegenwärtig sehr mangelhaft bekannt. Vor der amerika-
nischen Eroberung im J. 1898 waren nur wenige Arten fiir
das Gebiet angegeben, aber nach derselben fing der bekannte
amerikanische Hymenopterologe W. H. Ashmead an, ihm
zugesandtes Material aus Manila zu beschreiben und stellte
1904 und 1905 Listen aller ihm bekannter Arten zusammen.
Nachdem er seine Arbeiten beendet hatte, erschien in dem
Philippine Journal of Science I, 6, 1906 das letzte Verzeich-
nis der philippinischen Hymenopteren von R. E. Brown S.
J., fleissigem Materialsammler und -zuchter fiir Ashmead.
Diese ZusammensteJlung enthält 458 Arten, davon 104
Evaniiden, Ichneumoniden, Braconiden und Stephaniden.
ohne Zweifel nur ein geringer Bruchteil dieser reichen, tro-
pischen Fauna, umsomehr als alle von Ashmead beschrie-
benen Arten, die Hauptmasse der Liste, wie schon gesagt
aus Manila stammten. In den letzten Jahren sind nur sehr
wenige Schlupfwespen aus den Philippinen bekannt gemacht
worden, die letzten wohl drei Pachymerussirten, von Prof. R.
Krieger in Xenia Nicolaitana, Leipzig 1912 publiziert (dem
Autor verdanke ich ein Separatum seines Aufsatzes); eine
derselben war in meinem Material vorhanden. — Das ganze
vorliegende Material enthält ca. 60 Arten in etwa 250 Stucken,
wie gesagt eine der reicheren tropischen Ausbeuten an Schlupf-
wespen, welche Gruppe bekanntlich von den meisten Sam-
melreisenden vernachlässigt wird. Die meisten Arten stam-
men anscheinend aus der Insel Mindanao (die grösste Anzahl
der Lokalitäten kommen in den gewöhnlichen Karten nicht
vor, einige konnten nicht sicher gelesen werden), nur eine
einzige vielleicht von Manila (Lokalzettel mit ?). Aus dieser
Benutzung eines jungfräulichen Sammelgebietes erklärt sich
ziemlich sicher der Umstand, dass die meisten Arten dieser
Arbeit der BROWN'schen Liste, oft auch der Wissenschaft
neu sind. Von den 46 behandelten Formen musste ich 25
Arten und 5 Varietäten als neu beschreiben, aber wahrschein-
lich sind mehrere der ersteren nichts als Lokalrassen schon
bekannter Artan aus z. B. Borneo, was ich wegen Mangel
an Vergleichsmatérial nicht imstande war, herauszufinden.

A. ROMAN, PHILIPPINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 3

Die Sammlung ist leider nur mässig erhalten, indem sehr
viele Exemplare defekt sind.

Ichneumonidae,
Gått. Psiloniastax Tischb.

P. ? orientalis Kriechb. 1898. — 1 $ ohne nähere An-
gabe.

Ein gelbbraunes Stuck, das der diirftig beschriebenen
KRiECHBAUMER'scben Art am nächsten entspricht.

Gått. Eccoptosage Kriechb.

Zu dieser Gattung gehört obne Zweifel ein fast einfarbig
gelbbraunes <£ (Fiihler dunkel mit weissem Ring) mit der
Lokalangabe: »Placor 25 ^- 26 64». Ein einzelnes <£ der »ech-
ten» Ichneumoniden, noch dazu mit defekten Beinen und
Fuhlern, ist nicht zum Beschreiben geeignet; das vorliegende
Stiick mag desha]b beiseite gelassen werden, obgleich es
weder mit E. Waageni Kriechb., noch mit einer von Szép-
ligeti 1908 beschriebenen Art ubereinstirnmt.

Eccoptosage gehört zu den Joppinen in dem von mir Ent.
Tidskr. 1910, p. 175 begriindeten Sinne. Nahe verwandt ist
wahrscheinlich die Gått. Druscia Cam. (J. Str. Br. R. As. Soc.
44, 1905), die jedoch wegen des anscheinenden Mangels an
Dornen des Mediansegmentes und wegen der kräftigen Dornen
des Schildchens vielleicht der neotropischen Gått. Diacan-
tharius Schmied. noch näher steht. Fiir diese Annahme
spricht auch die bunte Färbung beider Gattungen, während
diese bei Eccoptosage sehr eintönig ist.

Gått. Hemigaster Brullé.

Diese iiber die ganze indo-australische Region verbreitete,
höchst eigentumliche Gattung ist von O. Schmiedeknecht in
seinen Opuscula ichneumonologica und in Wytsman, Genera
Insectorum, Fasc. 75 Cryptinse so verkehrt tabuliert, dass
ein richtiges Bestimmen sogar ausgeschlössen ist. Nach seiner
Tribustabelle sollen sich nämlich die Hemigaster i ni durch

4 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 15.

Mangel an deutlichen Längsleisten des Mediansegmentes ans-
zeichnen; bei der typiselien Gattung Hemigaster ist das Medi-
ansegment im Gegenteil kraftig und beinahe vollständig (Area
centralis und Ar. petiolaris verschmolzen) gefeldert. Schmie-
deknecht stellt sich offenbar vor, dass die H emigasterini
nichts als Cryptini mit fehlender Areola seien. Ferner ist
ihm die sehr ungewöhnliche Bildung des Hinterleibes bei
Hemigaster entgangen, trotzdem schon Brullé dieselbe klar
beschrieben hat und durch den Gattungsnamen auszudriicken
suchte. Ein solches Tabellenmachen ohne Kenntnis der Gegen-
stände selbst hat keinen wissenschaftlichen Nutzen und muss
im vorliegenden Fall als Geschäft bezeichnet werden.

Durch das gefelderte Mediansegment ist Hemigaster von
der Tribus Cryptini grund verschieden. P. Cameron, der
eine ostindische, zweifellos richtig placierte Art beschrieben hat,
fand die Gattung in einigen Hinsichten intermediär zwischen
den »Ichneumonides» und »the Cryptides», und ich känn
ihm nur beistimmen. Da das Stockholmer Museum sehr arm
an indo-australischen Material der »Ichneumones pentagoni»
ist, war ich anfangs um Vergleichsmaterial verlegen, fand
aber das Gesuchte schon in der europäischen Fauna. Die
Behaarung und Felderung des Mediansegmentes, namentlich
der wellige Verlauf der oberen Leisten, holten allmählich das
Bild des Megaplectes monticola Gr. hervor, jener grossen
isolierten Form, die nach Thomson (Op. ent. p. 473) den
Ubergang von den Cryptiden zu den eigentlichen Ichneumo-
nen biidet. Beim Vergleich zwischen Megaplectes und Hemi-
gaster wurde es mir klar, dass beide wirklich näher mit
einander als mit irgend welcher Gattungen der Subfam.
Ichnenmonince öder der Trib. Cryptini verwandt sind, wenn
auch die stärkere Specializierung bei Hemigaster zahlreiche,
zuerst befremdende Eigentumlichkeiten zustande gebracht
hat. In Betracht der grösseren Leichtigkeit, hier Unterschiede
als t)bereinstimmungen zu sehen, gebe ich unten eine Auf-
zählung der letzteren, soweit ich sie entdecken konnte.

Korp er grösstenteils grob skulptiert.

Kopf mit kurzen Augen und langen Wangen, Stirn aus-
gehöhlt; letztes Glied der Maxillarpalpen länger als das vor-
letzte. Fiihler zugespitzt, in od. ausserhalb der Mitte ver-
breitert, Schaft oben sehr schief, bis zur Basis ausgerandet,
die unteren Geisselglieder läng.

A. ROMAN, PHILIPPINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 5

Thorax mit breitem, wenig gewölbtem Mesonotum, nicht
glatter Brust, seichtem Mesolcus, hinten verkiirzten Sternau-
]en und kleinem Hinterschildchen. Mediansegment mit auf-
rechter Behaarung, ± sinuierteri oberen Leisten (bei Mega-
plectes wenig erhöht, aber deutlich), Area basalis quer mit
nach hinten stark konvergenten Seiten, Ar. dentipara jeder-
seits mit depressem, gerundetem Zahn, Spirakeln verlängert.

Bohrer nicht od. kaum länger als der halbe Hinterleib.
am Ende allmählich zugespitzt.

Beine mit langem 1. Glied der vorderen Trochauteren ;
Hinterschenkel läng und diinn, Hinterschienen kurz behaart,
ohne Borste, Sporen der vier hinteren Schienen läng, Klauen
einfach mit kleinem, rundem Pulvill.

Fliigel mit Stigma und Radialzelle schmal, dem äusseren,
unteren Diskoidalwinkel stumpf; das innere »Fenster» liegt
nahe der Areolarader, das äussere ist gross und einfach, die
Diskokubitalader ist schwach gekriimmt ohne Ramellus, beide
Nervi spurii bis zum Fliigelrand deutlich. Radius der Hinter-
fliigel bis zur Flugelspitze ausgezogen, Kubitalader wenig
gekriimmt, an der äussersten Basis erloschen, Nervellus tief
gebrochen, oppositus, mit langem Aderast.

Nach dem Vorgange Thomsons wird Megaplectes immer
an der Spitze der Trib. Cryptini gestellt, dadurch den oben
erwähnten tlbergang andeutend. Die enger verwandten For-
men findet man jedoch nicht bei den I chneumonince , sondern
in der Cryptidentribus Phygadeuonini, wo das kurze, stark
trapezoidale Basalfeld und die gerundeten Zähne des Median-
segmentes nebst anderen Merkmalen des 3Iegaplectes bei der
Gått. Acanthocryptus Thoms. vorkommen. Besonders der A.
nigritus Gr. zeigt eine nicht zu verkennende Ähnlichkeit mit
Megaplectes, und ich bin der Meinung, dass diese beiden
Gattungen auch im Systeme neben einander stehen sollten.
Im indo-australischen Gebiet scheint Chreusa Cam. die ähn-
licbste Gattung zu sein, aber der Autor schreibt ihr kurze
Beine und gespaltene vordere Klauen zu, was von der hier
behandelten Gattungsgruppe weit abweicht. Folgendes Sche-
ma gibt eine tJbersicht der Hemigaster verwandten europé ni-
schen Gattungen:

A. Mediansegm. mit verlängerten Spirakeln. Grössere Formen,
a. Fliigel ohne Areola, Areolarader läng. Stirn mit Leisten und Mit-
telzahn. Abdominalsegmente vom 4, an klein und versteckt, das

6 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 15.

2. mit dem 3. verwachsen. Mediansegm. von der Basis an abschiissig
mit hohen Leisten, Ar. centralis und Ar. petiolaris verschmolzen.

Hemigaster Brullé.

b. Fliigel mit Areola. Stirn einfach. Abdomen normal. Mediansegm.
eckig mit schwachen oberen Leisten. Area centralis hinten geschlos-
sen Megaplectes Först.

B. Mediansegm. mit runden Spirakeln. Abdomen normal. Fliigel mit
Areola. Kleinere Formen.

a. Die 2. rekurrente Åder der Vorderfliigel vertikal mit einfachem,
breitem »Fenster». Das 3. Abdominalsegm. selten länger als das 2.

Acanthocryptus Thoms.

b. Die 2. rekurr. Åder nach aussen gebogen mit geteiltem »Fenster».
Das 3. Segm. wohl immer länger als das 2.

Medophron (Först.) Brke.

Ob die ubrigen, der Trib. Hemigasterini zugeteilten Gatt-
ungen hierher gehören, ist sehr fraglich, ja, die Beschreib-
ungen gehen so auseinander, dass vielleicht nicht einmal die
wenigen, als Hemigaster beschriebenen Arten kongenerisch
sind. Es schien mir deshalb von Gewicht, die verwandt-
schaftlichen Beziehungen der einzigen, mir bisher vorgekom-
menen Art festzustellen, um die dadurch gewonnene An-
kniipfung an bekannte Formen klinftig als systematischer
Stiitzpunkt gebrauchen zu können.

H. insularis n. sp. — »Quellgebiet des Baubo», ] £.
$. Ferruginea, dentibus mandibularum, triente apicali anten-
narum terebraque, nigris; signaturis tribus mesonoti, val-
vulis terebrae apice late unguibusque omnibus, infuscatis;
antennis medio late tarsisque omnibus praeter apices, flavis.
Pubescentia ferruginea, in mesonoto fuscescente. Alse flavse
apice subfumataa stigmate, costis ambabus, radice & tegula
ferrugineis, nervis fuscis basi flavis, Long. 13 mm.; ter. 4
mm.

Corpus totum opacum crebre fortius punctatum, breviter
dense pubescens.

Caput tenue thorace fere latius, pone oculos statim
fere truncatum, temporibus rectis fortissime angustatis,
occipite superne viso leniter emarginato postice plane im-
marginato; a fronte visum subtriangulare latitudine vix
brevius, vertice leniter emarginato, ocellis parvis triangulum
aequilateralem ab oculis longe remotum formantibus, ab
invicem carinis tribus a centro trianguli egredientibus discre-
tis, carinis anterioribus extra triangulum continuatis; fronte
basi profunde excavata, fovea polita tota acute, superne
auriculato-marginata, carina snperne in dentem sat longum
excurrente bipartita fronte supra foveam tricarinato, carinis

A. ROMAN, PHILIPPJNISCHE SCHLUPFWESPEN I. 7

lateralibus ex auriculis egredientibus, cum carinis ocellaribus
haud conjunctis, oculis prominentibus brevibus intus paral-
lellis, facie medio subcarinata, clypeo parvo planiusculo non
discreto apice rotundato, medio denticulo armato, genis sub-
buccatis mandibularum basi duplo longioribus, costa genali
fere continua prope apicem sinu parvo instructa, mandibulis
brevibus dente infero subbreviore, palpis maxi Ilar i bus arti-
culo 2. modice dilatato. Antennse (11 mm longae) corpore
paullo breviores porrecta?, triente apicali exacte ut in genere
Joppa (Fbr.) Kriechb. dilatato, scapo supra valde oblique
exciso, pedicello longo cylindrico (parte scapum superante vix
transversa), flagello 30-articulato, articulis primis longis apice
subincrassatis, l:o sequente & 3:o breviore quam 4:o vix
longiore, 8:0 subquadrato, ultimo conico duobus prseceden-
tibus a?quali.

Thorax breviusculus subcompressus, altitudine V /i X
longior; pronotum breve angulis infero-posticis horizontaliter
strigosis; mesonotum subtransversum planiusculum notaulis
nullis, lateribus pone tegulas elevatis postice lobo utrinque
minuto discreto, fovea postica (ante scutellum) recta, paral-
lela, latiuscula fortiter (ut in genere Acanthocrypto Thoms.)
costata, lateribus iterum elevatis & vix ultra augulos basales
scutelli continuatis, hoc elongato-triangulari, modice elevato
longius piloso, postscutello compresso minimo, mesopleuris
speculo punctato, impressione media longitudinali transver-
sim striata, sternaulis dimidiatis postice sinuatim subindi-
catis, epicuemiis integris at brevibus, pectore punctato vix
transverso ante coxas intermedias obtuse angulato, utrinque
linea elevata longitudinali instructo, mesolco non profundo
postice late aperto. Segm. medianum metanoto arte ad-
pressum (freno minimo) jam a basi declive, longitudine duplo
altius, lateribus longius erecte pubescentibus, costis validis,
area basali fortiter transversa lateribus postice convergenti-
bus, areis centrali & petiolari confusis sulcum latum forman-
tibus, areis supero-lateralibus brevibus, costula basin versus
convexa, costa laterali supra spiracula longa fortiter curvata,
costella longa recta, area dentipara postice in dentem sat
longum depressum (superne visum rotundatum) producta,
costa pleurali nulla, impressione vix indicata.

Abdomen depresso-clavatum, sat longe petiolatum capite
+ thorace paullulum brevius, segmentis posterioribus a 4:o

8 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 15.

retractis minimis; segm. 1. duobus sequentibus unitis parum
brevius, basi depressum, mox ante spiracula geniculatum,
petioli latere supero costis 4 longitudinalibus, postpetiolo
subito dilatato transverso, area media angusta fortissime
punctata apice nitida; segmenta 2. & 3. sequilonga in scutum
fornicatum ovale coalita, sutura tamen distincta tenui latera
versus protracta, his dilatatis verticalibus limbo marginato
lenissime reflexo; segm. 2. apicem versus lenissime dilatatum,
latitudine basali aequilongum thyridiis nullis, spiraculis paullo
ante medium sitis a basi & latere sequidistantibus ; 3. apice
rotundatum margine sinuato, limbo laterali basi tantum re-
flexo, spiraculis a margine longe remotis; segmenta reliqua
vix conspicua laevia. Venter propter latera dilatata dorsi
quasi excavata, plica media parva, hypopygio subcompresso
segmento pr^ecedente baud duplo longiore, apicem abdominis
non attingente, terebra sat tenui recta apice longe acuminata
segmento 2. + 3. sequilonga, valvulis basin versus attennatis
tenuissime pubescentibus.

Pedes sat graciles illis Megapleciis monticolce Gr. valde
similes, at tibiis anterioribus medio extus subtumidis, posticis
prope basin leniter curvatis, tarsis posticis tibia non lon-
gioribus, metatarsis omuibus articulis reliquis unitis sequalibus,
differunt.

Alae amplas abdomen sat longe superan tes a b illis monti-
colce radio e triente basali stigmatis egrediente, abscissa ejus
apicali basi tantum lenissime costam versus curvata, nervö
exteriore areolse nullo modo indicato, fenestra externa exacte
in medio nervi 2. recurrentis sita, nervö submediano (brachi-
ali) abscissa 1. medio late quasi emarginata; posteriores
hamulis tantum 5, abscissula nervö recurrente haud longiore,
hoc fenestra latiuscula in medio sita, dissimiles.

Diese erste philippinische Art zeigt durch die fehlenden
Notaulen eine Annäherung an Chreusa Cam.; im iibrigen ist
sie durch die einförmig rostgelbe Körperfarbe und die tief-
schwarz bespitzten, an Joypa Fbr. erinnernden Fiihler ohne
weissen Ring sehr charakteristisch. Die komplizierte Stirn-
skulptur scheint derjenigen des H. carinifrons Cam. und der
Chreusa lutea Cam. — beide aus Ostindien — mehr öder
minder ähnlich zu sein; das Fehlen der Nackenleiste ist
mir bei allén iibrigen Ichneumonince und Cryplince unbe-
kannt.

A. ROMAN, PHILIPPINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 9

Gått. Leptocryptus Thoms.
Syn. Chrysocryptus Cam., J. Str. Br. R. As.Soc. 37, 1902.

Hierher, näher bestimmt zur Untergatt. Panargyrops
Först. (== Chrysocryptus Cam.), gehört ein rotgelbes, goldgelb
bebaartes £ mit der Angabe: »Iibon, Mindanao 2 <>^2 6 q^»^
das of f enbär eine neue Art ist, welehe ich jedoch nicht gerne
nach dem einzeblnen <£ bescbreibe. — Nach Cameron sollte
Chrysocryptus verlängerte Spirakeln des Mediansegmentes
haben, aber bei der sonstigen T)bereinstimmung mit Panar-
gyrops vermute ich, dass er die Costellaa fur Spirakeln nahm.

Gått. Xorides Latr.

Aus dieser Gattung war nur eine einzige siidostasiatische
Art, X. comis Tosqtt. aus Borneo, bekannt, die mit den europäi-
schen Arten durch fehlende Fliigelareola iibereinstimmt. Die
vorliegende Sammlung enthält nun eine Art mit Areola,
aber sonst nicht erheblich abweichend, also dasselbe Verhält-
nis wie zwischen Poemenia Holmg. und der m. E. unnötig
davon abgetrennten »Gattung» Calliclisis Först. Ich hielt
die Art fur neu und beschrieb sie, wurde aber nachher die
Namenkombination Pimpla (Euxorides ?) aus den Philippinen
gewahr. Beim Nachsehen erwies sich die Beschreibung als
meinem Xorides zugehörig, aber nur dem J\ Die mir vor-
liegenden Stiicke, sind beide $, und da die englische Be-
schreibung, wenn auch zum Bestimmen notdiirftig genugend,
ziemlich mangelhaft ist, lasse ich die meinige unabgekurzt
folgen.

In den einschlägigen Bestimmungstabellen kommen wegen
der Areola die Gattungen Achorocephalus Kriechb. und Krie-
geria Ashm. — letztere aus den Philippinen — in Betracht.
Beide sind jedoch durch das nach unten nicht verengte
Gesicht, erstere auch durch die gestielte Areola, letztere durch
Mediansegment und Nervellus verschieden.

r?*

X. furcifer (Bingh.) — Syn. Pimpla (Euxorides ?) Bing-
ham. Ann. & Mag. Nat. Hist. 16, 1895 p. 445, J\
Zwei $, das eine »Agusan 18-23 /o» bezettelt.

10 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 15.

§. Nigra citrino-variegata. Caput orbitis frontalibus,
facie (prseter clypeuin nigrum), orbitis posterioribus maxima
parte (vertice, macula temporum secundum oculos & genarum
apice sat lato nigris) palpisque maxillaribus, citrinis; annulo
lato antennarum flagelli articulos 8. — 15. totos, 16. & 17.
supra albos occupante. Thorax pronoto utriuque vitta collari
postice fisso, prosterno maculis 2 juxtapositis, mesonoti lobo
medio gutta v. striga utrinque, scutello & postscutello totis,
mesopleuris 1 callo subalari, vitta longitudinali media supra
anguste incisa, metathorace linea oblique sub alis posterioribus
dilatata maculaque triangulari pleurarum, segm. mediano
margine circa insertionem abdominis, citrinis. Abdomen
limbo apicali segmentorum 1. — 8., 4:i medio attenuato, 5:i,
6:i & 8:i interruptis, citrinis, ventre basi testaceo maculis
lateralibus nigris oblongis corneis, valvulis terebra? totis nigris.
Pedes coxis maxima parte citrinis, anticis postice vel etiam
extus nigris, intermediis basi & intus fusco-maculatis, posti-
cis extus rufescentibus basi fere tota & vitta supera nigris;
trochanteres anteriores maxima parte citrini, postici articulo
1. nigro, 2:o interdum vitta supera fusca; femora anteriora
citrina striga supera nigra, postica rufescentia ima basi, vitta
supera apiceque latius nigris; tibiae anteriores citrina? latere
interiore nigro, postica? apice fere ad medium nigra?, dimidio
basali antice citrino, intus nigro, extus & postice ima basi
& gutta paullo infra basin nigro, semiannulo interjacente
citrino, deinde ad nigredinem apicalem obscure rufo; calcaria
omnia albida, postica apice infuscata; tarsi anteriores nigri
articulo 1. magna parte (antici) v. striga externa (medii)
albido, postici articulis l:o & 2:o citrinis apice vix infuscato,
3:o ± fusco, 4:o & 5:o nigris. Ala? hyalina? stigmate & nervis
usque ad tegulas citrinas nigris. Long. 15—16,5 mm; ter. a
basi valvularum 7,5 mm.

Corpus fere totum lseve, politum. — Caput pone oculos
magnos breve subangustatum, vertice vix supra oculorum
apice elevato nec lateribus angulato, occipite late angulatim
emarginato, temporibus supra visis subangulatis area parva
granulosa in macula nigra sita, genis brevissimis, palpis
crassiusculis, labialium articulo ultimo ovali, maxillarium
penultimo brevissimo obconico. Antenna? graciles filiformes,
flagello (unico integro) 36-articulato, postannello articulo
sequente non breviore. — Thorax mesothorace subcom-

A. ROMAN, PHILIPPINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 11

presso, mesonoto medio pone notaulos strigis aliquot antice
curvatim divergentibus, scutello elongato apice truncato
crasse nec profunde punctato; segm. mediarmm depressum
supra sequaliter convexum crebre reticulatum, costis prseter
pleuralem distinctissimam plane nullis, metapleuris postice
sublaevibus nitidis. — Abdomen capite + thorace vix longius,
segm. mediano paullo angustius, politum; segm. 1. latitudine
apicali plus duplo longius, spiracuJis vix ante medium sitte,
petiolo granuloso fovea basali nulla, subtus prope basin spina
aeuta apice subrecurva armato, postpetiolo sulco v. fovea
media longitudinali, prope apicem transversim impresso;
segm. 2. latitudine apicali ssepissime subbrevius spiraculis
paullo ante medium sitis; reliqua segmenta sensim breviora,
4. — 6. ( — 7.?) apice membranacea; terebra tenuis lenissime
recurva abdomine paullo brevior, valvulis apice non attenna-
tis. — Pedes longi, coxis posticis politis maximis latitudine
duplo longioribus, tibiis anticis femoribus aequilongis serie
antero-interna spinularum nigrarum, posticis femoribus circ.
173 X longioribus, calcaribus brevibus subaequilongis; tarsi
metatarso quam articulis ceteris unitis, antico vix, inter-
medio haud breviore, postico distincte longiore, articulo 4.
brevissimo, 5:o (ungue) quam 3:o, anteriorum parum, postico
1 /i breviore, unguiculis omnibus subbifidis, dente tamen bre-
viore & obtuso. — Alae abdominis apicem attingentes nervö
discocubitali rectiusculo, fractura subdistincta in medio,
fenestra mox pone (ultra) medium sita, areola parva sub-
regulari non petiolata illam Poemenice hecticce Gr. comme-
morante, fenestra externa simplici, angulo infero nervi 2.
recurrentis obtuso; inferiores omnino typice innervataB.

Die weisse Zeichnung der Fiihler und Hintertarsen und
der nichteckige Scheitel erinnern an den europäischen X.
albitarsxis Gr., aber sonst ist die vorliegende Art durch den
glatten Körper und die reichliche gelbe Zeichnung des Thorax
und der Beine den europäischen sehr unähnlich. Der Dorn
des 1. Sterniten ist den vier mir bekannten (sechs, wenn
erosus Tschek = Wahlbergi Holmg. = scutellaris Desv. 1856
und varipes Holmg. = collaris Gr. var. mitgezählt werden)
europäischen Arten fremd. — Die Beschreibung wurde unter
stetigem Vergleich mit X: collaris Gr. $ ausgefiihrt, weshalb
hauptsächlich die davon abweichenden Merkmale verzeichnet
wurden.

12 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 15.

Gått. Camptotypus Kriechb.

Syn. < Ichneumon De Geer, 1773, W. A. Schtjlz 1912;
< Bracon Fabricius 1804; < Vipio Nees 1834, Dalla Torre
1898; < Pimpla Brullé 1846, Fr. Smith 1859; Camptotypus
Kriechb atjmer 1889, Roman 1912; Hemipimpla Saussure
1892 (s. descr.), (Roman 1910), Schtjlz 1911; Erythropimpla
Ashmead 1900, Schulz 1906; > T 'richiothecus C ameron 1903;
> Cosmiopimpla Cameron 1905 (ultima duo nomina a Schulz
1911 synonymizata).

Diese länge verkannte Gattung tritt allmählich aus ihrem
Dunkel klar hervor. Den grössten Verdienst darum gehört
W. A. Schulz an, wenn er auch nicht den ältesten, die
Gattung genau umfassenden Naraen kannte, der mir, wie ich
schon 1912 kundgab, vom Entdecker, Herrn Prof. R. Krie-
ger, mitgeteilt wurde. Wie zerstreut die Arten friiher waren,
zeigt zur Geniige die obige Synonymik. Die Arten der Gattung
sind in Sudasien, Afrika und Australien keine seltene Er-
scheinungen, und einige derselben wurden deshalb mehr als
einmal benannt und beschrieben. Arten mit weiter Verbrei-
tung treten, wie es sich zeigt, in verschiedene Lokalrassen auf,
so C. vipioides Br., dessen Hauptform in Siidafrika, die Rasse
trifasciatus Szépl. (als Art) aber nur in der Kulturzone des
Berges Kiiimandjaro gefunden wurde (die Hauptform kommt
bis in die angrenzende Landschaft Usambara vor). Auch der
Saisondimorphismus scheint dieser Gattung nicht fremd zu
sein, wenigstens kommen mir die Verhältnisse bei C. obiensis
Schulz so vor. — Von den zahlreichen Pimpla&vten Fr.
Smiths können braconoides (= Smithii DT), incisa, infinna
(? = Erythropimpla celebensis Schulz; von Krieger unrichtig
als Xa?ithopimpla gedeutet) und obnoxia sicher, viridipennis
und flaviceps mehr fraglich als Camptotypus gedeutet werden.
Die bisher bekannten philippinischen Arten lassen sich in
folgender Weise ordnen.

1. Höcker des 1. Tergites von der Seite gesehen scharf zugespitzt ;
Mediansegment oben schwach punktiert, ohne Längsrinne ; Hinterleib bei
grösseren Exemplaren oben mit feinem Mittelkiel, Bohrer nicht kiirzer als
der Hinterleib ; Stigma der Fliigel ganz schwarz — 2.

— Höcker des 1. Tergites oben verrundet; Mediansegm. oben kraftig
punktiert, in der Mitte mit glatter Längsrinne; Hinterleib ohne Mittelkiel ;
Bohrer deutlich kiirzer als der Hinterleib, mit schwach behaarter Scheide;
Stigma gelb, wenigstens apikal schwarz gerandet. — Fliigel dunkelbraun

A. ROMAN, PHILIP PINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 13

mit sattgelber Basalhälfte, Körper und Beine gelbbraun, Hinterleib nach
hinten allmählich verdunkelt, aber nicht schwarz gezeichnet. L. 16,5 — 18 mm.

3. sulcator n. sp.

2. Bohrerscheide dicht und abstehend behaart (wenigstens bei der

Hauptart aus Sumatra); Flugel und Hinterleib gänzlich resp. dunkel braun

und schwarz. — Die philippinische Form hat nach Schulz das Mediansegm.

ganz rot und den Bohrer reichlich Körperlang. L. 10 — 17 mm. (?)

1. rugosus DG.

— Bohrerscheide zwar etwas abstehend, aber dunn und kurz behaart;

Flugel dunkel mit ± breiter gelber Basis ; Hinterleib mit gelbbraunem 1.

vSegm., nach hinten ± verdunkelt, wenigstens einige Segmentränder schmal

schwarz. — Bohrer kaum länger als der Hinterleib. L. 13,5 — 19,5 mm.

2. obiensis Schulz.

1. C. rvgosus (DG.) — Ichneumon DG., Mém. T. 3, p.
597; Bracon plumator Fbr., Syst. Piez. p. 102; Pimplabipar-
tita Br. p. 88; P. incisa Sm., J. Proc. L. Soc. 7, p. 9; Tri-
chiotliecus ruficeps Cam., J. Str. Br. R. As. Soc. 39, p. 136;
Erythropimpla Fruhsiorferi Schulz, Spolia hym. p. 106; Hemi-
pimpla ruficeps Schulz, Zool. Ann. 4, p. 28; H. rugosa
Schulz, Berl. ent. Zeitschr. 1912.

Diese offenbar in Lokalrassen zersplitterte Art soll nach
Schulz (Zool. Ann. 1911) bei Manila gefunden sein und von
der ähnlichen borneanschen Form durch das ganz roteMedian-
segment abweichen. Mir bekannt ist nur die Stammform aus
Sumatra, 18 mm. läng mit nur hinterleibslangem Bohrer.
Hierher gehören sowohl die De GEER'sche Type im Stockh.
Museum als Thunbergs Exemplare des »Bracon» plumator
Fbr. in Upsala (uber letztere siehe Roman, Zool. Beitr. Up-
sala 1, 19]2).

2. C. obiensis (Schulz) Spolia hym. 1906, p. 166 (Ery-
thropimpla) .

Das Materia] besteht aus 7 5, drei verschiedene Formen
repräsentierend .

a. Zwei grosse Stucke, ca 19 mm., mit basal breit roten
Fiihlern, feinem Mittelkiel der Tergite 2 — 4, 5 und ziemlich
sattgelber Flugelbasis, welche die Basalader der Vorderfliigel
und die Radiusbasis der Hinterflugel nicht völlig erreicht,
Das eine Ex. ist »Unterlauf des Iiben s ~ å /9» bezettelt.

b. Vier kleinere $> 15 — 16,5 mm., ohne Mittelkiel am
Hinterleibe, mit schwarzen, nur am Schaft und Pedicellus
rotgezeichneten Fiihler und blassgelber Flugelbasis, die beim
grössten Ex. die Basalader der Vorderfliigel und die Radius-
basis der Hinterflugel uberschreitet, bei den drei ubrigen
Stucken diese Grenzen — wenigstens im Vorderfliigel — genau

14 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. NIO 15.

erreichen. Das grösste Ex. ist »P:te Malimono 13_19 /5» be-
zettelt.

c. Das kleinste, 13,5 mm. länge § ist von den ubrigen
Stucken so verschieden gefärbt, dass ich anfangs eine be-
sondere Art zu sehen glaubte. Der Mittelriicken hat drei
sehwarze Längsbänder, von denen das mittlere sich vom
Pronotum bis zur Mitte erstreckt: der Hinterleib ist vom 2.
Segment an (dieses mit hellen Vordecken) schwarz, die
Hinterbeine ebenso, aber mit Aussen- und Hinterseite der
Hiiften und Glied 2 der Trochanteren gelbbraun, der Ober-
seite der Schenkei etwas dunkler braun. Die blassgelbe
Fliigelbasis erreicht bei weitem nicht die obengenannten
Grenzen. Dieses extrem dunkel gefärbte Ex., dem leider
genauere Fundangaben fehlen, nenne ich Var. spilonota m.,
weil die Zeichnung des Thoraxriickens am meisten von der
Hauptart abweicht. Es könnte möglicherweise mit dem
von Smith skizzierten J* des Pimpla braconoides Sm. zusam-
mengehören.

Aus der obigen t) ber sich t meines Materiales scheint her-
vorzugehen, dass ein, wenn auch gelinder Saisondimorphismus
bei dieser Art vorhanden ist, denn es ist kaum wahrscheinlich^
dass die grossen, in September gesammelten und die kleineren
Mai-Exemplare derselben Generation angehören. Ohne Zwei-
fel wird man diese Erscheinung auch bei anderen Arten ent-
decken — plumalor ist besonders verdächtig — und wir
miissen kiinftig in dieser Gattung zvvei Arten von Variation,
den Saisondimorphismus und das Vorkommen von Lokal-
rassen, in Betracht nehmen. Schulz' kleines Originalex. von
obiensis gehört offenbar zur Friihjahrs-Generation. — Hierher
gehört vielleicht die Pimpla depulsator Tosqu. aus Celebes
(zu a?).

3. C. sulcator n. sp. — »Placeo 24 ~ 26 /ö 64», 1 £; »Dugang
*" 10 /7 64», 1 c?.

Species colore & magnitudine individuis maximis C. obi-
ensis Schulz simillima, at antennis (flagello <£ 34-articulato)
fere totis rufis, alis dimidio basali — ultra nervum basalem
anteriorum & origine radii posteriorum — cum stigmate
saturate flavis, hoc saltim apice obscure marginato; notaulis
prsesertim postice profundius impressis (non tamen longiori-
bus), segm. mediano supra fortiter sat crebre punctato, sulco
medio lsevi impresso; abdomine segmentorum impressione

A. ROMAN, PHILIPPINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 15

basali angusta, limbo apicali haud nigro, carina media nulla,
segin. l:o dorse obtuse elevato, 2:o magis transverso — quam
latitudine sua basali subbreviore (in obiensi sublongiore) —
6:0 impressione postica $ subnulla, terebra segmentis 1.— 4.
unitis vix longiore, distincta. Long. 18 mm.; ter. 8,5 mm.

cj\ Ferninse simillimus, at abdominis impressionibus pro-
fundioribus, hac postica segm. 6:i fortiter impressa, ventre
segmentis 7. & 8. planiusculis apice late rotundatis, hoc illo
quadruplo breviore, valvulis genitalibus parum exsertis apice
anguste obtusis. Long. 16 — 17 mm.

Diese in der Färbung dem C. obiensis änsserst ähnliche
Art ist plastisch von demselben sehr gut getrennt, jedenfalls
viel besser als obiensis von phimator. Mit einer SMiTH'schen
Art habe ich sie wegen der schlechten Beschreibungen Smiths
nicht vereinigen können. Der genannte Autor hat bei fast
jeder Art sorgfältig notiert, dass der Bohrer schwarz ist,
aber die weit wichtigere Länge desselben anzugeben, hat er
meist zu beschwerlich gefunden. Eine Ausnahme biidet seine
»Pimpla» obnoxia, die wenig kleiner und fast ebenso gefärbt
als sulcator sein soll, aber durch körperl ängen Bohrer, ganz
schwarze Fiihler und ebensolches Stigma davon abweicht.
Wahrscheinlich ist sie näher mit obiensis verwandt.

Gått. Echthromorpka Holmg.

E. notulatoria (Fbr.) Krieg. — Syn. Pimpla punctum
Brullé. »Mainit 17 /u 64», 1 $.

Aus den Philippinen war die Art fruher nur durch
Brtjllé's Beschreibung des J" (als P. punctum) bekannt. R.
Krieger (1909) wagte diese Beschreibung nicht sicher als die
vorliegende Art zu deuten, vermutlich weil die Hinterleibs-
spitze als gelb angegeben wurde. Das vorliegende $ hat min
die Tergite 7 und 8 ganz rot, wie bei der Kontinentalform,
und ist auch im ubrigen eine unzweideutige notulatoria.

Gått. Theronia Holmg.

Th. zebra. {Pimpla Voll.) Krieg. — Syn. Th. callida
Tosqu. 1903.

Das einzige vorliegende Stuck, ein $ ohne nähere An-

16 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 15.

gaben, zeigt einpaar Färbungsdifferenzen von der Krieger'-
schen Hauptart. Die beiden seitlichen Längsbinden des Meso-
notums hängen vorne nicht mit dem Seitenrand zusammen,
indem das Vorderende derselben einfach verrundet ist. Die
Mesopleuren haben keinen schwarzen Schrägstreifen, aber wohl
gleich vor dem Spiegelfleck ein kurzovales Fleckchen, wahr-
scheinlich eine Andeutung des Streifens. — Beim Vergleich
mit der Type des nabe verwandten Th. gestator (Thunb.) Rn.
erwies sich dieser als eine bestimmt verschiedene Art. Der
Kopf ist nach binten weniger verengt als bei zebra, das Ge-
sicht ist quer, die Area centralis schmäler und nicht quer,
die Mitteltarsen hell; im "Dbrigen treffen die von mir Zool.
Beitr. Upsala 1912 angegeben Merkmale zu (die Epiknemien
und die Färbung der Stirngruben stimmen jedoch mit dem
vorliegenden Stuck von zebra uberein). In der Färbung er-
innert gestator an meisten an Th. zebra var. continentalis
Krieg., ist aber fast doppelt grösser.

Gått. Xanthopimpla (Sauss.) Krieg.

Das vorliegende Material enthält nicht weniger als 8 gut
erkenntliche Arten. Aus den Philppinen war friiher nur eine,
von Ashmead beschriebene Art bekannt. Diese hat sich als
die häufigste meines Materiales erwiesen und wurde in der
Tat schon von Thunberg beschrieben, was ich durch Ver-
gleich mit seiner Type feststellen konnte. Von den 7 neu
hinzukommenden Arten stammt eine schon von Fabricitjs
ber, während die ubrigen, soweit ich sehe, neu sind. Eine
nur durch ein ^ represäntierte Art habe ich unbenannt der
Sammlung einverleibt; die funf ubrigen diirfte man durch die
folgende t)bersicht der philippinischen Arten, trotz der
existierenden Formenmenge ziemlich leicht wiedererkennen
können.

Obs.! Notaulen bei Allén kurz, Mesonotum und Hinter-
leib schwarzgefleckt (eine Bänderung des Tlinterleibes nur
selten am Ende desselben angedeutet), Mitte des 2. Tergites
wenigstens beim $ glatt.

1. Area centralis des Mediansegmentes geschlossen. — Mediansegment
mit zwei basalen Makeln — 2.

— Area centralis wenigstens seitlich offen — 4.

2. Area centralis ebenso läng wie breit, gross. Ozellenmakel nach

A. ROMAN, PHIL1PPINISCHE PCHLUFFWESPEN I. 17

vorne schmal fortgesetzt, Nacken mit zwei rundlichen, selten zusammen-
fliessenden, Mesonotum mit zwei ovalen Makeln. Beine ganz hell, Hinter-
leib des 9 mit allén Tergiten ausser 6 und 8 jederseits gefleckt (G selten
mit zwei Punkten). Bohrer von Mittellänge. Beim ef alle Tergite mit
Fleckenpaar. 1. stemmator (Thunb.) Rn.

— Area centralis quer, die Areao dentiparae bisweilen triangulär.
Nacken ganz hell, Basis der Hinterschienen schwarz. Gesicht 9 quadra-
tisch — 3. (Hierher das oben erwähnte, vermutlich neue o", das jedoch
ganz helle Beine hat).

3. Mesopleuren glatt, Mesolcus hinten durch eine einfache, quere
Lamelle geschlossen, das 1. Tergit etwas verlängert. Mesonotum mit einer
aus drei einander beruhrenden Makeln gebildeten Querbinde. Tergite 1, 3,
5, 7 mit Fleckenpaar. Bohrer läng, Scheide nicht kiirzer als der halbe
Hinterleib. 2. punctata (Fbr.) Krieg.

— Mesopleuren grob punktiert, hintere Querlamelle des Mesolcus in
zwei grosse Zähne ausgezogen, das 1. Tergit nicht länger als hinten breit.
Mesonotum mit zwei Makeln, Tergite 1 — 7 (beim ef 1 — 8) mit Fleckenpaar,
das 8. beim $ mit medianer, sanduhrförmiger Makel. Bohrer mittellang.

3. axis n. sp.

4. Area centralis nur seitlich, hinter der Costula offen- Mittellobe
des Mesonotums einfach, ohne aufgeworfene Vorderecken. Mesopleuren sehr
grob, spärlich punktiert, Mesolcus hinten mit zweispitziger Querlamelle (wie
bei axis). Hinterleib mit schlanken Basaltergiten. Nacken hell, Mesono-
tum mit schwacher Querbinde, Mediansegment und Beine ganz hell. Ter-
gite (1)2 — 5(6) beim $ mit Fleckenpaar, diejenigen von 1 und 6 sehr klein
(vermutlich nicht immer vorhanden), 8 mit basaler, kurzer, nach hinten
vertonender Querbinde. Bohrer diinn, kaum mittellang.

4. edentangula n. sp.

— Area centralis auch hinten offen- Mittellobe des Mesonotums mit
den gewöhnlichen, aufgeworfenen Vorderecken. Mesopleuren glatt öder
unten fein punktiert, Mesolcus hinten mit einfacher Querlamelle — 5.

5. Die hintere Querleiste des Mediansegmentes in der Mitte unter-
brochen. Nacken und Beine ganz hell, Mesonotum mit kräftiger, einfacher
Querbinde. Mediansegment und gewöhnlich auch das 1. Tergit ungefleckt,
Tergite 2 — 5 und 7 mit Fleckenpaar (beim ef ausserdem 6 mit einem Punkt
jederseits und 8 mit Fleckenpaar). Bohrer läng. 5. philippinensis n. sp.

— Hintere Querleiste ganz fehlend. Querbinde des Mesonotums
nicht einfach, Mediansegment und Tergite 1 — 7, 8 mit Fleckenpaar, Beine,
wenigstens die vier hinteren, dunkel gezeichnet. Bohrer nicht läng (nur $
bekannt) — 6.

6. Hinterleib glänzend, oben fast ganz unpunktiert, Tergit 2 fast
etwas länger als vorne breit. Insertionspunkt der hinteren Querleiste des
Mediansegmentes jederseits durch ein Knötchen der Costa lateralis sichtbar.
Nacken mit zwei Fleckchen, Querbinde des Mesonotums jederseits gerade
nach hinten ausgezogen und die schwarze Linie der Präskutellargrube er-
reichend, Tergit 8 nur mit zwei schwärzlichen Punktenen. Die vier vorde-
ren Schenkel ganz hell, Hinterschienen nur aussen, nahe dem Ende, mit
Makel, hinterstes Klauenglied ganz verdunkelt. Bohrer dunn, mittellang.

6. glaberrima n. sp.

— Hinterleib wenig glänzend, die Tergite 3 — 6 in der Mitte mässig
dicht punktiert, 2 deutlich kurzer als vorne breit. Costa lateralis ohne
Andeutung der hinteren Querleiste. Nacken ganz hell, Mesonotum mit drei
getrennten, rundlichen Makeln (bei einem Stuck nur die mittlere vorhanden),
Tergit 8 mit medianer, sanduhrförmiger Makel. Die vier vorderen Schenkel
hinten schwarzgefleckt, die vier hinteren Schienen nur innen mit Makel,
hinterstes Klauenglied basal ± verdunkelt. Bohrer dick, sehr kurz (Scheide
kaum länger als Tergit 1). 7. dama n. sp.

1. X. stemmator (Thunb.) Rn. — Ichnenmon Thunb.
Mém. Ac. St. Pét. 8, 1822; X. Kriegeri Ashm. Proc. U. S.

Arkiv för zoologi. Band 8. N:o 15. 2

18 ARKIV FÖR ZOOLOGI. BAND 8. N:0 15.

Nat. Mus. 29, 1905; X. bimaculata Cam. J. Str. Br. R. As.
Soc. 46, 1906; Xahthopimpla R.N., Zool. Beitr., Upsala 1,
1912.

6 5? 9 J* vorhanden. Nähere Angaben: »Iibon, Minda-
nao 2 °- 26 / 8 64», 1 J*; »Mainit «/ n 64», 1 $; »Quellgebiet des
Baubo 64», 1 ^; »Sierra Ballones 15 " 3 % 65», 1 <j>. — Der
Name Iibon ist auf anderen Lokalzetteln Iiben geschrieben.

Die Synonyme und das verhältnismässig reichliche Ma-
terial zeigen, dass diese Art weit verbreitet und nicht selten
ist. Thunberg beschrieb die Art ans »Ghina», vielleicht
Kanton, der gewöhnliche Destinationsort der Ostindienfahrer
im. 18 Jahrhundert. Cameron's off enbär identische bimacu-
lata stammt aus Borneo. Die Verbreitung wiirde somit das
siidlichste Kina (mit Formosa?), die Philippinen und Borneo
umfassen, känn aber naturlicherweise noch grösser sein. —
Die vorliegenden Stiicke weichen von Ashmeads Beschreibung
seiner X. Kriegeri sowohl durch ihre Grösse, 10—13 mm., als
durch einpaar kleine Färbungsdifferenzen ab. Die Ozellen-
makel ist bis zur Fiihlerbasis schmal fortgesetzt, der Nacken
trägt zwei runde Makeln, das Mediansegment ebenso an der
Basis, letztere jedoch mehr oval. Vielleicht hat Ashmead
diese Zeichnungen in seiner kurzen Beschreibung nur iiber-
sehen. Er erwähnt ein V-förmiges Zeichen des 8. Tergiten;
dies ist ein ungefärbter, fein eingedruckter Winkel, der bei
allén Arten vorkommt (und auch bei mehreren europäischen
Arten der Gått. Pimpla s. lato zu sehen ist).

Die Art ist im Körperbau der X. thoracalis Krieg. nahe
verwandt und (ausser in der Färbung) hauptsächlich durch
kurzeres 1. Tergit und etwas kiirzeren Bohrer nebst unpunk-
tierter, glänzender Mitte des 2. Tergites beiin ^ verschieden.
— Die X. Kriegeri Szépl. 1908 aus Java ist der X. punctata
Br. sehr nahestehend und folglich nicht mit Kriegeri Ashm.
identisch. Da letzterer Name als Synonym wegfällt, so känn
meines Erachtens ersterer bleiben.

2. X. punctata (Br.) Krieg. — Syn. X. maculiceps Cam.,
Tijdschr. v. Ent. 48, 1905.

Zwei $ von den Philippinen sind völlig typisch. — Die
KRRiEGER'sche Bestimmungstabelle von 1898 enthält zwei
Abteilungen, nachdem die Area dentipara nach innen zuge-
spitzt öder abgestutzt sind. Bei kurzer Area centralis ist

A. ROMAN, PHILIPPINISCHE SCHLUPFWESPEN I. 19

dieses Merkmal bisweilen nicht ganz befriedigend (siehe auch
Krieger bei X. rujicomis!), und Cameron wurde offenbar
durch eine Variation dieser Art verleitet, ein kleines punctata-^.
aus Java als maculiceps zu beschreiben. Das Museum besitzt
ein javanisches $ von 8,5 mm. Länge mit unzweideutig vier-
eckigen Arese dentiparae, im ubrigen aber mit punctata ganz
ubereinstimmend. Möglicherweise handelt es sich um eine
Lokalrasse. Hierher gehört vermutlich auch die Pimpla
ce>/lonica Cam. 1899, wenigstens känn ich in der Beschreibung
keinen Unterschied von X. punctata finden.

3. X. axis n. sp. — 1 $, 2 <?, das eine J »Saloc u.
Maputi, Mindanao. Sept. Oct. 64».

$. Lutea, an tennis präster basin subtus, stemmatio ipso,
maculis duabus lateralibus, oblongis mesonoti, fovea praa-
scutellari, areis latero-basalibus segmenti mediani fere totis,
maculis geminis segmentorum 1.— 7. mediaque clepsydrseformi
8:i, terebra cum valvulis pedumque posticorum basi tibiarum
apiceque unguiculorum, nigris; tibias intermediaa basi, pedum
posticorum trochanteres punctis geminis, femora striga brevi
utrinque pone medium tibiasque macula externa infra me-
dium, fuscescentia. Alae hya linas apice leviter infuscato, stig-
mate & nervis nigris, postcosta rufa, radice & tegulis luteis.
Long. $ 12 mm., valvulaa terebrse 3 mm.

Caput facie quadrata epistomate subdiscreto non ele-
vato, antennis plane filiformibus basin versus non attenuatis.
— Thorax notaulis brevibus, scutello mo